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1、EGFR-TKI在晚期非小细胞肺癌治疗地位,主要内容：四大关键词,关键词一：一线,关键词二：维持,关键词三：二线,关键词四：耐药,主要内容：四大关键词,关键词一：一线,关键词二：维持,关键词三：二线,关键词四：耐药,晚期NSCLC的治疗：我们走过怎样的路？,XX+,2013,阿法替尼 2013,克唑替尼 2012,肺腺癌-驱动基因,2004年：EGFR基因突变的发现,Lynch NEJM 2004; Paez Science 2004. AstraZeneca data on file.,TKI一线治疗EGFR 突变的NSCLC注册研究,ARMS,ARMS,Sequencing & confi
2、rmed with ARMS,*独立评审委员会,1. Rosell R, et al. Lancet Oncol 2012;13:239246; 2. Mok T, et al. N Engl J Med 2009;361:947957,EGFR = epidermal growth factor receptor; NSCLC = non-small cell lung cancer; ORR = objective response rate; PFS = progression-free survival; TKI = tyrosine kinase inhibitor 1. Rosel
3、l R, et al. Lancet Oncol 2012;13:239246; 2. Mok T, et al. N Engl J Med 2009;361:947957,EURTAC1,TKI一线治疗EGFR 突变的NSCLC注册研究,del19/L858R 突变患者的PFS,LUX LUNG 3,Mok T., et al, N ENG J MED V361; NO 10 Rosell R., et al, lancet of oncology,TKI一线治疗EGFR 突变的NSCLC注册研究,del19/L858R 突变患者的PFS,EGFR-TKI在敏感突变人群中的研究,Mok et
4、 al NEJM 2009, Lee et al WCLC 2009, Mitsudomi et al Lancet Oncology 2010, Maemondo NEJM 2010 Zhou et al ESMO 2010 Yang JC et al ASCO 2012,NA,2012年ASCO更新3405、EURTAC、OPTIMAL、LUX-Lung3研究数据（PFS/OS）,EGFR-TKI的上市延长患者的总生存期 (突变患者),一线： 41%,Takano T, et al. J Clin Oncol 2008; 26:5589-5595.,EGFR基因突变患者一线治疗的顺序分析,
5、EGFR-TKI已成为晚期NSCLC治疗的重要组成部分 一线治疗,在一线化疗前发现有EGFR突变：EGFR-TKI (1类证据),NCCN NSCLC Guideline 2012.v3.,EGFR M+,主要内容：四大关键词,关键词一：一线,关键词二：维持,关键词三：二线,关键词四：耐药,NSCLC的一线维持治疗,SATURN：研究设计,Cappuzzo F, et al. ASCO 2009; Abstract No:8001.,欧洲,SATURN：PFS,Cappuzzo F, et al. ASCO 2009; Abstract No:8001.,SATURN：OS,Cappuzzo
6、F et al, WCLC 2009.,SATURN：一线化疗的疗效与OS*,*OS指自随机至维持治疗阶段,SD患者的明显生存获益使EMA于2010年4月27日批准厄洛替尼维持治疗,Roche, data on file,SATURN： PFS与EGFR突变状态,Brugger W et al, ASCO 2009; Abstract No:8020.,INFORM：研究设计,Zhang L, et al. 2011 ASCO Abstract 7511.,亚洲,INFORM：PFS (ITT),Zhang L, et al. 2011 ASCO Abstract 7511.,INFORM：E
7、GFR 突变状态与PFS,Zhang L, et al. 2011 ASCO Abstract 7511.,EGFR-TKI已成为晚期NSCLC治疗的重要组成部分 EGFR突变患者的一线维持治疗,在一线化疗时发现有EGFR突变：换药EGFR-TKI维持治疗 (1类证据),NCCN NSCLC Guideline 2012.v3.,EGFR M+,EGFR-TKI已成为晚期NSCLC治疗的重要组成部分 EGFR突变阴性/未知非鳞癌患者的一线维持治疗,EGFR 阴性/未知,EGFR突变阴性或未知非鳞癌患者，一线化疗有效患者可换用EGFR-TKI维持治疗,NCCN NSCLC Guideline 2
8、012.v3.,主要内容：四大关键词,关键词一：地位,关键词二：优势,关键词三：二线,关键词四：耐药,晚期NSCLC二线治疗全球III期研究结果一览,*为至治疗失败时间 D=多西他赛 G=吉非替尼 E=厄洛替尼 P=培美曲塞 CT=化疗(培美曲塞或多西他赛),Shepherd FA, et al. J Clin Oncol 2000; 18:2095-2103. Thatcher N, et al. Lancet 2005; 366:1527-1537. Shepherd FA, et al. N Engl J Med 2005; 353:123-132. Hanna N, et al. J
9、Clin Oncol. 2004;22:1589-1597. Kim ES, et al. Lancet 2008; 372:1809-1818. Ciuleanu T, et al. Lancet Oncol 2012; 13:300-308.,非选择 人群,TKI vs. TKI ICOGEN：研究设计,Sun Y, et al. presented at ASCO 2011 and WCLC 2011.,ICOGEN：凯美纳与吉非替尼的PFS相似,Sun Y, et al. presented at ASCO 2011 and WCLC 2011.,ICOGEN：凯美纳与吉非替尼的OS相
10、似,Sun Y, et al. 2012 ASCO Abstract 7559.,ICOGEN：凯美纳的TTP显著长于吉非替尼,Sun Y, et al. presented at ASCO 2011 and WCLC 2011.,ICOGEN：突变亚组的ORR高于无突变亚组,Zhejiang Beta Pharma Data on file.,ICOGEN：突变亚组的OS长于无突变亚组,Sun Y, et al. 2012 ASCO Abstract 7559.,ICOGEN：安全性 凯美纳组药物相关不良事件和腹泻发生率显著低于吉非替尼组,*P0.05,Sun Y, et al. prese
11、nted at ASCO 2011 and WCLC 2011.,二线治疗：小结,在晚期NSCLC非选择人群二线治疗研究显示EGFR-TKI与标准二线化疗疗效相当：客观有效率、PFS和OS均没有差异 ICOGEN研究达到主要终点，证明凯美纳二、三线治疗晚期NSCLC患者非劣效于吉非替尼 凯美纳组的总生存期、客观缓解率、疾病控制率以及生活质量改善与吉非替尼组相似 与吉非替尼相似，凯美纳治疗EGFR突变型患者的疗效明显好于EGFR野生型患者,晚期NSCLC的二线治疗：疗效,*为至治疗失败时间,Shepherd FA, et al. J Clin Oncol 2000; 18:2095-2103.
12、Fossella FV, et al. J Clin Oncol 2000; 18:2354-2362. Chang A, et al. J Thorac Oncol 2006; 1:847-855. Clark GM, et al. J Clin Oncol 2006;24(Suppl. 1):405s Abs. 7166. Sun Y, et al. Presented at 2011 WCLC and 2012 ASCO.,1200.125 LUX Lung 8,EGFR-TKI已成为晚期NSCLC治疗的重要组成部分 二线治疗,EGFR-TKI是二线的标准治疗方案之一,NCCN NSCL
13、C Guideline 2012.v3.,EGFR-TKI已成为晚期NSCLC治疗的重要组成部分 三线治疗,对于既往未接受过治疗的患者，EGFR-TKI仍是三线的标准治疗选择之一,NCCN NSCLC Guideline 2012.v3.,主要内容：四大关键词,关键词一：地位,关键词二：优势,关键词三：二线,关键词四：耐药,EGFR-TKI耐药机制,癌基因依赖性: 二次位点点突变 (剪切变异),癌基因依赖性：基因扩增,非癌基因依赖性： 信号旁路 (激酶生长因子),EGFR-TKI获得性耐药的基因表现,Lecia V. Sequist et al. Sci Transl Med 3, 75ra26 (2011);,原位变异,旁路激活,原位扩增,IMPRESS：进展时化疗吉非替尼,欧洲/日本/亚洲研究 N=约250 2012年第一季度开始,EGFR-TKI耐药后的治疗策略,EGFR-TKI已成为晚期NSCLC治疗的重要组成部分,一线治疗： EGFR-TKI用于EGFR突变患者的一线治疗 一线换药维持治疗： 两项近期研究显示一线化疗4-6个周期无疾病进展后培美曲塞或厄洛替尼维持治疗的无进展生存期与总生存期有获益 二、三线治疗： EGFRT-TKI优于最佳支持治疗,NCCN NSCLC Guideline 2012.v3.,谢 谢,
