《专题41 有机推断与有机合成-2019年高考化学备考之百强校微测试系列 word版含解析》由会员分享，可在线阅读，更多相关《专题41 有机推断与有机合成-2019年高考化学备考之百强校微测试系列 word版含解析（7页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、（满分60分 时间25分钟）姓名：_ 班级：_ 得分：_12016年诺贝尔化学奖授予借助某些金属离子制造出复杂新分子，从而合成分子机器的三位科学家，合成新分子过程模拟如下：下列有关信息错误的是A 图中新月形分子和环状分子“组合”在一起，铜离子起关键作用B 利用此方式可以合成新分子，同时也可能创造一种全新 “机械键”C 在创造新分子技术中，铜离子是唯一可以借助的金属离子D 此技术可以 “互锁”合成 分子，甚至成更复杂的分子【答案】C【解析】【详解】【点睛】本题以科学界的最新研究成果为知识背景，考查了学生的分析能力和阅读、应用信息的能力，注意把握题目中包含的信息，审题要细心，由题干信息可以知道，科
2、学家借助某些金属离子制造出复杂新分子，铜离子不是唯一可以借助的金属离子。2关于下列三种常见高分子材料的说法正确的是 A 顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂都属于天然高分子材料B 顺丁橡胶的单体与反-2-丁烯互为同分异构体C 涤纶是对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应得到的D 酚醛树脂的单体是苯酚和甲醇【答案】C【解析】试题分析：A顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂是人工合成的，不属于天然高分子材料，A错误；B顺丁橡胶考点：考查有机物的结构与性质 3工业上可用甲苯合成苯甲醛：，下列说法正确的是A 甲苯分子中所有原子都在同一平面内 B 反应的反应类型相同C 一氯甲苯的同分异构体有3种 D 苯甲醇可与金属钠反应【答案】D【解
3、析】分析：A.甲苯中甲基为四面体结构；B.水解反应属于取代反应，醇变醛为氧化反应；C. Cl可在甲基或苯环上,在苯环上有邻、间、对位置，同分异构体有4种；D.醇都能够与金属钠反应放出氢气；据此解答。详解：A.甲苯中甲基为四面体结构,则所有原子不可能共面,A错误；B由合成流程可以知道,为甲苯光照下的取代反应,为卤代烃的水解反应,为醇的氧化反应，B错误；C.Cl可在甲基或苯环上,在苯环上有邻、间、对位置，同分异构体有4种,C错误；D.苯甲醇含有醇羟基，能够与钠发生反应生成氢气，D正确；正确选项D。4工业制备苯乙烯的原理：。下列关于a、b的说法错误的是A 均属于苯的同系物 B 所有碳原子均可能共平面
4、C 一氯代物均有5种 D 均可发生加成、取代反应【答案】A【解析】苯乙烯含有碳碳双键，不属于苯的同系物，故A错误；乙苯、苯乙烯中所有碳原子均可能共平面，故B正确；a、b分子中都有5种等效氢，所以一氯代物均有5种，故C正确；a、b分子中都有苯环，所以均可发生加成、取代反应，故D正确。 5药用有机化合物A(C8H8O2)为一种无色液体。从A出发可发生如图所示的一系列反应。则下列说法正确的是A 根据D和浓溴水反应生成白色沉淀可推知D为三溴苯酚B 上述各物质中能发生水解反应的有A、B、D、GC G的同分异构体中属于酯且能发生银镜反应的有2种D 1molA能与lmolNaOH反应【答案】C【解析】详解：
5、A、苯酚和浓溴水反应生成白色沉淀三溴苯酚，可推知D为苯酚，故A错误；B、能够水解的物质有A和G（酯类）、B（酚钠），D为苯酚不能水解，则B错误；C、属于酯且能发生银镜反应的为甲酸酯，所以符合要求的G的同分异构体有HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2两种，故C正确；D、A与NaOH溶液在加热条件下反应生成苯酚钠和乙酸钠，所以1molA能与2molNaOH反应，故D错误。本题答案为C。6阿托酸甲酯能用于治疗肠道疾病，它可由阿托酸经过下列反应合成:下列说法正确的是A 阿托酸甲酯的分子式为C9H11O2B 阿托酸可用于合成高分子化合物，阿托酸甲酯不能用于合成高分子化合物C 阿托酸在烧碱
6、溶液中变质，而阿托酸甲酯在烧碱溶液中不会变质D 阿托酸分子中所有原子均可能共平面【答案】D【解析】【详解】7甲、乙、丙三种物质是某抗生素合成过程中的中间产物，下列说法不正确的是A 甲、乙、丙三种有机化合物都能发生银镜反应B 乙分子中所有碳原子可能位于同一个平面C 甲分子苯环上的一氯代物有两种D 乙、丙均可与NaOH溶液发生反应【答案】A【解析】8A(C3H6)是基本有机化工原料。由A制备聚合物C和的合成路线(部分反应条件略去)如图所示。已知：；RCNRCOOH回答下列问题：（1）A的名称是_，B含有的官能团的名称是_(写名称)。（2）C的结构简式为_，DE的反应类型为_。 （3）EF的化学方程
7、式为_。（4）中最多有_个原子共平面。（5）B的同分异构体中，与B具有相同的官能团且能发生银镜反应的共有_种；其中核磁共振氢谱为3组峰，且峰面积之比为611的是_(写结构简式)。（6）结合题给信息，以乙烯、HBr为起始原料制备丙酸，设计合成路线(其他试剂任选) _。合成路线流程图示例：CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3【答案】丙烯碳碳双键、酯基取代反应(或水解反应)108CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH【解析】【分析】【详解】B发生加聚反应生成聚丁烯酸甲酯，则B结构简式为CH3CH=CHCOOCH3，A为C3H6，A发生发生加成反应生成B，则A
8、结构简式为CH2=CHCH3，聚丁烯酸甲酯发生水解反应然后酸化得到聚合物C，C结构简式为；A发生反应生成D，D发生水解反应生成E，E能发生题给信息的加成反应，结合E分子式知，E结构简式为CH2=CHCH2OH、D结构简式为CH2=CHCH2Cl，E和2-氯-1，3-丁二烯发生加成反应生成F，F结构简式为，F发生取代反应生成G，G发生信息中反应得到，则G结构简式为；8；（6）CH2=CH2和HBr发生加成反应生成CH3CH2Br，CH3CH2Br和NaCN发生取代反应生成CH3CH2CN，CH3CH2CN在碱性条件下发生水解反应然后酸化得到CH3CH2COOH，所以其合成路线为：CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH，故答案为：CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH。【点睛】本题考查有机物推断和合成，侧重考查学生分析推断及知识综合运用、知识迁移能力，明确官能团及其性质关系、常见反应类型、反应条件及题给信息是解本题关键，难点是有机物合成路线设计，需要学生灵活运用知识解答问题能力。
