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1、2010年广州市铁一中学高三生物 遗传规律和伴性遗传综合练习讲评,1.一个男孩患白化病，但其父母、祖父母和外祖父母肤色都正常，则该男孩的白化基因最可能来自 A.祖父和祖母 B.外祖父和外祖母 C.祖父和外祖父 D.祖母或外祖母,祖父 祖母,外祖父 外祖母,aa,a,a,2. 一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个基因型为AAaXb的精子，则另外三个精子的基因型分别是 AaXb，Y，Y BXb，aY，Y CAXb，aY，Y DAAaXb，Y，Y,3.已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性，红花对白花为显性，两对性状独立遗传。用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交，
2、F1自交，播种所有的F2，假定所有F2植株都能成活，F2植株开花时，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株F2植株自交收获的种子数量相等，且F3的表现型符合遗传的基本定律。从理论上讲F3中表现白花植株的比例为( ) A.1/4 B.1/6 C.1/8 D.1/16,只需要考虑白花，属于考查一对相对性状的问题,F1自交，F2的基因型有：AA、2Aa、aa（白花）,X,F2自交，F3的白花有：（2X1/4）/3=1/6,例、(09高考全国卷1)已知小麦抗病对感病为显性，无芒对有芒为显性，两对性状独立遗传。用纯合的抗病无芒与感病有芒杂交，F1自交，播种所有的F2，假定所有F2植株都能成活， 在F2植株开
3、花前，拔掉所有有芒植株，并对剩余植株套袋，假定剩余的植株F2收获的种子数量相等，且F3的表现型符合遗传定律。从理论上讲F3中感病植株的比例为（ ） A、1/8 B、3/8 C、1/16 D、3/16,B,解析：由于抗病、感病与无芒、有芒之间是独立遗传的，对芒的有无性状进行选择(拔掉有芒)时，对抗感病性状没有影响，因此，本题实际上就是一对性状的连续自交问题，即F1(抗病杂合子)连续自交2代所得F3的感病性状比例问题。由杂合子自交2代后，杂合子的比例为1/4，显性与隐性纯合子的比例相等，即可得到隐性纯合子的比例为(11/4)1/23/8。,5.番茄中红果（R）对黄果（r）为显性。现将A、B、C、D
4、、E、F、G 7种番茄杂交，结果如下表所示。在作为亲本的7种番茄中，纯合子的种数是,A.2 B.3 C.4 D.5,显性性状是：,红色,AXB为杂合子自交；C、D为黄色隐性纯合子自交，EXF为测交类型，GXD为红、黄纯合子杂交,6.人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是： A.9/16 B.3/4 C.3/8 D.1/4,aaXhY,AaXHY,AaXHXh,女儿表现正常的概率为：3/4 x 1=3/4,9.(2009安徽理综,31)某种野生植物有紫花和白花 两种表现型,已知紫花形
5、成的生物化学途径是： A和a、B和b是分别位于两对同源染色体上的等位基 因,A对a、B对b为显性。基因型不同的两白花植株 杂交,F1紫花白花=11。若将F1紫花植株自交,所 得F2植株中紫花白花=97。请回答：,(1)从紫花形成的途径可知,紫花性状是由_对基因控制。 (2)根据F1紫花植株自交的结果,可以推测F1紫花植株的基因型是 _,其自交所得F2中,白花植株纯合子的基因型是_。,aaBB、AAbb、aabb,两,AaBb,(3)推测两亲本白花植株的杂交组合(基因型) 是_ _或_ _； (4)紫花形成的生物化学途径中,若中间产物是红色 (形成红花),那么基因型为AaBb的植株自交,子一代
6、植株的表现型及比例为_。,AAbbaaBb,AabbaaBB,紫花红花白花=934,红色,A、B同时存在时表现为一种性状，否则表现为另一种性状,aa(或bb)成对存在时，表现为双隐性状，其余正常表现,存在一种显性基因(A或B)时表现为另一种性状，其余正常表现,只要存在显性基因(A或B)就表现为同一种性状，其余正常表现,两对基因控制一对性状的特殊遗传现象,某些生物的性状由两对等位基因控制，这两对基因在遗传的时候遵循自由组合定律，但是F1自交后代的表现型却出现了很多特殊的性状分离比,对应例题：6、（原创）小磊家庭院中，有一种开红花的草本植物，小磊收集了种籽，第二年播种后，却开出了红花、紫花和白花，
7、三种不同颜色的花，小磊统计了一下，发现红花紫花白花961，请你分析此花色遗传受 对基因控制。亲本的基因型是 ，子代中紫花的基因型是 。,解析：根据以上解题指导，当F1(AaBb)自交后代出现961特殊比例时，要考虑是两对基因控制一对性状的特殊遗传现象， 961之和仍为16，验证了符合基因的自由组合定律，此时存在一种显性基因(A或B)时表现为另一种性状，其余正常表现。所以亲代基因型是 AaBb AaBb；子代紫花的基因型有4 种， AAbb、 Aabb、aaBB、 aaBb。,2,AaBb AaBb,AAbb、 Aabb、aaBB、 aaBb,4、（2010高考福建卷）已知桃树中，树体乔化与矮化
8、为一对相对性状(由等位基因D、d控制)，蟠桃果形与圆桃果形为一对相对性状（由等位基因H、h控制），蟠挑对圆桃为显性，下表是桃树两个杂交组合的试验统计数据：,（1）根据组别 的结果，可判断桃树树体的显性性状为 。 （2）甲组的两个亲本基因型分别为 。 （3）根据甲组的杂交结果可判断，上述两对相对性状的遗传不遵循自由组台定律。理由是：如果这两对性状的遗传遵循自由组台定律，则甲组的杂交后代应出现 种表现型。比例应为 。,乙,乔化,DdHh ddhh,4,1 ：1 ：1 ：1,解析：通过乙组乔化蟠桃与乔化园桃杂交，后代出现了矮化园桃，说明矮化为隐性。两对相对性状的杂交实验，我们可以对每一对相对性状进行
9、分析，乔化与矮化交配后，后代出现乔化与矮化且比例为1 ：1，所以亲本一定测交类型即乔化基因型Dd 与矮化基因型dd，同理可推出另外一对为蟠桃基因型Hh与园桃基因型hh，所以乔化蟠桃基因型是DdHh、 矮化园桃基因型是ddhh。根据自由组合定律，可得知甲组乔化蟠桃DdHh与矮化园桃ddhh测交，结果后代应该有乔化蟠桃、乔化园桃、矮化蠕桃、矮化园桃四种表现型，而且比例为1 ：1 ：1 ： 1。根据表中数据可知这两等位基因位于同一对同源染色体上,解析：本题主要考查学生的理解能力，考查遗传的基本规律。 第（1）小题，根据实验1和实验2中F2的分离比 9 ：6 ：1可以看出，南瓜果形的遗传受2对等位基因
10、控制，且遵循基因的自由组合定律。 第（2）小题，根据实验1和实验2的F2的分离比 9 ：6 ：1可以推测出，扁盘形应为AB,长形应为aabb，两种圆形为Abb和aaB。 第（3）小题中，F2扁盘植株共有4种基因型，其比例为：1/9AABB、2/9AABb、 2/9AaBB和4/9AaBb，测交后代分离比分别为：1/9AB;2/9(1/2AB:1/2Abb);4/9(1/4AB:1/4Aabb：1/4aaBb：1/4aabb)；2/9（1/2AB：1/2aaB）。,3.（2010全国卷1）现有4个纯合南瓜品种，其中2个品种的果形表现为圆形（圆甲和圆乙），1个表现为扁盘形（扁盘），1个表现为长形（
11、长）。用这4个南瓜品种做了3个实验，结果如下： 实验1：圆甲圆乙，F1为扁盘，F2中扁盘：圆：长 = 9 ：6 ：1；实验2：扁盘长，F1为扁盘，F2中扁盘：圆：长 = 9 ：6 ：1；实验3：用长形品种植株的花粉分别对上述两个杂交组合的F1植株授粉，其后代中扁盘：圆：长均等于1：2 ：1。综合上述实验结果，请回答： （1）南瓜果形的遗传受 对等位基因控制，且遵 循 定律。 （2）若果形由一对等位基因控制用A、a表示，若由两对等位基因控制用A、a和B、b表示，以此类推，则圆形的基因型应为 ，扁盘的基因型应为 ，长形的基因型应为 。,2,基因的自由组合,aabb,AABB、AABb、AaBb、A
12、aBB,AAbb、Aabb、aaBb、aaBB,（3）为了验证（1）中的结论，可用长形品种植株的花粉对实验1得到的F2植株授粉，单株收获F2中扁盘果实的种子，每株的所有种子单独种植在一起得到一个株系。观察多个这样的株系，则所有株系中，理论上有1/9的株系F3果形均表现为扁盘，有 的株系F3果形的表现型及数量比为扁盘：圆 = 1 ：1 ，有 的株系F3果形的表现型及数量比为 。,4/9,4/9,扁盘：圆：长 = 1 ：2 ：1,10.如图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答： (1)仅根据该系谱图，不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。请利用遗传图解简要说明原因。(显性基因用
13、A表示、隐性基因用a表示。只写出与解答问题有关个体的基因型即可)。,应从隐性个体入手写出基因型确定的个体及亲本,假设 推理 结论,(2)如果致病基因位于X染色体上，5是携带者，其致病基因来自I2的概率为_；如果致病基因位于常染色体上，5是携带者，其致病基因来自I2的概率为_。 (3)如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者，便可以形成一个新的系谱图，而且根据新系谱图，就可以确定该致病基因位于哪种染色体上。这个个体的标号 和致病基因在 染色体上(写出一个即可)。,XAXa,XAY,XAXa,XAY,XAXa,Aa,Aa,Aa,Aa,Aa,11某兴趣小组的同学对本市四所高中一年级的全体学生进行色
14、盲发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：,（1）上述表中数据可反映出色盲遗传具有_的特点。假设被调查群体的女性正常个体中有300人为色盲基因携带者。则被调查的人群中色盲基因的频率是_（保留一位小数）。 （2）兴趣小组调查自然人群色盲发病率的正确方法是_，调查色盲遗传方式的正确方法是 。,调查患者家系中的患病情况,随机调查,男性患者占大多数（男患者多于女患者）,（3）调查中发现一男生（10）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家庭系谱图如下： 若10与8婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是_。在当地人群中约200个表现型正常的人中有一个白化病基因杂合子。一个表现型正常、其双亲表现型也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配，他们所生孩子患白化病的概率为_。,XbY,A XbY,aaXBX,aa,AaXbXb,AaXBXb,AaXBY,AaXBY,（3）患白化1/2X2/3=1/3，色盲1/2X1/2=1/4，患两病：1/3x1/4=1/12,该女人为白化携带者几率为2/3，正常男人为携带者几率为1/200，二者孩子患白化病的几率=2/3 X1/4X 1/200=1/1200,(1)在有氰牧草(AABB)后代中出现的突变型个体(AAbb)因 缺乏相应的酶而表现无氰性状,如果基因b与B的转录产物之 间只有一个密码子的碱基序列不同
