《高中生物 第二章 染色体与遗传 第10课时 性染色体与伴性遗传（）同步备课教学案 浙科版必修》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中生物 第二章 染色体与遗传 第10课时 性染色体与伴性遗传（）同步备课教学案 浙科版必修（14页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、我带领班子成员及全体职工，积极参加县委、政府和农牧局组织的政治理论学习，同时认真学习业务知识，全面提高了自身素质，增强职工工作积极性，杜绝了纪律松散第10课时性染色体与伴性遗传()知识内容考试属性及要求考情解读必考加试伴性遗传的应用cc1举例说明伴性遗传的特点。2能运用遗传知识解释或预测一些遗传现象。人类的伴性遗传类型和特点bb考点一人类的伴性遗传类型和特点(b/b)1伴X染色体隐性遗传(1)下图为人类血友病的家系图，据图分析：血友病是一种位于X染色体上的隐性遗传病，其发病特点是男性患者远远多于女性患者。这是因为男性只有一条X染色体，XbY即可发病，而女性有两条X染色体，只有XbXb才会发病。
2、(2)血友病的相关基因型项目女性男性基因型XHXHXHXhXhXhXHYXhY表现型正常正常(携带者)患者正常患者(3)根据以下遗传图解判断遗传图解结论男孩的血友病基因只能来自母亲男性的血友病基因只能传给女儿女儿患血友病，父亲一定患血友病母亲患血友病，儿子一定患血友病2伴X染色体显性遗传(1)概念：由X染色体携带的显性基因所表现的遗传方式，如抗维生素D佝偻病。(2)特点：连续遗传；女患者多于男患者；男病，母女病；女正，父子正。3伴Y染色体遗传(1)概念：由Y染色体携带的基因所表现的遗传方式。如外耳道多毛症。(2)特点：只能在男性中表现，由父传儿，儿传孙。1(201610月浙江选考)调查发现，人
3、类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症。下列叙述正确的是()A该症属于X连锁遗传B外耳道多毛症基因位于常染色体上C患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因D患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占1/2解析根据题干描述可知该外耳道多毛症的遗传属于伴Y遗传，男性患者产生的精子中含X染色体的和含Y染色体的各占一半，其中含Y染色体上有致病基因。答案D2下图为某家族的系谱图，患者为红绿色盲(伴X染色体隐性遗传病)，其中7号的致病基因来自()A1号 B2号 C3号 D4号解析7号为XaY，其中Xa来自5号，又因为5号的父亲1号正常，故5号的Xa来自2号。答案B血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾
4、病，其共同的特征是凝血时间延长。_抗维生素D佝偻病遗传系谱图_外耳道多毛症遗传系谱图_考点二伴性遗传在生产实践、医学实践中的应用(c/c)1生产实践中，常选取性染色体同型的隐性个体与性染色体异型的显性个体杂交，通过子代的性状表现来区分雌雄。2显隐性判断(1)不需要判断，教材上已出现过的遗传方式以及题干中明确告知的遗传方式。(2)需要判断：未知的遗传方式3致病基因位置判断(1)步骤确定致病基因的位置，即是在常染色体上还是在性染色体上。基本方法：根据性染色体上的致病基因的遗传规律确定，若不符合则位于常染色体上。判断顺序：(2)分析确认或排除伴Y染色体遗传。观察遗传系谱图，如发现父病、子全病、女全不
5、病，则可判定此病为伴Y染色体遗传。利用反证法排除伴X染色体遗传，确定为常染色体遗传。4若系谱图中无上述特征，即遗传方式仍不能确定，则需要留意题中是否还有其他限定条件，如某个体不携带致病基因、某病是伴性遗传病等等。一般再结合这些限定条件即可确定遗传方式。3果蝇白眼为伴X隐性遗传，显性性状为红眼。在下列哪组杂交后代中，通过眼色就可直接判断子代果蝇的性别()A白眼果蝇白眼果蝇 B杂合红眼果蝇红眼果蝇C白眼果蝇红眼果蝇 D杂合红眼果蝇白眼果蝇解析要通过眼色直接判断性别，必须使雌性子代与雄性子代眼色不同，这就要求亲代雌果蝇只能产生一种雌配子，即亲代雌果蝇应是纯合子。若亲代雌果蝇是显性纯合子，则后代全是显
6、性，不符合题意；故亲代雌果蝇是隐性纯合子，亲代雄果蝇是显性纯合子，则子代雌果蝇表现显性，雄果蝇表现隐性。答案C4(2017丽水重点中学模拟)如图为一红绿色盲遗传系谱图(设控制色觉的基因为B、b)，其中6号不携带红绿色盲致病基因。据图回答下列问题：(1)红绿色盲基因是位于_染色体上的_性致病基因。(2)7的致病基因来自代的_。(3)5和6的基因型分别为_。(4)5和6再生一个色盲男孩的可能性为_，生色盲女孩的可能性为_。解析红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，人类的性别决定为XY型，所以男性基因型为XbY、女性基因型为XbXb的个体为色盲患者。而男性XBY、女性XBXB、XBXb的个体，其表现型均为
7、正常色觉，但XBXb的女性个体携带致病基因。7为男性患者，其基因型为XbY，由于其他个体均正常，所以7的Xb来自5，故5的基因型为XBXb，6为XBY。5的X染色体一个来自1，另一个来自2。若5的Xb染色体来自2，则2的基因型为XbY，表现为色盲，与实际情况不符，所以5的Xb染色体来自1。由于5和6的基因型分别为XBXb和XBY，所以生出色盲儿子的概率为1/4，而生出色盲女儿的概率为0。答案(1)X 隐(2)1(3)XBXb、XBY(4)1/40_【归纳总结】“色盲男孩”与“男孩色盲”“男孩色盲”是主谓短语，它的主体是“男孩”，所以计算“男孩色盲”的概率，就是在双亲后代的“男孩”中计算色盲的概
8、率。而“色盲男孩”则是偏正短语，所以计算“色盲男孩”的概率就是计算双亲的所有后代中是色盲的男孩的概率。_1一对夫妇生的“龙凤”双胞胎中一个正常、一个色盲，则这对夫妇的基因型不可能是()AXBY、XBXb BXbY、XBXbCXBY、XbXb DXbY、XbXb解析色盲为伴X隐性遗传病，D选项夫妇所生后代全为色盲。答案D2男性的性染色体不可能来自()A外祖母 B外祖父C祖母 D祖父解析男性的性染色体组成是XY，其中X来自母亲，Y染色体来自父亲。母亲的X染色体可以来自外祖父，也可以来自外祖母，父亲的Y染色体只能来自祖父，不可能来自祖母。答案C3(2017绍兴一中期末)经大量家系调查发现，某种病症若
9、出现在女子身上，则她的儿子和父亲必定都是该病患者。请推测该病属于()A 伴X隐性遗传病 B 伴X显性遗传病C伴Y遗传病 D常染色体遗传病解析伴X隐性遗传病的女患者为XbXb ，她的儿子和父亲必定都是XbY，均为患者。答案A4(2017金华模拟)一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因(D、d)，含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为()AXDXDXDY BXDXDXdYCXDXdXdY DXdXdXDY解析由于含有D的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型为XDXD的个体，而淘汰A、B两
10、个选项；XdY的两种类型的精子都具有受精能力，不符合题意。故选D项。答案D5如图是某家族遗传病系谱，用A、a表示相关基因，分析并回答下列问题：(1) 该遗传病是_性基因控制的遗传病，致病基因位于_染色体上。(2) 1、5的基因型肯定是_。(3) 9的基因型是_，她为纯合子的可能性为_。(4) 若7和10结婚，出生的孩子中患病率为_。答案(1)隐常(2)Aa(3)AA或Aa1/3(4)1/2(时间：40分钟)1据调查某种遗传病总是由父亲直接传给儿子，儿子直接传给孙子。控制此病的基因最可能位于()AX染色体 BY染色体C常染色体 D线粒体解析此病表现明显的限雄遗传，应是伴Y染色体遗传。答案B2下列
11、有关伴性遗传的叙述，正确的是()A伴性遗传病的基因位于性染色体上，遗传上并不总是和性别相关联B抗维生素D佝偻病的女性患者的病症都相同C男性的色盲基因只能从母亲那里传来D人类的性别决定方式是XY型，果蝇的性别决定方式是ZW型解析染色体上的基因，控制的性状与性别相关联，称为伴性遗传，所以伴性遗传一般都和性别相关联，A错误；抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，女性患者中杂合子的发病症状比纯合子要轻，B错误；人类和果蝇的性别决定方式都是XY型，D错误。答案C3如图是一个血友病遗传系谱图，从图中可以看出患者7的致病基因来自()A1 B4 C1和3 D1和4解析血友病为伴X隐性遗传病，7号(设基因型为XbXb)的一个Xb来自5号，另一个来自6号；5号(XBXb)的Xb来自1号，6号(XbY)的Xb来自3号。答案C4下列关于色盲遗传的叙述，正确的是()A女儿表现正常，父亲一定正常B女儿色盲，父亲不一定色盲C父亲正常，女儿有可能色盲D儿子色盲，母亲不一定色盲解析色盲为伴X隐性遗传，女儿正常(XBX)，父亲不一定正常；女儿色盲(X
