燕山200万吨年加氢裂化装置开工总结

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1、燕山200万吨/年加氢裂化装置开工总结1 概述燕山200万吨/年加氢裂化装置设计加工进口原油的减压蜡油馏分和部分焦化蜡油,用于生产高质量的轻质油品和用作乙烯原料的尾油。轻质产品包括作为车用汽油调和组分的轻石脑油,用于重整装置原料的高芳潜重石脑油,符合3号喷气燃料规格要求的煤油馏分,以及高十六烷值的清洁柴油馏分;尾油馏分是优质的乙烯原料,具有BMCI值低、乙烯收率高的性质特点。该装置的投产运行,将为燕山分公司在提高重油转化能力、生产清洁汽柴油以及优化乙烯原料等方面发挥重要作用。本次开工的时间进度如下:2007年5月2日11日进行催化剂装填;5月12日15日氮气气密,5月15日18日催化剂低温干燥

2、;5月18日28日氢气气密;5月29日6月1日催化剂预硫化;6月16日催化剂钝化;6月18日切换新鲜VGO原料;6月20日操作调整基本到位,装置出合格产品。2 催化剂装填催化剂及瓷球的装填工作于5月2日始,至11日结束。加氢裂化装置设两个反应器,分别为精制反应器R3101和裂化反应器R3102。R3101分为三个催化剂床层,除一床层顶部装填部分保护催化剂RG-10B和RG-1外,其它床层装填精制催化剂RN-32。R3101共装填RN-32精制催化剂288.9t,RG-10B保护剂5.7t,RG-1保护剂6.5t;裂化反应器R3102设四个催化剂床层,除四床层底部装填少量后精制催化剂RN-32(

3、粗条)外,其余部分装填裂化催化剂RHC-1,R3102反应器共装填RHC-1裂化催化剂176.8t,RN-32(粗条)后精制催化剂21t。两个反应器装填催化剂总量共498.9t。精制催化剂装填堆比1.107 t/m3,裂化催化剂装填堆比为0.984 t/m3。精制反应器R3101催化剂及瓷球实际装填情况列于表1。裂化反应器R3102催化剂及瓷球实际装填情况列于表2。表1 精制反应器R3101催化剂及瓷球装填表床层装填物质理论装填量实际装填量堆比高度,mm体积,m3高度,mm体积,m3重量,tt/m3一床层13瓷球1001.3851001.385 1.756瓷球1001.385951.316 1

4、.75RG-10B94213.04486511.978 5.70.476 RG-194213.044100513.917 6.4520.464 1.4RN-32377052.205380552.689 571.082 3瓷球1001.3851201.662 2.3756瓷球1001.3851001.385 1.375冷氢箱内构件二床层6瓷球1001.3851001.385 2.1253瓷球1001.3851001.385 1.6251.4RN-32659091.254655090.700 98.421.085 3瓷球1001.3851452.008 2.46瓷球1001.385951.316

5、1.4冷氢箱内构件三床层6瓷球1001.3851251.731 1.1253瓷球1001.3851051.454 1.351.4RN-328491115.1248485117.495 133.4451.136 3瓷球1001.385951.316 1.256瓷球1001.3851351.869 213瓷球140951.316 4.375合计3瓷球96瓷球9.77513瓷球6.1251.4RN-3218840 260.89 288.871.107 表2 裂化反应器R3102催化剂及瓷球装填表床层装填物质理论装填量实际装填量堆比高度,mm体积,m3高度,mm体积,m3重量,tt/m3一床层13瓷球

6、1001.385 901.246 1.56瓷球1001.385 1001.385 1.753瓷球/650.900 1.25RHC-1336546.597325045.004 44.180.982 3瓷球1201.662 1151.592 2.1256瓷球1201.662 1151.592 1.75冷氢箱内构件二床层6瓷球1001.385 1051.454 2.1253瓷球1001.385 951.316 1.75RHC-1336546.597328545.489 44.280.973 3瓷球1201.662 1151.592 2.1256瓷球1201.662 1201.662 1.75冷氢箱内

7、构件三床层6瓷球1001.385 1001.385 1.9253瓷球1001.385 951.316 1.75RHC-1336546.597326045.143 44.280.981 3瓷球1201.662 1201.662 2.156瓷球1201.662 1201.662 1.75冷氢箱内构件四床层6瓷球1001.385 600.831 1.633瓷球1001.385 1001.385 1.25RHC-1336046.527318044.035 44.10 1.001 3.4 RN-32138516.652142019.663 21.0 1.068 6瓷球1001.385 1101.523

8、1.513瓷球150/1301.800 5.25合计3瓷球12.46瓷球14.1813瓷球6.75RHC-112975179.67176.840.984 3.4 RN-3221.01.0683 氮气气密催化剂装填结束后,于5月11日晚封反应器头盖,12日开始进行反应系统氮气置换、氮气气密。至5月15日,氮气6.5MPa气密结束。4 催化剂氮气低温干燥5月15日氮气气密结束,开始进行氮气低温干燥。20:26开循环压缩机K3102,起始循环氮气量约为26万Nm3/h,随后逐步提高循环压缩机转速,至16日11:00循环量达到约38万Nm3/h。22:10时点反应进料加热炉,开始按照程序升温,升温初期

9、升温较慢,因此实际干燥拖后约10h。图1 催化剂氮气干燥理论升温曲线和理论升温曲线。整个氮气干燥期间,循环氮气量在36万38万Nm3/h,一反入口压力在2.422.97MPa之间。氮气低温干燥后从冷高分共切水约8t,比预期的出水量大,疑是干燥前高压空冷有部分存水未排出。5 急冷氢试验、氢气气密及紧急泄压试验催化剂氮气低温干燥结束后,5月18日3:00时做急冷氢试验,从二反四床层入口的冷氢阀开始向上逐个试验。冷氢阀100刻度下,各床层间的冷氢流量列于表3。表3 冷氢阀100刻度下的流量冷氢线位置流量,Nm3/h一反二床层入口50000三床层入口50000二反一床层入口50000二床层入口7000

10、0三床层入口78000四床层入口998405月18日急冷氢试验结束后,系统降温降压,系统压力0.03MPa、反应器温度91时,拆反应器头盖及一反出口法兰,处理漏点。5月26日8:00引新氢入装置,开始氢气气密,至5月28日氢气12.8MPa压力下气密合格。28日9:15时开始做紧急泄压试验(7bar/mim和21bar/min),此时冷高分压力12.83MPa,循环氢流量370000Nm3/h。从9时15分至18分,7bar/mim泄压试验共做3分钟,压力降低1.46MPa;从10时25分至28分,21bar/min泄压试验做3分钟,压力降低2.58MPa。紧急泄压试验完毕后根据泄压速度对泄压

11、孔板进行了校正。6 催化剂预硫化5月29日装置具备了预硫化条件,于10:40时开始启动注硫泵向反应系统注入硫化剂DMDS。注硫前主要反应操作条件如下:一反入口温度:140一反入口压力:12.32MPa循环氢量:362744Nm3/h29日10:40向反应器注入DMDS,20分钟后出现吸附热,11:17时一反一床层温升约9,冷氢控制一反二床层入口温度保持140。18:30时170恒温开始,逐步提高注硫量至800kg/h。30日12:00时一反入口温度达到230,恒温4小时。31日18:40时开始360恒温,6月1日0:00时停止注DMDS,360恒温8小时后于1日2:40结束硫化,反应系统开始降

12、温。硫化结束时,DMDS消耗量极少,且冷高分水位基本不再上升,可判断催化剂硫化比较完全。硫化期间一反入口温度及循环氢中H2S浓度变化示于图2。硫化期间注入硫化剂DMDS共73t,排放废氢中H2S折合DMDS约2.4t,系统残存折合DMDS约4.3t,系统泄露折合DMDS约1.2t,高分水中含硫折合DMDS约18kg。催化剂硫化实际消耗DMDS共:73-2.4-4.3-1.2-0.01865.1t。根据催化剂装填量计算得到催化剂理论消耗DMDS量应为61.1t。DMDS实际消耗量略高于理论量,从另一方面说明催化剂的硫化比较完全。图2 硫化过程一反入口温度及循环氢中H2S浓度随时间变化6月2日发现

13、高压空冷焊缝泄漏,且漏点较多。系统降温降压,并对漏点进行处理。期间,反应器氮气封存,催化剂床层各点温度低于100。7 催化剂钝化6月16日高压空冷漏点处理完毕,系统升温升压,进行补硫及催化剂钝化程序。16日17:30时开始补硫操作,DMDS起始注入量400kg/h左右,同时以20/h向230升温。至21:30时循环氢中硫化氢浓度达到1.1v,停止向反应器注硫,并开始向150降温。17日9:40时一反入口150,启动原料泵引低氮油入反应器,低氮油为直馏柴油,进料量150t/h左右,后提至170t/h。引入低氮油后,催化剂床层出现比较明显的吸附热,床层最高点温度出现在一反一床层下部,达到190。另外,引油后发现热高分液位很快上升,怀疑是因高压换热器内漏引起的。17日11:00左右低氮油穿透反应器,开始于高压空冷前注水、二反入口处注液氨,并以预定的7/h升高反应器入口温度。注氨钝化期间循环氢中硫化氢浓度基本保持在500500

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