《《疾病的基因治疗》ppt课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《《疾病的基因治疗》ppt课件（54页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、疾病的基因治疗 复旦大学 遗传学研究所 薛京伦 2003，10,基因治疗几个发展时期 1980-1989 准备期 技术、宗教，伦理，法律 1990-1995 狂热期 公众，媒体 1996-至今 理性期 出现临床结果,人体基因治疗是一个多环节的复杂过程 基因导入靶器官、靶组织、靶细胞间的交流 基因表达水平和时空调控 基因表达产物生物活性 载体安全性 还存在许多迷惑和问题,早期期望值过高，目前理论研究和技术的发展水平均还不能满足成功临床试验的需要，安全性问题还一直没有彻底解决。然而，目前对许多疾病分子机制和对基因载体的研究取得了长足的进步，为基因治疗较大范围临床试验开展打下了坚实的基础。,选择 在
2、治疗上合适的基因已知其在某特定疾病中的病理、生理作用 适当的基因导入系统病毒或非病毒载体 临床前试验的有效性和安全性评价 临床实验的有效性检测手段,一、基因治疗主要病种： 主要为对人类健康威胁严重的疾病。包括：遗传病（如血友病、囊性纤维病、家庭性高胆固醇血症等）、恶性肿瘤、心血管疾病、感染性疾病（如AIDS、类风湿等）。,a,a,a,a,a,a,Disease,transferred function,Clinical Results,Classical SGT models and strategies,additional popular and emerging examples:Mor
3、bus Gaucher, Morbus Parkinson, Crigler Njiar, OTC deficiency, Duchennes MD, Restenosis control,二、遗传病基因治疗 1.第一个基因治疗的遗传病(1990): 腺苷脱氨酶（ADA）缺乏症。 ADA缺乏症是一种罕见的遗传病，患者ADA基因缺陷，不能产生功能性ADA酶。ADA缺乏的孩子一出生就有严重的免疫缺陷，十分容易受感染，需要在几乎无菌的环境中生存。ADA缺乏症能用PEG-ADA治疗，但这种药物十分昂贵（60,000美元/年），而且必须通过持续静脉注射来维持疗效。,ADA缺乏症被选为第一个基因治疗试验有
4、以下几点原因： 单基因遗传病，功能清晰，基因小 基因调控简单，只要“开启” 状态 ADA酶量无需精确调控：很少量的酶也可使患者受益，酶量很多也能耐受。,2、血友病B基因治疗的实践与发展 血友病B（ Hemophilia B）是一种由于凝血因子IX基因（hFIX）发生突变而引起的出血性疾病。其症状表现为自发性出血，严重者可因关节出血导致关节变形和残废甚至死亡。该病为X染色体连锁，在男性中发病率大约为1/100,000。,血友病目前的临床治疗方法： 蛋白替代法：输血、输凝血酶原、注射重组FVIII， FIX，能有效地改善出血症状和延长生命，但是昂贵，且存在感染HIV， HBV（乙肝），HCV（丙肝
5、）风险,蛋白替代法可导致抑制物产生，从而使治疗失效 血友病A 有10 -40% 的人群产生抑制物 血友病B 有5% 的人群产生抑制物 这也是我们把治疗的目光投在比蛋白替代法可能更优越的基因治疗的原因之一！,血友病是目前SGT最有希望达到 理想疗效的遗传病病种 现行血友病B治疗手段、效果不理想 单基因遗传病 不需要精确的表达调控，无需所有细胞表达 表达广谱 理想的动物模型（二个狗品系，3个小鼠品系） 疗效易于评价 血友病A：100-200ng/ml 血友病B: 5000ng/ml,血友病B基因治疗靶细胞选择 ex vivo: In vivo: 皮肤成纤维细胞 直接、连续注射 角质细胞 内皮细胞
6、上皮细胞 成肌细胞 造血干细胞 骨髓基质细胞 支持细胞,尽管人体天然的FVIII和FIX都是由肝细胞产生的。然而，实验证明，由非肝细胞如CHO产生的重组凝血因子与人体天然的凝血因子在活性和免疫原性上没有差别，到目前为止没有发现非肝细胞产生的凝血因子有不同寻常的翻译后修饰。 因此，肝细胞不一定是血友病基因治疗必然的靶细胞。,1）1991年，复旦大学反转录病毒介导的ex vivo途径临床试验取得了安全有效的结果,反转录病毒载体,XLIX,5LTR FIX cDNA Neo S Ori P Ori 3LTR,N2CMVIX,5LTR Neo CMV FIX cDNA 3LTR,2）2003年，以AA
7、V-2/hFIX介导的直接肌肉注射，基因治疗血友病B方案已被批准临床试验（国家药品监督管理局药物临床批件，2003L00403）,ITR CMV hFIX minigene PA ITR,ITR CMV mFIX PA ITR,pAVChFIXm pAVCmFIX pAVChFIXmR,重组AAV载体,ITR CMV hFIX R338A PA ITR,Transient Expression of pAAV-hFIXs in Cell Lines,In vitro Expression of AAV/mFIX,mFIX level (ng/106cells/24 h),Expression
8、of rAAV-hFIXR338A in Mice:,Expression of mFIX in Hemophilia B Mouse,血友病小鼠经rAAV基因治疗后, FIX凝血活性提高, 出血症状改善,3.2 40ul APTT 20,30 430ul APTT 100“,7.5 50ul APTT 34“,Bleeding Assay,采用Western dot-blot分析表明，于肌肉注射rAAV/hFIX病毒子后第15天，小鼠血液中即开始出现抗hFIX抗体，血浆中hFIX水平亦开始下降. 经Bethesda分析,未发现抗小鼠IX因子抗体.,0天 3天 15天 27天 39天 阳性对照
9、,抗IX因子抗体分析,肌注FIX后，抗体在7天后开始明显增加，15天时达到最高，约为正常对照的8倍左右，到60天时抗体的量开始减少，为正常对照的5倍，此后到120天，抗体的量基本不变。,抗AAV抗体检测,建立了复制型AAV病毒检测的巢式PCR方法以及HSV病毒检测方法,提高了灵敏度。 研究了肌肉注射重组AAV在体内的分布，分散程度与注射剂量成比例，主要分布在注射肌肉组织,经过半定量PCR发现肌肉中的载体数是其它组织的1,00010,000倍。 鼠类使用AAV毒性研究,病毒注射后血浆没有发现血清肌氨酸激酶水平的上升，体重没有改变，未见血清的化学参数或血液参数的改变。仅发现少量由淋巴细胞浸润导致的
10、感染,无结构改变。,安全性,以高剂量AAV病毒肌肉注射老鼠试验中，未引起组织毒性,所有动物脾大小正常，未发现囊泡区的增生。在注射区的骨骼肌仅有中等或轻微的慢性感染，感染仅限于肌束膜组织，无肌肉纤维解剖学上的改变。 rAAV注射后,小鼠体内AAV抗体滴度增高. rAAV病毒随机整合问题,3）以其他载体系统进行血友病B基因治疗 微小腺病毒载体介导hFIX小基因离体表达,ELISA方法检测微小腺病毒(miniAd)及第一代腺病毒(firstAd)介导cFIX在血友病B小鼠血浆中的表达,VSVG假型RV介导的hFIX cDNA在血友病B小鼠中的基因治疗 VSVG假型RV滴度高，与传统RV比较抗补体灭活
11、效应高，不同剂量病毒上清液腹腔注射新生血友病B小鼠，小鼠凝血功能改善，凝血活性提高3%以上，表达持续 120d以上。,重组慢病毒载体介导人凝血IX因子的表达及宫内基因治疗,重组慢病毒载体 FUXW FAXW感染离体细胞 293T 、L-02、 BHK 72h后的hFIX蛋白表达,重组FAXW.FUXW病毒在血友病B小鼠体内表达 hFIX的时效曲线,HIV是基因组结构及基因调节机制最为复杂的逆转录病毒之一,基于HIV的重组反转录病毒载体，能广泛感染各种非分裂细胞,也保留了能够整合在宿主染色体上的特点.且免疫反应小,重组HIV是一个很有发展潜力的病毒载体,ABP肝特异性启动子指导人的凝血因子IX的
12、重组HIV载体：重组慢病毒载体质FUXW,FAXWD等,宫内胎鼠基因治疗,非病毒途径导入基因：尾静脉大容量快速注射法 尾静脉大容量快速注射裸DNA能够介导外源基因在动物肝内高效表达，我们以凝血因子（hF）为报告基因建立了尾静脉液压法裸质粒转移体系。,人F在小鼠体内的表达 小鼠尾静脉大容量快速注射10g CMV-hFIX 质粒 DNA()，注射后不同时间采血，通过ELISA检测血浆中hF的水平。示Ringers液注射组。,血友病基因治疗进展与展望 进展 展望 新的AAV 血清型 和慢病毒载体已成功 改进慢病毒,gutless Ad和不同血清 用于FVIII、FIX生产研究 型AAV正在开展 除了
13、肝脏外，其他器官也可以用于产生 基因修复、RNA修复（Trans- FVIII、FIX slicing）提供新的方案设计思路 内源性因子合成和病毒载体引起的免疫 以外周内皮源细胞实施基因修饰的反应是血友病基因转移的潜在威胁 可能具有发展前景 血友病临床试验正在开展 以干细胞治疗实施的基因修饰将成 （RV，AAV，或ex vivo皮肤成纤维 为可能 细胞 ）,4）总结 血友病基因治疗需要安全、有效、无免疫原性的转移系统，并要求持续表达，且必须优于蛋白替代法。 血友病具有很好的的动物模型, Hem A , HemB均有 小鼠和狗模型，能模拟、预测临床症状、评价有效性和安全性，有助于临床前制定策略。
14、 目前已开展病毒和非病毒转移系统研究，病毒的工作占多数，但非病毒系统的工作可能更具魅力： 可在无细胞系统中装配 免疫原性小 杂合非病毒载体系统 将病毒某些成分加入系统，以提高基因转移效率，对血友病基因治疗很有吸引力,三、肿瘤的基因治疗,目前，进入临床试验的基因疗法有70%是针对癌症的，虽然大多数尚未被肯定疗效，但代表了癌症治疗的方向。 恶性肿瘤基因治疗方案中，所用的治疗基因大致可归为三类：细胞因子类；杀伤性基因类，以疱疹病毒I型胸苷嘧啶激酶（HSV / TK）为代表；以p53为代表的抑癌基因及反义癌基因类。,2003年10月16日，全世界第一个基因治疗药物p53腺病毒注射液由中国国家药品监督管
15、理局颁发新药证书！,常见癌症治疗方案 外源性基因替补疗法 输注外源性抑癌基因p53可抑制或杀灭癌细胞。 抗原基因导入疗法 将组织相容复合体MHC基因转移给肿瘤细胞，MHC II型分子在肿瘤细胞表面大量表达，与肿瘤抗原结合形成复合抗原，从而暴露出“靶点”被免疫细胞识别和消灭,反义基因疗法 以癌基因DNA的有义链为模板合成出反义链，将其转入肿瘤细胞内，形成的双链核酸阻断癌基因表达和癌细胞增殖。 自杀基因疗法 将自杀基因（又称前药转换酶基因如胸苷激酶tk基因和胞嘧啶脱氨酶CD基因等 ）,导入癌细胞内，使癌细胞死亡。 细胞因子基因导入疗法 将白细胞介素II、干扰素、肿瘤坏死因子等细胞因子基因导入肿瘤细胞内，所产生的细胞因子可引起癌细胞死亡；也可将这些细胞因子基因导入肿瘤组织中淋巴细胞内，增强这些细胞的抗癌作用。,我们的部分工作 腺病毒载体介导的TK/ACV对大鼠脑胶质瘤离体/活体的杀伤作用,目前癌症基因治疗的研究大多是在观察毒副反应为主的期临床试验，极少数进入/期临床试验，结果有待进一步观察。目前的临床研究进程很慢
