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1、神经毒理学基本知识及 实验方法,神经系统生理结构简介,中枢神经系统与外周神经系统 细胞及其附属器 神经系统信号传递 神经递质 血-脑和血-神经屏障,中枢神经系统与外周神经系统,细胞及其附属器,神经细胞及胶质细胞 Astrocytes - star-shaped cells that help support the nutritional, immunological, and structural requirements of neurons. Oligodendrocytes - cells responsible for making the “insulation“ of neuro
2、ns called myelin, a substance critical to the effective transmission of nerve impulses. Ependyma cells that line the brains system of ventricles, spaces that hold the fluid that bathes the brain. Microglia - cells that are activated by injury, infection, or degeneration to produce inflammation, remo
3、ve dead tissue, and help fight infections.,细胞及其附属器,神经系统信号传递,神经系统信号传递,神经递质,递质的释放 递质的种类 乙酰胆碱 去甲肾上腺素 - 氨基丁酸（GABA） 氨基乙酸 谷氨酸 天冬氨酸 NO,血-脑和血-神经屏障,保护神经系统免受某些神经毒物的毒性作用 血-脑屏障（blood-brain barrier, BBB） 血-神经屏障（blood-nerve barrier, BNB） 外周神经被两层结缔组织鞘膜，即神经束膜和神经外膜所覆盖，并于神经内膜相互交织。BNB由神经内膜中的血管与神经外鞘的扁平细胞提供支持。它的作用不如BBB，
4、因而背根神经节一般较CNS中的神经细胞对神经毒物更为敏感。,血-脑和血-神经屏障,神经毒物,神经毒物 神经毒物可泛指引起机体神经系统功能或结构损伤的外源性的物理、化学或生物因素。 外源性的化学物引起的神经毒性是损伤机体神经系统的主要因素，污染环境后会持续存在于我们的生产和生活环境中 现有神经毒物分类,现有神经毒物分类,按理化性质、用途 金属类 溶剂类 气体类 农药类 药物 天然毒素,按毒作用靶器官 神经细胞毒物 神经髓鞘毒物 神经轴索毒物 神经递质毒物,请参考： http:/ http:/ http:/ 非必需金属及其化合物：铝、锑、锡、铊、镍、锂、钡、铍、铋、金。 必需金属及其化合物：铬、铜
5、、铁、镁、锰、钴、钾、硒、锌。,溶剂类,脂肪族烃类：烷烃、烯烃、炔烃、汽油。 脂肪族环烃类：松节油、环丙烷、环丁烷、正己烷。 卤化物：四氯化碳、氯仿、氯丁二烯、三氯苯、氯乙烯、三氯乙烯、四氯乙烯、二氯二氟甲烷、三氯氟甲烷、氯丹、氯苯、对-二氯苯、氯甲烷、1，2-二氯乙烷、多氯联苯、三碘甲烷。,溶剂类,醇类：乙醇、甲醇、1-丙醇、异丙醇、乙二醇、丙二醇、二乙二醇、丁醇、环己醇、二丙酮乙醇、2，5-己烷二醇。 酚类：甲酚、六氯酚。 其他：石油蒸馏物、甲醛、丙酮、甲基丁酮、丙烯酰胺、环氧化合物、烷基苯乙烯聚合物、乙酯、醋酸丁酯、醋酸戊酯、甲基乙酯、苯胺、松油脂、三甲酚磷酸酯、1-甲基-4苯基-1，2
6、，3，6四氢吡啶、兴奋性氨基酸、磷酸三邻甲苯酯。,气体类,一氧化碳、氢化氰、硫化氢、二硫化碳、燃烧产物、汽车尾气、氨、氮氧化物。,农药类,有机磷类、拟除虫菊酯、有机氯（开蓬、DDT）。,药物及天然毒素,鸦片、可卡因、巴比妥、地西洋、阿霉素、长春新碱、链霉素、奎宁。 蛇毒、蝎毒、蓖麻子蛋白。,按毒作用靶器官分类,神经细胞毒物：汞和汞化合物、锰、铝、谷氨酸、氰化物、铅、1-甲基-4-苯基-1，2，3，6-四氢吡啶（MPTP）。 神经髓鞘毒物：六氯酚、三甲基锡、铅、锑。 神经轴索毒物：正己烷、二硫化碳、taxol、长春新碱、丙烯酰胺、氯丙烯、除虫菊酯。 神经递质毒物：尼古丁、有机磷化合物、氨基甲酸酯
7、类杀虫剂、可卡因、兴奋性氨基酸、苯丙胺。,神经毒作用,神经毒性(neurotoxicity)是指外源性的物理、化学或生物因素引起的生物体神经系统功能或结构损害的能力。 神经系统损伤 结构改变 功能改变 行为改变,神经毒作用结构改变,结构改变是指神经毒物作用后神经组织的细胞、轴索、髓鞘及细胞内超微结构发生的病理改变。 缺氧性损害：中枢神经系统对缺氧最为敏感，很多毒物可通过引起大脑缺氧而导致大脑器质性损伤。 毒物特异性损害：中枢神经系统特异性损害、周围神经系统特异性损害、中枢周围混合型损伤。,缺氧性损害,吸入高浓度二氧化碳、氮气、甲烷等单纯性大脑缺氧。 神经肌肉阻断剂箭毒碱呼吸肌麻痹。 一氧化碳、
8、亚硝酸盐、苯的氨基和硝基化合物等亲血红蛋白毒物血红蛋白携氧能力损失。 氰化物、叠氮化物、二硝基苯酚、丙二腈细胞毒性缺氧，即供氧、供血充足但细胞能量代谢过程被阻断。 影响心脏骤停的毒物或急性中毒合并心力衰竭供血不足引起缺血性缺氧。,毒物特异性损害,铅中毒智力低下、铅中毒性脑病 汞及其有机化合物情绪不稳、易激动、思维混乱、震颤、弱视、听力丧失、共济失调、瘫痪 MPTP(1-甲基-4-苯基-1，2，3，6-四氢吡啶)引起不可逆的类似帕金森病的症状 锰类似帕金森病和运动障碍 孕妇使用可卡因婴儿神经系统对外界刺激的反应和认知能力均有下降 孕妇大量饮酒其子代产生颅面畸形和智力低下 兴奋性氨基酸等神经递质类
9、毒物、铝、有机溶剂等中枢神经系统损伤。 周围神经系统特异性损伤毒物有机磷、丙烯酰胺、正己烷、氯丙烯、铅、砷、二硫化碳等不同程度的感觉和运动功能障碍。,神经毒作用,功能改变是在神经毒物引起神经细胞的结构和生化改变的基础上而引起感觉、运动功能紊乱。 行为改变是中枢神经系统的综合功能改变。神经毒物可引起脑的各种精神活动能力改变，如抽象思维、记忆与学习、情绪表现、觉醒状态、感觉的感受能力、注意力等的改变。由于这些精神活动能力改变，从而出现各种精神障碍或行为缺陷。这些改变涉及大脑网状结构、基底核、边缘系统和大脑皮层等结构。由于这些结构受累，导致意识丧失、学习记忆下降、兴奋或抑制、情绪性格等改变。这些改变
10、可用行为毒理学方法检查。,神经毒性作用特点,神经毒性表现可随年龄的增长有所不同。如铅中毒（血-脑屏障发育）。 神经系统损伤常持续存在。 有些神经细胞最初是过量存在的，因此对损伤具有一定的缓冲作用，神经细胞少量损失不会影响神经功能和行为活动。这种细胞过量存在的结果可能会使毒物的作用呈现一个阈值，或呈现非线性的剂量-反应关系。 神经毒性反应的表现可能是进行性的，轻微的功能损伤也可能变得异常严重。 某些物质特别是各种药物在不同剂量下，神经系统可产生不同的反应。 化学物质的联合接触会产生相互作用。,毒物作用一般机制,直接损伤作用 受体配体的相互作用与立体选择性作用 干扰易兴奋细胞膜的功能 干扰细胞能量
11、的产生 与生物大分子结合 与蛋白质结合 与核酸结合 与脂质结合 膜自由基损伤 细胞内钙稳态失调 选择性细胞死亡 体细胞非致死性遗传改变 诱发凋亡,神经毒性作用机制,神经递质与神经毒性 通道与神经毒性 受体信号转导与神经毒性 神经胶质细胞与神经毒性 细胞骨架与神经毒性,神经递质与神经毒性,神经递质释放依赖于许多生物化学和电化学活动的协调作用，不仅与突触前神经元的动作电位有关，还包括钙动员和突触前神经末梢递质储存囊泡与质膜的融合、融合后囊泡中的神经递质被释放到突触间隙、与突触后膜上高度特异性受体结合将化学信息再转换成电信号或调控其他神经化学活动等一系列活动。 毒物可通过干扰递质合成酶活性或递质前体
12、物质的利用影响神经递质合成；可通过影响囊泡中神经递质的储存或释放、影响神经递质灭活或清除（重摄取或递质分解酶）、干扰神经递质与受体作用或毒物本身直接与受体结合等作用影响神经系统正常功能。,神经递质与神经毒性,例： 有机磷和氨基甲酸酯类杀虫剂选择性抑制乙酰胆碱酯酶活性，从而抑制乙酰胆碱递质的灭活，造成突触间隙大量乙酰胆碱递质堆积，过度刺激突触后膜上的相应受体，使突触后神经元正常活动受到影响，产生一系列中毒症状。 最强的脊椎动物神经递质释放激动剂之一的黑寡妇毒素(latrotoxin)可引起囊泡内的神经递质暴发性非特异释放，随之破坏神经末梢。 可卡因和它的同类物通过抑制多巴胺和其他单胺的突触重吸收
13、提高突触间隙多巴胺递质浓度。 乙醇影响儿茶酚胺类递质释放、吸收和代谢，并刺激GABA受体活性。 肉碱毒素阻断神经肌肉接头处的神经递质乙酰胆碱的释放，引起迟缓性瘫痪。破伤风毒素阻断脊髓抑制性神经元产生的氨基酸类神经递质释放，导致肌肉强直，进一步发展为致死性僵硬和痉挛性抽搐。一些动物毒素如金环蛇毒素作用于突触前，通过特异的减少递质的释放以阻断神经肌肉传递从而致使从而致使运动终板对神经刺激不起反应。,通道与神经毒性,Na+通道 河豚毒素(tetrodotoxin, TTX)能阻断Na+通道电导的升高，破坏动作电位的生成。 拟除虫菊酯类杀虫剂和DDT引起神经元电压门控Na+通道关闭延迟，神经元反复持续
14、去极化造成神经系统过度兴奋，表现为运动失调、惊厥抽搐、振颤、易激惹和手舞足蹈综合症等。 局部麻醉药普鲁卡因和可卡因对Na+通道和K+通道均有阻断作用。,通道与神经毒性,Ca2+通道 Ca2+通道在神经和肌肉活动中（包括神经递质和激素释放、动作电位的生成和兴奋性收缩偶联等）发挥着重要作用，因此是许多治疗药物、神经毒素和神经毒物的潜在作用靶部位。传统上将电压依赖性Ca2+通道分为四型，即T-型、L-型、N-型和P-型 杀虫剂胺菊酯阻断成神经细胞瘤细胞和窦房结细胞的T-型Ca2+通道。 辛醇选择性阻断下橄榄体神经元T-型Ca2+通道，在成神经细胞瘤细胞中阻断T-型和L-型Ca2+通道。 铅是一种较强
15、的N-型Ca2+通道非选择性阻断物。,受体信号转导与神经毒性,受体 受体可被看作是能与毒物发生高亲和性反应并产生特殊效应的大分子。 毒物分子可模拟内源性配基，引起激动剂样作用。 毒物分子可能结合于受体，但并不引起激活效应，而是阻断内源性配基的作用（即拮抗作用） 毒物可能对受体产生变构效应。如有些毒物不是结合于内源性配基的同一位点，而是结合于生物大分子的相邻部位，这种作用可引起构象变化而影响受体与神经递质的结合。 由谷氨酸传递的神经毒性被称为兴奋毒性（excitoxicity）。 信号转导因子 神经毒物除了可影响受体以外，还可以影响细胞内信号转导因子如Ca2+ 、肌醇磷酸酯、蛋白激酶等。 即早反应基因c-fos的表达被认为是神经毒性的潜在标记。 有机氯杀虫剂林丹柯引起大脑皮层和海马的c-fos的表达，并具有剂量效应关系。 接触丙烯酰胺的大鼠脑组织也发现c-fos和c-jun表达增加。,神经胶质细胞与神经毒性,星型胶质细胞在许多神经毒性损伤中既有防御作用又有促进作用。 如，在中枢神经系统谷氨酸稳态研究中，星型胶质细胞在兴奋性神经递质谷氨酸代谢中具有重要作用：星型胶质细胞具有高亲和性谷氨酸递质摄取系统，它们可通过谷氨酸重摄取或经谷氨酰胺合成酶催化作用将谷氨酸代谢为谷氨酰胺，调节控制细胞外谷氨酸水平。星
