猪呼吸道疾病控制

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1、,猪呼吸道疾病的防制,王合德 18655170315,猪呼吸道疾病综合征(PRDC),PRDC是由多因素引起的呼吸道疾病的总称。它是由病毒、细菌、应激因素和猪体免疫力低下相互作用产生的。,PRDC,首次提出的PRDC是指育肥猪的呼吸道疾病综合症，也叫（18-week wall）“十八周墙”，后来PRDC也扩展道保育猪的呼吸道疾病综合症 是与多种病原体有关的肺炎。 其症状不是简单迭加，而是协同，即1+12,死亡率升高 降低生产性能（增重减少，饲料消耗增加、利用率降低） 降低酮体质量 增加治疗费用 推迟出栏时间 增加管理成本（免疫、卫生、通风、劳动力等）,PRDC是影响养猪业最重要的疾病,PRDC

2、与猪肺炎的区别,猪肺炎可以由单一病原体引起，如： APP,M. hyo, PRRSV, SIV等 PRDC 常由多种病原引起：可以是一种或多种原发病原体与一种或多种继发病原体的组合。 沙门氏菌和蛔虫的移行也可以是呼吸道疾病的原发病原和继发病原 应激因素：运输、混群、空气质量差、饲养密度大、营养不平衡等。,传染性因素 原发病原：病毒(Viruses)、支原体(M.hyo) 、细菌(Bacteria) 继发病原：细菌、附红细胞体 寄生虫 非传染性因素 环境因素：季节(Season)，气候(Weather) 健康水平 管理(Management) 通风(Ventilation) 转群(Pig Flo

3、w),PRDC的发病因素,原发性病毒感染,猪伪狂犬病病毒 (PRV) 猪流感病毒 (SIV) 猪瘟病毒 (HCV) 猪型圆环病毒(PCV) 猪呼吸繁殖障碍综合症病毒 (PRRSV),胸膜肺炎放线杆（APP） 肺炎支原体（MH） 支气管败血波氏杆菌,原发性细菌感染,多杀性巴氏杆菌（PM） 副猪嗜血杆菌（HPS） 猪链球菌（STP） 猪副伤寒 附红细胞体病 化脓性棒状杆菌 其它,继发性细菌感染,PRRSV与APP或/和HPS PRRSV与链球菌、HPS PRRSV与PM、MH PRRSV与链球菌、PM MH与APP MH与HPS MH与PM、HPS 其它方式的互作,病毒与细菌的相互作用,弓形虫 蛔

4、虫 后圆线虫 猪球虫 肺丝虫,与PRDC相关的寄生虫,管理不科学（AIAO） 环境恶劣 生物安全措施薄弱 如消毒不当 免疫和全程生产管理脱节 蚊、蝇、虫、鼠驱杀不力等,非传染性因素（加剧PRDC）,缺水、断料 转栏、混群 挤压（低温） 不同日龄猪的混饲 营养缺乏，导致免疫力低下，抵抗力下降,管 理 因 素,猪舍温度多变或不适应 湿度大，气温高 密度过大（保温） 通风不畅，氨气超标 粉尘多,环 境 因 素,PRDC的临床症状,结膜炎，眼睛分泌物增多； 发热； 食欲下降,有的腹泻； 出现呼吸困难、气喘、呈腹式呼吸、 咳嗽； 生长缓慢、消瘦； 毛长而粗乱、皮肤发白； 死亡率升高。,引起猪呼吸道病的主

5、要病毒,猪伪狂犬病病毒 (PRV) 猪呼吸繁殖障碍综合症病毒 (PRRSV) 猪型圆环病毒(PCV) 猪流感病毒 (SIV) 猪瘟病毒 (HCV),猪伪狂犬病,家畜和多种野生动物共患的急性,热性和病毒性传染病，其特征 1、奇痒(猪除外),发热与脑脊髓炎 2、其它动物感染后几乎都以死亡告终 3、猪是本病的主要贮存宿主和传播者 4、随年龄的增长对猪的致病性有所不同 母猪:不育和繁殖障碍 仔猪:发热，神经症状和死亡 中猪:呼吸困难,生长缓慢,且是本病重要 的传染来源,猪伪狂犬病的流行与传播,发病季节:冬春.换季和产仔集中月份 发病因素: 猪群中有隐性带毒猪; 引进阳性猪; 带毒老鼠串入猪舍污染环境引

6、起疫病发生。 发病程度与下列因素有关: 感染猪的年龄; 病毒毒力及数量; 母源抗体水平; 感染途径。,猪伪狂犬病症状,初生乳猪:产后2-3天发病,体温升高41-41.5,昏睡,流诞,有时呕吐或腹泻,眼睑,口角水肿.腹部皮下紫斑,麻痹,震颤,抽搐convulsion,癫痫,角弓反张,盲目行走,转圈,呆立,100%死亡 哺乳小猪及生长猪:同乳猪,发病率和死亡率较低.若有黄色稀便100%死亡 成年猪:咳嗽,打喷嚏,呼吸减慢,发烧,厌食anorexia，很少神经症状(如有,不久即死亡)整体生产性能差 怀孕母猪:头3月trimester,胚胎被吸收;中期胎儿被吸收；后期僵猪或弱猪,也可见细小病毒病的症状

7、.以死胎为主.分娩延迟或提前,黄色稀便,神经症状：转圈；后躯麻痹；耳朵一个向前一个向后，呈神经调节失衡症状,免疫接种是防制本病的有效措施,种猪群 产生母源抗体保护初生仔猪、种猪 小猪免疫 保护小猪直到宰杀 建立可靠的饲养管理体制，全进全出制，拒绝参观，灭鼠防害 种猪群的净化,猪繁殖和呼吸障碍综合症（PRRS）,可导致所有年龄的猪发病 继发的疾病很多（猪的AIDS病） 临床表现多样性 初次侵害猪群常以爆发形式出现，其后则为地方性流行病。 可增强其它的病易感性 猪群越大PRRS发生越严重 多为亚临床或慢性感染,临床症状,仔猪的临床表现：发热、精神不振、食欲下降 结膜炎、水肿、喷嚏、咳嗽、气喘、腹式

8、呼吸 轻度腹泻、体重减轻 、死亡 母猪的临床表现：可导致怀孕后期的繁殖失败 弱小仔猪数增多 流产仔猪数增多 产后SMEDI增多 慢性感染群可反复出现繁殖问题,诊断,病史：食欲不振 呼吸道症状 流产，早产大于8% 死产大于是20% 哺乳前后死亡率大于25% 病毒分离鉴定 免疫组化（IHC） 血清学诊断 免疫酶单层细胞吸附试验（IPMA） 间接荧光抗体吸附试验（IFA） 酶联免疫吸附试验（ELISA） 血清病毒中和试验（SVN）,免疫,母猪：配种前4-8周免疫 仔猪：3周或超过3周龄时免疫 若有PRRS爆发则全部免疫接种。,猪圆环病毒病,PCVD是由型圆环病毒（ PCVD2）所引发的猪病毒性传染病

9、。主要表現为断乳仔猪多系統衰竭綜合症（PNWS）和皮炎肾病綜合症（PNDS）两种病症。,流行特点,多发于5-10周齡(10-40Kg)仔豬一般在断乳后2-3天或一周开始发病发病率和病死均较高病死率高达40%以上.,临床症状,(1) PMWS:突然发病病猪表現精神不振食欲減退或不食肌肉衰弱无力、发热被毛粗乱呼吸困难咳喘皮肤苍白、淤血或出血耳部尤其明显干便或腹泻病程稍长的病猪生长缓慢体重减轻，耐过猪成为僵猪。 (2) PNDS皮肤发生圆形或不规则隆起呈紅色或紫色隆起中央呈黑色病灶多个病灶融合后形成条或斑块狀溃疡。病变通常发生在后躯后肢和腹部有的延伸到胸背及耳部。病猪皮下水肿，食欲丧失，有时体温升高

10、。,防治措施,1重点疫病預防接种做好猪瘟蓝耳病传染性胸膜肺炎、猪肺疫等病疫苗接种。 2药物性预防 (1). 分別对7日龄和断乳仔猪注射一次头孢塞肟钠或其他头孢三代产品。 (2). 仔猪育成期料內添加强力霉素(150PPM)。 (3). 加强饲养管理及舍内卫生消毒 (4). 对发病猪作到早期确诊及时治疗对发病猪群疫情控制和缓解病症可收到一定效果。（氟苯尼考+干扰素或头孢+黄芪多糖等）,胸膜肺炎放线杆菌 多杀性巴氏杆菌 猪肺炎支原体 支气管败血波氏杆菌 猪副嗜血杆菌 格拉氏病（Glassers disease） 多发性浆膜炎，关节炎 链球菌 与PRRS更严重,呼吸道疾病的主要病原菌, G 、血清型

11、多（12）、毒力差异大 （1、5、9、10、11最强）,我国以 7 型为主； 本菌产生的溶血素与金黄色葡萄球菌 的毒素具有协同作用； 细菌借助其表面的附属物在肺泡内定 居， 常引起纤维素性胸膜肺炎。,胸膜肺炎放线杆菌(APP),母源抗体保护3周左右，6-8周多发； 病死率与伪狂犬和PRRS的感染相关； 转群频率和气温改变易诱发； 血清型III易引起关节炎和心内膜炎； 肺病变多在心叶、尖叶和膈叶，界限分明； 一般抗生素对本病无明显疗效（Florfenicol例外）。,胸膜肺炎放线杆菌(APP),胸膜肺炎感染猪,死于APP的猪,肺炎的病变常是单侧性的，在心叶、尖叶、膈叶出现病灶，肺炎病灶与正常组织

12、的界限明显。, G、两极浓染； 有A、B、C、D四个血清型， A.B.D产毒 素，细菌有囊膜不被巨嗜细胞吞噬, D型毒力最强，常引起萎缩性鼻炎； 是PRDC中最常见的继发感染细菌。 不能单独致病。但在有PRV、Mh感染时可引起重度肺炎； 病变仅局限于胸腔，是Mh致病性的加重。,多杀性巴氏杆菌,多杀性巴氏杆菌,咽喉部急性肿胀及纤维素性胸膜肺炎为主 要症状。又称“锁喉风”。,主要引起肺炎、胸膜炎、脓肿; 感染M.h后很快化脓（细菌脂多糖刺激） 胸膜炎性M.h引起的胸膜炎与APP的症状类似; 病变特点：与支原体混合感染，前腹侧肺部实变，气管泡沫多；胸膜干燥、透明，干性粘连。,多杀性巴氏杆菌,M.p:

13、胸膜炎、干性粘连, G、两极浓染，有荚膜及鞭毛； 通常与产毒素多杀性巴氏杆菌(Pm) 共 同引起猪萎缩性鼻炎, 表现为：鼻甲骨 萎缩、变形及生长受阻(饲料转化率下 降15)； 致病机理：细菌毒素刺激骨间织不断 增生，逐渐取代正常的骨组织，从而使 鼻甲骨扭曲、变形等。,支气管败血波氏杆菌(B.b),萎缩性鼻炎猪,Mycoplasma hyopneumonia Mh 是猪特有的一种慢性接触性呼吸系统传 染病,属于猪呼吸道的常驻菌，其发病与应 激因素密切相关； 主要症状: 咳嗽、喘气，运动加剧；,猪肺炎支原体,Mycoplasma hyopneumonia 病灶为肺前叶和心叶，界限清 楚、灰褐色。

14、Mh 死亡率不高，但发病率在90% 以上，最广泛及最具消耗性。最 难消除！,猪肺炎支原体,全球93%的猪群正遭受肺炎支原体的侵袭； 多为PRDC的原发性病原体； 常与其它继发病原菌协同作用，增加肺部病变程度； 6-20周龄感染后，猪的免疫系统会受到抑制； 减少猪的日增重； 增加料肉比； 影响猪群整齐度（售价）； 加重PRRS病程； 引发PRDC。,猪肺炎支原体危害严重,猪 肺 炎 支 原 体,革兰氏阴性菌，约为200-500NM； 无细胞壁，形态各异； 抵抗力弱，在环境中仅可存活48小时； 培养条件苛刻。,患喘气病的猪,喘气病病猪的肺,肺部病变具有对称性，呈灰红色的肉样实变。,支原体肺炎的肺部

15、病变, G，露珠状菌落； 引起多发性浆膜炎、关节 炎及纤维素性胸膜肺炎。,副猪嗜血杆菌,副嗜血杆菌和巴氏杆菌引起的多发性浆膜炎,副嗜血杆菌和巴氏杆菌引起的纤维素性胸膜肺炎,建立严格的防疫消毒制度和生物安全体系。 加强饲养管理、 接种疫苗：血清型过多，针对性差。 药物预防：选用广谱、敏感、高效、 安全的抗菌药物。,PRDC的控制方法,目前常用的药物性饲料添加剂,氟苯尼考 Florfenical 土霉素、金霉素、强力霉素 阿莫西林 Amoxycillin 部分磺胺类药物 Sulfa- 利高霉素 泰乐菌素 泰妙菌素,2017年几种主要呼吸道病原菌对抗生素的敏感性统计,防治猪呼吸系统疾病的产品,主要成

16、份:氟苯尼考+特异性稳定剂和增效剂,是甲砜霉素的单氟衍生物： 但不抑制嗜中性粒细胞的活动，不引起再生障碍性贫血； 抗菌谱更广，抗菌作用更强； 不易产生耐药性； 生物利用度高、见效更快！,氟苯尼考是新一代广谱抗生素,内服或肌肉注射，氟苯尼考可被迅速吸收! 分布广泛，组织浓度与血浆浓度相近，特别是肺部和气管腔内的药物浓度很高! 代谢速度快。,药代动力学特征,肺组织药物浓度为血浆浓度的90！ 组织中的有效药物浓度持续时间长： 在用药后6小时，肺脏药物浓度仍保持在对胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌和胸膜肺炎嗜血杆菌的最低抑菌浓度(MIC)范围之内。,氟苯尼考组织药物浓度高,实验涉及14株猪肺炎支原体，其中包括13个田间分离株和1个标准参考菌株（J 株。 结果表明： 猪肺炎支原体的 MIC值 1.0 ug /ml(高敏); 85% 0.6 ug /ml。,Dr. Ching Ching Wu /