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1、2019/1/12,第十八章 杂环化合物,2019/1/12,3、认识嘧啶、嘌呤；了解叶绿素、血红素等卟啉环化合物；了解生物碱的有关知识。,学习要求,1、掌握各类常见杂环化合物的结构和命名。,2、掌握呋喃、噻吩、吡咯、吡啶的化学性质。,2019/1/12,181 杂环化合物的分类和命名,一、分类,杂环化合物是指组成环的原子中含有除碳以外的原子(杂原子-常见的是N、O、S等)的环状化合物。,2019/1/12,杂环化合物不包括极易开环的含杂原子的环状化合物，例如：,本章我们只讨论芳香族杂环化合物。,根据以上定义，酸酐、环氧、内酯、内酰胺不属杂环化合物,1、单环五员环,杂环化合物的分类:,2019
2、/1/12,含一个杂原子的五员杂环，例如,呋喃 吡咯 噻吩,含两个杂原子的五员杂环，例如,噁唑 咪唑 噻唑,2019/1/12,2、单环六员环,含一个杂原子：,吡啶 吡喃,含两个杂原子：,哒嗪 嘧啶 吡嗪,2019/1/12,3、稠杂环化合物,喹啉 异喹啉 蝶啶 吖啶,吲哚 嘌啉 咔唑,2019/1/12,例如，中草药的有效成分生物碱大多是杂环化合物；动植物体内起重要生理作用的血红素、叶绿素、核酸的碱基都是含氮杂环；部分维生素，抗菌素；一些植物色素、植物染料、合成染料都含有杂环。,二、命名,杂环化合物是一大类有机物，占已知有机物的三分之一。杂环化合物在自然界分布很广、功用很多。,1. 音译名
3、（同音汉字加“口”字旁）,2019/1/12,杂环的命名常用音译法，是按外文名词音译成带“口”字旁的同音汉字。,2019/1/12,2. 当作碳环芳香化合物的衍生, 如：,3. 环上原子的编号顺序 从杂原子开始 1，2，3，4 (, ) 不止一个杂原子，按O，S，N顺序编号 取代基位次之和最小原则,2019/1/12,182 五元杂环化合物,含一个杂原子的典型五元杂环化合物是呋喃、噻吩和吡咯。含两个杂原子的有噻唑、咪唑和吡唑。本节重点讨论呋喃、噻吩和吡咯。,一、呋喃、噻吩、吡咯杂环的结构,2019/1/12,1. 结构特点,2019/1/12,呋喃、噻吩、吡咯在结构上具有共同点：即构成环的五个
4、原子都为sp2杂化，故成环的五个原子处在同一平面，杂原子上的孤对电子参与共轭形成共轭体系，56，电子数符合休克尔规则（电子数 = 4n+2），所以，它们都具有芳香性。,a. 杂原子p轨道上一对未共用电子参与环上共轭56,b. 芳香性顺序：,电负性 O N S 3.5 3.0 2.5,2019/1/12,杂原子电负性比C大，周围电子云密度较大。环上电子云分布不均，芳香性不如苯。 O电负性最大，呋喃芳香性最差。,键长不完全平均化，电子云密度分布不均。,c. 环上电子云密度比苯大，亲电取代反应的活性大于苯,2019/1/12,二、呋喃、噻吩、吡咯的化学性质,1亲电取代反应,从结构上分析，五元杂环为5
5、6共轭体系，电荷密度比苯大，如以苯环上碳原子的电荷密度为标准（作为0），则五元杂环化合物的有效电荷分布为：,2019/1/12,五元杂环有芳香性，但其芳香性不如苯环，因环上的电子云密度比苯环大，且分布不匀，它们在亲电取代反应中的速率也比要苯快得多。,亲电取代反应的活性为： 吡咯 呋喃 噻吩 苯，主要进入-位。,2019/1/12,2019/1/12,C、磺化反应 呋喃、吡咯不能用浓硫酸磺化，要用特殊的磺化试剂吡啶三氧化硫的络合物，噻吩可直接用浓硫酸磺化。,注意：吡咯、呋喃、噻吩的亲电取代反应，对试剂及反应条件必须有所选择和控制,A、卤代反应 不需要催化剂，要在较低温度和进行。,B、硝化反应 不
6、能用混酸硝化，一般是用乙酰基硝酸酯(CH3COONO2)作硝化试剂，在低温下进行。,2019/1/12,2加氢反应,2019/1/12,2019/1/12,3. Diels-Alder反应,2019/1/12,吡咯、噻吩要在特定条件下才能发生D-A反应。,2019/1/12,4、吡咯的弱酸性和弱碱性,吡咯虽然是一个仲胺，但碱性很弱。其 pKb13.6。N上的H有酸性，pKa15,原因：N上未共用电子对参与了环的共轭体系，减弱了与H+的结合力。,2019/1/12,吡咯具有弱酸性，其酸性介与乙醇和苯酚之间。,吡咯能与固体氢氧化钾加热成为钾盐，与格式试剂作用放出RH而生成吡咯卤化镁。,2019/1
7、/12,吡咯钾盐和吡咯卤化镁都可用来合成吡咯衍生物。,2019/1/12,三、重要的五元杂环衍生物,（一）糠醛（- 呋喃甲醛）,1制备,由农副产品如甘蔗杂渣、花生壳、高粱杆、棉子壳等用稀酸加热蒸煮制取。,2019/1/12,2糠醛的性质 同有-H的醛的一般性质。,（1）氧化还原反应,2019/1/12,（2）歧化反应,（3）羟醛缩合反应,（4）安息香缩合反应,2019/1/12,183 含一个杂原子的六元杂环化合物,1. 吡啶的结构,吡啶为有特殊臭味的无色液体，沸点115.5，相对密度0.982，可与水、乙醇、乙醚等任意混和。,2019/1/12,5C、1N共面，都是sp 杂化，6个p轨道侧面
8、交叠形成闭合大 键。, N上一对未成键电子在sp2杂化轨道上， 未参与形成环上共轭体系，可接受H碱性,N的电负性C，吸电子使环上电子云密度降低（性质与硝基苯相似）,2019/1/12, 可发生亲电取代，活性不如苯，主要在间位 邻对位可发生亲核取代 邻对位的侧链-H有酸性 比苯难氧化，但易还原,2019/1/12,吡啶的性质,1碱性与成盐,吡啶的环外有一对未作用的孤对电子，具有碱性，易接受亲电试剂而成盐。吡啶的碱性小于氨大于苯胺。,吡啶易与酸和活泼的卤代物成盐。,2019/1/12,2019/1/12,2亲电取代反应,吡啶环上氮原子为吸电子基，故吡啶环属于缺电子的芳杂环，和硝基苯相似。其亲电取代反应很不活泼，反应条件要求很高，不起傅-克烷基化和酰基化反应。亲电取代 反应主要在-位上。,2019/1/12,2019/1/12,3. 亲核取代,2019/1/12,4氧化还原反应,吡啶环对氧化剂稳定，一般不被酸性高锰酸钾、酸性重铬酸钾氧化，通常是侧链烃基被氧化成羧酸。,2019/1/12,N吸电子，使环稳定性增加，氧化主要发生在侧链，异环或N原子上。,2019/1/12,6、还原比苯易,
