《抗肿瘤靶向药物概论赵军(北京大学)》由会员分享，可在线阅读，更多相关《抗肿瘤靶向药物概论赵军(北京大学)（62页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、抗肿瘤靶向药物概论,北京大学临床肿瘤学院 北京肿瘤医院 胸部肿瘤内科 赵军,手术 局部治疗切除已知肿瘤,放疗 局部杀灭快速分化的肿瘤细胞,化疗细胞毒药物 杀灭迅速分化的肿瘤细胞,靶向治疗 特异性抑制肿瘤生长关键途径,免疫治疗 激发机体特异性免疫应答,肿瘤的主要治疗方式,传统化疗的缺点,非特异性杀伤 耐药 疗效达到平台 某些肿瘤治疗困难 毒副反应明显,靶向药物的优点,选择性杀伤 化疗药物协同 杀灭化疗不敏感或耐药的细胞 毒性相对低,靶向药物的分类,细胞增殖： 抑制CDK，cyclin活性 HMK1275 细胞凋亡： Bcl2,P53, C-myc, P21,TRAIL G3139,Formini
2、virson/ 信号转导通路 ： PKC： ISIS 3521, SCH66336, LY317615 Ras途径 ： EGFR，PDGFR等： ZD1839,STI571,OSI-774,trastuzumab raf kinase ：BAY 43-9006，ISIS 5132 MAPK ：R115777, BAY 43-9006 血管生成 VEGF,PDGF,FGF,TGF： Bevacizumab 血管生成抑制因子 Angiostatin,Endostatin 肿瘤转移、侵袭 ：基质金属蛋白酶(MMP) Marimastat 肿瘤耐药 ：P-gp XR9576 MRP, LRP,GST,
3、PKC,TopoII等 致病基因 ：抑制突变基因产物形成 反义寡核苷酸，SiRNA 修复、去除致病基因 同源重组、基因敲除 其他 ：端粒及端粒酶、DNA 拓扑异构酶、泛素化途径调控因子,目前常用靶向药物,小分子表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂： 吉非替尼，厄洛替尼 EGFR单克隆抗体：cetuximab (Erbitux爱必妥) HER-2单抗：Herceptin(Trastuzumab，贺赛汀) CD-20单抗：Rituximab(美罗华) 血管内皮生长因子单抗：Bevacizumab(Avastin) Bcr-abl酪氨酸激酶抑制剂： imatinib (Glivec，格列卫) 多
4、靶点激酶抑制剂：索拉非尼，舒尼替尼,小分子表皮生长因子（EGFR） 酪氨酸激酶抑制剂,吉非替尼 厄洛替尼,人类肿瘤的EGFR表达情况,肿瘤高EGFR表达 : 非小细胞肺癌 40 - 80% 前列腺癌 40 - 70% 乳腺癌 14 - 90% 结直肠癌 45 - 80% 胃癌 30 - 60% 胰腺癌 30 - 50% 卵巢癌 35 - 60% 头颈癌 70 90%,高表达通常与以下有关: 浸润 转移 疾病晚期 预后差 对化疗放疗及内分泌治疗抗拒,Iressa (ZD1839，Gefitinib),口服表皮生长因子受体-酪氨酸激酶(EGFR-TK)拮抗剂 主要用于治疗非小细胞性肺癌(NSCLC
5、)，对乳腺癌、前列腺癌及头颈部肿瘤等均证实有效 常用剂量：250mg QD 主要毒副作用为消化道反应和痤疮样皮疹,31项研究，超过2000例患者一致表明： 易瑞沙对亚洲患者的客观缓解率为在15%-55%，疾病控制率60,Goto and Park, 2006,易瑞沙主要的药物不良反应,大部分为CTC I-II级,不需处理 与研究药物相关或可能相关的CTC III-IV级不良事件共5例 未见发生明确的肺间质病变的病例,Guan et al, 2005,OSI-774 （Tarceva, erlotinib）,2002年9月，美国FDA批准其作为标准方案治疗无效的晚期NSCLC的二线或三线治疗方案
6、 常用剂量：150mg QD 主要毒副作用为消化道反应和痤疮样皮疹,BR.21研究设计,随机分组,既往经治疗的 NSCLC 按以下因素分层: 研究中心 一般状况评分 (0/1 vs 2/3) 既往化疗疗效 (CR/PR:SD:PD) 既往接受化疗的方案数 (1 vs 2) 既往使用含铂类药物方案 (是 vs 否),CR = 完全有效; PR = 部分有效; SD = 疾病稳定; PD = 疾病进展,Shepherd FA, Jose Rodrigues Pereira, Tudor Ciuleanu, et al. N Engl J Med 2005; 353(2): 123-132,BR.2
7、1: 总生存期、无进展生存期及1年生存率,*已据分层因素及EGFR情况校正(除研究中心外),Shepherd FA, Jose Rodrigues Pereira, Tudor Ciuleanu, et al. N Engl J Med 2005; 353(2): 123-132,*HR and p (log-rank test) adjusted for stratification factors at randomisation and EGFR status,BR21:Improvement in overall survival with Tarceva,Hazard ratio (
8、HR)=0.73, p0.001*,Shepherd F, et al. N Engl J Med 2005;353:12332,Survival distribution function,Survival time (months),1.00 0.75 0.50 0.25 0,0 5 10 15 20 25 30,Tarceva与二线化疗相近,1Shepherd F, et al. N Engl J Med 2005;353:12332; 2OSI and Roche data on file 3Shepherd F, et al. J Clin Oncol 2000;18:2095103
9、; 4Fossella F, et al. J Clin Oncol 2000;18:235462; 5Hanna N, et al. J Clin Oncol 2004;22:158997,*Results cannot be compared directly because of different patient populations,EGFR单克隆抗体 cetuximab (Erbitux爱必妥),cetuximab (Erbitux爱必妥),人-鼠嵌合型 IgG1 抗体抗体 应用：头颈部肿瘤、结直肠癌以及肺癌和乳腺癌等肿瘤的治疗 与化疗联合应用,作用机制,直接抗肿瘤作用：包括诱导
10、凋亡、抑制受体的生物功能、提高其他药物的细胞毒作用和抑制肿瘤细胞生长和存活的重要蛋白质的表达。 间接作用：包括补体介导的细胞杀伤(CDC)和抗体依赖的细胞杀伤(ADCC)效应。 抑制肿瘤血管生产发挥抗肿瘤作用,常见不良反应皮疹,常见的表现：包括干燥病（皮肤干燥）、瘙痒、脱屑、指甲/甲周改变（通常为甲沟炎）、毛发生长异常（通常表现为脱发、睫毛粗长或面部多毛）以及毛细血管扩张（通常表现为小血管的膨胀以及色素沉着），而丘疹脓疱型病变（即粉刺或痤疮样皮疹）是最常见的皮肤不良反应，发生率60%-80%。其它不良反应发生多在10%左右，不超过40%。,常见不良反应皮疹,皮疹主要位于皮脂腺分布的部位即颜面部
11、、躯干上部，中位出现时间为12周，常在第3-4周达到顶峰。 应避免抓挠,勿用碱性肥皂和粗毛巾擦洗，局部禁涂刺激性药物 穿舒适、柔软的衣服，避免强烈阳光刺激皮肤,保持皮肤卫生 局部按医嘱给予止痒药膏,痤疮样皮疹,皮肤附属器官损害,常见不良反应腹泻,多为大便变稀和次数增多, 多在服药后1周到1个月出现 遵医嘱口服止泻药物 患者腹泻后，体力较差，应卧床休息，减少体力损耗 多吃清淡流质或半流质食物，像米汤等 家属帮助患者保持内裤、床单和肛门清洁干燥,HER-2单抗 Herceptin(Trastuzumab，赫赛汀),HER-2,HER2（c-erbB-2）受体是具有酪氨酸激酶活性的跨膜蛋白。 约20
12、%30%的晚期乳腺癌的癌组织中有HER2受体基因的过度表达。 HER2阳性乳腺癌患者无病生存率和总生存率下降，同时，预示对某些化疗和内分泌治疗药物耐药。,Herceptin(Trastuzumab，赫赛汀),曲妥珠单抗（Trastuzumab）是将人IgG1的稳定区和针对HER2受体胞外区的鼠源单克隆抗体的抗原决定簇嵌合在一起的人源化单克隆抗体 作用机制：与HER2受体结合后干扰后者的自身磷酸化及阻碍异源二聚体形成，抑制信号传导系统的激活，从而抑制肿瘤细胞的增殖；在人体内诱导针对肿瘤细胞的抗体介导的细胞毒效应。 适应症 ：适用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌 ：作为单一药物治疗已接受过1个
13、或多个化疗方案的转移性乳腺癌 ；与紫杉类药物合用治疗未接受过化疗的转移性乳腺癌。 赫赛汀单用有效率为11.6%21%，与PDD、CTX及泰索帝等联合化疗，有协同作用，与紫杉醇、阿霉素有相加作用。,Herceptin(Trastuzumab，赫赛汀),初次负荷剂量 ：建议初次负荷量为4 mg/kg，90分钟内静脉输入。应观察病人是否出现发热，寒战或其它输注相关症状。停止输注可控制这些症状，待症状消失后可继续输注。 维持剂量 ：建议每周用量为2 mg/kg。如初次负荷量可耐受，则此剂量可于30分钟内输完。 请勿静推或静脉冲入。,Herceptin常见毒性,输液相关症状 ：第一次输注本药时，约40%
14、患者会出现通常包括寒战和/或发热等的症候群。这些症状一般为轻或中度，很少需停用，可用解热镇痛药如对乙酰氨基酚或抗组织胺药如苯海拉明治疗。 其它症状和/或体征包括：恶心，呕吐，疼痛，寒战，头痛，眩晕，呼吸困难，低血压，皮疹和乏力。这些症状在以后的输入本药过程中很少出现。 心脏毒性 ：临床实验中观察到本药治疗的患者中有心功能不全的表现。 腹泻 ：单独使用本药治疗的患者中27%发生腹泻,CD-20单抗 Rituximab(美罗华),Rituximab(美罗华),是一种针对CD20的人/鼠嵌合单抗， 近年来治疗低度恶性淋巴瘤的最重要进展 经中国食品药品监督管理局（SFDA）批准，美罗华可用于： 联合C
15、HOP*方案8个疗程治疗侵袭性（弥漫大B细胞）淋巴瘤 联合CVP*方案8个疗程一线治疗惰性（滤泡性）淋巴瘤 治疗复发或化疗耐药的惰性B细胞性非霍奇金淋巴瘤,Rituximab(美罗华),用法用量 成年病人的单一治疗药，推荐剂量为每平方米体表面积375 mg，静脉给入，每周1次，共4次。滴注本药60分钟前可给予止痛药(如醋胺酚)和抗过敏药(苯海拉明)。 推荐首次滴入速度为50 mg/hr，随后可每30分钟增加50 mg/hr，最大可达400 mg/hr。如果发生过敏反应或与输液有关的反应，应暂时减慢或停止输入。如病人的症状改善，则可将输入速度提高一半。随后的输入速度开始可为100 mg/hr，每
16、30分钟增加100 mg/hr，最大可达到400 mg/hr。配置好的输注液不应静脉推注或快速滴注。,Rituximab(美罗华)常见毒性,滴注相关症候首先表现为发热和寒颤，主要发生在第一次滴注时，通常在2个小时内。 其他随后的症状包括恶心，荨麻疹/皮疹，疲劳，头痛，瘙痒，支气管痉挛/呼吸困难，舌或喉头水肿（血管神经性水肿），鼻炎，呕吐，暂时性低血压，潮红，心律失常，肿瘤性疼痛。 其次常见的是原有的心脏病，如心绞痛和充血性心力衰竭加重。用药的不良反应随着滴注的继续而减轻。,58%,45%,0 1 2 3 4 5年,59%,47%,62%,70%,51%,57%,83%,68%,(%),Coiffier et al. N Engl J Med. 2002;346:235 Feugier et al. JCO 2005 Vol.23;1-10
