高二生物(人教版)伴性遗传

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1、第3节 伴性遗传,自主学习 新知突破,1人类红绿色盲症的遗传定律。 2掌握伴性遗传的特点。 3举例说出伴性遗传在实践中的应用。,1基因的位置：位于_上。 2抗维生素D佝偻病患者的基因型 (1)女性：_和_。 (2)男性：_。,抗维生素D佝偻病及人的红绿色盲,X染色体,XDXD,XDXd,XDY,3人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型。,XBXb,色盲,4.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式 (1),(2),(3),(4),思考探讨 1.是否只有X染色体上的基因控制的遗传病才属于伴性遗传病？ 2为什么色盲女性的父亲和儿子一定是色盲患者？ 提示： 1.Y染色体上的基因控制的遗传病也属于伴性遗传病。

2、2男性只有一条X染色体，当女性为色盲时，其基因型为XbXb，其中一条X染色体必然来自父亲，故父亲的基因型为XbY，是色盲；女性色盲若生一儿子，则必然将一条X染色体传给其儿子，则儿子的基因型为XbY，也是色盲。,伴X隐性遗传 (1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传。 (2)典型系谱图：,(3)遗传特点： 具有隔代交叉遗传现象。 患者中男多女少。 女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。 正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。,色盲男孩与男孩色盲 在有关红绿色盲遗传概率计算中，患色盲男孩和男孩患色盲概率是不同的，前者除考虑患色盲的概率外，还需考虑生男孩的概

3、率，后者已确定性别，实际上是求男孩中患色盲的概率。,1抗维生素D佝偻病的遗传特点 (1)女性患者_男性患者。 (2)具有_。 (3)男患者的_一定患病。,抗维生素D佝偻病及伴性遗传的应用,多于,世代连续性,母亲和女儿,2伴性遗传在实践中的应用 (1)鸡的性别决定： 雌性个体的两条性染色体是_的(ZW)。 雄性个体的两条性染色体是_的(ZZ)。 (2)根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性：,异型,同型,填空,思考探讨 3.为什么伴X显性遗传病的女患者多于男患者？ 4某种遗传病在该家族系谱图中发现只要是男性都患该病，女性都不患病，这是一种什么病？有什么遗传特点？ 提示： 3.因为女性只有XdXd才表

4、现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因d就表现正常。 4属于伴Y遗传病，其传递过程是父传子，子传孙。,1伴X显性遗传 (1)实例：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤。 (2)典型系谱图：,(3)特点： 具有连续遗传现象； 患者中女性多于男性； 男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。,2伴Y遗传 (1)实例：人类外耳道多毛症。 (2)特点： 患者全为男性，女性全正常。因为致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分。 具有世代连续现象。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，也称为限雄遗传。,记知识纲要,背关键语句 1伴性遗传是位于性染色体上的基因控制的性状遗传，总是和性别相关联。 2

5、伴X隐性遗传病主要有红绿色盲、血友病、果蝇的红、白眼。遗传特点： (1)男性患者多于女性患者； (2)隔代交叉遗传； (3)女性患者的父亲和儿子一定是患者。,3伴X显性遗传病主要有抗维生素D佝偻病。遗传特点： (1)女性患者多于男性； (2)具有世代连续性； (3)男性患者的母亲和女儿一定是患者。 4伴Y遗传病的特点：只能由男性传递给男性。,合作探究 课堂互动,遗传病概率计算,下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是( ),A该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上 B若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号 C若7号带有致病基因，10号产生

6、的配子带有致病基因的概率是2/3 D若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是1/18 自主解答 _,解析： 分析遗传系谱图，正常的双亲生了有病的儿子，说明该病是隐性遗传病，致病基因(设为a)既可以在常染色体，又可在X染色体，A错误；若7号不带有致病基因，则a位于X染色体上，11号的致病基因来自于1号，B错误；若7号带有致病基因，则该病为常染色体隐性遗传，10号基因型为Aa的概率为2/3，产生的配子带有致病基因的概率是2/31/21/3，C错误；9号为Aa的概率是2/31/2，所以9号和10号婚配，后代男性患病的概率是2/31/22/31/41/18，D正确。

7、答案： D,两种疾病患病概率的有关计算,只患甲病的概率是m(1n)； 只患乙病的概率是n(1m)； 甲、乙两病同患的概率是mn； 甲、乙两病均不患的概率是(1m)(1n)； 患病的概率：1(1m)(1n)； 只患一种病的概率：m(1n)n(1m)。,1下图是患苯丙酮尿症的家族系谱图，下列相关叙述正确的是( ),A8号一定不携带致病基因 B该病是常染色体隐性遗传病 C若8号与9号婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子的患病概率为1/9 D若10号与7号婚配，生正常男孩的概率是1/2,解析： 根据遗传病的判断方法，即“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常为常隐”可知，该病为常染色体隐性遗传病，B正

8、确；因7号是患者，其父母应为杂合子，所以8号可能携带致病基因，其概率为2/3；因5号是患者，9号表现正常，则9号为杂合子，所以8号和9号婚配生第三个孩子的患病概率为(2/3)(1/4)1/6；由题图分析可知，10号应为杂合子，7号为患者，则10号与7号婚配生正常男孩的概率为(1/2)(1/2)1/4。 答案： B,根据下面人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是( ),遗传病遗传方式的判断,A是常染色体隐性遗传 B可能是伴X染色体隐性遗传 C可能是伴X染色体显性遗传 D最可能是常染色体显性遗传 自主解答 _,解析： 双亲都不患病，而女儿患病，一定是常染色体隐性遗传，A正确

9、；双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，由后代患者全为男性，可知致病基因可能位于X染色体上，由母亲传递给儿子，B正确；父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，可知为伴X染色体显性遗传病的可能性比较大，C正确；父亲有病，儿子全患病，女儿正常，则为伴Y染色体遗传病的可能性比较大，D错误。 答案： D,2下图为某家庭中某病的遗传图解。若3号个体为纯合子的概率是1/2，则该病的遗传方式为( ) A伴X染色体显性遗传 B伴Y染色体遗传 C伴X染色体隐性遗传 D常染色体隐性遗传,解析： 从1、2正常，而4患病可知，该病为隐性遗传病；若该病为常染色体隐性遗传病，则3为纯合子的概率是1/3；若该病为伴X染

10、色体隐性遗传病，则3为纯合子的概率是1/2。 答案： C,高效测评 知能提升,1下列说法正确的是( ) 生物的性状是由基因控制的，生物的性别是由性染色体上的基因控制的 属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合子的基因型XY，雌性体细胞中有纯合子的基因型XX 人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B 女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的 男人色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿可以不患色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象 色盲患者男性多于女性,A B C D 解析： 中生物的性别是由性染色体决定的；中雄性体细胞中有

11、异型的性染色体XY，雌性体细胞中有同型的性染色体XX；中女孩的色盲基因既可由父方遗传来，又可由母方遗传来。 答案： D,2下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是( ),A该病是显性遗传病，4是杂合子 B7与正常男性结婚，子女都不患病 C8与正常女性结婚，儿子都不患病 D该病在男性人群中的发病率高于女性人群 解析： 从4号和5号所生儿子的表现型(6号正常，8号患病)可以判断，该病为X染色体上的显性遗传病。这样4应是杂合子，A正确；7是正常的纯合子，与正常男性结婚，子女都不患病，B正确；8患病，与正常女性结婚，只能把致病基因遗传给女儿，儿子不可能患病，C正确；该病在人群中的发病率女性高于男

12、性，D错误。 答案： D,3某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如下图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是( ),A2基因型为XA1XA2的概率是1/4 B1基因型为XA1Y的概率是1/4 C2基因型为XA1XA2的概率是1/8 D1基因型为XA1XA1的概率是1/8 解析： 2是女性，她的XA1一定来自1，2产生的卵细胞的基因型及其比例为XA2XA311，故2基因型为XA1XA2或XA1XA3，各占1/2，A错误；1是男性，他的Y染色体来自1，由对选项A的分析可知他的母亲2的基因型及其概率为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，2产生的卵细胞的基因型及其比例为X

13、A1XA2XA3211，故1基因型为XA1Y的概率是2/411/2，B错误；,2是女性，她的XA2一定来自4，3的基因型及其产生的卵细胞的基因型和比例与2相同，由对选项A、B的分析可作出判断，即3的卵细胞的基因型及其比例为XA1XA2XA3211，故2基因型为XA1XA2的概率是2/411/2，C错误；若1的基因型为XA1XA1，则亲本1的基因型应为XA1Y，亲本2的基因型应为XA1X，根据对选项B、C的分析可判断：1为XA1Y的概率是1/2，2一定含有A2基因，因此2基因型为XA1XA2的概率为1/2，则1基因型为XA1XA1的概率是1/21/21/21/8，D正确。 答案： D,4如图为人

14、体细胞中X、Y染色体的示意图，两染色体的1、3部分为非同源区段，在非同源区段中，不存在相同基因或等位基因；2和4为同源区段，在同源区段中存在相同基因或等位基因。请选出最合理的说法( ),A区段1基因所控制的性状，只在女性中表现 B区段3基因所控制的性状，只在男性中表现 C区段4基因所控制的性状，只在男性中表现 D若某男性的基因型为XFYf(F与f位于同源区段)，则后代中的男孩为隐性性状表现者 解析： 根据题意，3区段属于Y染色体上的非同源区段，又因为Y染色体只存在于男性体内，所以，3区段基因所控制的性状只能在男性中表现。2、4区段因为属于同源区段，男女都有可能携带这部分的等位基因。XFXFXFYf的亲本组合，后代中男孩全部为显性性状，D错误。 答案： B,5下图所示的遗传系谱中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且9只携带一种致病基因。请分析回答：,(1)可判断为红绿色盲的是_病，而另一种病属于_染色体上的_性遗传病。 (2)6的基因型为_；8的基因型为_；9的基因型为_。 (3)8和9生一个两病兼发的女孩的概率为_；如果只通过胚胎细胞染色体进行性别检测，能否确定后代是否会患遗传病？请说明理由。_ _。 (4)14个体的乙病基因来源于代中的_ _。,解