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1、XX届高考生物轮导学案复习:基因工程单元基因工程【重难点突破】一、如何理解基因工程的概念和原理操作环境是生物体外，典型过程是基因表达载体的构建。基因工程的优点克服了远缘杂交不亲和的障碍。基因工程和植物体细胞杂交一样，突破了有性生殖的局限。定向改造了生物性状。与诱变育种相比较克服了诱变育种的突变的不定向性。原理是基因重组。操作层次：是分子水平。是获取某生物的DNA分子片段，把它与另一个DNA分子片段结合成一个DNA分子。实质：A种生物的某个基因通过一定方式导入B种生物体内并能进行基因表达。基因没有改变，蛋白质没有改变，只是转录和翻译吃场所发生改变。目的基因和载体能够形成重组DNA分子的基础是物质
2、组成相同，都是四种脱氧核苷酸组成。空间结构相同，都是规则的双螺旋结构。结构和功能单位相同，基因是控制生物性状的结构和功能单位。性状都是蛋白质表现的。遵循的基因表达原则相同，基因表达包括了基因的复制，转录和翻译，都遵循中心法则。遗传密码相同，所有生物共用一套遗传密码。【典题演示】采用基因工程技术将人凝血因子基因导入山羊受精卵，培育出了转基因羊。但是，人凝血因子只存在于该转基因羊的乳汁中。以下有关叙述，正确的是A如果人凝血因子基因的核苷酸序列已知，可用人工合成的方法获得该目的基因B人体细胞中凝血因子基因进入羊受精卵细胞后，其传递和表达不再遵循中心法则c在该转基因羊体内，人凝血因子基因存在于乳腺细胞
3、，而不存在于其他体细胞中D人凝血因子基因开始转录后，DNA聚合酶以DNA分子的一条链为模板合成RNA【答案】A【解析】掌握基因工程的原理是突破口。当已知某种基因的核苷酸序列，可以进行人工合成；目的基因的表达仍然遵循中心法则；由于目的基因是导入受精卵，所有体细胞都含有目的基因，只有在乳腺细胞中表达，是因为目的基因连接了乳蛋白的基因的启动子；转录需要的酶是RNA聚合酶。【变式训练1】转基因植物是通过基因工程拥有其他物种基因即外源基因的植物。下列有关叙述中，正确的是A外源基因就是目的基因B外源基因的遗传都遵循孟德尔遗传定律c基因工程中的运载体质粒是细胞核内能够复制的DNA分子D通过基因工程，植物细胞
4、也能合成某些细菌的蛋白质【答案】D【解析】掌握目的基因和外源基因的关系是突破口。把插入到载体内的那个特定的片段基因称为外源基因，而将那些已被或者准备要被分离，表达的特定基因称为目的基因。外源基因针对受体生物而言是受体生物不具有的基因，目的基因是针对人的需要而言。外源基因如果存在线粒体、叶绿体、质粒或者原核细胞的DNA上是不遵循孟德尔的遗传规律的；质粒是存在细胞质的环状DNA；棉花的抗虫基因的表达证明植物细胞也能合成某些细菌的蛋白质。【变式训练2】、下列过程一定能够导致DNA分子结构发生改变的是A基因工程BDNA分子扩增c染色体变异D交叉互换【答案】A【解析】正确掌握影响DNA分子结构的因素和方
5、式是突破口。DNA分子扩增是以DNA分子作为单位，进行半保留复制增加DNA分子数目；染色体的变异和交叉互换是发生在基因数量或者位置的改变，并没有影响DNA分子内部；只有基因工程是在一个DNA分子内部插入了另外一个DNA分子的片段。【变式训练3】、下列关于基因工程的叙述，正确的是A.目的基因和受体细胞均可来自动物、植物或微生物B.限制性核酸内切酶和DNA连接酶是两类常用的工具酶c.人胰岛素原基因在大肠杆菌中表达的胰岛素原有生物活性D.载体上的抗性基因有利于筛选含重组DNA的细胞和促进目的基因的表达【答案】AB二、基因工程操作常用的工具有哪些？限制酶又称限制性核酸内切酶化学本质：蛋白质主要于原核生
6、物，是原核生物切断入侵细胞内外源DNA的保护自身的工具。作用：具有酶的共性催化作用外还用于对DNA分子的切割获取目的基因和对载体的切割。特异性，能够识别特定的脱氧核苷酸序列，并有特定的切割位点。切割的化学键叫磷酸二酯键。切割目的基因和载体时要用同一中限制酶。切割的结果有两种分别是粘性末端和平末端。DNA连接酶种类：E.coliDNA连接酶和T4DNA连接酶。作用：是连接两个DNA片段形成磷酸二酯键。适用对象：E.coliDNA连接酶是连接粘性末端，T4DNA连接酶是连接粘性末端和平末端。与DNA聚合酶的比较：相同点都可以形成磷酸二酯键；不同点是DNA连接酶是连接DNA片段形成重组DNA分子，D
7、NA聚合酶是把游离的脱氧核苷酸按照碱基互补配对原则，连接在一条脱氧核苷酸链上形成新的DNA分子。载体常用载体是质粒，本质是小型环状DNA；其他载体有噬菌体的衍生物、动植物病毒等。功能：将目的基因导入受体细胞。载体必需具备的条件：能够在宿主细胞内稳定保存并大量复制；有一个至多个限制酶的切割位点，以便于与外源基因进行连接；有特殊的遗传标记基因，供重组DNA的检测和鉴定。特别注意：现在使用的载体多是人工改造的；常见的标记基因有抗生素抗性基因、发光基因和产生特点颜色的表达产物基因等；质粒可以在自身细胞、受体细胞或者体外环境都可以进行自我复制；载体上最好是每种酶的切点只有一个；细胞膜上的载体是蛋白质，具
8、有运输作用。【典题演示2】基因工程中，需使用特定的限制酶切割目的基因和质粒，便于重组和筛选。已知限制酶I的识别序列和切点是cGATcc限制酶的识别序列和切点是GATc。根据图示判断下列操作正确的是A.目的基因和质粒均用限制酶切割B.目的基因和质粒用限制酶I切割c.质粒用限制酶切割，目的基因用限制酶I切割D.质粒用限制酶I切割，甘的基因用限制酶切割【变式训练4】下列有关DNA聚合酶链式反应的说法正确的是A需要引物B始终在高于70的条件下进行c需要加DNA连接酶D需要加热稳定DNA聚合酶【变式训练5】、已知某种限制性内切酶在一线性DNA分子上有3个酶切位点，如图中箭头所指，如果该线性DNA分子在3
9、个酶切位点上都被该酶切断，则会产生a、b、c、d四种不同长度的DNA片段。现在多个上述线性DNA分子，若在每个DNA分子上至少有1个酶切位点被该酶切断，则从理论上讲，经该酶切后，这些线性DNA分子最多能产生长度不同的DNA片段种类数是A.3B.4c.9D.12【变式训练6】、XX年诺贝尔化学奖授予了“发现和发展了水母绿色荧光蛋白“的三位科学家。将绿色荧光蛋白基因的片段与目的基因连接起来组成一个融合基因，再将该融合基因转入真核生物细胞内，表达出的蛋白质就会带有绿色荧光。绿色荧光蛋白在该研究中的主要作用是A追踪目的基因在细胞内的复制过程B追踪目的基因插入到染色体上的位置c追踪目的基因编码的蛋白质在
10、细胞内的分布D追踪目的基因编码的蛋白质的空间结构三基因工程的操作程序有哪些？目的基因的获取技术：限制酶切割切割出粘性末端和平末端。从基因文库中获取目的基因；文库类型cDNA文库基因组文库文库大小小大基因中的启动子无有基因的多少某种生物的部分基因某种生物的全部基因物种之间的基因交流可以部分基因可以说明基因文库的组建过程包含了基因工程的操作过程。从基因文库获取目的基因的优点是操作简便；缺点是工作量大，具有一定的盲目性。利用PcR技术扩增目的基因；PcR技术DNA复制相同点原理DNA复制原料四种游离脱氧核苷酸条件模板、ATP、酶、原料、引物不同点解旋方式DNA在高温下解旋解旋酶催化场所体外复制主要在
11、细胞核内酶Taq酶细胞内的DNA聚合酶结果短时间内形成大量的DNA片段形成整个DNA分子人工合成。常见的有反转录法和氨基酸序列合成法两种。反转录法是在核糖体合成多肽的旺盛时期，首先把含有目的基因的RNA的多聚核糖体提取出来，分离出RNA，然后以RNA为模板，用反转录酶合成一个互补的DNA，即cDNA单链，再以此单链为模板合成出互补链，就成为双链DNA分子。这种方法专一性强，但是操作过程比较麻烦，特别是RNA很不稳定、生存时间短，所以要求的技术条件较高。氨基酸序列合成法是建立在DNA序列分析基础上的。当把一个基因的核苷酸序列搞清楚后，可以按图纸先合成一个个含少量核苷酸的DNA片段，再利用碱基对互
12、补的关系使它们形成双链片段，然后用连接酶把双链片段逐个按顺序连接起来，使双链逐渐加长，最后得到一个完整的基因。这种方法专一性最强，现在用计算机自动控制的DNA合成仪，进行基因合成，使基因合成的效率大大提高。但是这种方法目前仅限于合成核苷酸对较少的一些简单基因，而且必须事先把它们的核苷酸序列搞清楚。对于许多复杂的、目前尚不知道核苷酸序列的基因就不能用这种方法合成，只能用前两种方法或其他方法分离或合成。这种合成基因的方法还有一个很大的优点，就是可以人工合成自然界不存在的新基因，使生物产生新的性状以满足人类需求。因此，这一方法今后将随着技术的不断改进而得到越来越广泛的应用。基因表达载体的构建是基因工
13、程的核心步骤。基因表达载体的结构组成：启动子是启动转录的DNA片段；终止子是终止转录的DNA片段；目的基因；抗生素抗性基因是标记基因；复制原点DNA的复制有特定的起始位点。技术：应用DNA连接酶连接末端。将目的基因导入受体细胞导入双子叶植物一般用农杆菌转化法；农杆菌是普遍存在于土壤中的一种革兰氏阴性细菌，它能在自然条件下趋化性地感染大多数双子叶植物的受伤部位，并诱导产生冠瘿瘤或发状根。根癌农杆菌和发根农杆菌中细胞中分别含有Ti质粒和Ri质粒，其上有一段T-DNA，农杆菌通过侵染植物伤口进入细胞后，可将T-DNA插入到植物基因组中,并且可以通过减数分裂稳定的遗传给后代，这一特性成为农杆菌介导法植
14、物转基因的理论基础。我们将目的基因插入到经过改造的T-DNA区，借助农杆菌的感染实现外源基因向植物细胞的转移与整合，然后通过细胞和组织培养技术，再生出转基因植株。农杆菌介导法起初只被用于双子叶植物中，近年来，农杆菌介导转化在一些单子叶植物中也得到了广泛应用。棉花用花粉管通道法；亦称受粉后外源基因导入植物的技术，是利用植物受粉后所形成的天然花粉管通道，经珠心通道将外源DNA携带进入胚囊，转化受精卵或其前后的生殖细胞，由于它们仍处于未形成细胞壁的类似原生质体状态，并且正在进行活跃的DNA复制、分离和重组，所以很容易将外源DNA片段整合进受体基因组中，以达遗传转化的目的。在双受精过程完成后，受精卵细胞的初次分裂需要充分的物质和能量积累。此时期的细胞尚不具备完整垢细胞壁和核膜系统，细胞内外的物质交流频繁。通过花粉管通道途径渗透进入胚囊的转基因片段就有可能被吸入受精卵细胞，并进一步地通过尚不明确的机理被整合进入受体基因组中。单子叶植物基因枪法；导入动物细胞用显微注射法；在显微镜下，用一根极细的玻璃针直接将DNA注射到胚胎的细胞核内，再把注射过DNA的胚胎移植到动物体内，使之发育成正常的幼仔，使用这种方法进行外源基因整合成功率约为10。导入微生物细胞，用ca2+处理成为感受态细胞。在cacl2溶液中，细菌细胞会发生膨胀，同时ca2+会使细胞膜磷脂双分子层形成液晶结构，促使细胞
