《2018年执业药师考试《药学专业知识一》预测试卷（二）》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2018年执业药师考试《药学专业知识一》预测试卷（二）（24页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、A 、 滤过 B 、 简单扩散 C 、 易化扩散 D 、 主动转运 E 、 膜动转运 A 、 依据病情的药物适应证，正确选用药物 B 、 根据对象个体差异，建立合理给药方案 C 、 监督患者用药行为，及时调整给药方案和处理不良反应 D 、 慎重使用新药，实行个体化给药 E 、 尽量联合用药 A 、 酸性药物在胃中解离型药物量增加 B 、 酸性药物在小肠中非解离型药物量减少 C 、 碱性药物在胃中吸收增加 D 、 碱性药物在胃中非解离型药物量增加 E 、 酸性药物在小肠中吸收增加 A 、 硬脂酸钾 B 、 泊洛沙姆 C 、 十二烷基硫酸钠 D 、 十二烷基磺酸钠 E 、 苯扎氯铵 2018年执业
2、药师考试药学专业知识一预习试卷（二）年执业药师考试药学专业知识一预习试卷（二） 一、最佳选择题一、最佳选择题(共共40题，每题题，每题1分。每题的备选项中，只有分。每题的备选项中，只有1个最符合题意。个最符合题意。) 1、蛋白质和多肽的重要吸收方式是 2、药源性疾病是因药品不良反应发生程度较严重或持续时间过长引起，下列关于药源性疾病的防治，不恰当的是 3、以下说法正确的是 4、属于非离子表面活性剂的是 答案： E 解析：药物的转运方式主要有被动转运、载体转运和膜动转运，其中被动转运包括滤过和简单扩散，载体转运包括主动转运和易化扩散。大多数药物 以被动转运形式通过生物膜，单糖、氨基酸、维生素等以
3、载体转运的方式吸收，蛋白质、多肽以膜动转运吸收。故本题答案选E。 答案： E 解析：正确、有效、安全地用药是预防药源性疾病的有效措施。要明确诊断，依据病情和药物适应证，正确选用药物。用药前要详细询问用药史。 使用青霉素等抗生素、普鲁卡因等局部麻醉药、破伤风抗毒素等生物制品、细胞色素C等生化制剂和泛影酸钠等诊断药之前，必须做过敏试验，并做好 抢救准备。根据治疗对象的个体差异、生理特点及药学知识，研究给药方案是否合理，有无药物相互作用及配伍禁忌。监督患者的用药行为，观 察药物疗效和不良反应，及时调整治疗方案和处理不良反应。要慎重使用新药，应全面查阅有关资料，密切观察药效及药物毒性，以及患者肝、肾
4、功能状态，实行个体化用药。根据病情缓急、用药目的及药物性质，确定给药剂量、给药时间、给药方法及疗程；老人服药，儿童服药都应在帮助 患者用完药后离开。尽量减少联合用药，使用复方制剂一定要了解所含药物成分，避免不良的药物相互作用。药师、护士发放药物应做到“三查七 对”，避免发错药物。故本题答案选E。 答案： B 解析：通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中的非解离型药物量增加，吸收增加，反之都减少，故本题答案选B。 答案： B 解析：非离子表面活性剂包括，脂肪酸山梨坦类：脂肪酸山梨坦是失水山梨醇脂防酸酯，商品名为司盘；聚山梨酯：是聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪 酸酯，商品名为吐温；蔗糖脂肪酸
5、酯；聚氧乙烯脂肪酸酯：系由聚乙二醇与长链脂肪酸缩合而成的酯，商品名为卖泽类；聚氧乙烯脂肪醇醚 A 、 增强选择性 B 、 延长作用时间 C 、 提高稳定性 D 、 改善溶解度 E 、 降低毒副作用 A 、 与配体结合具有饱和性 B 、 与配体结合具有不可逆性 C 、 与配体结合具有特异性 D 、 与配体之间具有多样性 E 、 对配体的识别具有高灵敏性 A 、 研究药物的安全性 B 、 一种学术上的探讨 C 、 可以了解药害发生的规律，从而减少和杜绝药害，保证用药安全 D 、 评价用药的风险效益比 E 、 发现、评价、认识和预防药品不良作用或其他任何与药物相关问题的科学研究和活动 A 、 粒子大
6、小 B 、 载药量 C 、 有机溶剂残留 D 、 融变时限 E 、 释放度 A 、 被动靶向制剂 B 、 主动靶向制剂 C 、 物理靶向制剂 D 、 化学靶向制剂 E 、 物理化学靶向制剂 5、将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是 6、关于受体特征的描述不正确的是 7、药物警戒的定义为 8、微球的质量要求不包括 9、通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为 类：系由聚乙二醇与脂肪醇缩合而成的醚类，商品名为苄泽类；聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物：此类表面活性剂又称泊洛沙姆，商品名为普朗尼克。 故本题答案选B。 答案： B 解析：氟奋乃静的作用时间只能维持一天，利用其侧链上的伯醇基
7、，制备其长链脂肪酸酯类的前药，前药在注射部位贮存并缓慢释放出氟奋乃静，可 使药物维持作用时间延长，如庚氟奋乃静。故本题答案选B。 答案： B 解析：受体是一类介导细胞信号转导功能的大分子蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统。受 体具有以下性质：饱和性、特异性、可逆性、灵敏性、多样性。故本题答案选B。 答案： E 解析：WHO将药物警戒定义为：发现、评价、认识和预防药品不良作用或其他任何与药物相关问题的科学研究和活动，故本题答案选E。 答案： D 解析：微球的质量要求包括：粒子大小与粒度分布、载药量、有机溶剂残留检查、体外释放度，故本题答案选D。 答
8、案： A 解析：靶向制剂，按靶向原动力可分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类；被动靶向制剂，亦称自然靶向制剂，是指载体药物 微粒在体内被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，这种自然吞噬的倾向使药物选择性地浓集于病变部位而产生特定的体内分布特征，常见的被动靶向 制剂有脂质体、微乳、微囊、微球、纳米粒等；主动靶向制剂是用修饰的药物载体作为“导弹”将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效，亦可将药物修 饰成前体药物，即能在病变部位被激活的药理惰性物，在特定靶区发挥作用；物理化学靶向制剂是应用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药 A 、 利多卡因 B 、 胺碘酮 C 、 普罗帕酮 D 、
9、奎尼丁 E 、 普萘洛尔 A 、 药物与食物的不良相互作用 B 、 药物误用 C 、 药物滥用 D 、 合格药品不良反应 E 、 药物用于无充分科学依据并未经核准的适应证 A 、 抑制二氢叶酸合成酶 B 、 抗代谢作用 C 、 抑制-内酰胺酶 D 、 抑制二氢叶酸还原酶 E 、 掺入DNA的合成 A 、 dCdt=DS(Cs-C)h B 、 KD=K2K1 C 、 ko=CsskV D 、 C=(k0Vk)(1-e-kt) E 、 n=-3321g(1-ss) A 、 普鲁卡因 B 、 海洛因 C 、 甲基苯丙胺 D 、 可卡因 E 、 吗啡 10、属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是 11、药
10、物警戒和药品不良反应检测共同关注的是 12、甲氧苄啶的作用机制为 13、固体剂型药物的溶出符合的规律是 14、下列不属于精神活性物质的是 效，如磁性靶向制剂、热敏靶向制剂等。故本题答案选A。 答案： B 解析：抗心律失常药物在临床上主要使用钠、钾通道阻滞剂和受体拮抗剂。其中钠通道阻滞剂又分为I A、I B、I C三类。钾通道阻滞剂的代表性药物 是胺碘酮，故本题答案选B。利多卡因是I B类钠通道阻滞剂，普罗帕酮是I C类通道阻滞剂，奎尼丁是I A类钠通道阻滞剂，普萘洛尔是受体拮抗剂。 答案： D 解析：我国药品不良反应报告和监测管理办法对药品不良反应的定义为：指合格药品在正常用法用量下出现的与用
11、药目的无关的或意外的有害反 应。该定义排除了治疗失败、药物过量、药物滥用、不依从用药和用药差错的情况。世界卫生组织(WHO)对药物警戒的定义和目的是：药物警戒是与 发现、评价、理解和预防药品不良反应或其他任何可能与药物有关问题的科学研究与活动。药品不良反应监测的对象是质量合格的药品，而药物警戒 涉及除质量合格药品之外的其他药品，如低于法定标准的药品、药物与化合物的相互作用、药物及食物的相互作用等。故本题答案选D。 答案： D 解析：磺胺类药物作用的靶点是细菌的二氢叶酸合成酶，使其不能充分利用对氨基苯甲酸合成叶酸。抗菌增效剂甲氧苄啶是二氢叶酸还原酶可逆性抑 制剂，阻碍二氢叶酸还原为四氢叶酸，影响
12、辅酶F的形成，从而影响微生物DNA、RNA及蛋白质的合成，抑制了其生长繁殖。故本题答案选D。 答案： A 解析：固体药物溶解时先在固液界面之间，形成一饱和层，称为静流层或扩散层，静流层的药物受浓度差的影响扩散进入溶媒形成溶液，这样在固液 界面进行着溶解作用，因此药物的溶出速度(dCdt)与其在饱和层浓度Cs(接近于物质的溶解度)和t时间时溶液中浓度C之差成正比，即：dCdt=DS(Cs- C)h，故选择答案A。 A 、 氧化反应 B 、 重排反应 C 、 卤代反应 D 、 甲基化反应 E 、 乙酰化反应 A 、 B 、 C 、 D 、 E 、 A 、 美沙酮替代治疗 B 、 可乐定治疗 C 、
13、 东茛菪碱综合治疗 D 、 昂丹司琼抑制觅药 E 、 心理干预 A 、 氟卡尼 B 、 氯苯那敏 C 、 萘普生 D 、 氨已烯酸 15、属于第I相生物转化代谢中发生的反应是 16、山莨菪碱的化学结构是 17、下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是 18、以下药物的对映异构体之间具有等同的药理活性和强度的是 答案： A 解析：精神活性物质滥用所致社会危害的极端严重性，社会学上又称其为“毒品”。中国刑法所称毒品是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺、吗啡、大麻、 可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。普鲁卡因只适用于局部麻醉的药物，少见成瘾性。故本题答案选A。 答案： A 解析
14、：第I相反应包括氧化反应、还原反应、水解反应、羟基化反应等。故本题答案选A。 答案： C 解析：山莨菪碱属于莨菪生物碱类，是解痉药。山莨菪碱是山莨菪醇与托品酸结合的醋酯，山莨菪碱与莨菪碱在结构上的区别是，结构中醇部分为6- (S)-羟基莨菪醇(亦称山莨菪醇)，与托品醇相比，在6位多了一个-取向的羟基，故本题答案选C。选项A是阿托品，选项B是东莨菪碱，选项D是丁溴东 莨菪碱。选项E不是莨菪生物碱类。 答案： D 解析：阿片类药物的依赖性治疗：美沙酮替代治疗；可乐定治疗；东莨菪碱综合戒毒法；预防复吸；心理干预和其他疗法。故本题答案选 D。 E 、 扎考必利 A 、 1分钟 B 、 3分钟 C 、
15、5分钟 D 、 15分钟 E 、 30分钟 A 、 t12=0693k，t09=01054k B 、 t12=C02k，t09=C010k C 、 t12=0693k，t09=01054k D 、 t12=2kC0，t09=10kC0 E 、 t12=C02k，t09=01054k A 、 B 、 C 、 D 、 E 、 19、分散片的崩解时限为 20、药物一级反应的半衰期和有效期公式为 21、头孢克洛的化学结构是 答案： A 解析：氯苯那敏结构中含有一个手性碳，(S)-异构体的活性比外消旋体强2倍，临床用外消旋体；萘普生是芳基丙酸类非甾体抗炎药，其(S)-异构体的活 性是(R)-异构体的35
16、倍，芳基丙酸类非甾体抗炎药物通常上市的是(S)-异构体；氨已烯酸是GABA类似物，有明显立体特异性，(S)-异构体对GABA氨基 转移酶抑制作用强；扎考必利其对映异构体的药理活性和强度也不同，故本题答案选A。 答案： B 解析：分散片应达到一般片剂规定的要求，如含量测定、有关物质测定、重量差异等符合规定，与普通片剂的要求相比，增加了分散均匀性等试验。 溶出度测定：因分散片为难溶性药物，应进行溶出度检查并符合溶出度检查法的有关规定。分散均匀性：采用崩解时限法测定，应符合有关规 定，即在1525水中应在3分钟之内完全崩解。故本题答案选B。 答案： A 解析：药物一级反应方程为1gC=-kt2303+1gC0，根据公式推出：半衰期是药物分解一半所需时间，t12=0693k，恒温时，一级反应的半衰期 与反应物浓度无关。有效期t0.9：药物降解1
