一氧化碳鉴定器

《一氧化碳鉴定器》由会员分享，可在线阅读，更多相关《一氧化碳鉴定器（18页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、1一氧化碳鉴定器仪器的工作原理：由铝合金吸气筒及气密良好的活塞组成，抽取一次气样为50ml，在活塞杆上有 10 等分刻度（1 等分是 5ml 10 等分就是50ml） ，并标有数字。在采样器前端有一个三通换向开关，当三通开关拧成与筒身平行位置时，是进行抽取气样位置；将三通开关拧成45位置时，则是处于关闭状态（即不能抽气，也不能送气） ；将三通开关拧成 90位置时，是送气位置；可将抽取的气样送入检定管，一氧化碳与检定管内的药品发生化学反应后，产生一个棕色环，从而根据棕色环所指示的位置，读出一氧化碳含量。比长式检定管的化学反应原理：比长式检定管为线性比色法，它以活性硅胶为载体，吸附化学试剂碘酸钾和

2、发烟硫酸作为指示胶，当含有一氧化碳的气体通过检定管时，一氧化碳与指示胶所载化学试剂起化学反应，一氧化碳把L2Q3 还原生成游离态的碘而形成一个棕色环，棕色环移动高度与被测气体中的一氧化碳浓度成正比，根据棕色环上升的高度，读出所测地点一氧化碳的实际含量。怎样识别检定管上的数字、符号？在检定管上，如型管，在 0500 刻度下端标有数字 0.0024，表示煤矿安全规程规定，一氧化碳浓度必须在 0.0024%（即24ppm）以下；50ml 表示 50 毫升气体；100s 表示送气时间是 100秒；MC 表示计量； MA 表示安全；0500 表示检定管的测定范围；标有数字如：120311 表示检定管的生

3、产批号 。怎样识别检定管型号？ 1、首先了解检定管的型号。是型管 、 型管 、 型管。2、由下向上识别检定管的刻度。3、根据检定管的型号，先识别每 1 大格的读数。4、每大格中又有 5 小格，再识别每小格的读数。5、取样送气后，一氧化碳在检定管上所指示的位置，首先读出整数、再读出小数，把整数加上小数就是一氧化碳真实含量。仪器使用前的检查有哪些？1、检查各部件是否松动、脱落、生锈。2、检查活塞是否灵活好用。检查方法：将仪器进气口向上垂直2位置，如活塞慢慢向下滑出，则证明活塞灵活。3、检查整机是否气密。方法：将三通开关拧成 45关闭位置，将活塞往后拉到底，再松开，若活塞能复到原位（允许有 1 小格

4、的误差不复位） ，则整机气密。4、检查三通开关是否灵活、进、出气口是否堵塞。方法：将三通开关拧成进气位置，来回拉动活塞好用，抽气通畅，再将三通开关拧成送气位置，来回拉动活塞好用，送气通畅，则证明三通开关灵活好用，进、出气口通畅。5、检查送气口和短胶管处是否气密。方法：把三通开关拧成进气位置，把活塞拉到底，再把开关拧成送气位置，将两端完好的检定管插在出气口短胶管上，再送气，如送气不出，则证明出气口和短胶管都气密。6、检查活塞杆上的刻度、数字是否清晰。7、检查检定管（规定不少于 2 盒） 、温度计是否齐全。一氧化碳三量检查法是：答：1、微量检查法 2、常量检查法 3、浓量检查法什么叫常量检测法、浓

5、量检测查法、微量检查法？1、常量检查法：就是将 50ml 气体用 100s 时间均速送完后，能直接从检定管上读出一氧化碳含量。2、浓量检查法：在没有（型管）浓量检定管的情况下，用型管。将 50ml 气体均速送入检定管时， 50ml 气体还没有送完，检定管上棕色环就上升到了最大值，即 500PPm，此时不必再送气，可通过缩小送气量和送气时间，进行换算，得出一氧化碳的实际含量。（注意：缩小的倍数越大，则引起误差越大。如有测定范围高的检定管，就换测定范围高的检定管,这样所测得的读数更准确。 ）3、微量检查法：在没有（型管）微量管的情况下，用型管，将 50ml 气体用 100s 时间均速送完后，棕色环

6、在检定管上所指示的位置不易读清楚时，可在同一地点，检定管不要取下，将三通开关拧成进气位置，再次抽取 50ml 气体，拧成送气位置再送气。就是通过增加送气次数和送气量后得出的结果，进行换算得出一氧化碳真实含量。如何在被测地点采取气样与读数：在检测地点，将一氧化碳检定器三通开关拧成进气（与筒身平3行）位置，将活塞往后全部拉出，再又将三通开关拧成送气（与筒身成 90）位置，把检定器朝背后送出，这样重复 34 次，最后一次将活塞缓慢拉到底，把三通开关拧成关闭（与筒身成 45）位置。取出检定管，将两端封口切开，把带“”的一端插入出气口短胶管上，将三通开关拧成送气位置，开始以 100s 的时间均速送气，观

7、察棕色环上升的位置，送完气后，读出数。如何对浓量检测法进行换算：（注：检定管是：0500ppm）例如：在检测地点采取 50ml 气样后，送入检定管 25ml 气体时，检定管上棕色环就到了最大值 500ppm，此时就不必再送气，通过缩小送气量和送气时间，进行换算得出一氧化碳实际含量。 1、通过缩小送气量换算：50ml 气体送入检定管 25ml 时，检定管上棕色环就到了最大值500ppm，就不必再送气。 一氧化碳的真实含量（50送入检定管多少气体）检定管上的读数（5025）50025001000（ppm）2、通过缩小送气时间：50ml 气体是用 100s 的时间均速送气，送入 25ml，就是用了5

8、0s 时间。 一氧化碳的真实含量（100送入 25 毫升气体用的时间）检定管上的读数（10050）50025001000（ppm） 3、通过格数进行换算：活塞杆上共有刻度 10 格（即每小格是 50105） ，得出：1小格就是 5 毫升气体，送入 25ml 气体就是 2555，即送入 5 小格。一氧化碳的真实含量（10送入检定管多少格）检定管上的读数（105）500425001000（ppm）4、可以通过增加检定管的支数进行换算：将 50ml 气样用 100s 时间均速送气，送入检定管 25ml 气体时，检定管上变色棕色环就到了最大值 500ppm。此时，可将检定器三通开关扭成关闭位置，再拿

9、1 支 0500 ppm 的检定管，切开两端封口，同样插入送气口胶管上，把三通开关扭成送气位置，再将剩余的25ml 气样送完，如送完后，检定管上变色棕色环所指示的刻度是500 ppm，则可通过换算得出一氧化碳的真实含量。一氧化碳的真实含量第 1 检定管上的读数+第 2 检定管上的读数500 ppm +500 ppm1000 ppm如何对微量检查法进行换算：例如在检测地点共抽取了 2 次气样（即 100ml）,送完第 2 次气后检定管上的读数是 40 ppm，求该地点一氧化碳的真实含量是多少？通过增加送气次数和送气量，进行换算得：一氧化碳的真实含量 检定管上的读数送气次数40220（ppm）（应

10、注意：采取的气样次数不宜超过 23 次，因为次数过多，会引起误差越大，使所测得的数值不精确）百分比与 ppm 之间的换算：1：百分比换算成 ppm，去掉%，小数点往右移动 4 位数或在小数点后面添加 4 个 0如： 、 0.002%20ppm、 0.3% 3000ppm、 1% 10000ppm2: ppm 换成百分比，从右边最后 1 位数起，将小数向左移动4 位数，再把%添上。如： 、 25ppm 0.0025%、 4000ppm 0.4%、 10000ppm 1%5为什么 50ml 气体要用 100s 时间均速送入，不可以 80s 或 90s？答：因为一氧化碳与检定管内的指示胶产生化学反应

11、所需的时间是 100s。所以 50ml 气体要以 100s 的时间均匀送入检定管。送气时，怎样才能掌握是均匀送入？答：因为 50ml 气体用 100s 时间， 即 100502 得出：1 毫升气体用 2 秒时间。将 50ml 气体送入检定管时，应注意什么？答：送气时：、掌握送气速度 1 毫升用 2 秒、一边看时间、一边看活塞杆上的刻度、一边看检定管上棕色环上升的位置仪器在操作中应注意的事项有哪些？、在采样地点应注意检查温度，检定管适应温度在1530之间。、要按仪器操作方法将气体抽进和送出。、使用的检定管要与说明书一致，不能使用过期、破碎的检定管。、根据检定管的型号，读出棕色环上升所指示的刻度。

12、、检测的数据要求准确，一般要求 23 次，取平均值。、为保证采样器的气密性，应定期（12 个月）更换密封泣滑油（或凡士林油） 。检测一氧化碳时，不管被测地点一氧化碳的浓度高或低，只要所带的检定管都齐全（即型管、型管、型管等） ，按送气时变色棕色环上升所指示的刻度，选择相应的检定管，都能从检定管上直接读出数，即常量检测法。 （就不会有微量和浓量换算检测法）仪器在井下使用中，如果进气口或出气口被堵塞，可采取什么措施？答：在井下使用当中，就以出气口如果被堵塞回答：采取气样后将三通开关拧成关闭位置，把出气口上的橡皮短胶管取下，装在进气口上，把比长式检测管两端切开插入橡皮短胶管上，再把三能开关拧成进气位

13、置，然后按正常操作送气读数。 （如果进气口堵塞时，可相反操作）6光干涉式甲烷测定器一、主要用途及适用范围：光干涉式甲烷测定器利用了光波的干涉原理，能够迅速、准确的测定矿山、工厂等场所的甲烷、二氧化碳等有害气体的浓度 。二、仪器构造：（1）照明装置组（2）聚光镜组（3）平面镜组（4）折光棱镜组（5）反射棱镜组（6）物镜组（7）测微组（8）目镜组（9）吸收管组 （10）气室组 （11） 按钮组 三、使用前准备工作： 1、检查药品是否失效：变色硅胶或无水氯化钙 。颜色为深蓝色，钠石灰，颜色为粉红色，对药品的要求：吸收率要求大于25，药品颗粒大小为 35 毫米（太小会堵塞气路，太大则不能充分发挥其吸收

14、能力）硅胶失效后的特点为颜色变淡为透明状，吸收管内有水雾水珠，水分太多会粘结成块状。 （造成干涉条纹不清读数不准）钠石灰失效后的特点为颜色变淡粉末增多（造成所测数值偏高） 。2、气密性检查：、整机气密：堵住仪器的进气孔，捏气球1 分钟不还原为整机气密，相反为不气密，应分段检查。、气路检查：用手挤捏气球 35 次，起伏自如证明气路畅通。 3、光谱电源检查：打开目镜护盖按动下部按钮，电源是否充足，光谱是否清晰，如不清晰旋转目镜调整至清晰；4、清洗气室、校准基线：（换气）使用前，必须用新鲜空气7冲洗瓦斯室，但换气地点与被测地点的温度差不应超过 10。 （挤捏吸气球 5-10 次进行换气）因为不同温度

15、的气体折射率是不同的，温差太大会引起测量误差。因此换气地点一般在井底车场进行。5、干涉条纹的零位调整（调零对基线） ，换气后，首先按上部按钮，观察测微刻度窗口，转动测微首轮，使刻度盘的零位与指标线重合。然后按下部按钮转动粗动手轮，从目镜中观察，干涉条纹中最黑的一条与分化板上的零位线对准，并记住所对的这条黑基线，旋上护盖。再次观察目镜，如有变动重新调整对准，此后护盖不得再旋动，以免零位变动。4、利用光学瓦斯鉴定器检查瓦斯和二氧化碳：1、检查瓦斯：将进气孔伸到要检查的地点捏气球 7-8 次，最后一次等气球还原后拿下，按下部光源电钮。由目镜观察所选黑基线移动位置，如果基线在整数位置，然后可直接读出。如光谱移动超过整分位置，转动微动手轮，把光谱基线对准整分位置，然后按上部按钮读出测微刻度板上的小数，用整数加上测微刻板上的小数，即为被测地点的瓦斯含量，注：每次测完后测微首轮必须回零。2、检查二氧化碳：（1） 、在需测地点先测瓦斯含量；（2） 、甩掉苏打石灰附管，在同一地点，同一位置测出混合气体含量，用混合气体含量减去瓦斯的含量，再乘以系数（0.955）即为被测地点二氧化碳的含量。五.测量中应注意的问题 ： 1、测定中空气湿度过大，会使气室玻璃上产生雾气，灰尘容易8附在上面，造成干涉条纹不清晰。因此，必须用硅胶或氯化钙来吸收水份，必要时，可在仪器外增加一支氯化钙吸收管。此