北医药理学例题库

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1、绪论 一、单选题1药理学是（ ）A研究药物代谢动力学B研究药物效应动力学C研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学D研究药物临床应用的科学E研究药物化学结构的科学2药效动力学是研究（ ）A药物对机体的作用和作用规律的科学B药物作用原理的科学C药物对机体的作用规律和作用机制的科学D药物对机体的作用规律和作用机制的科学E药物的不良反应参考答案一、单选题（1）C （2）D 药物效应动力学一、单选题1部分激动剂是（ ）A与受体亲和力强，无内在活性B与受体亲和力强，内在活性强C与受体亲和力强，内在活性弱D与受体亲和力弱，内在活性弱E与受体亲和力弱，内在活性强2注射青霉素过敏 引起过敏性休克是（ ）A副

2、作用B毒性反应C后遗效应D继发效应E变态反应3. 药物作用的两重性是（ ）A 药物的防治作用和不良反应 B 药物的吸收和排泄 C 药物的弱酸性和弱碱性D 药物的耐药性和敏感性 E 以上均不是4. ED50是（ ）A.引起动物有效的药物剂量的50% B.引起50%动物有效的剂量C.引起50%动物中毒的药物剂量D.引起50%动物死亡的剂量E.以上均不是5. 评价药物安全性大小的最佳指标是（ ） A. 效能 B. 效价强度 C. 治疗指数 D. 半数致死量E. 半数有效量二、名词解释1不良反应 2.治疗量（有效量） 3.极量 4.安全范围 .受体激动剂 8.受体拮抗剂参考答案一、单选题（1）C （2

3、）E（3）A （4）B （5）C二、名词解释（1）用药后出现与治疗目的无关的作用。（2）能对机体产生明显药效而又不引起毒性反应的剂量。（3）是由国家药典规定允许使用的最大剂量，也是医生用药选择剂量的最大限度。（4）最小有效量和极量之间的范围。（5）药物与受体有较强的亲和力，并有较强的内在活性，能激动受体，产生明显效应。（6）药物与受体亲和力强，但无内在活性，能阻断激动剂一受体的结合，拮抗激动剂作用。药物代谢动力学一、单选题1药物的吸收过程是指（ ）A药物与作用部位结合B药物进入胃肠道C药物随血液分布到各组织器官D药物从给药部位进入血液循环E静脉给药2药物的肝肠循环可影响（ ）A药物的体内分布B

4、药物的代谢C药物作用出现快慢D药物作用持续时间E药物的药理效应3下列易被转运的条件是（ ）A弱酸性药在酸性环境中B弱酸性药在碱性环境中C弱碱性药在酸性环境中D在碱性环境中解离型药E在酸性环境中解离型药4弱酸性药在碱性尿液中（ ）A解离少，再吸收多，排泄慢B解离少，再吸收少，排泄快C解离多，再吸收多，排泄慢D解离多，再吸收少，排泄快E解离多，再吸收多，排泄快5药物作用开始快慢取决于（ ）A药物的转运方式B药物的排泄快慢C药物的吸收快慢D药物的血浆半衰期E药物的消除6某药达稳态血浓度，中途停药，再达稳态血浓度时间还需要（ ）A1个半衰期B3个半衰期C5个半衰期D7个半衰期E以上都不是7药物的血浆半

5、衰期指（ ）A药物效应降低一半所需时间B药物被代谢一半所需时间C药物被排泄一半所需时间D药物毒性减少一半所需时间E药物血浆浓度下降一半所需时间8下列药物被动转运错误项是（ ）A膜两侧浓度达平衡时停止B从高浓度侧向低浓度侧转运C不受饱和及竞争性抑制影响D转运需载体E不耗能量9具有首关（首过）效应的给药途径是（ ）A静脉注射B肌肉注射C直肠给药D口服给药E舌下给药10下列口服给药错误的叙术项是（ ）A口服给药是最常用的给药途径B口服给药不适用于昏迷危重患者C口服给药不适用于首关效应大的药物D大多数药物口服吸收快而完全E胃肠道刺激性大的药物不适用于口服11下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（ ）

6、A结合后可通过生物膜转运B结合后暂时失去药理活性C是一种疏松可逆的结合D结合率受血浆蛋白含量影响E结合后不能通过生物膜12A和B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药t1/2为3小时，两药合用后t1/2是（ ）A小于3小时B大于3小时C等于3小时D大于15小时E以上都不是13药物在体内代谢和被机体排出体外称（ ）A解毒B灭活C消除D排泄E代谢14. 下列何种药为肝药酶诱导剂（ ）A.氯霉素B.西咪替丁C.别嘌醇D.异烟肼E.利福平 15. 某药按一级动力学消除，这意味着（ ）A 药物消除速度恒定 B 血浆半衰期恒定 C 机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和 D 增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比

7、例延长 E 消除速率常数随血药浓度高低而变二、名词解释1道关效应（首过效应）2.生物利用度3.血浆蛋白结合率 4.肝肠循环 5.血浆半衰期 6稳态血药浓度 7.药物的机体消除三、问答题1试述被动转运和主动的特点。2试述血浆半衰期及其临床意义。参考答案一、单选题1.D 2.D 3.A 4.D 5.C 6.C 7.E 8.D 9.D 10.D 11.A 12.C 13.D 14.E15.B二、名词解释1首关效应（首过效应）：指某些口服用药后经肠粘膜及肝脏被代谢灭活，进入体循环的药量明显减少的现象。2生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的相对分量和速度。3血浆蛋白结合率：指治疗剂量下药物与血浆蛋白

8、结合的百分率。4肝肠循环：某些药物或代谢物经胆汁排泄进入肠道朋解后，再吸收入血，这种胆汁排泄又重吸收的现象称肝肠循环。5血浆半衰期：指血浆中药物浓度下降一半所需时间。6称态血药浓度：恒速恒量或按半衰期连续多次给药后经5个t1/2,药物吸收与消除速度达平衡，血药浓度相对稳定在一定水平，称稳态血浓度（坪值）。7药物的机体消除包括代谢及排泄两个过程。三、问答题1被动转运特点是：（1）顺浓度差（梯度）进行，达膜两侧平衡为止；（2）不耗能；（3）不需载体，无竞争性抑制；（4）分子小，高脂溶性，极性小，非解离型易被转运。2血浆半衰期是指血浆中药的浓度下降一半所需时间，其临床意义是（1）用来制定合理用药间隔

9、的重要依据，保持血药浓度维持在治疗水平，避免毒性反应发生；（2）重复多次给药手经5个t1/2可达稳态血浓度，达有效水平；（3）一次给药后，经5个t1/2后体内药物95%以上消除，药物作用基本消除。影响药物作用的因素一、名词解释1耐受性 参考答案一、名词解释1指患者连续用药后出现药效降低，需加大剂量才能达到应有效应。传出神经系统药理学概论一、单选题1.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是（ ）A被肾排泄B被MAO代谢C被COMT代谢D被突触前膜重摄取入囊泡E被胆碱酯酶代谢2M受体激动时，可使（ ）A骨骼肌兴奋B血管收缩，瞳孔散大C心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩D血压升高，眼

10、压降低E心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰3激劝受体可引起（ ）A心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小B心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加C心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩D心脏抑制，支气管扩张，瞳孔缩小E冠脉扩张，支气管收缩4胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是：（ ）A被单胺氧化酶破坏B被多巴脱羧酶破坏C被神经末梢重摄取D被胆碱酯酶破坏E被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏5.能选择性地与烟碱结合的受体为（ ）AM受体BN受体CDA受体D受体E受体6.能选择性地与毒蕈碱结合的受体为（ ）AM受体BN受体CDA受体D受体E受体7N2受体主要位于( )A骨骼肌神经肌肉接头的运动终板 B心肌细胞 C血管平滑肌

11、细胞 D胃肠平滑肌 E神经节细胞8. 肾上腺素的药理作用是通过与下列受体作用（ ） A. 强大地激动，受体B. 主要激动受体，微弱激动受体C. 激动，DA受体D. 直接拮抗，1，2受体 E. 主要激动受体9.外周胆碱能神经合成与释放的递质是（ ）A去甲肾上腺素B肾上腺素C多巴胺D乙酰胆碱E烟碱二、简答题1胆碱受体主要的类型。2肾上腺素受体类型。3肾上腺素能神经兴奋时的生理功能变化。4M型胆碱能神经兴奋时生理功能变化。三、问答题1简述传出神经系统受体的分型、主要分布部位及其生理效应。2试述传出神经药物与神经递质间相互关系。参考答案一、单选题1.D 2.C 3.B 4.D 5.B 6.A 7. A

12、 8.A 9.D 二、简答题1胆碱受体可分为M受体及N受体，依次又分为M1、M2、M3、和N1、N2受体等。2肾上腺素受体可分为受体、受体，依效又分为1、2、受体和1、2受体等。3心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩，血压升高，支气管和胃肠平滑肌抑制等。4心脏抑制，血管扩张，腺体分泌，胃肠道及支气管平滑肌收缩，瞳孔缩小等。三、问答题1主要分为胆碱受体（M、N受体）、肾上腺素受体（、受体）及多巴胺受体。M受体激动时表现为心脏抑制，血管扩张，腺体分泌增加，胃肠道及支气管平滑肌收缩，瞳孔缩小等。N1受体激动时植物神经节兴奋及肾上腺髓质分泌；N2受体激动时骨骼肌收缩。受体或分为1、2受体，1受体激动时血管

13、收缩及瞳孔开大等；突触前膜2受体激动时，抑制NA释放。受体可分为1及2受体，1受体激动时心脏兴奋；2受体激动时支气管扩张，血管扩张，糖原分解，突触前膜受体激动使释放NA增加。多巴胺受体激动时，肾和肠系膜血管舒张。2传出神经药物主要通过与受体结合或影响递质合成、贮存、释放及代谢等过程而发挥拟似或拮抗递质的作用。拟胆碱药 一、单选题1直接激动M受体的药物是（ ）A毒扁豆碱B新斯的明C吡斯的明D加兰他敏E毛果芸香碱2毛果芸香碱滴眼可引起（ ）A缩瞳、降低眼压、调节麻痹B缩瞳、升高眼压、调节麻痹C缩瞳、降低眼压、调节痉挛D散瞳、升高眼压、调节痉挛E散瞳、降低眼压、调节痉挛3毛果芸香碱主要用于（ ）A胃肠痉挛B尿潴留C腹气胀D青光眼E重症肌无力4有机磷酸酯类中毒的机制是（ ）A持久抑制单胺氧化酶B持久抑制磷酸二酯酶C持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶D持久抑制胆碱酯酶E持久抑制胆碱乙酰化酶5新斯的明禁用于（ ）A青光眼B重症肌无力C阵发性室上性心动过速D支气管哮喘E尿潴留5新斯的明禁用于（ ）A青光眼B重症肌无力C陈发性室上性心动过速D支气管哮喘E尿潴留6术后尿潴留应选用（ ）A毛果芸香碱B毒扁豆碱C乙酰胆碱D新斯的明E碘解磷定7有机磷酸酯类轻度中毒主要表现（