《布加氏综合征》ppt课件

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1、Budd-Chiari Syndrome 布加综合征或柏查综合征,定义,布加氏综合征 (简称IVCS):是由于下腔静脉受邻近病变侵犯、压迫或腔内血栓形成等原因引起的下腔静脉部分或完全性阻塞,下腔静脉血液回流因之障碍而出现的一系列临床征候群。,肝脏解剖,第一肝门:肝脏面横沟内门静脉、肝静脉、胆总管各自分出向左右侧的支干,再进入肝实质 第二肝门:肝左、中、右静脉汇入下腔静脉 第三肝门:尾状叶数支肝短静脉直接汇入下腔静脉,近年来,大量B-CS患者被发现。 研究表明: 中国、日本、印度和南非-高发国。 国内黄河流域的河南、山东、江苏、安徽等-高发区。,山东,河南,安徽,江苏,国内B-CS发病情况分布,

2、血液高凝状态、感染、口服避孕药、外伤和肿瘤等可引起该病发生。 遗传因素、CO、NO和F Leiden的突变等,参与了B-CS的发病。,布加综合症病因,目前BCS的病因尚未十分明确 血栓形成学说 隔膜形成学说 其他因素,血栓形成学说,大量临床资料说明,本病与血液的高凝状态有关,如真性红细胞增多症,阵发性睡眠血红蛋白尿,各种疾病产生的内毒素及外源性毒素(如含生物碱的植物及重金属)中毒,妊娠晚期或围生期和口服避孕药的妇女以及胃肠道的急慢性疾病等,发生BCS的相对危险值明显增高。近年来多数学者赞同这一学说。,隔膜形成学说,日本,印度,南非和我国的病例资料中,隔膜性BCS占总病例数的1/3-2/3。不少

3、学者认为病变隔膜发生部位固定,组织学结构与下腔静脉壁相似等可能是胚胎发育异常所致。但多数学者认为此等发育异常只是血栓形成的参与因素。,其他因素,1)非血栓性阻塞:下腔静脉的原发性肿瘤,外伤及介入性检查损伤或异物等。 2)外压性因素:肝脏肿瘤,脓肿,血肿,囊肿,肝结核,肝梅毒,树胶样肿,腹膜后肿瘤等压迫肝静脉或肝段下腔静脉,亦可引起BCS。 3)罕见因素:某些胶原性疾病,化学,放射性损伤,过敏性血管炎,特发性坏死性肉芽肿性血管炎,白塞综合征等。,病理生理,各种原因引起静脉阻塞,肝细胞变性、萎缩、坏死,小叶间纤维组织增生,门脉周围肝细胞结节性再生,假小叶形成,最终导致肝硬化、门静脉高压症,腹水,侧

4、支循环形成,临床表现,临床表现取决于阻塞的部位、程度以及侧支循环的状况。轻度阻塞可无明确的症状或为原发病变的症状所掩盖;一旦完全阻塞,症状和体征很典型。下腔静脉下段的阻塞所引起的征状,主要是下腔静脉高压状态。,腹壁静脉曲张,布加综合征的临床表现,肝静脉阻塞型: 食欲不振,恶心、呕吐 腹胀、腹水 肝、脾肿大 黄疸 腹壁浅静脉曲张 消化道出血、肝昏迷,下腔静脉阻塞型: 乏力、气喘、心悸 双下肢水肿 双下肢静脉曲张、色素沉着、溃疡 腹壁浅静脉曲张 肝、脾肿大,B-CS部分临床表现,胃镜和钡餐所见,术中所见肝脏,临床表现,可分为急性型、亚急性型和慢性型 : 急性型:多为肝静脉完全阻塞而引起,阻塞病变多

5、为血栓形成。起病急骤,突发上腹部胀痛,伴恶心、呕吐、腹胀、腹泻,酷似暴发型肝炎,肝脏进行性肿大,压痛,多伴有黄疸、脾大,腹水迅速增长,同时可有胸腔积液。暴发性者可迅速出现肝性脑病,黄疸进行性加重,出现少尿或无尿,可并发弥漫性血管内凝血(DIC)、 多器官功能衰竭(MOSF)、自发性细菌性腹膜炎等,多数在数日或数周内可以因循环衰竭(休克)、肝功能衰竭或消化道出血而迅速死亡。腹水、肝肿大和迅速出现的MOSF,是本病的突出表现。,临床表现,亚急性型:多为肝静脉和下腔静脉同时或相继受累,顽固性腹水、肝脏肿大和下肢水肿多同时存在,继而出现腹壁、腰背部及胸部浅表静脉曲张,其血流方向向上,黄疸和肝脾肿大仅见

6、于1/3的病人,且多为轻或中度。不少病例腹水形成急剧而持久,严重者引起全身性生理紊乱,出现少尿和无尿。,临床表现,慢性型:病程可长达数年以上,病情多较轻,但多有引人注目的体征,如胸腹壁粗大的蜿蜒的怒张静脉,色素沉着见于足靴区,有的出现慢性溃疡。虽可有不同程度的腹水,但多数趋于相对稳定。尚可有颈静脉怒张,精索静脉曲张,巨大的腹股沟疝、脐疝、痔核等。食管静脉曲张常不能引起患者注意,多在突发呕血、黑便或发现脾脏肿大而就医时,经内镜或X 线造影才被证实。此型病人肝肿大多不如亚急性者明显,但硬化程度有所增加,脾大多为中等程度。,晚期病人,由于营养不良、蛋白丢失、腹水增多 消瘦,可出现典型的 “蜘蛛人”体

7、态,诊断,急性Budd Chiari综合征多以右上腹痛、大量腹水和肝脏肿大为突出症状;慢性病例多以肝脏肿大,门-体侧支循环形成和持续存在的腹水为特征 无创的实时超声和多普勒超声及CT 扫描可对95%以上的病例提示Budd Chiari综合征的临床诊断 认真的分析病史和系统的体格检查不容忽视,但Budd Chiari综合征的诊断还有赖于下腔静脉、肝静脉造影和肝组织活检而最后确立 肝脏超声检查是无创伤且能最早、最快发现本病的方法,故称为“前哨检查”,诊断要点为: “一黑”下肢皮肤色素沉着 “二大”肝、脾淤血性肿大 “三曲张”胸腹壁静脉、精索静脉、 大隐静脉曲张 “二多”中青年发病多、男性发病多,检

8、查,实验室检查 B超 肝静脉、下腔静脉、门静脉及动脉造影 CT 扫描 磁共振(MRI)显像 肝脏核素扫描 内镜检查 肝穿刺活组织检查,布加综合征的诊疗流程,鉴别诊断,经临床和影像学检查确立为任何一类型的B-CS的急性或慢性病例,凡出现下列情况之一者,可视为重症B-CS:顽固性腹水,腹内压力20mmHg;少尿(尿量400ml/d)或无尿(尿量100ml/d);,重症B-CS诊断标准,肝功能损害明显,PT延长50%以上,白蛋白、球蛋白比例倒置、血清胆红素34.2mmol/L;并发(或曾发生)肝性脑病;并发上消化道出血。,治疗,内科治疗: 内科治疗包括低盐饮食、利尿、营养支持、自体腹水回输等 急性型

9、肝静脉闭塞症,如由血栓形成引起者应及早做抗凝治疗,对于起病1 周内单纯血栓形成的急性期患者,可以用抗凝剂治疗(但大多数病例于血栓形成后几周或几个月才获确诊) 对于大多数病例,保守治疗虽可以赢得侧支循环形成的时间,但患者最后仍需手术治疗 布-加综合征患者,特别是晚期患者,常有顽固性腹水、严重营养不良 作为手术前的支持疗法,内科治疗可以改善患者全身情况,减少手术死亡率,有利于患者术后康复,治疗,治疗,1.介入手术治疗:布加综合征首选介入手术治疗,创伤小,效果好。下腔静脉或肝静脉合并血栓者,可先插管溶栓治疗,待血栓完全溶解后可行球囊扩张治疗,将狭窄段血管扩开。球囊扩张效果差者可行肝静脉和或下腔静脉支架置入治疗。 2.隔膜撕裂术:经右心房隔膜撕裂术 3.下腔静脉-右心房分流术,治疗,4.根治性手术:对于腔静脉阻塞位置较高的隔膜型病例,可自右侧第7 肋进胸,解剖出胸段及部分腹段下腔静脉后控制病变的两端,纵行切开下腔静脉,切除病灶。 手术禁忌征 : 1.肝功能衰竭者。 2.全身情况差不能耐受手术者,Thank you!,

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