课件:高血压用药

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1、高血压常用药物及其护理,一般情况下,理想的血压为120/80mmHg,正常血压为130/85mmHg以下 130139/8589mmHg为临界高血压,为正常高限 140159/9099mmHg为高血压期,此时机体无任何器质性 病变,只是单纯高血压 160179/100109mmHg为高血压期,此时有左心室肥厚、 心脑肾损害等器质性病变,但功能还在代偿状态 180/110mmHg以上为高血压期,此时有脑出血、心力衰竭、 肾功能衰竭等病变,已进入失代偿期,随时可能发生生命危险。,病理:小动脉病变是高血压病最重要的病理改变,高血压早期阶段全身小动 脉痉挛,长期反复的痉挛使小动脉内膜因压力负荷增加、缺

2、血缺氧出现玻璃样变, 中层则因平滑肌细胞增殖、肥大而增厚,出现血管壁的重构(remoldling),最 后管壁纤维化管腔狭窄呈现出不可逆病变。急进型高血压病者小动脉壁可在较短 时期内出现纤维样坏死。各期的小动脉病变均可使管腔狭窄,促进高血压的维持 和发展,周围组织和器官内的小动脉都可发生上述病变,但以肾脏的细小动脉最 明显,病变最终导致组织器官的缺血损伤。,临床一般将缓进型高血压划分为三期,有助于掌握病情的发展和制定合理的防治措施。 第一期:血压达到确诊高血压水平,临床无心、脑、肾并发症。 第二期:血压达到确诊高血压水平,并有下列一项者:体检、X线、心电图或超声检查有左心室肥大;眼底动脉普遍或

3、局部变细;蛋白尿和血浆肌酐浓度轻度升高。 第三期:血压达到确诊高血压水平,并有下列一项者:脑出血或高血压脑病;左心衰竭;肾功能衰竭;眼底出血或渗出,视神经乳头水肿可有可无。,高血压六大危险信号: 头疼:部位多在后脑,并伴有恶心、呕吐感。若经常感到头痛,而且很 剧烈,同时又恶心作呕,就可能是向恶性高血压转化的信号。 眩晕:女性患者出现较多,可能会在突然蹲下或起立时发作。 耳鸣:双耳耳鸣,持续时间较长。 心悸气短:高血压会导致心肌肥厚、心脏扩大、心肌梗死、心功能不全, 这些都是导致心悸气短的症状。 失眠:多为入睡困难、早醒、睡眠不踏实、易做噩梦、易惊醒。 肢体麻木:常见手指、脚趾麻木或皮肤如蚁行感

4、,手指不灵活。身体其 它部位也可能出现麻木,还可能感觉异常,甚至半身不遂。,现在的高血压一般都是通过选择降压药物来治疗,高血压药分类目前有 五大类,即利尿剂、受体阻滞剂、钙通道拮抗剂(CCB),血管紧张素抑 制剂(ACEI)和血管紧张素二受体阻滞剂(ARB)。 1利尿药:有噻嗪类、袢利尿剂和保钾利尿剂三类。各种利尿剂的降压疗效相仿, 噻嗪类使用最多,常用的有氢氯噻嗪和氯噻酮。 降压作用主要通过排钠,减少细胞外容量,降低外周血管阻力。减压起效较平稳 、缓慢,持续时间相对较长,作用持久,服药23周后达高峰。 适用于轻、中度高血压,在盐敏感性高血压、合并肥胖或糖尿病、更年期女性和 老年人高血压有较强

5、降压效应。利尿剂能增强其它降压药的疗效。 利尿剂的主要不利作用是低血钾症和影响血脂、血糖、血尿酸代谢,往往发生在 大剂量时,因此现在推荐使用小剂量,以氢氯噻嗪为例,每天剂量不超过25mg。不 良反应主要是乏力、尿量增多。痛风患者禁用。保钾利尿剂可引起高血钾,不宜与 ACEI合用,肾功能不全者禁用。袢利尿剂主要用于肾功能不全时。 常用利尿药物:氢氯噻嗪12.5mg12次;氯噻酮2550mg1次;螺内酯20 40mg12次;氨苯蝶啶50mg12次;阿米洛利510mg1次;呋塞米2040mg 12次;吲达帕胺1.252.5mg1次,2受体阻滞剂:有选择性(1)、非选择性(1与2)和兼有受体阻滞 三类

6、。常用的有美托洛尔、阿替洛尔、比索洛尔、卡维洛尔、拉贝洛尔。 降压作用原理: 阻断心脏1受体,抑制心肌收缩,减慢心率,降低心排出量 通过阻滞肾小球旁器细胞的1-受体抑制肾素的释放而形成其降压机制之一。 受体阻滞剂能通过血脑屏障进入中枢,阻断中枢受体,使外周交感神经活性降低。 阻断外周去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜2受体,抑制正反馈调节作用,减少去甲肾上腺素的释放 促进前列腺素的合成。降压起效较迅速、强力,持续时间各种受体阻滞剂有差异。 适用于各种不同严重程度高血压,尤其是心律较快的中、青年患者或合并心绞痛、偏头痛、焦虑的患者以 及心肌梗死后的患者,对老年人高血压疗效相对较差。 不良反应:有心动

7、过缓、乏力、四肢发冷。治疗时突然停药可受体阻滞剂治疗的主要障碍是心动过缓和一 些影响生活质量的不良反应,较高剂量受体阻滞剂导致撤药综合征。虽然糖尿病不是使用受体阻滞剂的禁忌 征,但它增加膜岛素抵抗,还可能掩盖和延长降糖治疗过程中的低血糖症,糖尿病患者使用时应加以注意,如 果必须使用,应使用高度选择性受体阻滞剂。 受体阻滞剂对心肌收缩力、房室传导及窦性心律均有抑制,加重气道阻力,急性心力衰竭、支气管哮喘、 病态窦房结综合征、房室传导阻滞和外周血管病禁用。 常用药物:普萘洛尔 1020毫克 每日23次(阻滞剂);美托洛尔 2550毫克 每日2次(阻 滞剂) ;阿替洛尔 50100毫克 每日1次(阻

8、滞剂) ;倍他洛尔 1020毫克 每日1次(阻滞 剂);比索洛尔 510毫克 每日1次(阻滞剂);卡维洛尔 12.525毫克 每日12次(、阻滞 剂) ;拉贝洛尔 100毫克 每日23次(、阻滞剂),3、钙通道阻滞剂:又称钙拮抗剂,主要有硝苯地平、维拉帕米和地尔硫卓。广 泛应用于心律失常、高血压、心绞痛等疾病。 降压作用原理:能选择性地阻断电压门控性钙离子通道,抑制细胞外钙离子 内流,松弛阻力血管(小动脉)平滑肌,降低外周血管阻力,使血压下降。 适用于各型高血压,降压作用快、强、短, 主要缺点是开始治疗阶段,有反射性交感活性增强,引起心率增快、面部潮 红、头痛、下肢水肿,不宜在心力衰竭、窦房结

9、功能低下或心脏传导阻滞者患者 中应用。 常用药:硝苯地平 510毫克 每日3次 硝苯地平控释片 3060毫克 每日1次 尼卡地平 40毫克 每日2次 尼群地平 10毫克 每日2次 非洛地平缓释剂 510毫克 每日1次 氨氯地平 510毫克 每日1次 拉西地平 46毫克 每日1次 乐卡地平 1020毫克 每日1次 维拉帕米缓释剂 240毫克 每日1次 地尔硫卓缓释剂 90180毫克 每日1次,4、血管紧张素转化酶抑制剂:常用的有卡托普利、依那普利、贝那普利、西拉普利。 降压原理:能抑制ACE活性,使血管紧张素 的生成减少以及缓激肽的降解减少,扩张血管,降低血压。 适用:ACE抑制剂具有改善胰岛素

10、抵抗和减少尿蛋白作用,在肥胖、糖尿病和心脏 、肾脏靶器官受损的高血压患者具有相对较好的疗效,特别适用于伴有心力衰竭、 心肌梗死后、糖耐量减退或糖尿病肾病的高血压患者。 不良反应:刺激性干咳和血管性水肿。高钾血症、妊娠妇女和双侧肾动脉狭窄患 者禁用。 常用药:卡托普利 12.550毫克 每日23次(ACEI) 依那普利 1020毫克 每日2次(ACEI) 贝那普利 1020毫克 每日1次(ACEI) 赖诺普利 1020毫克 每日1次(ACEI) 雷米普利 2.510毫克 每日1次(ACEI) 福辛普利 1020毫克 每日1次(ACEI) 西拉普利 2.55毫克 每日1次(ACEI) 培哚普利 4

11、8毫克 每日1次(ACEI),5、血管紧张素受体阻断剂(ARB) :常用的有氯沙坦,降压作用起效缓慢,但持久而稳定。最大的特点是直接与药物有关的不良反应少,不引起刺激性干咳,持续治疗的依从性高。虽然在治疗对象与禁忌证与ACEI相同,但ARB有自身治疗特点,与ACEI并列为目前推荐的常用五大类降压药中的一类。 常用药:氯沙坦 50100毫克 每日1次(ARB) 缬沙坦 80160毫克 每日1次(ARB) 伊贝沙坦 150300毫克 每日1次(ARB) 替米沙坦 4080毫克 每日1次(ARB) 坎地沙坦 816毫克 每日1次(ARB),其他降压药:,中枢性降压药 : 机制:延髓心血管运动中枢存着

12、控制外周围交感神经系统功能的兴奋性和 抑制性的肾上腺素能神经元,两者互相依赖,互相制约,调节血压。中枢性降 压药作用于中枢神经系统,激活延脑中枢a2受体,抑制中枢神经系统发放交感 神经冲动,致使心率减慢,心排出量减少,外周血管阻力降低,并能抑制肾素 的释放。但长期使用也可因水钠潴留而影响降压作用。 适用于中度高血压,常用于其它药物无效时,可用于高血压的长期用药。 对肾血流量和肾小球滤过率无影响,可用于肾功能减退,肾性高血压或妊 娠期高血压病人。 常用药有甲基多巴、可乐定等。 不良反应:可引起口干、便秘、其它如嗜睡、抑郁、眩晕、血管性水肿、 恶心、心动过缓等,其他降压药:,直接血管扩张剂,例如肼

13、屈嗪、硝普钠。通过直接扩张血管产生降压作用,一般不单独使用,仅在利尿药、 受体阻滞剂或其它降压药无效时才加用该类药物。 1受体阻滞剂,例如哌唑嗪、特拉唑嗪、多沙唑嗪。可用于各种程度的高血压。不良反应为首剂现象(低血压),一般服用数次后这种现象会消失。因此首次服药时应在临睡前药量减半服用,并注意尽量避免夜间起床。 复方降压制剂 如常用的复方降压片(复降片)、北京降压0号,内含利血平可引起嗜睡、乏力、鼻塞、胃出血、性功能障碍等不良反应,溃疡病患者慎用。另外,常药降压片及珍菊降压片长期服用,偶可致性功能障碍,故中年人要慎用。复方罗布麻片含胍乙啶,偶可发生直立性低血压而摔倒,因此老年人要慎用。复方卡托

14、普利内含卡托普利和氢氯噻嗪,易引起刺激性干咳和多尿。有慢性支气管炎及咽炎者慎用。,降压药的使用原则,服用降压药切忌急于求成,降压不能过快,应循序渐进,稳降压。 选用药物应因人而异,对症下药。 首次治疗应从单药开始,阶梯加药。严重高血压例外。 联合用药优于大剂量单药治疗效果。 熟练掌握并坚持使用几个药物,新药、贵药、进口药未必是最好的。 不能骤然停药或突然停掉某一药物。 用药量须按规定剂量用足。 大多数病人的药物治疗须持之以恒地继续下去,除非有必要改变治疗方案 忌用牛奶服 降压药。因为牛奶 中有丰富的酪胺,当人体内一种 分解酪胺的酶被降压药抑制时, 酪胺就会大量蓄积,引起血压骤升,心律紊乱,严重

15、者会引起血 压持续性升高。另外,牛奶分子的颗粒十分细腻,与降压药同 服,分子颗粒很易包裹在药物分 子表面,影响药效。,降压药什么时候服用最好?,降压药什么时候服用最好? 一般来说,我们每天的血压水平是规律波动的:24 h有两个血压高峰时间,即上午610时,下午48时(所谓的“勺型曲线”)。那么在这两个高峰前半小时服药,降压作用就会比较好。但也有一些特殊情况,比如有些患者凌晨血压升高,那么就需要在睡前加服药一次。但话又说回来了,大部分人夜间入睡时血压比白天下降20%左右,故睡前服用降压药,容易导致血压大幅度下降,造成心、脑、肾等的器官供血不足,所以是否睡前用药一定要在血压监测的基础上咨询您的医生

16、。,错误使用方法,错误使用方法 1、单一大剂量用药长期单一品种用药易产生耐药性,降低疗效。如果单纯依靠增加剂量,又容易产生不良反应。 2、临睡前用药夜间进入睡眠时,人体的血压会比白天下降20%左右。高血压患者睡前服用降压药,容易导致血压大幅度下降,造成心、脑、肾等器官供血不足,甚至诱发脑血栓或心肌梗死。 3、 间断随意用药有的患者血压升高就服药,血压降低就自行停药;还有的患者感觉症状消失就不服药,这都是十分危险的。,哪些常见的药物会升高血压? 一般日常生活中,我们常常遇到的升高血压的药物有:甘草、口服避孕药、类固醇激素、非甾体抗炎药(如对乙酰氨基酚、布洛芬)、可卡因、安非他明、促红细胞生成素和环孢菌素等。,用药七误区,误区一:难受了才吃药 吃吃停停会导致血压忽高忽低,不但不利于血压稳定,还容易诱发心脑血管意外。 误区二:宁可相信广告不肯相信医生 高血压患者应该咨询医生的意见,避免延误病情

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