金属凝固理论答案最新-东北大学

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1、第二章 1.凝固速度对铸件凝固组织、 性能与凝固缺陷的产生有重要影响。 试分析可以通过哪些工艺 措施来改变或控制凝固速度？ 答： 改变铸件的浇注温度、浇铸方式与浇铸速度； 选用适当的铸型材料和起始（预热）温度； 在铸型中适当布置冷铁、冒口与浇口； 在铸型型腔内表面涂敷适当厚度与性能的涂料。 2. 影响铸件凝固方式的因素有哪些？ 答：合金凝固温度区间；铸件断面的温度梯度。 3. 何为凝固动态曲线？有何意义？ 答： 凝固动态曲线：在凝固体的断面上，不同时间、不同位置达到同一温度点（液相温度、 固相温度）连接起来的曲线。 意义：判断金属在凝固过程中两相去的宽窄由两相区的宽窄判断凝固断面的凝固方式。

2、4. 凝固方式分为几种？对铸件质量有何影响？ 答：逐层凝固方式，对铸件质量的影响：流动性能好，容易获得健全的铸件。液体补缩好， 铸件的组织致密，形成集中缩孔的倾向大（形成缩松的倾向小，可以采用一定的工艺措施消 除集中缩孔） 。热裂倾向小（因为热裂是在凝固区形成的，凝固区域窄，晶间不易出现裂纹， 即使出现也可以焊合） 。气孔倾向小，应力大，宏观偏析严重。 体积凝固方式，对铸件质量的影响：流动性能不好，不容易获得健全的铸件。液体补 缩不好，铸件的组织不致密，热裂形成集中缩孔的倾向小。热裂倾向大（因为热裂是在凝固 区形成的，凝固区域宽，晶间易出现裂纹） ，气孔倾向大，应力小，宏观偏析不严重。 中间凝

3、固方式，对铸件质量的影响：可大幅改善铸件的组织和降低铸件的中心缺陷， 介于前两者之间。 5凝固时间“平方根定律”与“折算厚度法则”有何区别？ 答： “平方根定律”是对于大平板，球体和长圆柱体铸件比较准确，对于短而粗的杆和矩形； “折算厚度法则”考虑了铸件形状，由于边角效应的影响，计算结果一般比实际凝固时间长 10%20%。 “折算定律”考虑了铸件形状影响因素，接近实际，是对“平方根定律”的修正。 它们形式一样但意义不一样。 6. 比较同样体积大小的球状、块状、板状及杆状铸件凝固时间的长？。 答：一般在体积相同的情况下上述物体的表面积大小依次为：A球t块t板t杆。 5. 在砂型中浇铸尺寸为 30

4、030020 mm 的纯铝板。设铸型的初始温度为 20，浇注后瞬间 铸件-铸型界面温度立即升至纯铝熔点 660，且在铸件凝固期间保持不变。浇铸温度为 670，金属与铸型材料的热物性参数见下表： 热物性 材料 导热系数 W/(mK) 比热容 C J/(kgK) 密度 kg/m 3 热扩散率a m 2/s 结晶潜热 J/kg 纯铝212120027006.510-53.9105 砂型0.739184016002.510-7 试求： （1）根据平方根定律计算不同时刻铸件凝固层厚度 s,并作出 s s 曲线； （2）分别用“平方根定律”及“折算厚度法则”计算铸件的完全凝固时间，并分析差别。 解：(1)

5、 代入相关已知数解得： 2222 cb =1475 ， S i TTcL TTb K 1011 202 2 = 0.9433 (sm/) 根据公式 K 计算出不同时刻铸件凝固层厚度 s 见下表, 曲线见图 3。 (s)020406080100120 (mm) 04.226.007.318.449.4310.3 (2) 利用“平方根定律”计算出铸件的完全凝固时间： 取10 mm， 代入公式解得：=112.4 (s) ； 利用“折算厚度法则”计算铸件的完全凝固时间： 1 1 A V R = 8.824 (mm) 2 K R = 87.5 (s) 采用“平方根定律”计算出的铸件凝固时间比“折算厚度法

6、则”的计算结果要长，这是因为 “平方根定律”的推导过程没有考虑铸件沿四周板厚方向的散热 图 3关系曲线 第三章 1. 试述结晶相变的热力学条件、动力学条件、能量及结构条件。 分析结晶相变时系统自由能的变化可知，结晶的热力学条件为GGL） ，此时 GV=GL-GSTm时，GVr*时， 此 时晶胚可以自发地长成稳定的晶核。 临界形核功G *表示当晶胚尺寸 r=r*时，形核过程中的自由能的变化，此时G*=4/3r* 为正值，为了使总的自由能变化为零，则必须依靠晶核周围液体对其做功。金属结晶形核过 程中，GV=GL-GS=-Hf（Tm-T）/Tm0，故 TTm，即在形核过程中，要获得所必 须的驱动力，

7、一定要有适当的过冷度，这样才能满足结晶的热力学条件。 8说明为什么异质形核比均质形核容易? 影响异质形核的因素? 因为均质形核过程中，需要有较大强度的能量起伏和相起伏，因此需要较大的过冷度，一般 T0.2Tm。对异质形核而言，液态金属中存在一些微小的固相杂质质点，并且液态金属在凝 固时还和型壁相接触， 于是晶核就可以优先依附于这些现成的固体表面形核， 因此形核所需 的过冷度大大降低，一般 T0.02Tm。所以异质形核比均质形核更容易。影响抑制 形核的因素： （1）金属液过冷度的大小：一定范围内，过冷度越大，越促进形核； （2）结晶相的晶格与杂质基底晶格的错配度的大小：错配度越小，越促进形核；

8、（3）杂质表面的形貌和杂质特性的影响； （4）过热度的影响：过热度很大时，固态杂质质点表面状态发生改变或发生熔化，从 而阻碍了异质形核； （5）其他物理因素的影响：如震动和搅动都促进了异质形核。 9讨论两类固-液界面结构（粗糙面和光滑面）形成的本质及其判据。 10固-液界面结构如何影响晶体生长方式和生长速度？ 固-液界面的结构不同，则其接纳液相中迁移过来的原子的能力也不同，从而使晶体生长方 式和生长速度产生差异。根据固-液界面结构的不同，晶体有三种不同的生长机制，每种生 长机制对应的生长速度也不同。 （1）二维晶核长大机制。 当固液界面为光滑界面时，若液相单个原子的扩散迁移到界面上是很难形成稳

9、定状态的， 这 是由于它所带来的表面能的增加，远大于其体积自由能的降低。在这种情况下，晶体的长大 只能依靠所谓的二维晶核方式， 即依靠液相中的结构起伏和能量起伏， 使一定大小的原子集 团差不多同时降落到光滑界面上，形成具有一个原子厚度并且具有一定宽度的平面原子集 团。 这个原子集团带来的体积自由能的降低必须大于其表面能的增加， 它才能在光滑界面上 形成稳定的状态。这种晶核即为二维晶核，它的形成需要较大的过冷度。二维晶核形成后， 它的四周就出现了台阶， 后迁移来的液相原子一个个填充到这些台阶处， 这样所增加的表面 能较小。直到整个界面铺满一层原子后，便又变成了光滑界面，而后又需要新的二维晶核的

10、形成，否则成长即告中断。 由于二维晶核长大机制需要较大的过冷度， 而且需要新的二维晶核不断的形成才能使晶核继 续长大，因此这种生产方式的长大速度十分缓慢。 2）螺型位错生长机制。 对于固液界面是光滑界面的晶体来说， 在晶体长大时可能形成种种缺陷， 从而在缺陷处产 生了台阶，液相中的原子源源不断的向台阶处迁移，晶体逐渐长大。这就是所谓的螺型位 错生长机制，实质是二维生长的另一种方式，它不是由形核来形成二维台阶，而是依靠晶体 缺陷产生出台阶。 由于这种因缺陷而产生的台阶使液相原子容易向上堆砌， 而且这些缺陷提供了永远没有穷 尽的台阶，因此长大速度比二维晶核长大速度快的多。 （3）连续长大机制。 在

11、粗糙界面上， 几乎有一半应按晶体规律而排列的原子位置正虚位以待， 从液相中扩散来 的原子很容易填入这些位置，与晶体连接起来。由于这些位置接纳原子的能力是等效的， 在 粗糙界面上的所有位置都是生长位置， 所以液相原子可以连续地向界面添加， 界面的性质永 远不会改变，从而使固液界面迅速地向液相推移。这种长大机制称为连续长大机制。 这种长大机制的晶体长大速度很快，大部分金属晶体均以这种方式长大。 第四章 1.何谓结晶过程中溶质再分配？它是否仅由平衡分配系数 K0所决定的？ 结晶过程中的溶质再分配：是指在结晶过程中溶质在液、固两相重新分布的现象。 溶质再分配不仅由平衡分配系数 K0决定，还受自身扩散性

12、质的制约，液相中的对流强弱等 因素也将影响溶质再分配。 2.A-B 二元合金原始成分为=2.5%，=0.2，=5，自左向右单向凝固，固相无扩 散而液相仅有扩散（=3*） 。达到稳定态凝固时，求： （1）S-L 界面的和； （2）S-L 界面保持平整界面的条件。 解（1）由于固相中无扩散而液相中仅有限扩散的情况下达到稳定状态时，满足： ，= 代入=2.5%，=0.2 即可得出： =12.5 = 2.5 (2)固-液界面保持平整界面的条件 ： 当存在“成分过冷”时，随着的“成分过冷”的增大，固溶体生长方式 将 经历：胞状晶 柱状树枝晶内部等轴晶（自由树枝晶） 的转变过程，所以只有当不发生成分过冷时

13、， 固-液界面才可保持平整界面，即需满足 * 代入=5，C0=CB=2.5% ，DL=310-5cm2/s ， K0=0.2 可得出： 1.67104 /cm2s 即为所求. 3.论述成分过冷与热过冷的含义以及它们之间的区别和联系？ 成分过冷： 液固界面前沿的液相具有正的温度梯度， 液相中各微区的熔点和实际温度之间产 生的并且与溶质浓度相关的过冷称为成分过冷。 热过冷：纯金属实际开始结晶的温度总是低于理论结晶温度，这种现象称为过冷。 成分过冷与热过冷的区别 : 热过冷是由于液体具有较大的过冷度时，在界面向前推移的情 况下， 结晶潜热的释放而产生的负温度梯度所形成的。 可出现在纯金属或合金的凝固

14、过程中， 一般都生成树枝晶。 成分过冷是由溶质富集所产生， 只能出现在合金的凝固过程中， 其产生的晶体形貌随成分过 冷程度的不同而不同，当过冷程度增大时，固溶体生长方式由无成分过冷时的“平面晶” 依 次发展为：胞状晶柱状树枝晶内部等轴晶（自由树枝晶） 。 成分过冷与热过冷的联系: 对于合金凝固，当出现“热过冷”的影响时，必然受“成分过冷” 的影响，而且后者往往更为重要。即使液相一侧不出现负的温度梯度，由于溶质再分配引起 界面前沿的溶质富集，从而导致平衡结晶温度的变化。在负温梯下，合金的情况与纯金属相 似，合金固溶体结晶易于出现树枝晶形貌。 4.何谓成分过冷的判据？成份过冷的大小受哪些因素的影响

15、？ 判据：当界面前沿液相的实际温度梯度（）小于液相斜率时，即 |x=0 时（即*） ，即出现成分过冷。 影响因素：1）液相中温度梯度,越小,越有利于成分过冷 2）晶体生长速度 R , R 越大,越有利于成分过冷 3）液相线斜率,越大,越有利于成分过冷 4）原始成分浓度越高,越有利于成分过冷 5）液相中溶质扩散系数,越底,越有利于成分过冷 6）平衡分配系数,1 时，越 小,越有利于成分过冷；1 时，越大,越有利 于成分过冷。 5.何为成分过冷？它对固溶体合金凝固时生长组织形貌有何影响？ 成分过冷：在合金的凝固过程中，虽然实际温度分布一定，但由于液相中溶质分布发生了变 化，改变了液相的凝固点，此时

16、过冷由成分变化与实际温度分布这两个因素共同决定，这种 过冷称为成分过冷。 成分过冷区的形成在液固界面前沿产生了类似负温度梯度的区域， 使液 固界面变得不稳定。当成分过冷区较窄时，液固界面的不稳定程度较小，界面上偶然突出部 分只能稍微超前生长，使固溶体的生长形态为不规则胞状、伸长胞状或规则胞状；当成分过 冷区较宽时，液固界面的不稳定程度较大，界面上偶然突出部分较快超前生长，使固溶体的 生长形态为胞状树枝或树枝状。 所以成分过冷是造成固溶体合金在非平衡凝固时按胞状或树 枝状生长的主要原因。 6.简述纯金属和单相固溶体合金凝固的条件、过程和晶粒长大的形貌？ 7.用图解说明出现成分过冷的临界条件，并解释如果是正常凝固会不会出现成分过冷？ 8.如何认识外生生长和内生生长？由前者向后者转变的前提是什么？仅仅由成分过冷因素 决定吗? “外生生长” : 晶体自型壁