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1、BtapLsaa43例正常人群NK细胞上FcyR111a基因多态性分析申钵半扬阳吴藏峰方建谅郭海霰周敦华黄科中山大学孙逸仙纪念医院儿科亿仁国2c=勒unEuirulun-肿瘪是严重危害人类生命健康的一类疾病1克肿瘤一直是我们迫切希望解决的问题。*肿瘤特异性单克隆抗体出现给肿瘦治疗带来了新的希望亿仁国2c=勒unb-*抗体依赖细胞介导的细胞毒性(antibody-dependentcell-mediatedcytotoxicity,ADCC)被证明是单克隆抗体临床治疗肿瘤的重要机制和手段。*IgG型抗体首先通过抗日结合,再由效应细胞武Fc段,介导ADCC作用(肿瘤乡FcyR识别原结合部位与靶细胞
2、的亿国2勒。FcyR分为三类:FcyRII(CD32)以及FeyRIII(CD16)。un-FeyRI(CD64)、*FcyRIILX分为两类,FcyRIIIa是一种跨膜糖炳胞醇细及选择.磷脂虾E(GPL-锚虾,表达于单校细胞、吞嘧细胞、NK细怔T细胞上;FcyRIIIb是一种糖肌)，只衣达一名IFN诱导的嗜酸性粒细胞上P性粒亿仁国2c=助BapLab*Ravetch等最先报道在FcyRIIIa近膜Ig样区核苜酸位点559处存在多态性位点。*在核苷酸位点559处核苷酸发生鸟嘌呤(G)一胸腺嘧啶(D)点突变后,由其转录合成的受体蛋白内第158仨缬氨酸(valine,V)被苯丙氨酸(phenyla
3、lanine,F)所取代。*这导致FcyRIIIa有三种基因型:FcyRIIIIa-158F/F,FcyRIIIa-158V/V及FcyRIIIa-158V/F力国2勒*诸多文献j人预后相关。*于单克隆158V/V的好unb-余途FeyRIIa基因多态性与肿瘤病疫体治疗的肿瘤病人中,FcyRIIa-病人预后较V/F及F/F基因型病人*这可能与吴跟治疗性单克隆抗体的Fc段结合相关,不同的亲和力导致治疗性单克隆抗体介导的ADCC强度不同。亿伦国2勒-unb-3*确定FcyRIIIa的基因多态性在正常及肿瘤人群中的分布,以了解人群对肿瘪特异性单抗可能疗效反应的分布规律。亿国2勒unb5*标本来源正常健康人群外周收集健康志愿者外周,共43价。血:用含肝素抗凝管血,标本量为2一3milunnest一PCR扩增|FcyRilia兹因
