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1、第一讲认识有机化合物1能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。2了解常见有机化合物的结构。了解有机化合物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。3了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。4能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。5能够正确命名简单的有机化合物。有机物分类、命名和官能团知识梳理一、按碳的骨架分类1.2烃二、按官能团分类1官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。2有机物的主要类别、官能团和典型代表物类别官能团代表物名称、结构简式烷烃甲烷CH4烯烃(碳碳双键)乙烯H2C=CH2炔烃CC(碳碳三键)乙炔HC
2、CH芳香烃苯卤代烃X(X代表卤素原子)溴乙烷C2H5Br醇OH(羟基)乙醇C2H5OH酚苯酚醚(醚键)乙醚CH3CH2OCH2CH3醛CHO(醛基)乙醛CH3CHO酮 (羰基)丙酮CH3COCH3羧酸 (羧基)乙酸CH3COOH酯 (酯基)乙酸乙酯CH3COOCH2CH3可以根据碳原子是否达到饱和，将烃分为饱和烃和不饱和烃，如烷烃、环烷烃属于饱和烃，烯烃、炔烃、芳香烃属于不饱和烃。芳香化合物、芳香烃和苯及其同系物的关系可表示为下图：含醛基的物质不一定为醛类，如HCOOH、HCOOCH3、葡萄糖等。苯环不是官能团。三、有机化合物的命名1烷烃的系统命名法烷烃系统命名法的基本步骤是(1)最长、最多定
3、主链选择最长碳链作为主链。例如：应选含6个碳原子的碳链为主链，如虚线所示。当有几个等长的不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。例如：含7个碳原子的链有A、B、C三条，因A有三个支链，含支链最多，故应选A为主链。(2)编号位要遵循“近”“简”“小”首先要考虑“近”以离支链较近的主链一端为起点编号。例如：同“近”考虑“简”有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则应从较简单的支链一端开始编号。例如：同“近”同“简”考虑“小”若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，则两系列中各位次和最小者即为正确的编号。例
4、如：(3)写名称按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称。原则是先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字用“”连接。例如：命名为2，4，6三甲基3乙基庚烷。烷烃系统命名常见错误主链选取不当(不是主链最长，支链最多)；支链编号过大(位号代数和不是最小)；支链主次不分(不是先简后繁)；“1、2、3”“二、三、四”及“，”“”等的应用不规范。2烯烃和炔烃的命名例如：命名为4甲基1戊炔。3苯的同系物的命名(1)苯作为母体，其他基团作为取代基。例如：苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯。(2)如果苯分子中的两个氢原子被两个甲基取代后生
5、成二甲苯，其有三种同分异构体，可分别用邻、间、对表示；也可将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次给另一个甲基编号。有机物名称中出现“正”“异”“新”“邻”“间”“对”，说明采用的是习惯命名法而不是系统命名法。自我检测1判断正误(正确的打“”，错误的打“”)。(1)含有苯环的有机物属于芳香烃。()(2)官能团相同的物质一定是同一类物质。()(3)都属于酚类。()(4)醛基的结构简式为“COH”。()(5)含有羟基的物质只有醇或酚。()答案：(1)(2)(3)(4)(5)2(教材改编题)请写出官能团的名称，并按官能团的不同对下列有机物进行分类。(1)CH3CH=CH2_；_。(2)CH
6、CCH2CH3_；_。(6)CCl4_；_。答案：(1)碳碳双键烯烃(2)碳碳三键炔烃(3)羟基酚(4)醛基醛(5)酯基酯(6)氯原子卤代烃3(1)2017高考全国卷，36(1)的化学名称是_。(2)2017高考全国卷，36(2)的化学名称为_。(3)2017高考全国卷，36(1)CF3的化学名称为_。答案：(1)苯甲醛(2)2丙醇(或异丙醇)(3)三氟甲苯(1)一种有机物中可能同时含有多种官能团，从而使一种有机物可以同时具有多方面的化学性质。(2)官能团的书写必须注意规范性，常出现的错误：把“”错写成“C=C”，“CC”错写成“CC”，“CHO”错写成“CHO”或“COH”。(2015高考海
7、南卷改编)下列有机物的命名错误的是()ABCD解析根据有机物的命名原则判断的名称应为3甲基1戊烯，的名称应为2丁醇。答案B上述例题中三种有机物中含有的官能团分别是什么？答案：中为碳碳双键；中为羟基；中为溴原子。有机化合物的命名规律无官能团有官能团类别烷烃烯烃、炔烃、卤代烃、烃的衍生物等主链条件碳链最长，同碳数支链最多含官能团的最长碳链编号原则(小)取代基最近官能团最近，兼顾取代基尽量近名称写法支位支名母名；支名同，要合并；支名异，简在前支位支名官位母名符号使用阿拉伯数字之间用“，”，阿拉伯数字与汉字之间用“”，汉字之间不用任何符号 题组一官能团的类别与名称1给盆栽鲜花施用S诱抗素制剂可以保持鲜
8、花盛开。S诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是()A含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B含有苯环、羟基、羰基、羧基C含有羟基、羰基、羧基、酯基D含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基解析：选A。从图示可以分析，该有机物的结构中存在3个碳碳双键、1个羰基、1个羟基、1个羧基。A选项正确。2(1)CH3CH2CH2CH2OH中含氧官能团的名称是_。(2)中含氧官能团的名称是_。(3)HCCl3的类别是_，C6H5CHO中官能团的名称是_。答案：(1)羟基(2)羟基、酯基(3)卤代烃醛基 题组二常见有机物的命名3判断下列有机物的命名是否正确(正确的打“”，错误的打“”)。解析：(2)编号错，应为2，
9、2，4三甲基戊烷；(3)应为1，3，5己三烯；(4)应为3甲基2丁醇；(5)应为1，2二溴乙烷；(6)应为3甲基1戊烯。答案：(1)(2)(3)(4)(5)(6)4(2016高考上海卷)烷烃的命名正确的是()A4甲基3丙基戊烷B3异丙基己烷C2甲基3丙基戊烷D2甲基3乙基己烷解析：选D。选择分子中含有碳原子数最多的碳链为主链，共6个碳原子称为“己烷”；并从离支链较近的一端给主链的碳原子编号，可见2号碳原子上有1个甲基、3号碳原子上有1个乙基，所以该物质的名称是2甲基3乙基己烷。5(1)(2015高考重庆卷)A(CH2=CHCH3)的化学名称是_。(2)(2015高考四川卷)试剂(C2H5OH)
10、的化学名称是_。(3)(2015高考安徽卷)，A的名称是_。答案：(1)丙烯(2)乙醇(3)甲苯同分异构体的书写及数目判断知识梳理1同分异构体的书写规律(1)烷烃：烷烃只存在碳链异构，书写时要注意全面而不重复，具体规则如下：(2)具有官能团的有机物：一般按碳链异构位置异构官能团异构的顺序书写。以C4H10O为例且只写出碳骨架与官能团(3)芳香族化合物：两个取代基在苯环上的位置有邻、间、对3种。(4)限定条件同分异构体的书写解答这类题目时，要注意分析限定条件的含义，弄清楚在限定条件下可以确定什么，一般都是根据官能团的特征反应限定官能团的种类、根据等效氢原子的种类限定对称性(如苯环上的一取代物的种
11、数、核磁共振氢谱中峰的个数等)，再针对已知结构中的可变因素书写各种符合要求的同分异构体。2同分异构体数目的判断方法(1)记忆法：记住一些常见有机物的同分异构体数目，如凡只含一个碳原子的分子均无同分异构体；乙烷、丙烷、乙烯、丙烯、乙炔、丙炔均无同分异构体；4个碳原子的烷烃有2种同分异构体，5个碳原子的烷烃有3种同分异构体，6个碳原子的烷烃有5种同分异构体。(2)基元法：如丁基有4种，则丁醇、戊醛、戊酸都有4种同分异构体。(3)替代法：如二氯苯(C6H4Cl2)有3种同分异构体，四氯苯也有3种同分异构体(将H和Cl互换)；又如CH4的一氯代物只有1种，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有1种。(4
12、)等效氢法：等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法，其规律有：同一碳原子上的氢原子等效；同一碳原子上的甲基上的氢原子等效；位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效。自我检测1(教材改编题)请写出C5H12的同分异构体，并指出只能生成一种一氯代物的是哪种同分异构体。答案：CH3CH2CH2CH2CH3、；只能生成一种一氯代物的是。2(1)2016高考全国卷，38(5)E为H3COOCCOOCH3，具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2，W共有_种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_。(2)2016高考全国卷，38(
13、6)G为，G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_种。(不含立体异构)答案：(1)12HOOCCH2CH2COOH(2)8(1)同分异构体分子式相同，相对分子质量相同，但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体，如CH3CH2OH与HCOOH不属于同分异构体。(2)同分异构体可以是同类物质也可以是不同类物质，如饱和羧酸和含有相同碳原子数的饱和酯互为同分异构体。(3)书写同分异构体时，为防止重复书写，写出结构简式后，要用系统命名法命名，排除同种物质。(4)有些高分子化合物的结构简式书写形式相同，但由于聚合度不同，它们不属于同分异构体，如淀粉和纤维素的分子式虽然都为(C6H10O5)n，但由于n的取值不同，它们不是同分异构体。(1)某单官能团有机化合物只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为88，完全燃烧时产生的CO2和H2O的物质的量之比为56。该有机物能被氧化为对应的羧酸，它可能的结构共有_种。(2)某烷烃的相对分子质量为128，其分子式为_。请根据下面给出的有关信息分析该烷烃的分子结
