高中化学上学期第11周周训试题

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1、同时应当为侨商归国工作、创业和生活提供更加便捷、适宜的环境,使得侨商归国后能够安心并专心于事业发展,提高海外高层次人才回国创新创业的热情四川省宜宾市一中2016-2017学年高中化学上学期第11周周训试题第一部分:双向细目表考点及具体知识点分值设计难度系数能力阶层一级二级了解理解(掌握)综合应用第卷选择题1有机合成的过程80.82有机合成的方法80.8第卷非选择题3 综合题200.7 第二部分:试题一、选择题1可在有机物中引入羟基的反应类型是()取代加成消去酯化氧化还原ABC D解析:消去反应形成碳碳双键或碳碳三键,酯化反应消除羟基。答案:B2用苯作原料,不能经一步化学反应制得的是()A硝基苯

2、 B环己烷C苯酚 D溴苯解析:苯可与浓硝酸和浓硫酸发生硝化反应生成硝基苯;苯可与H2发生加成反应生成环己烷;苯可与Br2在Fe的催化作用下发生取代反应生成溴苯,溴苯在NaOH的水溶液中加热可水解生成苯酚,所以从苯到苯酚必须经过两步。答案:C3(2012淄博高二检测)某石油化工产品X的转化关系如图所示,下列判断错误的是()AXY是加成反应B乙酸W是酯化反应,也是取代反应CY能与钠反应产生氢气DW能与NaOH溶液反应,但不能与硫酸溶液反应解析:X是乙烯、Y是乙醇、Z是乙醛、W是乙酸乙酯。酯在酸、碱溶液中均能发生水解反应。答案:D4双选题在有机合成中,制得的有机物较纯净并且容易分离,则在工业生产中往

3、往有实用价值,试判断下列有机反应在工业上有生产价值的是()解析:选项B所得的卤代产物有多种,且难于分离;选项D所得产物CH3COOH、C2H5OH互溶,也难于分离,且反应为可逆反应,产率不高。答案:AC5化合物丙由如下反应得到:C4H8Br2(甲)C4H6(乙)C4H6Br2(丙),丙的结构简式不可能是()解析:由分子式C4H8Br2知,甲为饱和二元卤代烃;甲乙,发生消去反应;乙丙发生加成反应,这一系列反应中,分子碳骨架没有变化,故丙不可能是。答案:D6A、B、C都是有机化合物,且有如下转化关系:A BC,A的相对分子质量比B大2,C的相对分子质量比B大16,C能与A反应生成酯(C4H8O2)

4、,以下说法正确的是()AA是乙炔,B是乙烯 BA是乙烯,B是乙烷CA是乙醇,B是乙醛 DA是环己烷,B是苯解析:由A BC,可推知A为醇,B为醛,C为酸,且三者碳原子数相同,碳链结构相同,又据C能与A反应生成酯(C4H8O2),可知A为乙醇,B为乙醛,C为乙酸。答案:C7已知RXH2OROHHX。由1丙醇(CH3CH2CH2OH)制取最简便的流程需要下列反应的顺序应是()a氧化b还原c取代d加成e消去f中和g缩聚h酯化Abdfgh BedcahCaedch Dbaecf解析:由1丙醇制取 的最简便的流程为CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2 答案:B二、非选择题8(10分)有机物A可作为植

5、物生长调节剂,为便于使用,通常将其制成化合物D( ),D在弱酸性条件下会缓慢释放出A。合成D的一种方法及各物质间转化关系如下图所示:请回答下列问题:(1)A的名称是_,A与氯气反应可生成C,C的名称是_;(2)经测定E中含有氯元素,且E可以与乙酸发生酯化反应,则E的结构简式为_,由A直接生成E的反应类型是_;(3)在弱酸性条件下,D与水反应生成A的化学方程式为_;(4)写出E的两个同分异构体的结构简式_。解析:A可作为植物生长调节剂,则A为乙烯;乙烯在银催化下与O2反应生成环氧乙烷:2CH2=CH2O2 与HCl反应:可以认为是CH2=CH2与HOCl加成的产物。答案:(1)乙烯1,2二氯乙烷

6、(2)ClCH2CH2OH加成反应9(10分)写出以CH2ClCH2CH2CH2OH为原料制备的各步反应方程式(无机试剂自选):_;_;_;_。解析:对比给出的原料与目标产物可知,原料为卤代醇,产品为等碳原子数的环酯,因此,制备过程是醇羟基氧化成羧基,卤素原子再水解成羟基,最后发生酯化反应。答案:2CH2ClCH2CH2CH2OHO22CH2ClCH2CH2CHO2H2O2CH2ClCH2CH2CHOO22CH2ClCH2CH2COOHCH2ClCH2CH2COOHH2OHOCH2CH2CH2COOHHClHOCH2CH2CH2COOH 10(9分)A、B、C、D、E均为有机物,相互间可发生如

7、图所示的转化:试回答下列问题:(1)图中丙烯和Cl2在500 时发生的反应属于_反应,由A生成B的反应属于_反应。E和NaOH溶液的反应在工业中称为_反应。(2)B分子中含有的官能团是_。(3)写出D可能的结构简式:_。解析:醇分子中每有一个羟基与乙酸发生酯化反应,所得产物的相对分子质量就比相应的醇大42。甘油的相对分子 质量为92,D的相对分子质量为176,增加84,可知甘油分子中有2个羟基与乙酸酯化。答案:(1)取代加成皂化(2)OH、Cl11(10分)抗氧剂1076为一种优良的无毒有机物,有较好的耐热、耐水及萃取性能,广泛用于聚烯烃、聚甲醛、ABS树脂以及各种橡胶和石油产品,其合成路线如

8、下所示。试写出下列物质的结构简式:A:_,B:_,C:_,D:_,E:_。解析:本题是与生活相关的一道有机推断题。由苯酚B,需加成2 mol A,类比最终产物可以发现,苯环并没有发生变化,但邻位引入了两个相同的基团C(CH3)3,由此可以判断,该过程是苯酚酚羟基邻位上的CH键断裂与A的加成,故A为 。然后由D到最终产物为取代反应,可以判断是发生的酯中醇的烃基取代的结果,由此可逆推得D为 ,E为C18H37OH;和苯酚B的思维方式相同,可以推出C为CH2=CHCOOCH3。中国就走上了一条高速发展的复兴之路。中国的科技进步能够取得如此巨大的成就,都要归功于改革开放。东西方文明因改革开放而交流碰撞,而我的创业之路因改革开放而扬帆起航。

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