pbl进阶篇奥氮平换药(案例+参考资料)

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1、Mini 睿智坊 病例介绍,1,病例摘要(一),患者,男性 ,21岁,大三学生,汉族,北京人 主诉:疑心,孤僻、少语、行为紊乱2年 现病史: 2012年3月无明显诱因出现精神异常,主要表现多疑,孤僻,少语,不愿上学,学习成绩下降。认为学校同学多,较拥挤,课间同学总是走来走去,会碰到自己。认为同宿舍的室友他们的言行常针对自己。期末考试不及格,对家人哭诉:考试时不让进考场且没有自己的试卷,同学作弊,所以自己成绩差;并说不想活了。 既往史:无重大疾病史。个人史: 家中独子,足月顺产,幼年生长发育正常。自幼体弱。病前性格内向、固执,不主动交友,喜独来独往,喜欢足球,不抽烟、不饮酒,无恋爱史。 家族史:

2、其父有“精神分裂症”病史,曾服用利培酮治疗,疗效较好。 体格及神经系统检查:无异常,病例摘要(二),精神检查: 意识清晰,接触被动,答非所问,言语紊乱,不修边幅。问:患者为何住院,“吃药不知道是好是坏,李时珍那时吃中药,得有个心理准备”;问:患者与母亲关系好吗?“挺好的,我不怎么出去,没盖楼房,没收垃圾,不平衡,平衡这点是和化学老师知道的。我认为全球都没有,要是有的话,应该感谢领跑的人,地球爆炸了。”问:领跑的人是谁, “后面有人跟着,地球良性循环”。 情感不协调,有时发笑,有时哭泣,有时长时间不动,有时乱动诊室设备,时有自言自语。未见冲动及自伤、自杀行为。智能粗查无异常,无自知力。,病例摘要

3、(三),诊断: 精神分裂症,分组讨论: 精神分裂症患者急性期治疗的目标是什么?您的治疗策略是什么?,知识点:精神分裂症急性期的治疗目标,“在急性期,对医生最大的挑战就是选择与滴定合适的药物与心理干预,来达到控制症状与改善社会功能的目标” (美国APA指南) 缓解精神分裂症主要症状:阳性、阴性、激越兴奋、抑郁焦虑、认知功能减退; 为恢复社会功能、回归社会做准备; 预防自杀、防止危害社会的冲动行为; 将药物治疗的不良反应降到最低; (中国精神分裂症防治指南 2007),5,病例摘要(四),入院后予奥氮平口服10mg/d,服药1周后患者睡眠改善,但答非所问,思维松散,仍有自语,自笑 奥氮平加量至15

4、mg/d ,四周后,奥氮平加量至20mg/d,3周后,患者状况进一步改善,能主动与医生交流,情感平淡,偶有自语、自笑,否认有病,饮食增加,嗜睡,不愿参加病房活动,体重80kg, 肝功能较入院时略有升高,血糖6.0mmol/L、TC 6.2mmol/L。患者及其母亲要求出院治疗,2013年8月出院。,讨论: 抗精神病药物与代谢的关系如何? 在2014 NICE指南中要求定期检查的项目有哪些?为什么强调要做这些检查?,病例摘要(五),知识点:抗精神病药与代谢障碍,美国糖尿病医学会(ADA)、美国精神医学会(APA)、美国临床内分泌学会及北美肥胖研究学会联合声明(美国ADA/APA联合声明):选择抗

5、精神病药物的众多因素中首要考量是药物是否会引起代谢疾病,8,+:增加风险 +/-:研究结果不一致 - :查无实据 * :用药时间较短,尚无确切研究结果,在使用某种SGA治疗的任何时段,只要体重增加超过治疗前的5%,或出现血糖、血脂异常,就应该换成这方面副作用较少的药物,Consensus development conference on antipsychotic drugs and obesity and diabetes. Diabetes care; 2004,27:2.,9,知识点:抗精神病药与代谢障碍,不同抗精神病药治疗一年对患者体重的影响,9,10,知识点:抗精神病药与代谢障碍,

6、不同抗精神病药治疗2.5年对患者空腹血糖的变化,10,奥氮平空腹血糖的平均值和最高值都显著高于其他组,也有统计学差异(p 0.05),Wirshing, D.A., et al. J Clin Psychiatry 63:10, October 2002,11,知识点:抗精神病药与代谢障碍,奥氮平、喹硫平可直接导致血脂水平异常 (与其导致的体重增加作用无关),J.de Leon et al./ Schizophrenia Research 92(2007)95-102,12,知识点:抗精神病药与代谢障碍,2006年san Francisco指南中关于首发成年精神分裂症患者应用SGA的建议,12

7、,建议首发精神病患者的首选药中没有奥氮平,当治疗无效时再考虑。 奥氮平由于其能增加代谢的风险已作为二线选择药物。 体重增加是SGA突出的不良反应,体重增加的患者更可能引起不依从和中断治疗。研究显示氯氮平和奥氮平引起体重增加最为严重。 糖尿病和血脂异常的风险与体重增加类似,氯氮平和奥氮平风险最高。,GUIDELINES FOR THE USE OF ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS IN ADULTS (2006,San Francisco),13,知识点:抗精神病药与代谢障碍,2007年中国精神分裂症防治指南:针对代谢风险的干预建议,13,中国精神分裂症防治指南:2007:105

8、,14,知识点: NICE 2014中对代谢监测的要求,第一次将代谢监测放在关注首位,14,2009:更关注EPS副作用 1、EPS 2、代谢 3、其他:不愉快的个人主观体验,NICE 2009. National Clinical Guideline Number 82 NICE 2014. National Clinical Guideline Number 178,2014:更强调基线代谢及心血管系统评估 1、体重 2、腰围 3、脉搏及血压 4、快速血糖、糖化血红蛋白(Hb1Ac)、血脂、催乳素 5、运动障碍的评估 6、营养状态的评估、饮食及体育锻炼水平,15,NICE 2014. Na

9、tional Clinical Guideline Number 178,知识点: NICE 2014中对代谢监测的要求,15,16,病例摘要(六),患者出院后,在家休息,继续予奥氮平20mg/d治疗2月,精神症状渐改善,平时不愿出门,也不愿上学,不与同学联系,偶有自语、自笑,食欲增加,有饥饿感,睡眠增加。体重增加到85kg 10月母亲带其复诊,查AST 42u/L、血糖6.3mmol/L、TC 6.5mmol/L,患者母亲担心儿子体重再增加会影响患者的前途,要求换药 奥氮平疗效可,但由于AST偏高、肥胖和代谢副作用无法继续加量。故门诊换用帕利哌酮6mg/d合并奥氮平10mg/d,加用保肝药治

10、疗。四周内将帕利哌酮从6mg/d增加到12mg/d;奥氮平逐渐减停。1月后复诊,患者精神症状进一步改善,患者少语,很少与母亲交流,自语、自笑基本消失,对未来没有想法。体重85kg,肝肾功能、心电图均正常,血糖6.1mmol/L、TC 6.2mmol/L,病例摘要(七),继续口服帕利哌酮12mg/d,2月后复诊,病情稳定,自觉心情较好,偶尔和同学踢足球,希望能继续上学。体重为82kg,复查肝肾功能,心电图均正常;血脂血糖基本正常 2013年11月至2014年5月,患者一直坚持服帕利哌酮12mg/d,并定期复诊。病情基本稳定,无明显躯体不适。偶有心情不好,已恢复上学,正在准备毕业论文。 能注意锻炼

11、身体,但与母亲交流仍较少。饮食正常。体重80kg。肝肾功能,血脂血糖,心电图均正常,患者治疗依从性尚好,家属对治疗基本满意,分组讨论:10min 换用帕利哌酮的理由是什么? 该患者使用帕利哌酮成功的关键因素是什么?该药物在起效时间、控制症状、改善社会功能等方面的表现如何?在急性期和维持期的剂量调整方面有何需要注意的地方?,知识点:SGA对PANSS评分改变的Meta分析结果,19,PANSS总分:帕利哌酮ER较利培酮、阿立哌唑具有更多的改善,且高于同类药物平均水平 PANSS阴性症状评分:帕利哌酮ER较利培酮、阿立哌唑、喹硫平及同类药平均值均有更多的改善,Jones, et al. Int J

12、 Clin Pharmacology and Therapeutics, 2010;48 (6):383-399.,20,知识点:SGA对体重增加和嗜睡影响的Meta分析结果,Jones MP et al. Int J Clin Pharmacol 48: 383-399,体重增加和嗜睡:帕利哌酮ER较利培酮、奥氮平、喹硫平、阿立哌唑具有更多优势,且高于同类药物平均水平,Adapted from: Gardner et al. CMAJ 2005;172:17031711 Taylor et al. The Maudsley Prescribing Guidelines 10th editio

13、n, 2009; Spina and Leon. Basic Janssen data on file,知识点: SGA对患者功能影响的间接比较,知识点:口服抗精神病药换药原则和指征,精神分裂症防治指南: 单一,足量,足疗程治疗后无效,或效果不满意; 有效,但是不能耐受相关的副作用(肥胖,停经,溢乳,性功能障碍,特质性反应,代谢综合征或其它等等) MPG(Maudsley Prescribing Guidelines): 强调一种药物连续使用68周才可以考虑是否换药。 根据Texas Medication Algorithm Project(TMAP): 连续使用4周以上无反应或者连续使用12

14、周仍只有部分缓解可以考虑换用其他药物治疗。 ECG(Expert Consensus Guideline)2003: 推荐连续使用36周无效或者使用410周仍只有部分缓解则可以换药。,精神分裂症防治指南 2007 Miller AL1, Chiles JA, Chiles JK, Crismon ML, Rush AJ, Shon SP. J Clin Psychiatry. 1999 Oct;60(10):649-57 Source: PubMed MPG: Maudsley 2007-2008 Prescribing Guidelines ECG: Expert Consensus Gui

15、deline series,知识点:口服抗精神病药物换药注意事项,Peuskens J, Rubio G & Schreiner A. Annals of General Psychiatry 2014, 13:10,知识点:帕利哌酮起效时间,急性期治疗第4天显示与安慰剂显著差异,1. J. Kane et al. Schizophrenia Research (2007) 90:147-161;2. Marder S, Kramer M, Ford L, et al. Biol Psychiatry 2007 June; 3. Davidson M, Emsley R, Kramer M,

16、et al. Schizophr Res. (2007) 93:117-130;4.Meltzer HY et al. J Clin Psychiatry.(2008); 69(5):817-29,知识点:帕利哌酮对各类症状的改善情况,知识点:帕利哌酮对肝功能的影响,帕利哌酮在体内主要消除途径是肾脏,约59%以原型从肾脏排出 仅少于10%经过肝脏细胞P450酶发生氧化反应消除,极少的药物相互作用,利培酮中国说明书;帕利哌酮中国说明书,知识点:帕利哌酮对功能的改善情况,Robin Emsley, et al. Int Clin Psychopharmacol. 2008;23: 343-356.,对3项急性期关键研究的52周延展期汇总数据分析显示: 帕利哌酮缓释片急性期显著改善PSP评分,且改善在长期得到延续 急性期获得较高的改善预示长期更好的改善,知识点:帕利哌酮的剂量调整,大部分患者起始剂量6mg/d,急性期目标剂量6-12mg/d 对于复发、住院治疗、年轻体壮或兴奋激越明显的患者,一般建议从6mg/天,甚至更高剂量起始,舒良等, 帕利哌酮缓

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