药店行业个人提升年度培训考试题.docx

上传人:小** 文档编号:79599355 上传时间:2019-02-17 格式:DOCX 页数:4 大小:26.89KB
返回 下载 相关 举报
药店行业个人提升年度培训考试题.docx_第1页
第1页 / 共4页
药店行业个人提升年度培训考试题.docx_第2页
第2页 / 共4页
药店行业个人提升年度培训考试题.docx_第3页
第3页 / 共4页
药店行业个人提升年度培训考试题.docx_第4页
第4页 / 共4页
亲,该文档总共4页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《药店行业个人提升年度培训考试题.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药店行业个人提升年度培训考试题.docx(4页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、年度培训考试试题药店名称: 姓名: 分数: 一、单选题:每题1.5分,共计30分。1、( )为甲类非处方药专有标识图案A.椭圆形红底白字 B.椭圆形绿底白字 C.菱形红底白字 D.菱形绿底白字2、( )为风热感冒使用的非处方药A.感冒软胶囊 B.荆防冲剂 C.午时茶颗粒 D.银翘解毒片3、风寒咳嗽不推荐使用( )A.通宣理肺口服液 B.苏子降气丸 C.橘红片 D.川贝枇杷露4、( )不是使用阿司匹林后的常见不良反应A.恶心 B.嗜睡 C.呕吐 D.上腹部不适5、过敏性鼻炎可推荐( )A.阿苯片 B.贝诺酯 C.马来酸氯苯那敏 D.那可丁6、腹痛,喜温喜按,舌淡苔白,属于( )A.气滞腹痛 B.

2、瘀血腹痛 C.食积腹痛 D.虚寒腹痛 E.实寒腹痛7、少腹痛,其病多在( )A.肝经 B.肾经 C.脾经 D.膀胱经 E.大肠经8、少腹逐瘀颗粒主治的腹痛是( )A.气滞腹痛 B.瘀血腹痛 C.食积腹痛 D.虚寒腹痛 E.实寒腹痛9、转移性右下腹痛,并见反跳痛,应考虑为( )A.急性腹膜炎腹痛 B.肾结石腹痛 C.宫外孕破裂腹痛 D.急性阑尾炎腹痛E.肠梗阻腹痛10、大便不干,但努挣难下,挣则汗出,便后乏力,属于( )A.气滞便秘 B.实热便秘 C.血虚便秘 D.阳虚便秘 E.气虚便秘11、一清胶囊主治( )A.气滞便秘 B.实热便秘 C.血虚便秘 D.阳虚便秘 E.气虚便秘12、善于治疗肺痈

3、的药物是( )A.金银花 B.连翘 C.紫花地丁 D.鱼腥草 E.蒲公英13、长期服用含蒽醌类化合物药物,如决明子、大黄、番泻叶等易发生以下( )A.结肠黑变病 B.肝中毒 C.肾衰竭 D.过敏反应 E.胎儿畸形14、鸦胆子毒性大,对皮肤和黏膜有较强的腐蚀性,服用时宜( )A. 研粉冲服 B.装胶囊或龙眼肉包 C.入汤剂先煎 D.直接吞服15、下列说法正确的是( )A.企业法定代表人或企业负责人应当具备药师资格B.企业法定代表人或企业负责人应当具备从业药师以上资格C.企业法定代表人或企业负责人应当具备执业药师资格D.企业法定代表人或质量负责人应当具备执业药师资格16、下列说法正确的是( )A.

4、企业各岗位人员应当接受相关岗前培训和继续培训,使相关人员能正确制定并履行职责B.企业各岗位人员应当接受相关岗前培训和继续培训,使相关人员能正确理解并履行职责C.企业各岗位人员应当接受相关岗前培训和继续培训,使相关人员能正确理解并履行程序D.企业各岗位人员应当接受相岗前培训和继续培训,使相关人员能正确理解并掌握职责17、禁止生产、销售劣药。( )为劣药。A.使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;B.药品成份的含量不符合国家药品标准的;C.变质的药品; D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。18、阿莫西林胶囊包装上标示有效期至2017年3月,该药品失效日期为(

5、)A.2017年4月1日 B.2017年3月1日C.2017年3月31日 D.2017年2月28日19、零售药店的销售记录及相关凭证应当至少保存( )A. 3年 B. 2年 C. 5年 D. 药品有效期满后2年20、本药店不能经营的药品有( )A. 司坦唑醇片 B.阿昔洛韦胶囊 C.坎地沙坦酯片 D.硫酸氢氯吡格雷片 二、填空题:每个空格1分,共计55分。1、药品,是指用于 、 、 ,有目的地调节人的生理机能并规定有 或者 、 和 的物质,包括中药材、 、 、化学原料药及其制剂、 、 、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和 等。2、清热药按功能特点分为 、 、 、 、 。3、治疗晕的药物有 、

6、、 、 。4、阿司匹林常见的不良反应包括 、 、 。5、处方药,是指 方可购买、调配和使用的药品。6、国家实行 和 分类管理制度。国家根据非处方药品的安全性,将非处方药分为 和 。7、药品包装必须按照规定印有或者贴有 并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的 、 、规格、 、 、生产日期、 、 、 、用法、用量、禁忌、 和注意事项。8、清热泻火中药有 、 、 ;清热燥湿中药 、 、 ;清热凉血中药有 、 、 、 ;清热解毒类中药有 、 、 、 ;清虚热中药有 、 、 。三、问答题:每题5分,共计15分。(一)禁止生产、销售假药。何为假药?哪些情形的按假药论处?(二)禁止生产、销售劣药。何为

7、劣药?哪些情形的按劣药论处? (三)药品经营质量管理规范中规定:销售药品应当符合哪些要求?开具的销售凭证包括哪些内容?答案: 一、选择题1.A 2.D 3.D 4.B 5.C 6.D 7.A 8.B 9.D 10.E 11.B 12.D 13.A 14.B 15.C 16.B 17.B 18.A 19.C 20.A二、填空题1、预防、治疗、诊断人的疾病,适应症、功能主治、用法、用量,中药饮片、中成药、抗生素、生化药品、诊断药品。2、清热泻火药、清热燥湿药、清热凉血药、清热解毒药、清虚热药3、倍它乐克、甲强龙、西比灵、敏使朗4、恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛5、凭执业医师和执业助理医师处方6、处方

8、药,非处方药,甲类非处方药,乙类非处方药7、标签,通用名称、成份、生产企业、批准文号、产品批号、有效期、适应症或者功能主治、不良反应8、石膏、知母、栀子;黄芩、黄连、黄柏;生地、玄参、赤芍、丹皮;金银花、穿心莲、大青叶、板蓝根;青蒿、地骨皮、银柴胡。三、问答题(一)、有下列情形之一的,为假药:1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:(1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照药品管理法必须检验而未经检验即销售的;(3)变质的;(4)被污染的;(5)使用

9、依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。(二)、药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:(1)未标明有效期或者更改有效期的;(2)不注明或者更改生产批号的;(3)超过有效期的;(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(6)其他不符合药品标准规定的。(三) 1、处方经执业药师审核后方可调配;对处方所列药品不得擅自更改或者代用,对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配,但经处方医师更正或者重新签字确认的,可以调配;调配处方后经过核对方可销售;2、处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章,并按照有关规定保存处方或者其复印件;3、销售近效期药品应当向顾客告知有效期;4、销售中药饮片做到计量准确,并告知煎服方法及注意事项;提供中药饮片代煎服务,应当符合国家有关规定。企业销售药品应当开具销售凭证,内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等,并做好销售记录。

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 中学教育 > 教学课件

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号