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1、药品注册管理办法 （试行）附件一：中药、天然药物分类及申报资料要求生物谷药品注册管理办法（试行）附件一：中药、天然药物分类及申报资料要求一、注册分类及说明（一）注册分类1、未在国内上市销售的从中药、天然药物中提取的有效成份及其制剂。2、未在国内上市销售的来源于植物、动物、矿物等药用物质制成的制剂。3、中药材的代用品。4、未在国内上市销售的中药材新的药用部位制成的制剂。5、未在国内上市销售的从中药、天然药物中提取的有效部位制成的制剂。6、未在国内上市销售的由中药、天然药物制成的复方制剂。7、未在国内上市销售的由中药、天然药物制成的注射剂。8、改变国内已上市销售药品给药途径的制剂。9、改变国内已上
2、市销售药品剂型的制剂。10、改变国内已上市销售药品工艺的制剂。11、已有国家标准的中成药和天然药物制剂。（二）说明1、“未在国内上市销售的中药、天然药物中提取的有效成份及其制剂”是指国家药品标准中未收载的从中药、天然药物中得到的未经过化学修饰的单一成份及其制剂。2、“未在国内上市销售的来源于植物、动物、矿物等药用物质制成的制剂”是指未被国家药品标准或省、自治区、直辖市地方药材规范（以下简称“法定标准”）收载的中药材及天然药物制成的制剂。3、“中药材的代用品”是指用来代替中药材某些功能的药用物质，包括：（1）已被法定标准收载的中药材；（2）未被法定标准收载的药用物质。4、“未在国内上市销售的中药
3、材新的药用部位制成的制剂”是指具有法定标准的中药材原动、植物新的药用部位制成的制剂。5、“未在国内上市销售的中药、天然药物中提取的有效部位制成的制剂”是指从中药、天然药物中提取的一类或数类成份制成的制剂。6、“未在国内上市销售的中药、天然药物制成的复方制剂”包括：（1）传统中药复方制剂；（2）现代中药复方制剂；（3）天然药物复方制剂。7、“未在国内上市销售的中药、天然药物制成的注射剂”，其中包括水针、粉针、大输液之间的相互改变及其他剂型改成的注射剂。8、“改变国内已上市销售药品给药途径的制剂”包括：（1）不同给药途径之间相互改变的制剂；（2）局部给药改为全身给药的制剂。9、“改变国内已上市销售
4、药品剂型的制剂”是指在给药途径不变的情况下改变剂型的制剂。10、“改变国内已上市销售药品工艺的制剂”包括：（1）工艺有质的改变的制剂；（2）工艺无质的改变的制剂。工艺有质的改变主要是指在生产过程中改变提取溶媒、纯化工艺或其他制备工艺条件等，使提取物的成份发生较大变化。11、“已有国家标准的中成药或天然药物制剂”是指我国已批准上市销售的中药或天然药物制剂的注册申请。1 2 3 4 5 下一页二、申报资料项目（一）综述资料1、药品名称。2、证明性文件。3、立题目的与依据。4、对主要研究结果的总结及评价。5、药品说明书样稿、起草说明及最新参考文献。6、包装、标签设计样稿。 （二）药学研究资料7、药学
5、研究资料综述。8、药材来源及鉴定依据。9、药材生态环境、生长特征、形态描述、栽培或培植（培育）技术、产地加工和炮制方法等。10、药材性状、组织特征、理化鉴别等研究资料（方法、数据、图片和结论）及文献资料。11、提供植、矿物标本，植物标本应当包括花、果实、种子等。12、生产工艺的研究资料及文献资料，辅料来源及质量标准。13、确证化学结构或组分的试验资料及文献资料。14、质量研究工作的试验资料及文献资料。15、药品标准草案及起草说明，并提供药品标准物质的有关资料。16、样品及检验报告书。17、药物稳定性研究的试验资料及文献资料。18、直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准。（三）药理毒理
6、研究资料19、药理毒理研究资料综述。20、主要药效学试验资料及文献资料。21、一般药理研究的试验资料及文献资料。22、急性毒性试验资料及文献资料。23、长期毒性试验资料及文献资料；依赖性试验资料及文献资料。24、过敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮肤、粘膜、肌肉等）刺激性等主要与局部、全身给药相关的特殊安全性试验资料和文献资料。25、致突变试验资料及文献资料。26、生殖毒性试验资料及文献资料。27、致癌试验资料及文献资料。 28、动物药代动力学试验资料及文献资料。上一页 1 2 3 4 5 下一页（四）临床研究资料29、临床研究资料综述。30、临床研究计划与研究方案。31、临
7、床研究者手册。32、知情同意书样稿、伦理委员会批准件。33、临床研究报告。三、申报资料项目说明1、资料项目 1 药品名称包括：中文名、汉语拼音、英文名及命名依据。2、资料项目 2 证明性文件包括：（1）申请人合法登记证明文件、药品生产许可证、药品生产质量管理规范认证证书复印件。申请新药生产时应当提供样品制备车间的药品生产质量管理规范认证证书复印件；（2）申请的药物或者使用的处方、工艺等专利情况及其权属状态情况说明，以及对他人的已有专利不构成侵权的保证书；（3）麻醉药品、精神药品、医用毒性药品研制立项批复文件复印件；（4）申请新药生产时应当提供药物临床研究批件复印件；（5）直接接触药品的包装材料
8、（或容器）的药品包装材料和容器注册证或进口包装材料和容器注册证复印件。如为进口申请，还应提供：（1）生产国家或者地区药品管理机构出具的允许药品上市销售及该药品生产企业符合药品生产质量管理规范的证明文件、公证文书；出口国物种主管当局同意出口的证明；（2）由境外制药厂商常驻中国代表机构办理注册事务的，应当提供外国企业常驻中国代表机构登记证复印件。境外制药厂商委托中国代理机构代理申报的，应当提供委托文书、公证文书以及中国代理机构的营业执照复印件；（3）安全性试验资料应当提供相应的药物非临床研究质量管理规范证明文件；临床试验用样品应当提供相应的药品生产质量管理规范证明文件。3、资料项目 3 立题目的与
9、依据：中药材、天然药物应当提供有关古、现代文献资料综述。中药、天然药物制剂应当提供处方来源和选题依据，有关传统中医理论、古籍文献资料、国内外研究现状或生产、使用情况的综述，以及对该品种创新性、可行性等的分析，包括和已有国家标准的同类品种的比较（具体要求另行制定）。4、资料项目 4 对研究结果的总结及评价：包括申请人对主要研究结果进行的总结，及从安全性、有效性、质量可控性等方面对所申报品种进行的综合评价。5、资料项目 5 药品说明书样稿、起草说明及最新参考文献：包括按有关规定起草的药品说明书样稿、说明书各项内容的起草说明、有关安全性和有效性等方面的最新文献。6、资料项目 16 样品的检验报告是指
10、对申报样品的自检报告。临床研究前报送资料时提供至少 1 批样品的自检报告，完成临床研究后报送资料时提供连续 3 批样品的自检报告。7、进口申请提供的生产国家或者地区政府证明文件及全部技术资料应当是中文本并附原文；其中质量标准的中文本必须按中国国家药品标准规定的格式整理报送。8、由于新药品种的多样性和复杂性，在申报时，应当结合具体品种的特点进行必要的相应研究。如果申请减免试验，应当充分说明理由。上一页 1 2 3 4 5 下一页四、申报资料项目表及说明（一）中药、天然药物申报资料项目表注册分类及资料项目要求6资料分类 资料项目1 2 3 4 5 7 8 9 10 111 2 3 综述资料4 5
11、6 7 8 9 10 11 12 13 *8 *9 14 15 16 17 药学资料18 19 4 *7 13 13 20 4 13 13 药理毒理资料21 4 *8 *9 22 4 *7 13 13 23# 4 *7 13 13 24 11 11 11 11 11 *11 11 11 11 11 11 25 *8 *9 26# *8 *9 27# *8 *9 28 4 *8 *9 29 30 13 13 *1931 13 13 *1932 13 13 *19临床资料33 13 13 *19注：“”： 指必须报送的资料；“”： 指可以用文献综述代替试验研究的资料；“”： 指可以免报的资料；“*
12、”： 按照说明的要求报送的资料，如*7，指见说明之第 7 条；“23”：具有依赖性倾向的新药，需报送药物依赖性试验资料；“26”：用于育龄人群并可能对生殖系统产生影响的新药（如避孕药、性激素、治疗性功能障碍药、促精子生成药以及致突变试验阳性或有细胞毒作用的新药），需要报送生殖毒性研究资料；“27”：与已知致癌物质有关、代谢产物与已知致癌物质相似的新药，在长期毒性试验中发现有细胞毒作用或对某些脏器、组织细胞有异常显著促进作用的新药，致突变试验阳性的新药，均需报送致癌试验资料；“”： 具有法定标准的中药材、天然药物（除“”所标示的情况外）可以不提供，否则必须提供资料；“”： 传统中药复方制剂；“”
13、： 现代中药复方制剂；“”： 天然药物复方制剂。上一页 1 2 3 4 5 下一页（二）说明1、注册分类 110 的品种为新药，注册分类 11 的品种为已有国家标准的药品。2、申请新药注册，按照申报资料项目表的要求报送资料项目 131（资料项目5、6 除外）；临床研究完成后报送 5、6、1517、3133 项目资料以及其他变更和补充的资料，并详细说明依据和理由。3、申请已有国家药品标准的药品注册，按照申报资料项目表的要求报送相关资料。4、中药材的代用品如果未被法定标准收载，除按注册分类第 2 项的要求提供申报资料外，还应当与被替代药材进行药效、毒理的对比试验，并通过相关制剂进行临床等效性研究；中药材的代用品如果已被法定标准收载，应当通过相关制剂进行临床等效性研究。中药材的代用品获得批准后，申请使用该代用品的制剂应当按补充申请办理，但应严格限定在被批准的可替代的功能范围内。如果代用品为单一成份，应当提供动物药代动力学试验资料及文献资料。5、未在国内上市销售的中药、天然药物中提取的有效成份及制剂，其单一成份的含量应当占总提取物的 90%以上，同时还需提供溶出度的试验资料。
