《2019版一轮创新思维生物（人教版）练习：第一部分 第七单元 第21讲 基因突变与基因重 word版含解析》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2019版一轮创新思维生物（人教版）练习：第一部分 第七单元 第21讲 基因突变与基因重 word版含解析（9页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、基础达标(81)1(2018吉林长春模拟)若某植物的白花基因发生了碱基对缺失的变异，则()A该植物一定出现变异性状B该基因的结构一定发生改变C该变异可用光学显微镜观察D该基因中嘌呤数与嘧啶数的比值改变解析：基因突变是基因中碱基对增添、缺失、替换而引起的基因结构的改变，某植物的白花基因发生碱基对缺失的变异，属于基因突变，B正确；由于密码子的简并性，基因突变后植物性状不一定发生改变，A错误；基因突变在光学显微镜下是观察不到的，C错误；根据碱基互补配对原则，基因突变后嘌呤数与嘧啶数的比值不变，D错误。答案：B2(2018宁夏银川一中模拟)科研人员研究小鼠癌变与基因突变的关系。如图为小鼠结肠癌发生过程
2、中细胞形态和部分染色体上基因的变化关系，以下叙述正确的是()A结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果B图示中与结肠癌有关的多个基因互为等位基因C癌细胞的形态结构发生了变化但其遗传物质未改变D小鼠细胞中与癌变有关的基因是突变才产生的新基因解析：细胞癌变是多个基因突变积累的结果，A正确；据题图可知，发生突变的基因没有位于同源染色体的同一位置上，因此不是等位基因，B错误；细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生突变，C错误；小鼠细胞中与癌变有关的基因在癌变前已经存在，D错误。答案：A3(2018安徽安庆模拟)已知果蝇的全翅(B)与残翅(b)为一对相对性状。为了确定基因B是否突变为基因b，通过X射线处
3、理一批雄性果蝇，然后与未经处理的雌性果蝇进行杂交。若要通过F1的表现型分析来确定该基因是否发生突变，则最佳的亲本杂交组合是()A全翅(BB)残翅(bb)B全翅(Bb)残翅(bb)C全翅(Bb)全翅(Bb)D全翅(BB)全翅(BB)解析：全翅(BB)残翅(bb)，若没有发生突变，则F1全为全翅；若发生突变，则F1有全翅、残翅两种，A正确。答案：A4具有一个镰刀型细胞贫血症突变基因的个体(即杂合子)并不表现镰刀型细胞贫血症的症状，因为该个体能同时合成正常和异常血红蛋白，并对疟疾具有较强的抵抗力。镰刀型细胞贫血症主要流行于非洲疟疾猖獗的地区。对此现象的解释，正确的是()A基因突变是有利的B基因突变是
4、有害的C基因突变的有害性是相对的D镰刀型细胞贫血症突变基因编码的异常蛋白质是无活性的解析：具有一个镰刀型细胞贫血症突变基因的个体对疟疾具有较强的抵抗力，这说明在疟疾猖獗的地区，正常血红蛋白基因的突变具有有利于当地人生存的一方面。这说明了基因突变的有利与有害是相对的，C正确。答案：C5下列有关突变和基因重组的叙述错误的是()A均是可遗传变异的来源B所引起的变异都是随机的、不定向的C均为生物进化提供原材料D在光学显微镜下均不可见解析：突变包括基因突变和染色体变异，其中染色体变异在光学显微镜下可见，D错误。答案：D6(2018江苏启东模拟)以下有关基因重组的叙述，错误的是()A基因型Aa的个体自交，
5、因基因重组后代出现AA、Aa、aaB同源染色体上的基因也可能发生基因重组C同胞兄妹之间遗传上的差异主要是基因重组造成的D同胞兄妹的遗传差异与父母基因重组有关解析：基因重组是指在生物体进行有性生殖过程中，控制不同性状的基因的重新组合，基因型为Aa的个体自交，后代出现性状分离与等位基因分离和雌雄配子之间的随机结合有关，A错误。答案：A7(2018河北衡水中学模拟)一只突变型的雌果蝇与一只野生型雄果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为21，且雌雄个体之比也为21，这个结果从遗传学角度可作出合理解释的是()A该突变为X染色体显性突变，且含该突变基因的雌雄配子致死B该突变为X染色体显性突变，且含该
6、突变基因的雄性个体致死C该突变为X染色体隐性突变，且含该突变基因的雄性个体致死DX染色体片段发生缺失可导致突变型，且缺失会导致雌配子致死解析：突变型雌果蝇的后代中雄性有1/2死亡，说明该雌性果蝇为杂合子。如果该突变为X染色体显性突变，且含该突变基因的雄性个体致死，相关基因用D、d表示，则子代为1XDXd(突变型)1XdXd(野生型)1XDY(死亡)1XdY(野生型)，B项符合题意。若X染色体片段发生缺失可导致突变型，且缺失会导致雌配子致死，则子代中会出现一种表现型，且不会引起雌雄个体数量的差异。答案：B8(2018天津五区模拟)利用X射线处理长翅果蝇，成功地使生殖细胞内的翅长基因(M)中的碱基
7、对AT变为GC，经多次繁殖后子代中果蝇的翅长未见异常。下列分析正确的是()A此次突变为隐性突变B突变后的基因转录产物发生了改变C突变后的基因控制合成的蛋白质一定发生了改变D突变后的基因控制合成的蛋白质一定未发生改变解析：基因中碱基对发生了改变，则基因的转录产物也会发生改变，B正确；密码子具有简并性，基因突变后，密码子发生改变，但对应的氨基酸种类可能不变，所以控制合成的蛋白质不一定发生了改变，即使对应的氨基酸种类发生改变，该蛋白质功能也可能未受影响，所以不影响生物的性状，C、D错误；若该突变为隐性突变，则经过多次繁殖后子代中果蝇的翅长会出现异常，A错误。答案：B9研究发现某野生型二倍体植株3号染
8、色体上有一个基因发生突变，且突变性状一旦在子代中出现即可稳定遗传。(1)据此判断该突变为_(填“显性”或“隐性”)突变。(2)若正常基因与突变基因编码的蛋白质分别表示为 、，其氨基酸序列如下图所示：据图推测，产生的原因是基因中发生了_，进一步研究发现，的相对分子质量明显大于，出现此现象的原因可能是_。解析：(1)题干中指出突变性状一旦在子代中出现即可稳定遗传，由此判断该突变为隐性突变，突变个体为隐性纯合子。(2)分析突变基因编码的蛋白质可知，从突变位点之后氨基酸的种类全部改变，这说明基因中发生了碱基对的增添或缺失，若mRNA上终止密码子位置后移，则会导致翻译终止延后，使合成的蛋白质相对分子质量
9、增大。答案：(1)隐性(2)碱基对的增添或缺失终止密码子位置后移，导致翻译(或蛋白质合成)终止延后素能提升(42)10下图是某基因型为AABb生物(2n4)细胞分裂示意图。下列叙述正确的是()A图甲正在进行减数第二次分裂B图甲所示分裂过程中可能发生基因重组C图乙中和上相应位点的基因A、a一定是基因突变造成的D图乙细胞中染色体、染色单体和核DNA数量之比为112解析：该生物(2n4)体细胞含有4条染色体，甲图中细胞每一极均有4条染色体，应为有丝分裂后期，A项错误；有丝分裂过程中不会发生基因重组，B项错误；该生物体细胞中不含有a基因，图乙中姐妹染色单体和上相应位点的基因A、a一定是基因突变造成的，
10、C项正确；图乙细胞中染色体、染色单体和核DNA数量之比为122，D项错误。答案：C11秋水仙素的结构与核酸中的碱基相似，其可渗入到基因中去；秋水仙素还能插入到DNA的碱基对之间，导致DNA不能与RNA聚合酶结合。据此推测，秋水仙素作用于细胞后不会引发的结果是()ADNA分子在复制时碱基对错误导致基因突变B转录受阻导致基因中的遗传信息不能流向RNACDNA分子双螺旋结构局部解旋导致稳定性降低D转运RNA错误识别氨基酸导致蛋白质结构改变解析：秋水仙素的结构与碱基相似，渗入到基因中的秋水仙素取代正常碱基配对可导致基因突变，A正确；插入到DNA碱基对之间的秋水仙素导致DNA不能与RNA聚合酶结合，使转
11、录受阻，B正确；插入到DNA碱基对之间的秋水仙素，可能会使DNA分子双螺旋结构局部解旋，导致其稳定性降低，C正确；秋水仙素作用于细胞后，不会导致转运RNA错误识别氨基酸，D错误。答案：D12突变基因杂合细胞进行有丝分裂时，出现了如下图所示的染色体片段交换，这种染色体片段交换的细胞继续完成有丝分裂后，可能产生的子细胞是()正常基因纯合细胞突变基因杂合细胞突变基因纯合细胞A BC D解析：假设正常基因为A1，突变基因为A2，染色体片段发生交叉互换后，每条染色体上的染色单体分别含有基因A1、A2，有丝分裂后期，着丝点分裂，染色单体分离，随机进入子细胞中，此时会出现如下情况：一条染色体上的含A1的染色
12、单体与另一条染色体上的含A1的染色单体进入同一子细胞，就会产生正常基因纯合细胞和另一个突变基因纯合细胞；一条染色体上的含A1的染色单体与另一条染色体上的含A2的染色单体进入同一子细胞，就会产生突变基因杂合细胞，故D正确。答案：D13(2017宁夏银川模拟)下图中，a、b、c表示一条染色体上相邻的3个基因，m、n为基因间的间隔序列，下列相关叙述，正确的是()A该染色体上的三个基因一定控制生物的三种性状Bm、n片段中碱基对发生变化会导致基因突变C若a只有一个碱基对被替换，其控制合成的肽链可能不变Da、b、c均可在细胞核中复制及表达解析：该染色体上的三个基因可能控制生物的三种性状，A错误；m、n为基
13、因间的间隔序列，m、n片段中碱基对发生变化不会导致基因突变，B错误；由于密码子具有简并性的特点，若a中有一个碱基对被替换，其控制合成的肽链可能不变，C正确；基因的表达包括转录和翻译两个阶段，a、b、c均可在细胞核中复制及转录，但翻译过程在细胞质中的核糖体上完成，D错误。答案：C14IFAP综合征是一种由基因突变引起的极为罕见的单基因遗传病，患者毛囊角化过度且严重畏光，该病的发病机理尚不十分清楚。回答下列问题：(1)诱发生物发生基因突变的因素可分为三类：物理因素、化学因素和_因素。在没有这些外来因素的影响时，基因突变也会由于_、_等自发产生。(2)若IFAP综合征是由X染色体上隐性基因控制的，某
14、一男性患者的致病基因是从亲代遗传而来的，那么该患者的母亲_(填“一定”或“不一定”)患病，因为_。(3)某地区有一定数量的IFAP患者，若不能深入家庭去调查患者父母和子女的情况，则可通过调查_来判断该病是伴X染色体隐性遗传病还是常染色体隐性遗传病。请你对调查结果和结论作出预测：_。解析：(1)诱发生物发生基因突变的因素有物理因素、化学因素和生物因素；在没有这些外来因素的影响时，基因突变也会由于DNA分子复制偶尔发生错误、DNA的碱基组成发生改变等自发产生。(2)若IFAP综合征是由X染色体上隐性基因控制的，某一男性患者的致病基因是从亲代遗传而来的，那么该患者的母亲不一定患病，有可能是致病基因携带者。(3)若不能深入家庭去调查患者父母和子女的情况，则可通过调查患者中男女人数或比例来判断该病是伴X染色体隐性遗传病还是常染色体隐性遗传病；若男性患者明显多于女性则为伴X染色体隐性遗传病，若男女患者人数接近则为常染色体隐性遗传病。答案：(1)生物DNA分子复制偶尔发生错误DNA的碱基组成发生改变(2)不一定其母亲也有可能是致病基因携带者(3)患者中男女人数或比例若男性患者明显多于女性则为伴X染色体隐性遗传病，若男女患者人数接近则为常染色体隐性遗传病
