《菌种的传代与保藏》ppt课件

《《菌种的传代与保藏》ppt课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《《菌种的传代与保藏》ppt课件（51页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、,菌种的传代与保藏,菌种是从事微生物学及生命科学研究的基本材料，在医学领域中，诊断制品的制备，菌苗的生产、微生物致病性研究，药物的抑菌试验及药品微生物检验等都有一套完整的菌种.微生物具有生命活力，在传代过程中易发生变异甚至死亡，因此菌种保藏是一项重要的基础工作，是微生物学基础工作的一项重要内容，也是药品微生物工作中的一项常用技术。,一、菌种保藏的意义,如药品中的控制菌检查使用的阳性对照菌须防止因多次传代而使阳性对照菌的典型生物学特征发生变化及菌株的死亡，保证达到菌种长期正确的形态；,如药品微生物学检验过程中，检出的可疑致病菌须妥善保藏，以达到进一步鉴定的目的，保证用药安全。 许多国家都已建立了

2、专门的菌种保藏机构，如美国标准菌种收藏所（ATCC）、英国的国立标准菌种收藏所（NCTC）、还有全球性的世界菌种保藏联合会（WFCC）。,二、菌种代号的意义,国内药品微生物检验所用的菌种代号是 CMCC（F）或 CMCC（B） CMCC 中国医学菌种保藏中心 B (Bacteria)代表细菌， F (Fungi)代表真菌。 大肠埃希菌 CMCC (B) 44102 乙型副伤寒沙门杆菌 CMCC (B) 50094 铜绿假单胞菌 CMCC (B)10104 金黄色葡萄球菌 CMCC (B)26003 生孢梭菌 CMCC(B)64941 枯草芽孢杆菌 CMCC(B)63501 短小芽孢杆菌 CMC

3、C(B)63202 白色念珠菌 CMCC(F)98001 黑曲霉 CMCC(F)98003,三、常用菌种保藏方法,(一) 菌种保藏的原理 根据微生物的菌种生理、生化特性，在人工创造的条件下尽量降低微生物细胞的代谢强度，使细胞基本处于休眠状态，生长繁殖受到抑制但又不至于死亡，以减低菌种的变异率。低温、干燥、缺氧、缺乏营养等环境条件都有抑制微生物的代谢作用。 低温、干燥、真空是用于菌种保藏的重要手段。,选择保藏方法时，首先应考虑方法能否长期地保持菌种原有的特性，同时也应兼顾到方法的经济和简便。在实际工作中，往往多种条件同时使用,以提高保藏效果。 （二）菌种保藏步骤 挑选特征典型的单个菌落； 确定保

4、藏的合适菌体形态； 选择最适宜的保藏方法； 定期对保藏菌种进行检查，观察是否发生变化，若有变化，须改变保藏方法。保藏期满应及时进行移种。,1.琼脂斜面低温保存法,（1）方法：将经常使用的菌种的典型菌落接种在斜面（某些特殊菌种可用液体培养基）上，按规定的温度和时间培养，待充分生长后，把培养好的新鲜菌种用牛皮纸包好，可将菌种保藏管的棉花塞换成橡胶塞，以减缓培养基的水分蒸发，延长保藏时间。放在4左右的冰箱中保藏。每隔 23个月移种一次，继续进行保藏。若用半固体高层培养基穿刺培养，一般可保藏半年至一年，有的甚至更长时间。 （2）适用范围：细菌、霉菌、酵母菌保藏。,大肠杆菌斜面 藤黄微球菌斜面,生孢梭菌

5、 白色念珠菌 需气菌、厌气菌培养基 改良马丁琼脂培养基,黑曲霉改良马丁琼脂斜面不同培养时间的生长形态,黑曲霉改良马丁琼脂斜面典型斜面正面为黑褐色厚绒状，色泽均一，不应有杂色；斜面侧面无色，接近菌层培养基略带黄色。黑曲霉孢子相当稳定，可以保存于4 0.9%氯化钠溶液中较长时间，作为孢子悬液储备液使用。由此可以减少菌液制备工作量和反复操作黑曲霉的风险。,各类菌种保藏条件及时间,（3）特点： 优点是简便，易于推广；一般不需要另选择保藏用培养基；对大多数微生物都适用。 缺点是保藏期较短；传代次数多易发生变异及污染。,（4）注意事项： 实验用的菌种应是生命活力旺盛的新鲜培养物，至少应是第三代的培养物。

6、生孢梭菌可用庖肉培养基或硫乙醇酸盐流体培养基（前者效果更佳）。 必须定期检查保藏菌种冰箱的温度、湿度以及菌种管的棉塞是否松动或生霉，如有异常应及时处理。,每次移植后，应与原菌种的编号、名称逐一核对，确证培养基特征和纯度无误后再继续保藏。 保藏菌种的培养基应无糖，若含糖，一般小于 2 %为宜，以免产酸过多，影响菌种存活。 保藏温度和时间都不是绝对的，个别菌种不宜低温保存。如铜绿假单胞菌在冰箱中易发生菌体自溶而死亡，不宜用本法保存。,2、液体石蜡保存法： 本法是用液体石蜡将培养物与空气隔绝，以降低菌种的生理生化水平，并可防止水分蒸发，从而延长菌种的保藏期。,（1）方法： 将菌种接种于斜面或穿刺于0

7、.3 0.5 %琼脂半固体高层培养基中，培养好备用。 取化学纯的液体石蜡装在试管中，每管1015ml，加塞，瓶口包上纸，121高压灭菌30min，取出置37温箱或 110 170 烤箱中 1 2 h 或干燥器内除去液体石蜡中的水分。,将上述液体石蜡加入培养好的菌种试管内，液体石蜡液面以高出培养基最上端 1 为宜，将试管直立，放入4冰箱中保藏。 适用范围：适用于保藏部分霉菌，酵母菌和放线菌，对细菌保藏效果较差。,液体石蜡对各类菌种保藏效果,各类菌种保藏条件及时间,（3）特点： 本方法简便易行，是实验室常用的一种保藏方法，该法主要使菌种与空气隔绝。 （4）注意事项： 1. 保藏时，用新鲜培养物接种

8、，应检查纯度和特征 后，方可进行保藏。 2. 使用菌种时，先将菌种管倾斜使液体石蜡流至一边，再用接种针挑取培养物接种到新鲜斜面上培养，待长出新培养物后，再移种一次到新斜面上即可使用。,3. 将沾有少量液体石蜡的接种针浸于95%酒精中片刻，再烧灼灭菌，以免直接在酒精灯下烧灼时，液体石蜡四溅，引起污染。 4. 液体石蜡在菌种管中高出培养基的高度要严格控制，如太多，会影响菌种交换气体，使保藏效果不好；如太少，斜面容易干燥，将缩短保藏期。一般以高出斜面1 为宜。 5. 制备无菌液体石蜡时，每管装量不能太多，否则分装到菌种培养基中易造成污染。,半固体琼脂培养基（0.5%） 液体石蜡保存,3、其他保存方法

9、简介,干燥保藏法 悬液保藏法 液氮保藏法 梭-氏真空干燥保藏法 真空干燥保藏法 冷冻干燥保藏法,标准菌种保藏管,四、试验用菌种的培养传代方法,程序： 冻干菌（0代）营养肉汤复苏（1代）接种（斜面或肉汤2代） 菌种传代（3、4、5代） 5代后销毁 检定用标准菌种，由中国药品生物检定所提供，为冷冻干燥菌种。 菌种的复苏与保存在专用无菌室或超净工作台内进行。,1 菌种的复苏 参考流程： 把冻干菌种管、灭菌滴管、双碟、镊子、营养肉汤培养基、灭菌生理盐水、营养琼脂斜面数支，移入接种室或净化工作台。 先用砂轮将冻干菌种安瓶颈部挫出刻痕,再将冻干菌种管外壁用碘酒擦洗消毒、稍干，用75% 乙醇棉擦净，放在灭菌

10、双碟内，待干。点燃酒精灯，将菌种管的封口一端在火焰上，烧灼红热，用灭菌滴管吸取灭菌生理盐水，滴在灼热的菌种管封口一端，使骤冷而炸裂。, 取灭菌镊子，在火焰旁，将炸裂的管口打开，放入灭菌双碟内，另取1支灭菌滴管，在火焰旁吸取营养肉汤少许，加至菌种管底部，将冻干菌搅动促使溶解，随即吸出管内菌液，接种至营养肉汤内，并将滴管及菌种管投入消毒液内，将已接种的营养肉汤置3537培养2224 h。 取出培养物，接种至营养琼脂斜面于3537培养2224h，取出后仔细观察菌苔形态、有无杂菌、涂片、革兰氏染色镜检，呈典型菌落后，转种3 代即可应用。如发现菌型不典型，可进行平板分离单菌落。,2 菌种的传代与保存,方

11、法（1）： 菌斜面 菌斜面（保存） 培养基应新鲜制备，如斜面已无冷凝水者，不宜再使用。标签上著名菌名及接种日期。至冰箱取出的菌种斜面，应在室温放置约30分钟，待温度平衡后再移入接种室或超净工作台。 点燃酒精灯，用左手握住菌种斜面，将管口靠近火焰旁，右手拿接种棒后端，将接种环烧红30秒，随后将全部接种棒金属部分在火焰上烧灼，往返通过3次。左手将管口在火焰上旋转烧灼，右手用无名指、小指及掌部夹住管塞，拨开管塞，将接种环伸人管内先在近壁的琼脂斜面上靠一下，稍冷却再移至菌苔上，刮取少量菌苔，随即取出接种棒，并将菌种管口移至火焰旁。, 堵上管塞，左手将菌种管放下，取营养琼脂斜面1支，照上述操作打开棉塞，

12、将接种环伸入管内至琼脂斜面的低部，由底向上，将接种环轻贴斜面的表面曲折移动，使细菌划在斜面的表面上。 取出接种棒，在火焰旁将培养基管管塞堵上，然后将接种过细菌的接种棒在火焰上烧灼灭菌。 将已接种毕的细菌管置3537培养2224小时，霉菌管一般置2025霉菌培养箱内培养7日。取出后放人冰箱保存，一般 3个月转种一次。,斜面接种时的无菌操作 (1)接种灭菌 (2)开启试管塞 (3)管口灭菌 (4)挑起菌苔 (5)接种 (6)塞好试管塞,方法2：菌斜面 营养肉汤 分离平板 菌斜面 如果菌落形态不典型可纯化，按下列方法传代（分离菌落） ： 用接种环取上述菌管（斜面）菌苔少许接种置营养肉汤中(已灭菌),

13、 置3537培养1824小时后，再用接种环取培养好的营养肉汤菌悬液（浓菌液），接种于分离平板，置3537培养1824小时，用接种针选典型菌落划线于营养琼脂斜面，置3537培养1824小时。一般同时接种几支管，其中一支用于以后菌种传代或接种到半固体琼脂培养基中，其它用做工作菌种。,平板划线分离法 1.斜线法 2.曲线法 3.方格法 4.放射法 5.四格法,常用分离平板： 大肠埃希菌EMB琼脂平板 紫黑色有金属光泽，表面光滑，圆形，凸起,铜绿假单胞菌溴化十六烷三甲铵琼脂培养基 扁平，无定形，周边扩散，表面湿润，灰白色，周围有蓝绿色素扩散,金黄色葡萄球菌甘露醇氯化钠琼脂培养基 金黄色，圆形凸起，边缘

14、整齐，外围有黄色环,沙门菌SS琼脂平板 无色，透明或半透明，光滑湿润的圆形菌落,显微镜检查,将菌种作革兰氏色，在显微镜下观察 制片步骤：涂片干燥固定染色镜检 革兰氏染色步骤：初染媒染脱色复染 制好片后先用低倍镜再用油镜观察 革兰氏色阳性菌为紫色 革兰氏色阴性菌为红色,细菌涂片制作,1.涂片：取清洁玻片一张，取12环生理盐水在玻片上，灭菌接种环后，取少许菌苔于盐水中研磨成乳浊状，并涂成1平方厘米左右的菌膜，若用液体培养物涂片，可直接涂，不用加生理盐水。 2.干燥：最好自然干燥，必要时可将标本面朝上，小心在酒精灯火焰高空处烘干，但勿靠近火焰外层，以免烤焦。,3.固定：手持玻片一端，标本面向上，在外

15、层火焰上以钟摆速度来回通过次。目的使菌体粘附更牢，并使染料更容易进入菌体。,革兰氏染色,1.初染：滴加结晶紫染液12滴于标本菌膜上。1min后，用水冲洗，并倾去玻片上的余水。 2.媒染：加革兰氏碘液12滴于菌膜上，1min后，用水冲洗，倾去玻片上余水。,3.脱色：加95酒精12滴于菌膜上，轻轻晃动玻片，直到不再有紫色脱出为止，约0.5min，用水冲洗，倾去玻片上余水。 4.复染：加稀释石炭酸复红12滴于菌膜上，1min后，用水冲洗，倾去玻片上余水。用吸水纸轻轻吸干，待标本干燥后，用油镜观察。,注意事项： 1.涂片时，菌膜应薄而均匀。 2.用水冲洗时，水流不宜直接冲在菌膜上。 3.革兰氏染色结果受多种因素影响，如细菌培养时间，染色技术等。染色中应特别注意掌握好脱色时间，不宜过长或过短，否则结果不准确。一般选用1624h培养物为宜。 4.油镜清洁时，先用拭镜纸蘸取少量乙醚：酒精（3：1）擦拭，再用干净拭镜纸擦拭。,大肠埃希菌：革兰氏阴性，短小杆菌 沙门菌：革兰氏阴性，杆菌 铜绿假单胞菌：革兰氏阴性，杆菌 金黄色葡萄球菌：革兰氏阳性，葡萄串状球菌,金黄色葡萄球菌 大肠埃希菌,3 菌悬液的制备,取上述培养好的菌种斜面移入接种室或净化工作台，放置室温后, 用接种环取菌苔少许接种置营养肉汤中（已灭菌），将已接种毕的细菌管置3537培养1824小时