医疗器械新产品设计与开发流程

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1、 1 新产品设计与开发流程 新产品设计与开发流程 序号 工作项目 说明 形成文件 责任部门 备注序号 工作项目 说明 形成文件 责任部门 备注 第一阶段 计划和确定项目 第一阶段 计划和确定项目 1.1 确定新产品设计/开 发来源 销售部根据公司的战略规 范或市场分析与调研提出 产品开发计划 新产品开发建议书 1.2 可行性分析及产品 正式立项 由技术部组织人员进行进 行可行性分析,将分析结果 报总经理审核通过后正式 立项 新产品开发可行性 评估报告 1.3 初步设计开发成本 核算 根据相关资料、样品进行初 步开发成本分析 新产品开发成本分 析 1.4 成立产品开发小组 由技术部经理组织人员成

2、 立产品开发小组 产品开发小组名单 及职责 1.5 产品设计开发计划 由产品开发小组责任人编 制详细的开发计划 产品开发计划 1.6 由产品开发小组进 行必要的调研、预 测、试验和资料收 集 小组成员应收集以下资料: ? 收集产品图和样品 ? 确定并理解顾客呼声/ 要求 ? 相关标准 产品图清单/样品清单 2 ? APQP 小组经验等 1.7 编制设计任务书 编制设计任务书 (含设 计目标/可靠性目标或质量 目标) 产品设计任务书 1.8 风险分析 根据风险分析控制程序 的要求进行风险分析 风险分析相关资料 1.9 设计输入评审 组织设计输入评审 设计输入评审报告 1.10 第一阶段总结和管

3、理者支持 开发小组进行第一阶段总 结与述职,管理者给予资源 支持 第一阶段总结报告 第二阶段 产品设计与开发 第二阶段 产品设计与开发 2.1 初步设计 对产品进行初步设计:总体 方案设计/研究试验/绘制总 图(草图)/ 方案设计说明书 研究试验大纲 研究试验报告 2.2 技术设计 正式展开技术设计,首先初 步完成产品总体结构设计 (包括产品外型及内部结 构) ,包括绘制初步结构图、 自制零件图、电路原理图 等,找出关键技术的解决办 法; 研究试验大纲/研究试 验报告/计算书/技术经 济分析报告/技术设计 说明书 2.3 技术设计评审 应对关键设计进行评审 技术设计评审报告 3 序号 工作项目

4、 说明 形成文件 责任部门 备注序号 工作项目 说明 形成文件 责任部门 备注 2.4 图样设计 正式设计、绘制全部零部件 图样及编制设计文件 试制图样 2.5 图样评审下发 组织相关人员对设计图纸 进行评审; 图纸会审纪录 2.6 编写样件制造工艺 由设计人员根据相关资料 编制样件制造工艺,也可以 采取在图样上标注工艺要 求的简单处理; 样件制造工艺或 试制图样 2.7 编写产品标准(初 步)与样件试验计 划 根据标准编写产品标准(初 步)与样件试验计划(包括 可靠性、耐久性、安全性等 全性能试验计划) 产品标准(初步) 样件试验计划 2.8 编制新设备、设施 和工装要求 监控新设备/工装/

5、模具及时 到货和可用 新设备、设施和工装 要求表 2.9 编制检具、量具和 试验设备要求 监视检测设备及时到货和 可用,保证试生产前完工 检具、量具和试验设备 要求表 2.10 编制正式材料清单 (BOM) 编制包括自制件、外协件、 外购件、标准件的完整的材 料清单 材料明细表 2.11 编制样件制造计划 由生产部根据进度计划编 制样件制造计划,确保样件 样件制造计划 4 准时完成; 2.12 产品设计评审 产品设计评审可根据项目 复杂程度,确定评审次数和 时机(常规评审点如:方案 评审、系统结构(造型)评 审等)-评审通过可发试制 文件 产品设计评审纪录 2.13 样件试制准备 由生产部、技

6、术部负责样件 制造的准备工作; 2.14 样件制造 由生产部组织进行样件制 造与装配,设计人员负责现 场指导; 2.15 样件评审 在样品装配完毕后,对样品 的可制造性装配工艺性 可维修性可检测性 预期可靠性分析等方面进 行评审,评审结果记录于 样件评审报告中 样件评审报告 2.16 产品设计验证 根据样件试验计划对样 件(包括零部件)进行全尺 寸、全性能检验,确保设计 输出满足设计输入要求; 检验报告 5 序号 工作项目 说明 形成文件 责任部门 备注序号 工作项目 说明 形成文件 责任部门 备注 2.17 产品设计确认 设计确认主要包括图纸确 认和样件确认: ? 图纸确认包括相关 的文件和

7、资料; ? 样件确认包括总成 功能和性能试验以 及环境、安全试验和 其他试验等,样件确 认可采用以下一种 或几种方式进行: 1. 委托国家或行业产品质 量监督检测机构进行型式 试验; 2.必要时应进行临床试验; 3.公司内部组织确认; 设计确认完成后,应提出 确认报告记录设计失效 的各种情况以及相应的 整改措施,必要时进行再确 认,确认结论必须明确回答 是否满足设计任务书和顾 图纸确认内容: ? 图纸; ? 样件制造工艺; ? 材料清单; ? 产品标准(初步) ? 样件试验计划; ? 新设备、设施和工 装要求 ? 检具、量具和试验 设备要求 样件确认形成文件: ? 型式试验报告 ? 临床试验报

8、告 ? 产品设计确认 报告 6 客的要求; 2.18 图样和规范的更改 与受控 根据样品设计验证和确认 的结果,如需对图样及工艺 文件进行更改,按设计更 改管理规定进行,最终形 成 设计更改申请单 2.19 产品设计输出的评 审 应召集产品开发小组成员 对产品的设计输出对照产 品的设计输入要求进行验 证、确认和评审; 产品设计输出的评 审表 2.20 第二阶段总结和管 理者支持 第二阶段总结报告 第三阶段 过程设计与开发 第三阶段 过程设计与开发 3.1 制定包装标准与包 装规范 根据标准的包装要求制订 产品包装规范 /包装应保 证产品在使用时的完整性。 包装规范 3.2 编制试生产过程流 程

9、图 过程流程图 3.3 编制材料消耗定额 材料消耗定额 3.4 编制试生产制造工 艺 机械加工件使用工艺卡的 型式其他过程使用控制计 划型式进行制造工艺编制; 工艺卡 控制计划 7 序号 工作项目 说明 形成文件 责任部门 备注序号 工作项目 说明 形成文件 责任部门 备注 3.5 编制过程制导书 生产作业指导书 检验作业指导书 包装作业指导书 返工作业指导书 3.6 过程设计与开发输 出评审 项目组长在新产品试生产 作业之前及过程中,应召集 项目组成员将制造过程设 计输出,对照制造过程设计 输入要求进行评审。当验证 和确认及其评审结果不满 足制造过程设计输入要求 时,应对制造过程重新设计 和

10、修改等并重新进行评审。 过程设计与开发输 出评审表 3.7 第三阶段总结和管 理者支持 项目组长针对本阶段的工 作执行情况进行小结,并将 其工作的执行情况和所需 解决的未决议题报告给管 理者代表或总经理知悉。同 时要求管理者在“管理者支 持表”中对本阶段的实施和 执行情况进行总结,以获得 第三阶段总结报告 8 管理者的支持,并协助解决 任何未决事项和议题。 第四阶段 产品和过程确认 第四阶段 产品和过程确认 4.1 编制小批试制计划 并进行生产准备 生产线建立/员工培训 小批试制通知单 4.2 小批试制 由生产部组织小批量试制 过程质量纪录 4.3 检验分析(相当于 SPC/MSN 分析) 进

11、行过程检验及产品试验 进行分析与跟踪,评价产品 检验标准的是否满足要求; 产品检验体系评价 报告 4.4 样件确认(包括全 尺寸、全性能的试 验以及包装评价) 对样件进行完整的试验(包 括全尺寸、全性能的试验以 及包装评价) 型式试验报告 其他检验报告 包装评价报告 4.5 确认产品标准(正 式) 对产品检验标准进行修订 与确认; 产品标准 4.6 确认过程流程图 对过程流程图进行修订与 确认; 过程流程图 4.7 编制生产控制工艺 对生产制造工艺进行修订 与确认; 工艺卡 控制计划 4.8 配套体系确认 编制完善的合格供方名单 合格供方名单 4.9 成本核算 由财务部负责进行产品详 细的成本

12、核算,确定产品价 格与目标成本; 9 序号 工作项目 说明 形成文件 责任部门 备注序号 工作项目 说明 形成文件 责任部门 备注 4.10 产品/过程确认总结 和认定 对产品/过程确认总结和认 定 4.11 资料移交 将产品/过程设计开发的资 料进行整理、受控、移交, 保留一整套完善的文档; 整套完善的文档 4.12 项目总结与管理者 支持 项目总结报告 第五阶段 反馈、评定和纠正措施 第五阶段 反馈、评定和纠正措施 53 定型生产(组织和 监控生产、交付和 服务) 检验报告、过程参数记 录表、交付监控表、顾 客满意度调查表、服务 总结报告等 54 过程反馈、评定、 纠正和改进 纠正与预防措施、持续 改进报告

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