超好的crrt课件

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1、持续静脉-静脉 血液滤过 北京协和医院肾病科,CRRT的概念,连续性肾替代治疗:旨在代替长时间受损的肾功能而进行的任何体外血液净化治疗,这种治疗应该24小时/日持续进行,血液净化的基本概念,就是把血液引出体外,通过体外循环在血液净化设备内去除有毒有害的物质,然后将净化的血液返回体内。这个过程称为血液净化疗法。,肾小球滤过功能: 血液经入球小动脉,进肾小球入毛细血管从,在灌 注压的作用下,产生滤过作用。产生原尿 肾小管重吸收和再分泌功能: 原尿中的有形成分及水分在近端肾小管重吸收 肾小管向原尿分泌H、NH4+ 肾脏内分泌功能: 分泌肾素-血管紧张素、促红素等激素,持续静脉-静脉血液滤过原理,模仿

2、肾小球的工作原理 模仿滤过功能: 将患者的血液通过管道动脉端引入血液滤过器,通 过对流作用,将血液中的水分和中、小分子物质滤 出,形成滤过液 模仿重吸收和再分泌功能: 通过置换液向血液中补充丢失的水分、电解质等 内分泌功能: 不能模仿,可外源性加用,持续静脉-静脉血液滤过原理,分子量 Molecular Weight,肌红蛋白属于中分子物质,但其在血中通常以多聚体形式存在,故分子量较大,属于大分子物质。,分子/ 溶质转运机理,弥散作用 Diffusion(小中分子) 对流作用 Convection(中分子) 吸附作用 Adsorption(大分子),液体/ 溶液转运机理,超滤作用 Ultraf

3、iltration,因压力梯度差做成的液体移动】,超滤作用,正压,负压,影响超滤的因素,1. 总压力梯度差 2. 透析器特性 (例如超滤系数),Solute Removal by Diffusion 弥散作用清除溶质,溶质移动 - 从较高浓度区域扩散/移动到较低浓度区域,弥散作用,转为CRRT模式透析,影响弥散作用的因素,1. 血流速 QB 2. 透析液流速 QD 3. 血液与透析液之间的 浓度梯度 4. 透析器特性,Solute Removal by Convection 对流作用清除溶质,溶质隨水流移动, “溶剂拖移” 与超滤连在一起,对流作用清除溶质,影响对流作用的因素,增加某种溶质的对

4、流清除率有两种方法: 1. 选择一块更易于溶质通过的簿膜。 2. 增加超滤出来的容量。,吸附作用 Adsorption,有些膜材料带有吸附特性: (例如AN69膜) 发生在膜表面的吸附 如果份子能通过膜表皮,更大规模的吸附发生在膜的深层,份子粘附在膜的表面或深层,活性碳吸附器,治疗被称为血液灌流,主要作用是吸附有机化学毒物,持续血液净化模式,SCUF,CVVH,CVVHD,CVVHDF,动脉,静脉,置换液,废液,透析液,CRRT的优点,血流动力学稳定 缓慢、等渗地清除水和溶质,容量波动小,净超滤率明显低,胶体渗透压变化程度小,基本无输液限制,能随时调整液体平衡,与IHD相比,更符合生理状况 溶

5、质清除率高 能更多清除小分子物质,尿素清除率30L/day,更好的控制氮质血症,CRRT的优点,清除炎症介质 CRRT滤器使用高生物相容性、高通透性滤器,能通过分子量达30万的分子,通过对流机制清除1-30万的中分子物质 AN69膜同时通过对流和吸附两种机制清除炎性介质因子 营养改善好 满足大量液体摄入,无容量限制,有利于营养支持的开展,CRRT的缺点,需要连续抗凝 间断治疗可能降低疗效 可能将有益物质同时滤出 能清除分子量较小以及蛋白结合力较低的药物 费用较高,CRRT并发症,技术性并发症 血管通路不畅 血流下降和体外循环凝血 管道连接不良 气栓 水、电解质平衡障碍 滤器功能丧失,CRRT并

6、发症,临床并发症 出血 血栓 感染和败血症 生物相容性和过敏反应 低温 营养丢失,CRRT病理生理指针,液体过负荷-保持水平衡 代谢产物堆积(氮质血症)清除代谢产物 严重的酸碱失衡恢复酸碱失衡 严重的电解质紊乱恢复电解质紊乱 容量治疗受限营养支持,补充胶体 严重的组织器官水肿 炎症反应清除或吸附炎症介质 中毒清除毒物或药物 恶性高热降温,CRRT临床指针,血流动力学不稳定的ARF 严重的SIRS重度胰腺炎,烧伤 重症感染和感染性休克 MODS与ARDS 水中毒与急性肺水肿 顽固性心衰 中毒 恶性高热 容量治疗受限的ARF,动静脉瘘穿刺 直接静脉血管穿刺 深静脉置管:单针双腔管、单针三腔管,血液

7、通路的建立,深静脉置管的部位: 颈内静脉 锁骨下静脉 股静脉,血液通路的建立,血管通路的建立,颈静脉,操作简单 并发症少 不适合气管切开病人使用 导管选择: 左侧:20cm 右侧:15cm,锁骨下静脉,置管技术要求高 易出现并发症 导管选择: 同颈静脉,股静脉,操作简单 血流量充分 并发症少 适用于气管切开病人 导管的选择: 20cm,导管并发症,出血/血肿 气胸/血胸 神经、淋巴管损伤 血栓 感染,治疗参数的设置和调整,置换途径: 前置换 后置换,置换液,滤过液,前置换,后置换,治疗参数的设置和调整,置换途径 前置换:效率低,不易发生凝血 后置换:效率高,但易发生凝血,堵塞滤器,血流量 从体

8、内引血的速度,对血流动力学的影响大,应根据病人的具体情况进行调节 一定程度上决定超滤率、置换率、物质的清除 50-200ml/min,HVHF可高达300ml/min,治疗参数的设置和调整,一般从50 mL /min 开始,SCUF和CPFA逐渐增加到100150 mL /min CVVH和CVVHDF可增加到200 mL /min以上,治疗参数的设置和调整,置换液流量 置换液进入体内的速度,每小时置换液的输入量 决定治疗的效果:决定患者体内物质的清除 根据血流量和治疗的需要来决定 1、治疗目的 2、代谢状态 3、营养支持的需求 4、心血管状态以 5、血管通路和血流量状况 6、有效治疗时间,治

9、疗参数的设置和调整,前稀释时要低于血流量的50% 后稀释时要低于血流量的20% 30% 1-3L/h,HVHF可达6L/h,治疗参数的设置和调整,超滤率 液体的清除速度,CVVH的治疗剂量,根 据患者实际情况来决定: 治疗目的 液体平衡 血流动力学 器官功能 组织灌注量,治疗参数的设置和调整,超滤率 2001年,Ronco等提出 肾脏替代剂量超滤率2035mL / ( kgh) 治疗全身感染的剂量超滤率45 mL / ( kgh) 2004年, Honore等提出 极低容量血液滤过:超滤率 50mL / ( kgh) 目前认为,超滤率 50 60ml/ ( kgh) ( 60 L /d ) 的

10、连续性血液滤过称为HVHF,治疗参数的设置和调整,间歇性高容量血液滤过(pulse high volume hemofiltration, PHVHF) 2004年Ronco等提出PHVHF的概念 治疗方案为: 24h连续性血液滤过治疗 其中HVHF 85 ml/ ( kgh) 治疗68h后 持续行CVVH治疗 35ml/ ( kgh) 24h平均治疗剂量约48 ml/ ( kgh),治疗参数的设置和调整,治疗效果 2L/h的后置换相当于Ccr为33ml/min 时的肾功能,治疗参数的设置和调整,循证医学 急性肾衰竭患者CRRT与IRRT 、IHD治疗的病死率没有差异 急性肾衰竭患者,CRRT

11、的置换液剂量设定为2035 mL / ( hkg),能满足治疗需求 对于合并SIRS的患者,CRRT应增加置换液剂量 50 mL / ( hkg)的HVHF,改善危重患者的预后,治疗参数的设置和调整,置换液的配置,置换液的成分 置换液应有的溶质成分:包括钠、钾、氯、钙、镁、碳酸氢盐等 原则上根据细胞外液的成分配置 根据病人具体情况加以调整,CRRT时发生代碱,但不影响90 d病死率;而酸中毒预后较差 严重的酸中毒,过快纠正则有引起脑脊液酸化和组织乳酸产生过多的危险,置换液的配置,长时间低钠血症的患者: 血钠 125 mmol/L,可选用标准钠浓度 血钠浓度 125 mmol/L,不宜选标准钠浓

12、度 应设定高1015 mmol /L ,经若干次治疗平稳纠正 每日患者血钠浓度上升速度不宜超过1015 mmol/L,置换液的配置,高钠血症的患者: 置换液钠浓度低于3 4 mmol/L,可能增加低血压、脑水肿的危险 应设定低2 mmol/L左右的置换液,置换液的配置,血糖控制: 败血症、糖尿病患者无糖置换液有低血糖危险 过于严格控制血糖 (4.56.5 mmol/L),低血糖发生危险增加,患者的病死率也增加 高于正常、但低于10 mmol/L 为佳,置换液的配置,配置步骤 1、按照HCO3浓度,计算5NaHCO3所用总 量(ml),监测血气酸碱度,随时调整 2、计算置换液总体积 (L) 3、

13、根据Na,K,Ca,Mg的目标浓度,计算 0.9%NaCl、10KCl、5CaCl2、 25%MgSO4的总量,置换液的配置,5%NaHCO3输注速度的确定: 置换液袋内容量为4L,2h置换完, 5%NaHCO3另 外通道输注,假设5%NaHCO3输注速度为V碳ml, 得到目标HCO3 的浓度为f碳mmol/L 假想5%NaHCO3一同加至置换液袋内,即: (2V碳*5%*1000/84)/(2V碳/1000+4)=f碳 V碳(ml)=42000f碳/(12500-21f碳) 那么,置换液要配置成HCO3 为血液HCO3 浓度中间值24 mmol/L, 5%NaHCO3输注速度为: V碳=42

14、000*24/(12500-21f*24)=84.03ml/h 但临床HCO3 浓度需要配置成35 mmol/L, 5%NaHCO3输注速度125ml/h,置换液的配置,置换液总容量的确定: 已知5%NaHCO3输注速度V碳,即总容积: V总(L)=2 V碳/1000+4 =2*84/1000+4 =4.148 (L),置换液的配置,各离子浓度计算公式: Na+浓度: NaCl容积(ml)*0.9 /58.5(分子量)+ 5NaHCO3速度*5*2/84(分子量)*1000 总容积(L) K+ 浓度: 10 KCl容积(ml)*10 /74.5(分子量)*1000 总容积(L) Ca2+ 浓度

15、:5CaCl2容积(ml)* 5 /111(分子量)*1000 总容积(L) Mg2+ 浓度:25MgSO4容积(ml)* 25 /112(分子量)*1000 总容积(L) 单位:mmol/L,置换液的配置,各电解质及注射用水量的确定: Na+、K+、Ca2+、Mg2+的目标浓度分别为f钠、f钾、f钙、f镁 各电解质及注射用水应加入的容积分别为: V钠(ml)=(2 V碳/1000+4)* f钠/1000-5%* 2 V碳 *1000 /84/(0.9%/58.5*1000) =26f钠+(0.0013f钠-7.73)*V碳 V钾(ml)= (2 V碳/1000+4)* f钾/(10%*100

16、0/74.5) =2.98f钾+0.00149V碳*f钾 V钙(ml)= (2 V碳/1000+4)* f钙/(5%/111*1000) =8.88f钙+0.0044V碳*f钙 V镁(ml)= (2 V碳/1000+4)* f镁/(25%/112*1000) =1.792f镁+0.000896V碳*f镁 V注(ml)=4000- V钠,置换液的配置,置换液的配置,注意事项: 所配置的电解质浓度为置换液中的物质浓度,非患者血液浓度 血液滤器生物膜两侧的电解质浓度接近相同,故患者血液浓度有向置换液同化趋势 在改变量相同时, 5%NaHCO3速度对Na+的贡献是生理盐水的8倍,置换液的配置,置换液的配置,置换液的配置,置换液的配置,置换液的配置,置换液的配置,5%NaHCO3另外通道输注的利弊: 患者体内酸碱变化快,有利于随时调整 当调整补碱速度后,整体Na+浓度难以调整 必需与10

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