AD早期识别与诊治

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1、阿尔兹海默病 (Alzheimers disease,AD) 早期识别及诊治,上海交通大学附属第六人民医院神经内科 付剑亮,内容提要,AD概况介绍及早期信号和筛查,AD的诊断流程,AD的药物治疗及优化治疗策略,主要痴呆亚型的患病率,Ratnavalli et al.Overview.UCSF Memory and Aging Center.2013,April.,全球每4秒便新确诊1例患者!,2010年全球认知障碍人数约3560万,其中中国占540万,为全球最大人群! 全球危机更是中国危机!,2012:Global prevalence of dementia (%),AD概况介绍,AD概况介

2、绍AD的病程,早期诊断的优缺点,From Geriatr Gerontol Int 2014,识别AD早期信号的意义,早诊断,早干预 改善症状,延缓进程,脑脊液检测、影像学检测: 有助于AD的早期诊断 经济成本的限制,尤其是发展中国家尚无法大规模推广 2011版NIAAA对AD也提出生物标志物的诊断价值还需要更多研 究来规范和验证 早期症状识别:阿尔茨海默氏病的早期信号 有越来越多的证据支持 是一种可能有效的大脑和认知功能改变的早期临床标记,From 1.guidelines for the diagnosis and management of Alzheimer disease.Eur J

3、 Neur;2.Toward defining the preclinical stages of Alzheimers disease:Recommendations from the National Institute on Aging-Alzheimers Association workgroups on diagnostic guidelines for Alzheimers disease. Alzheimers Dement,识别AD早期信号的意义,阿尔茨海默症“十大”早期信号,年龄相关症状,早期信号和筛查,From:Alzheimers Association 2012.,阿

4、尔茨海默症“十大”早期信号,年龄相关症状,早期信号和筛查,9,基于家庭和社区早期发现,基于家庭和社区的筛查量表: AD8(可反映近几年变化) SED-11Q(可反映近1月变化) (Symptoms of Early Dementia),From:Clinical Conference Semina,2012,早期信号和筛查,10,蒙特利尔认知评估量表(MoCA ),基于诊室的筛查量表(MMSE,MoCA),早期信号和筛查,AD早期精神行为症状,对正常人群与早期AD患病人群随访5年 精神行为症状:主要为:淡漠、抑郁、焦虑、烦躁 并随AD病程进展,From Int J Geriatr Psychi

5、atry 2013:Personality traits and behavioral and psychological symptoms in patients at an early stage of Alzheimers disease,早期信号和筛查,全球认知障碍负担日益沉重,而AD在中国的发病率及严重程度仍被严重低估 中国的阿尔茨海默病患者数或将成为威胁社保体系的最大挑战 识别早期信号,并作出积极反应和处治,可以为治疗和护理提供帮助,小 结,Kit Yee Chan, Wei Wang, Jing Jing Wu, Li Liu , et al.Epidemiology of Al

6、zheimers disease and other forms of dementia in China, 19902010: a systematic review and analysis.Lancet 2013; 381: 201623,内容提要,AD概况介绍及早期信号和筛查,AD的诊断流程,AD的药物治疗及优化治疗策略,NINCDSADRDA临床诊断标准 1984(AD概念),I很可能(probable)诊断标准 临床检查和神经心理检查认为痴呆: 两种及以上认知领域缺陷: 记忆和其它认知障碍进行性加重 无意识障碍 4090岁起病,常在60岁以后,且非其它全身系统性疾病及脑部疾病所致认

7、知障碍 II支持很可能(probable)诊断标准 特殊认知功能的进行性衰退(如:失语、失用、失认) 日常生活能力损害及行为改变 家族中有类似病人,尤其有神经病理证实者 实验室检查结果:腰穿脑脊液压力正常;脑电图正常或无特异性改变,如慢波增加;CT检查证实有脑萎缩,且随病程进行性加重。,NEUROLOGY 34 July 1984,Research criteria for the diagnosis of Alzheimers disease: revising the NINCDSADRDA criteria(2007-IWG New criteria),Probable AD : A+B

8、、C、D或E中至少一 核心症状 A. 早期、显著的情景记忆障碍,包括以下特点: 逐渐出现的进行性的记忆功能下降,超过6个月 客观检查发现显著的情景记忆损害,主要为回忆障碍,在提示或再认试验中不能显著改善或恢复正常 情景记忆障碍可在起病或病程中单独出现,或与其它认知改变一起出现 支持特征(生物标志物) B. 存在内颞叶萎缩(结构影像) MRI定性或定量测量发现海马结构、内嗅皮层、杏仁核体积缩小(参考同年龄人群的常模); C. 脑脊液生物标记异常 A1-42 降低、总tau(t-tau)或磷酸化tau(p-tau)增高,或三者同时存在; D. PET的特殊表现 双侧颞叶糖代谢减低(FDG-PET)

9、; 其它有效的配体,如11C-PiB,FDDNP等预见AD病理的改变; E. 直系亲属中有已证实的常染色体显性遗传突变导致的AD,Dubois B,et al. Lancet Neurol. 2007, 6: 734-746,MRI-海马萎缩,MRI冠状位可以清晰显示海马萎缩; a) AD患者 , b) 同龄对照;,www.alzheimers.org.uk/,FDG-PET,AD and FTD病人的FDG-PET和横断位的 FLAIR图像。 AD病人颞叶代谢降低(黄箭头),FTLD病人额叶代谢减低(红箭头);,www.radiologyassistant.nl/,正常人NC, MCI, A

10、D 病人的淀粉样蛋白沉积PiB PET 成像。 大部分NC病人没有 amyloid- 沉积 (NC), 但少部分(25%) 有 (NC+); 大部分 MCI病人中度 (MCI+) 或重度amyloid- 沉积 (MCI+), 但是 40%50% 没有 amyloid- 沉积 (MCI); 临床诊断 AD 的病人有重度的 amyloid-沉积。,PiB PET Images,F-18FDDNP-PET in AD,F-18-FDDNP 非选择性的结合血管外 A神经斑以及血管内神经元纤维缠结 作为 PET 显影剂它具有与 A毫微摩尔级的亲和力。 F-18FDDNP-PET对AD病人的成像. 黄/红

11、标志老年斑和神经元纤维缠结的数目,Int J Alzheimers Dis. 2011; 687945,MRI and tau/A PET,Villemagne.Lancet Neurol. 2015 Jan;14(1):114-24,2011 NIA-Alzheimers Association criteria-Redefining AD,Alzheimers & Dementia. (2011) 16,McKhann GM, et al. The diagnosis of dementia due to Alzheimers disease: recommendations from t

12、he National Institute on Aging-Alzheimers Association workgroups on diagnostic guidelines for Alzheimers disease.Alzheimers Dement,2011 May,7(3):263-9.,病史、体检、 量表评估、影像学检查、 实验室检查,+,AD,+,很可能的AD,+DNA突变,+,部分符合,很可能的AD,可能的AD,可能的AD,核心临床表现;生物标志物;排除标准,2011 The diagnosis of dementia due to Alzheimers disease:,

13、Advancing research diagnostic criteria for Alzheimers disease: the IWG-2 criteria,典型 AD 的 IWG-2 诊断标准(任何时期的 A 加 B 两方面) A: 特异临床表型:存在早期及显著情景记忆障碍(孤立或与暗示痴呆综合症或轻度认知障碍相关的其他认知、行为改变),包括下述特征: 1. 患者或知情者诉有超过 6 个月的,逐步进展的记忆能力下降; 2. 海马类型遗忘综合症的客观证据,基于 AD 特异检测方法 - 通过线索回忆测试等发现情景记忆能力显著下降。(在疾病中度及重度痴呆阶段海马遗忘综合症可能难于鉴定,体内

14、AD 病理证据中足以存在痴呆综合症的相关特点); B:体内 AD 病理改变的证据(下述之一) 1. 脑脊液中 A142 水平的下降以及 T-tau 或 P-tau 蛋白水平的上升; 2. 淀粉样 PET 成像,示踪剂滞留增加; 3.AD 常染色体显性突变的存在(常携有 PSEN1、PSEN2、APP 突变);,Lancet Neurol. 2014 Jun;13(6):614-29,典型 AD 排除标准(补充检查:如血检、脑 MRI 以排除其它导致认知紊乱或痴呆的疾病,或伴发病症) 1. 病史: a. 突然发病 b. 早期出现下述症状:步态障碍、癫痫、行为改变; 2. 临床特征:a. 局灶性神

15、经特征 b. 早期锥体外系体征 c. 早期幻觉 d. 认知波动; 其它足以出现记忆及相关症状的严重疾病 1. 非 AD 性痴呆; 2. 重度抑郁;3. 脑血管疾病;4. 中毒、炎症、代谢紊乱,这些均需要特异的检查;5. 同感染或血管损伤一致的,内侧颞叶 MRI-FLAIR 或 T2 信号改变;,2014-IWG简化AD诊断流程,临床表型 典型(海马型遗忘综合征) 非典型(后皮质萎缩、进行性失语、额叶病变) 临床前阶段 无症状的风险:无AD表型(典型或非典型) 症状前阶段(常染色体显性突变);无AD表型,需要的病理生理标志物 (1)脑脊液中A1-42水平下降以及T-tau或P-tau蛋白水平的上

16、升; (2)特异性检测淀粉样斑块的PET成像显示示踪剂滞留增加;,痴呆,局灶性体征,罕见痴呆,如CJD,血管性痴呆,帕金森综合症,逐渐发病 缓慢进展,额颞叶痴呆 阿尔茨海默病,路易体痴呆 帕金森病/痴呆,甲状腺机能减退 维生素B12缺乏,实验室检查,非典型的,鉴别诊断,血管性痴呆(VaD),多有卒中史,多发于脑血管病3个月内,突发或阶梯样缓慢进展,局灶性体征,路易体痴呆(DLB),脑脊液-突触核蛋白降低,认知水平波动 锥体外系症状: 相对对称,震颤少见 可与痴呆同时出现或之后出现 幻觉,视幻觉多见 对镇静剂敏感 跌倒 病程进展迅速(3-8年),Hall S,et al. Accuracy of a panel of 5 cerebrospinal fluid biomarkers in the differential d

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