《课件：核酸的酶促降解和核苷酸代谢》由会员分享，可在线阅读，更多相关《课件：核酸的酶促降解和核苷酸代谢（73页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、11 核酸的酶促降解和核苷酸代谢 11.1 核酸的酶促降解 11.2 核苷酸的分解代谢 11.3 核苷酸的生物合成,核苷,核酸酶,核苷酸酶,核苷酶,嘌呤分解,嘧啶分解,核酸,核苷酸,戊糖,碱基,磷酸,11.1 核酸的酶促降解 生物体内存在着多种降解核酸的酶类，称为核酸酶(nuclease) ，它在核酸降解和周转中起着重要作用。 核酸酶分类 底物：脱氧核糖核酸酶(dexyribonuclease,DNase)， 核糖核酸酶(ribonuclease, RNase) RNase 作用方式：核酸外切酶（exonuclease） 核酸内切酶（endonuclease）,11.1.1 核酸酶 11.1.
2、1.1 外切核酸酶 外切酶作用于核酸链的一端，逐个水解下核苷酸，是非特异性的磷酸二酯酶。为非特异性磷酸二酯酶。,如蛇毒磷酸二酯酶是从DNA或RNA的游离3-羟基端开始，逐个水解下5-核苷酸；牛脾磷酸二酯酶则从游离5-羟基端开始，逐个水解下3-核苷酸。,11.1.1.2 内切核酸酶 内切酶特异地水解多核苷酸内部各键，是特异性强的磷酸二酯酶。 如牛胰核酸酶作用于嘧啶核苷酸的磷酸二酯键，生成嘧啶核苷-3-磷酸或末端为嘧啶核苷-3-磷酸的寡核苷酸。,牛胰核酸酶专一作用于RNA，对DNA及其它磷酸二酯化合物不作用或作用活性很低。 牛胰RNase具有高度热稳定性。许多RNAase也都是如此。牛胰RNase
3、(RNase )是最早分离纯化并结晶的第一个RNase，由124个氨基酸组成。,1957年在曲霉(Aspergillus)中分离提纯出RNaseTl，由105个氨基酸组成。专一水解鸟苷酸二酯键，产生3-GMP或以3-GMP为末端的寡核苷酸。类似的RNase从多种真菌中分离得到。,11.1.2 脱氧核糖核酸酶 脱氧核糖核酸酶专一水解DNA，作用方式作为内切酶，切断双链或单链，作为外切酶有53切割或35切割。 例如牛胰脱氧核糖核酸酶(DNase )，可切割双链和单链DNA，产物为5-磷酸为末端的寡核苷酸；牛脾脱氧核糖核酶(DNase)降解DNA产生3-磷酸为末端的寡核苷酸。 未发现有碱基专一性DN
4、ase，但有序列专一性，即限制性内切酶(restriction endonuclease)。,11.1.3 限制性内切酶 1979年，W. Arber, H. Smith和D. Nathans等发现某些细菌细胞内存在一类能识别一定序列并水解外源双链DNA的内切核酸酶。 限制性内切酶是细菌中产生的具有高度专一性的DNA内切酶，能识别双链DNA分子上特定的位点，将两条链切断，形成粘性末端或平末端，又称为限制性内切酶(restriction endonuclease)或限制酶(restriction enzyme)，是DNA分子操作中必不可少的工具酶。,细菌除具有限制酶外，还具有一种对自身DNA起修
5、饰作用的甲基化酶。一种限制酶和其相应的修饰酶对底物DNA的识别和作用的部位是相同的。修饰酶使该部位上的碱基甲基化，从而使限制酶对这种修饰过的DNA不再起作用。 在细胞中，限制酶可降解外源侵入的DNA，但不降解经修饰酶甲基化保护的自身DNA。,限制酶具有很强的专一性。它们对底物DNA有特异的识别位点(或称识别序列)。这些位点的长度一般在48bp范围内。通常具有回文结构(palindromic structure)。切割后形成粘性末端(cohesive end)或平齐末端(blunt end)。,环状或线状的双链DNA分子经限制酶作用后都形成线状双链DNA，每条单链的一端带有识别顺序中的几个互补碱
6、基，这样的末端称为粘性末端。 大肠杆菌的EcoR I对DNA的识别顺序和酶作用产物的粘性末端。,限制酶的命名较为特殊。以EcoRI为例，第1个大写字母E为大肠杆菌的属名(Escherichia)的第1个字母，第2、3两个小写字母c。为它的种名(coli)的头两个字母。第4个字母用大写R，表示所用大肠杆菌的菌株。最后一个罗马字表示从该细菌中分离出来的这一类酶的编号。,限制酶是DNA的分子剪刀，是DNA体外重组技术和进行大分子DNA分析的重要工具。如EcoRI、EcoR、Hind、PstI等。 限制酶的发现对基因工程研究有极大的促进作用。目前已发现数百种可用于DNA研究的限制酶、连接酶和修饰酶等多
7、种酶，总称为分子生物学技术的“工具酶”。,DNA重组示意图,EcoRI与DNA的复合体,11.2 核苷酸分解代谢 11.2.1 核苷酸的降解 核苷酸经核苷酸酶(nucleotidase)催化，水解为核苷及无机磷酸。 非特异性的核苷酸酶，能作用于一切核苷酸。某些特异性强的核苷酸酶只能水解3-核苷酸或5-核苷酸，分别称为3-核苷酸酶或5-核苷酸酶。,核苷经核苷酶(nudeosidase)作用分解为嘌呤碱或嘧啶碱和戊糖。 分解核苷的酶有两类 核苷磷酸化酶(nucleoside phosphorylase)广泛存在于生命机体中，催化反应可逆；,核苷水解酶(nucleoside hydrolase)主要
8、存在于植物、微生物体内，只作用于核糖核苷，催化反应不可逆。 戊糖和戊糖-1-磷酸可进入糖代谢分解或重新利用，嘌呤和嘧啶也可以继续分解。,11.2.2 嘌呤的降解 腺嘌呤和鸟嘌呤经脱氨氧化转变为黄嘌呤再进行降解，不同种类的生物分解嘌呤碱的酶系不同。 灵长类、鸟类、爬虫类以及大多数昆虫中嘌呤的最终产物为尿酸；除灵长类以外的哺乳动物、腹足类则为尿囊素；某些硬骨鱼中则尿囊素再继续分解为尿囊酸；大多数鱼类、两栖类中尿囊酸再分解为尿素和乙醛酸；海洋无脊椎动物星虫类、甲壳类则将尿素分解为氨和CO2。,生物进化程度愈高，分解嘌吟的能力愈差。高等生物具有完善的排泄系统，可以直接将代谢废物排出体外。,嘌呤的分解还
9、可在核苷或核苷酸水平上进行,在植物体中也有与嘌呤降解有关的酶。如黄嘌呤氧化酶、尿酸酶、尿囊素酶、尿囊酸酶，还发现了嘌呤的中间产物如尿囊酸等。而且降解主要在储藏或衰老组织中进行。降解物主要以尿囊酸的形式运输到幼嫩组织或根部贮存起来。,痛风(Gout),嘌呤碱分解代谢产生过多的尿酸，由于其溶解性很差，易形成尿酸钠结晶，沉积于关节部位引起疼痛或灼痛痛风。大量尿酸积累，引起肾结石和痛风。,痛风的尿酸钠晶体,11.2.3 嘧啶的降解 嘧啶分解时有氨基的首先水解脱氨基。胞嘧啶首先水解脱氨基，转化为尿嘧啶，尿嘧啶和胸腺嘧啶经还原打破环内双键后，水解开环成链状化合物，再水解成CO2、NH3、-丙氨酸、-氨基异
10、丁酸，后者脱氨基后进入有机酸代谢或直接排出体外。,11.3 核苷酸的生物合成 11.3.1 核糖核苷酸的合成 核苷酸是核酸合成的原料，所有的生物通常都能合成各种核苷酸。合成途径有从头合成和补救途径。 从头合成(de nove synthesis)：利用氨基酸、磷酸戊糖等简单的化合物合成核苷酸。 补救途径(salvage pathway)：利用核酸降解或进食等从外界补充的含氮碱基或核苷合成新的核苷酸。,11.3.1.1 嘌呤核苷酸的生物合成 20世纪50年代，利用同位素标记，以鸽肝为材料阐明嘌呤核苷酸的生物合成途径。 生物中合成嘌呤的过程：先合成次黄嘌呤核苷酸(IMP)，再由IMP生成AMP和G
11、MP。,嘌呤环上第一位的N来自Asp的氨基氮，第3位和第9位的N来自Gln的酰胺氮，第2位和第8位的C来自甲酸盐，第6位的C来自CO2，第4位、第5位的碳和第7位的氮来自Gly。,IMP的生物合成 次黄嘌呤核苷酸合成过程从5-磷酸核糖开始到IMP生成为止，共11个反应步骤： 嘌呤核苷酸的合成是直接形成次黄嘌呤核苷酸，而不是先形成游离的嘌呤，然后生成核苷酸。 5-磷酸核糖-1-焦磷酸(5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate，PRPP)是核苷酸中核糖磷酸部分的供体。,嘌呤的各个原子是在PRPP的C-1上逐渐加上去的。 在磷酸核糖焦磷酸转酰胺酶的作用下，PRPP和谷氨酰胺形
12、成5-磷酸核糖胺。 C-1从-构型转变为-构型而形成的CN糖苷键具天然核苷酸所特有的-构型。,在5-磷酸核糖胺的氨基位置，由甘氨酸和甲川四氢叶酸先后提供C和N原子形成甲酰甘氨酰胺，至此嘌呤环骨架的4、5、7、8、9位顺序已形成。,由谷酰胺的酰胺基提供第3位N原子，形成甲酰甘氨脒核苷酸，接着脱水闭环成5-氨基咪唑核苷酸，反应所需能量来自ATP。,由CO2、天冬氨酸、甲酰四氢叶酸先后提供六元环上的其他原子，最后形成次黄嘌呤核苷酸。,GMP和AMP的合成 IMP由天冬氨酸提供氨基转移到C6位上生成AMP。 IMP经过脱氢酶催化的脱氢反应，由NAD+接受脱下的氢，IMP生成黄嘌呤核苷酸(XMP)，再由
13、谷氨酰胺提供酰胺上的氨，ATP供能，XMP转变成GMP。,嘌呤核苷酸生物合成过程的阐明对于临床医学及生产实践有重要意义。在了解核苷酸合成途径的基础上，可设计有效的核苷衍生物作为治癌药物，可以指导有关核苷酸生产的菌种选育等。 癌细胞内核酸的合成作用要比正常细胞旺盛得多，如果适当地抑制核苷酸的合成，就有可能抑制癌细胞的增生。如甲基氨基蝶呤和四氢叶酸的结构很相像，对嘌呤核苷酸合成过程中第(4)、(10)两反应中的酶起竞争性抑制作用，使反应速度减慢或停止。,目前在临床上已用来治疗各种急性白血病、绒毛膜上皮细胞癌、恶性葡萄胎等。肌苷酸(即次黄嘌呤核苷酸)是一种高效的助鲜剂。,11.3.1.2 嘧啶核苷酸
14、的生物合成 尿嘧啶核苷酸的生物合成 20世纪40年代已阐明嘧啶环合成途径。 嘧啶核苷酸是由天门冬酰胺、 PRPP和氨基甲酰磷酸等形成的。 嘧啶从头合成途径不同于嘌呤的合成，首先合成嘧啶环，再与核糖-5-磷酸结合为乳清酸，然后生成尿嘧啶核苷酸。,用同位素标记实验证明：嘧啶环上的N3来自NH3，C2来源于CO2，其余4个原子来源于天冬氨酸。,动物中，合成场所是肝脏。从氨甲酰磷酸合成开始，到尿嘧啶核苷酸生成为止共需6个步骤。,儿童有一种生长异常的遗传性疾病巨红细胞贫血症，患者排泄大量的乳清酸，这是由于患者体内乳清酸核苷5-磷酸脱羧酶和乳清酸磷酸核糖转移酶的活力较低。当用尿嘧啶核苷等嘧啶核苷来供给这些
15、儿童食用时，贫血症可得到改善，并且乳清酸的排出减少。可能是尿嘧啶核苷经磷酸化变成UMP，然后UMP可能变为其他嘧啶核苷酸使核酸和蛋白质的合成重新恢复正常。 此外增加细胞内嘧啶核苷的浓度可抑制氨甲酰磷酸合成酶使乳清、酸生成减少。,胞嘧啶核苷酸的合成 尿嘧啶核苷酸转变为胞嘧啶核苷酸是在核苷三磷酸的水平上进行的。 在细菌中UTP直接与NH3作用产生CTP。动物组织中由Gln提供NH3，反应要有ATP供能，由CTP合成酶催化反应。,胸腺嘧啶核苷酸的合成 胸腺嘧啶脱氧核苷酸(dTMP)，它由dUMP在dTMP合成酶的催化下甲基化生成。由叶酸衍生物作为一碳单位的供体和还原剂。,11.3.1.3 核苷酸合成
16、的补救途径 哺乳动物和微生物中存在许多催化嘌呤碱基和嘧啶碱基合成单核苷酸的酶，这样可以使核酸降解产物或外源补充的碱基得到直接利用。 嘌呤碱的直接利用 嘌呤直接转化成核苷酸主要有两种反应：,嘌呤磷酸核糖转移酶在人类嘌呤核苷酸代谢中非常重要。在人类中的Lesch Nyhan综合征，这是一种与X染色体连锁的隐性伴性遗传代谢病，主要见之于男性，患者行为反常、智力迟钝、痉挛性大脑麻痹且自我毁伤。患者先天性缺乏次黄嘌呤一鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)。,Lesch-Nyhan Syndrome,HGPRT缺陷的男性儿童表现为一种自毁容貌综合症，为先天性遗传疾病（缺乏HGPRT)，行为对立，侵略性强，自咬手指、脚趾、嘴唇等，智力低下。,自毁容貌综合症机理,在正常的情况下嘌呤核苷酸的从头合成和补救途径之间存在平衡，缺少补救途径会引起嘌呤核苷酸合成的增加，患者嘌呤核苷酸合成通常为正常值的200倍。嘌呤代谢严重紊乱，尿酸为正常值的6倍，血中尿酸水平升高。过多的尿酸导致肾结石和
