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1、政治敏感度和鉴别力欠缺。对社会上一些错误思潮和敏感问题缺乏警惕性和鉴别力，对工作中、生活中、手机和网络里的一些不当言论等现象，第5章 基因突变及其他变异(时间：60分钟满分：100分)一、选择题(本题共20小题，每小题3分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的)1雌果蝇某染色体上的DNA分子中一个脱氧核苷酸对发生了替换，其结果是()A该雌果蝇性状一定发生变化B形成的卵细胞中一定有该突变的基因C此染色体的化学成分发生改变D此染色体上基因的数目和排列顺序不改变解析：有些氨基酸是由几个不同的密码子决定的，因此DNA分子中一个脱氧核苷酸对发生了替换，合成的蛋白质不一定发生变化，因此该雌果
2、蝇的性状不一定发生变化。如果替换发生在体细胞中，则形成的卵细胞中就没有该突变的基因。染色体的化学成分不会发生改变。答案：D2下列针对基因突变的描述正确的是()A基因突变是生物变异的根本来源B基因突变的方向是由环境决定的C亲代的突变基因一定能传递给子代D基因突变只发生在生物个体发育的特定时期解析：基因突变是产生新基因的途径，为生物变异的根本来源，A正确；基因突变是不定向的，B错误；亲代的突变基因若发生在体细胞，一般不能遗传，C错误；基因突变可发生在生物个体发育的任何时期，D错误。答案：A3下列表示两种染色体互换现象，则这两种情况()A一般情况下都不能产生新基因B都不能在光学显微镜下观察到C都属于
3、染色体结构变异D都发生在同源染色体联会时期解析：一般情况下，基因重组和染色体结构变异都不能产生新基因，只有基因突变能产生新基因，A正确；染色体变异能在光学显微镜下观察到，B错误；属于基因重组，C错误；属于基因重组发生在同源染色体联会时期，染色体结构变异可以生在有丝分裂和减数分裂过程中，D错误。答案：A4下图表示果蝇体细胞内一条染色体发生了变异，代表染色体，下列说法中正确的是()A果蝇的缺刻翅是基因b丢失造成的B和构成一对同源染色体C该变异能导致新基因的形成D和都能被龙胆紫溶液染色解析：果蝇的缺刻翅是基因b所在的染色体缺失造成的，故A错误；染色体是染色体中的染色体片段缺失形成的，它们不是一对同源
4、染色体，故B错误；该变异只能造成基因丢失，而没有形成新的基因，故C错误；染色体能被碱性染料染色，和都能被龙胆紫溶液染色，故D正确。答案：D5甲、乙为两种果蝇(2n)，下图为这两种果蝇的各一个染色体组，下列叙述正确的是()A甲、乙杂交产生的F1减数分裂都正常B甲发生染色体交叉互换形成了乙C甲、乙1号染色体上的基因排列顺序相同D图示染色体结构变异可为生物进化提供原材料解析：甲、乙杂交产生的F1在减数分裂过程中，有两条性染色体不能联会，不能正常进行减数分裂，A项错误。甲到乙图的变化属于染色体变异，B项错误。由于倒位，甲、乙1号染色体上的基因顺序不同，C项错误。染色体变异属于可遗传变异，可为进化提供原
5、材料，D项正确。答案：D6如图是甲、乙两种生物的体细胞内染色体情况示意图，则染色体数与图示相同的甲、乙两种生物体细胞的基因型可依次表示为 ()A甲：AaBb 乙：AAaBbbB甲：AaaaBBbb 乙：AaBBC甲：AAaaBbbb 乙：AaaBBbD甲：AaaBbb 乙：AAaaBbbb解析：由图分析可知，甲和乙体细胞中分别含4个和3个染色体组，所以对应的基因型可表示为C选项。答案：C6如图是甲、乙两种生物的体细胞内染色体情况示意图，则染色体数与图示相同的甲、乙两种生物体细胞的基因型可依次表示为 ()A甲：AaBb乙：AAaBbbB甲：AaaaBBbb乙：AaBBC甲：AAaaBbbb乙：A
6、aaBBbD甲：AaaBbb乙：AAaaBbbb解析：由图分析可知，甲和乙体细胞中分别含4个和3个染色体组，所以对应的基因型可表示为C选项。答案：C7二倍体西瓜幼苗(X)经秋水仙素处理后会成长为四倍体植株(Y)，下列关于该过程的叙述，错误的是()A秋水仙素的作用时期是有丝分裂前期B低温诱导X也会形成Y，其原理与秋水仙素作用原理相同C植株Y往往表现为茎秆粗壮、果实变大、含糖量增高D植株Y的根尖分生区细胞中一定含有4个染色体组解析：用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗，处理后得到的四倍体植株中根细胞染色体数目没有加倍，故含有2个染色体组，地上部分的体细胞一般含有4个染色体组。答案：D8下列关于染色体组的表
7、述，不正确的是()A起源相同的一组完整的非同源染色体B通常指二倍体生物的一个配子中的染色体C人的体细胞中有两个染色体组D普通小麦的花粉细胞中有一个染色体组解析：普遍小麦是三倍体，其体细胞中含有6个染色体组，减数分裂形成的花粉细胞中含有3个染色体组。答案：D9关于植物染色体变异的叙述，正确的是()A染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加B染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生C染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化D染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化解析：染色体组整倍性变化不会增加基因种类；染色体组非整倍性变化可以导致基因数目改变，不会产生新基因，染色体片段的缺失可能导致
8、基因种类减少，但也可能不变(同源染色体中一条缺失)；染色体片段的倒位和易位一定会引起基因排列顺序的改变。答案：D10如图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是()A由124和5，可推知此病为显性遗传病B根据6与9或4与7的关系，即可推知该显性致病基因在常染色体上C2、5的基因型分别为AA、AaD3和4再生一个患病男孩的概率为2/3解析：由569，可推知此病为显性遗传病，A错误；根据6与9或4与7的关系，说明致病基因不可能在X染色体上，则该显性致病基因在常染色体上，B正确；2、5的基因型分别为AA(或Aa)、Aa，C错误；3和4基因型分别为aa、Aa，他们再生一个患病男孩的概率为，D错误。答案：
9、B11用二倍体西瓜植株做父本与另一母本植株进行杂交，得到的种子种下去，就会长出三倍体植株。下列叙述正确的是()A父本植株杂交前需去除雄蕊，杂交后需套袋处理B母本植株正常体细胞中最多会含有4个染色体组C三倍体植株的原始生殖细胞中不存在同源染色体D三倍体无子西瓜高度不育，但其无子性状可遗传解析：母本植株杂交前需去除雄蕊，杂交后需套袋处理，A错误；此处的母本为四倍体，因此母本植株正常体细胞中最多会含有8个染色体组，即有丝分裂后期，B错误；三倍体植株的原始生殖细胞中存在同源染色体，C错误；三倍体无子西瓜由于联会紊乱，不能产生正常的配子，即高度不育，但其无子性状可遗传，如通过植物组织培养技术，D正确。答
10、案：D12水稻花药离体培养的单倍体幼苗，经秋水仙素处理后形成二倍体植株，如图是该过程中某时段细胞核DNA含量变化示意图。下列叙述错误的是()Aab过程中会出现含有2个染色体组的细胞Bde过程中细胞内发生了染色体数目加倍Ce点后细胞内各染色体组的基因组成相同Dfg过程中不会发生同源染色体分离解析：ab是有丝分裂的分裂期，包括有丝分裂后期，此时含有2个染色体组，A正确。de段是DNA的复制，DNA数目加倍但染色体数目不变，B错误。e点后因为使用了秋水仙素细胞内各染色体的基因组成相同，故C正确。fg过程是二倍体的有丝分裂，该过程中不会发生同源染色体分离，D正确。答案：B13基因突变、基因重组和染色体
11、变异的比较中，叙述不正确的是()A基因突变是在分子水平上的变异B染色体结构变异可通过光学显微镜观察到C在有丝分裂中，低温诱导可使姐妹染色单体不能分离而移到同一极，导致子代细胞出现个别染色体的增加或减少D基因突变不一定引起生物性状的改变解析：基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换，所以属于分子水平上的变异，A正确；染色体可以在光学显微镜下观察到，所以染色体结构变异可通过光学显微镜观察到，B正确；低温诱导染色体变异的原理是低温抑制了纺锤体的形成，染色体复制而不平分，从而导致染色体数目加倍，C错误；基因突变不一定引起生物性状的改变，D正确。答案：C14人类常染色体上珠蛋白基因(A)既有显性
12、突变(A)又有隐性突变(a)，突变均可导致地中海贫血。一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子，这对夫妻可能 ()A都是纯合子B都是杂合子C都不携带显性突变基因D都携带隐性突变基因解析：由题意可知，A对A为显性，A对a为显性，aa和AA为患病，AA和Aa为正常，所以一对患病夫妇生下了一个正常的孩子，父母很可能都是AA。答案：B15下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是()A该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D该计划的实施可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响解析：人类基因组计
13、划的研究将发现一些特殊的“患病基因”，能帮助人类对自身所患疾病的诊治，还能帮助人们预防可能发生的与基因有关的疾病。人类基因组计划是在基因水平上进行研究。该计划要测定的不仅是一个染色体组的基因序列，应该包含22条常染色体和X、Y两条性染色体，共24条染色体上的DNA序列。人类基因组计划不可能带来种族歧视和侵犯个人隐私等负面影响，由该计划延伸来的基因身份证就是明显的例子。答案：A16某女患者有一种单基因遗传病，下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析不正确的是 ()家系成员父亲母亲妹妹外祖父外祖母舅舅舅母舅舅家表弟患者 正常 A.该病的遗传方式是常染色体显性遗传B该女的母亲是杂合子的
14、概率为1C该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率为1/4D其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1 解析：从表格分析得知，父母患病而妹妹正常，说明该病是常染色体显性遗传，母亲一定是杂合子，其舅舅家表弟和妹妹正常，基因型一定相同，而该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率是2/31/21/21/6。答案：C17基因型为AaBb(位于非同源染色体上)的小麦，将其花粉培养成幼苗，用秋水仙素处理后的成体自交后代的表现型及其比例为()A1种，全部 B2种，31C4种，1111 D4种，9331解析：基因型为AaBb(位于非同源染色体上)的小麦，将其花粉培养成幼苗，用秋水仙素处理后的成体为纯合体，共四种：AABB、AAbb、aaBB、aabb，纯合体自交后代不发生性状分离，仍为纯合子，表现型共有4种，其比例为1111。答案：C18下列遗传病遵循孟德尔分离定律的是()A抗维生素D佝偻病 B原发性高血压C青少年型糖尿病 D猫叫综合征解析：原发性高血压和青少年型糖尿病属于多基因遗传病，猫叫综合征为染色体变异引起的遗传病，不遵循孟德尔分离定律。答案：A19下图是人类某些遗传病的系谱图，在不涉及基因突变的情况下，下列根据图谱做出的判断中，
