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1、第一章 认识有机化合物,第三节 有机化合物的命名,晨背关键语句,理解教材新知,应用创新演练,把握热点考向,知识点一,知识点二,考向一,考向二,随堂基础巩固,课时跟踪训练,知识点三,考向三,第三节 有机化合物的命名,(1)烷烃的系统命名口诀： 选主链，称某烷，编碳号，定支链， 支名前，烃名后，注位置，连短线， 不同基，简到繁，相同基，合并算。,(2)烯炔烃的系统命名： 选含碳碳双键或三键的最长碳链作主链。 离双键或三键最近一端给主链编号。 命名时注明双键或三键位置及个数。 (3)苯的同系物的系统命名： 把苯环上最简单取代基所在的碳原子编号为1，然后选取最小位次给另一个较简单取代基所在碳原子编号，
2、其他命名规则与烷烃相似。,自学教材填要点,1烃基 (1)概念： 烃分子失去 所剩余的原子团叫烃基。烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫 ，用R表示，烷基组成的通式为 。,一个氢原子,烷基,CnH2n1,(2)常见的烃基： 甲基： ，乙基： ， 正丙基： ，异丙基： 。,CH3,CH2CH3,CH2CH2CH3,2烷烃的习惯命名法 (1)碳原子数在十以下的，从一到十依次用 来表示。 (2)碳原子数在十以上的用数字表示，如C17H36叫 。,甲、乙、,丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸,十七烷,(3)C5H12的同分异构体有CH3CH2CH2CH2CH3、 ，用习惯命名 法分别为 、 、 。,正戊烷,异戊
3、烷,新戊烷,3烷烃的系统命名法 (1)第一步选主链： 应选碳原子数 的碳链为主链，有多条含碳原子数相同的碳链应选 的为主链。按主链上的原子数目称为“ ”。 (2)第二步编序号： 从离 最近的一端开始编号定位。,最多,支链多,某烷,支链,(3)第三步写名称： 主链名称：10个碳原子以下用 表示，10个碳原子以上用数字表示。,甲、乙、丙、丁、,戊、己、庚、辛、壬、癸,支链的写法：支链的名称写在 名称的前面，在 的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的 ，并在数字与名称之间用 隔开。若有多个支链，应先 后 ，相同的支链合并起来用“二” 、“三”等数字表示支链的个数。表示不同位置的相同支链的数字间用“
4、”隔开。,支链,主链,位置,短线,简单,复杂,，,师生互动解疑难,烷烃系统命名法的注意点 1遵循五个原则 (1)最长原则：应选最长的碳链作主链； (2)最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子编号； (3)最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链 较多的碳链作主链；,(4)最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和为最小的原则，对主链碳原子编号； (5)最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。,2符合五个必须 (1)取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4，”表示； (2)相同取代基的个数，必须用中文数字“二，三，四，”表示； (3)位
5、号2,3,4等相邻时，必须用逗号“，”隔开(不能用顿号“、”)；,(4)名称中阿拉伯数字与汉字相邻时，必须有短线“”隔开； (5)若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。,1对于烃 的命名正确的是 ( ) A4甲基4,5二乙基己烷 B3甲基2,3二乙基己烷 C4,5二甲基3乙基庚烷 D3,4二甲基4乙基庚烷,解析：可将该烃整理转化为 。根据系统命名法原则， 以距离支链较近端碳原子为起点，依次编号定位。该烷烃的名称是3,4二甲基4乙基庚烷。A、B项主链选错，C项起点碳确定错误。 答案：D,自学教材填要点,1选主链 将含有 的最长碳链作为主链，称为 “某烯”或“
6、某炔”。 2编序号 从距离双键或三键 的一端给主链上的碳原子依次编号定位。,双键或三键,最近,3写名称 用阿拉伯数字表示出双键或三键的位置，用“二” “三”等表示双键或三键的个数。,4烯烃或炔烃命名的书写方法 取代基位置取代基名称官能团位置某(主链碳原子数)某(官能团个数)烯(炔)。 如 的名称为 。,2,3二甲基1丁烯,师生互动解疑难,烯烃、炔烃的命名与烷烃命名的不同点 1主链选择不同 烷烃命名时要求选择分子结构中所有碳链中的最长碳链作为主链，而烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链，也就是说烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。,2编号定位不同 编号时，烷烃要求离支
7、链最近，即保证支链的位号尽可能地小，而烯烃或炔烃要求离碳碳双键或三键最近，保证双键或三键的位号最小。但如果两端离碳碳双键或三键的位置相同，则从距离取代基较近的一端开始编号。 3名称书写不同 必须在“某烯”或“某炔”前标明碳碳双键或三键的位置。,2(1)有机物 的系统命名是 _，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统命名是_。,(2)有机物 的 系统命名是_，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统命名是_。,解析：(1)由于烯烃是从离碳碳双键较近的一端给主链上的碳原子编号，则该有机物的系统名称为3甲基1丁烯，其完全氢化后的烷烃的系统名称为2甲基丁烷。 (2)该炔烃的系统名称为5,6二甲基
8、3乙基1庚炔，其完全氢化后的烷烃的系统名称为2,3二甲基5乙基庚烷。 答案：(1)3甲基1丁烯 2甲基丁烷 (2)5,6二甲基3乙基1庚炔 2,3二甲基5乙基庚烷,自学教材填要点,1习惯命名法 (1)苯的一元取代物： 将 作为母体， 作为取代基，称为 “苯”，例如： 为 ， 为 ， 为正丙苯， 为异丙苯。,苯环,苯环侧链的烷基,甲苯,乙苯,(2)苯的二元取代物： 当有两个取代基时，取代基在苯环上的位置有 、 、 三种，所以取代基的位置可用 来表示。如 为 ， 为 ， 为 。,邻,间,对,邻二甲苯,邻、间、对,间二甲苯,对二甲苯,2系统命名法 当苯环上有两个或两个以上的取代基时，可将苯环上的6个
9、碳原子编号，以某个 所在的碳原子的位置编为1号，并使 给其他取代基编号，,最简单的取代基,支链的编号和最小,例如 名称为 ； 为 ； 为 ； 为 。,1,4二甲基2乙基苯,1,2二甲苯,1,3二甲苯,1,4二甲苯,师生互动解疑难,苯的同系物的命名注意问题 (1)以苯环为母体，称为“某苯”。 (2)在苯环上，从连有较简单的支链的碳原子开始，对苯环上的碳原子进行编号，且使较简单的支链的编号和为最小。 (3)如苯环上仅有两个取代基时，常用“邻、间、对”表示取代基的相对位置。,3给下列苯的同系物命名。 的系统名称为_。 (2) 的系统名称为_。,解析：苯的同系物是以苯环为母体来命名的，对苯环上碳原子的
10、编号是从最简单的支链所在的碳原子开始的，并使支链的编号和为最小，据此可写出其中各有机物的名称。 答案：(1)1,2二乙基苯 (2)1甲基3乙基苯,例1 用系统命名法命名下列烷烃：,解析 烷烃命名时必须按照三条原则进行：选最长碳链为主链，当最长碳链不止一条时，应选支链多的为主链。给主链编号时，应从距离取代基最近的一端开始编号，若两端距离取代基一样近，应从使全部取代基位号之和最小的一端来编号。命名要规范。 答案 (1)2甲基丁烷 (2)2,4二甲基己烷 (3)2,5二甲基3乙基己烷 (4)3,5二甲基庚烷,烷烃命名易出现的错误有：没有选取最长碳链。编号位置错误。书写不够规范，阿拉伯数字、汉字混淆，
11、逗号、短线位置写错或漏写。,1双选题下列有机物的命名正确的是 ( ) A3,3二甲基4乙基戊烷 B3,3,4三甲基己烷 C3,4,4三甲基己烷 D2,3,3三甲基己烷,解析：A选项，3,3二甲基4乙基戊烷的结构简式是 ，选错了主链，应是3,3,4 三甲基己烷。C选项3,4,4三甲基己烷的结构简式是,三甲基己烷。C选项3,4,4三甲基己烷的结构简式是 ，其名称应是3,3, 4三甲基己烷，故B正确，C错误。D则 为 ，正确。 答案：BD,例2 某烯烃的结构简式为 ，甲、乙、丙、丁四位同学 分别将其命名为：2甲基4乙基1戊烯；2异丁基1丁烯；5甲基3己烯；4甲基2乙基1戊烯。下列对四位同学的命名判断
12、正确的是 ( ),A甲的命名主链选择是错误的 B乙的命名正确 C丙的命名主链选择是正确的 D丁的命名正确,解析 甲的命名甲基与乙基的编号错误；乙和丙的命名主链选择错误。 答案 D,2某烯烃的错误命名是2甲基4乙基2戊烯，那么 它的正确命名应是_。,解析：该烯烃的碳骨架为： 结构简式和编号为： 正确的命名是：2,4二甲基2己烯。 答案：2,4二甲基2己烯,例3 用系统命名法命名下列几种苯的同系物：,解析 苯的同系物的命名是以苯作母体的。编号的原则：将苯环上支链中最简单的取代基所在位号定为1。苯的同系物名称的书写格式：取代基位置取代基名称苯。 答案 1,2,4三甲苯；1,3,5三甲苯；1,2,3三
13、甲苯。,(1)给苯环编号时，将最简单的取代基所连的碳原子编为1号。 (2)可沿顺时针方向编号，也可沿逆时针方向编号，关键是满足取代基位号之和最小。,3给下列苯的同系物命名。 (1) 的系统命名为_。 (2) 的系统命名为_。,答案：(1)1甲基3乙基苯 (2)1甲基2乙基3丙基苯,随堂基础巩固,1有一种烃的结构简式如下： ，主链上的碳 原子数是 ( ) A5 B4 C7 D6,解析：烯烃命名时，选择含有碳碳双键的碳链作主链，其他与烷烃的命名相同。 答案：A,2下列有机物的命名肯定错误的是 ( ) A3甲基2戊烯 B2甲基2丁烯 C2,2二甲基丙烷 D2甲基3丁炔,解析：根据有机物的名称，写出其结构简式，然后再由系统命名法重新命名。D选项结构简式为 ，编号错误，应为3甲基1丁炔。 答案：D,3下列各种烃与氢气完全加成后，能生成2,3,3三甲基 戊烷的是
