《2018-2019高中生物 第4章 基因工程 4.2 基因工程的操作程序练习 北师大版选修3》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2018-2019高中生物 第4章 基因工程 4.2 基因工程的操作程序练习 北师大版选修3（4页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第2节基因工程的操作程序课时过关能力提升一、基础巩固1.基因工程是在DNA分子水平上进行设计施工的,在基因操作的基本步骤中,不进行碱基互补配对的步骤是()A.人工合成目的基因B.基因表达载体的构建C.把目的基因导入受体细胞D.目的基因的检测和表达答案:C2.下列关于基因表达载体构建的叙述,不正确的是()A.需要限制性内切酶和DNA连接酶 B.必须在细胞内进行 C.抗生素抗性基因可作为标记基因 D.启动子位于目的基因的首端解析:基因表达载体的构建是目的基因与运载体的结合,在此过程中需用同一种限制性内切酶切割目的基因与运载体,用DNA连接酶将相同的末端连接起来。基因表达载体的构建是在细胞外进行的。
2、基因表达载体包括启动子(位于基因首端使转录开始)、终止子、目的基因和标记基因等。答案:B3.下图是获得抗虫棉的技术流程示意图。卡那霉素抗性基因(kanR)常作为标记基因,只有含卡那霉素抗性基因的细胞才能在含卡那霉素的培养基上生长。下列叙述正确的是()A.构建重组质粒过程中需要限制性内切酶和DNA连接酶B.愈伤组织的分化产生了不同基因型的植株C.卡那霉素抗性基因中有该过程所利用的限制性内切酶的识别位点D.抗虫棉有性生殖后代能保持抗虫性状的稳定遗传解析:质粒与目的基因结合时需要用同一种限制性内切酶切割,切出相同的末端,然后用DNA连接酶连接。愈伤组织由相同的细胞分裂形成,分化后产生基因型相同的植株
3、。卡那霉素抗性基因作为标记基因不能有构建重组质粒时所用的限制性内切酶的切割位点,因为标记基因被切断后就不能再表达,从而失去作用。抗虫棉为杂合子,其有性生殖后代可能会发生性状分离,抗虫性状不一定能稳定遗传。答案:A4.利用外源基因在受体细胞中的表达可生产人类所需要的产品。下列选项中能说明目的基因完成了在受体细胞中表达的是()A.棉花二倍体细胞中检测到细菌的抗虫基因 B.大肠杆菌中检测到人胰岛素基因及其mRNAC.山羊乳腺细胞中检测到人生长激素DNA序列D.酵母菌细胞中提取到人干扰素蛋白解析:在基因工程中,判断外源基因是否“表达”常用的方法是看有无目的基因产物产生。答案:D5.Ti质粒上有T-DN
4、A,这种DNA可以转移到受体细胞,并且整合到受体细胞染色体的DNA上。这种质粒存在于()A.大肠杆菌B.农杆菌C.酵母菌D.苏云金杆菌解析:Ti质粒上有可转移的T-DNA,Ti质粒进入受体细胞后,T-DNA将会整合到受体细胞的DNA上,Ti质粒是农杆菌中特有的一种质粒。答案:B6.将ADA(腺苷脱氨酶基因)通过质粒pET28b导入大肠杆菌并成功表达腺苷脱氨酶。下列叙述错误的是()A.每个大肠杆菌细胞至少含一个重组质粒B.每个重组质粒至少含一个限制性内切酶识别位点C.每个限制性内切酶识别位点至少插入一个ADAD.每个插入的ADA至少表达一个腺苷脱氨酶分子解析:由题目可知,ADA通过质粒pET28
5、b导入大肠杆菌并成功表达腺苷脱氨酶,说明每个大肠杆菌细胞至少含有一个重组质粒,一个重组质粒至少含一个限制性内切酶的识别位点,A、B两项正确。每个限制性内切酶的识别位点只能插入一个ADA,C项错误。插入的ADA至少表达一个腺苷脱氨酶分子,D项正确。答案:C7.受体细胞不同,将目的基因导入受体细胞的方法也不同,下列受体细胞与导入方法匹配错误的是()选项受体细胞导入方法A棉花细胞花粉管通道法B大肠杆菌农杆菌介导的遗传转化法C羊受精卵显微注射技术D番茄细胞基因枪法解析:将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌介导的遗传转化法、基因枪法、花粉管通道法等;将目的基因导入大肠杆菌常用的方法是氯化钙法。答案:B8
6、.下列关于目的基因检测与鉴定的叙述,错误的是()A.可以根据受体细胞是否具有某种抗性来判断受体细胞是否获得了目的基因B.受体细胞必须表现出目的基因控制的特定性状,才能说明目的基因完成了表达过程C.目的基因检测的第一步是检测目的基因是否插入到转基因生物的DNA上D.检测到受体细胞含有目的基因就标志着基因工程操作成功解析:目的基因成功导入受体细胞只是基因工程操作成功的必要一步,标志着基因工程操作成功的是目的基因在受体细胞中成功表达。答案:D二、能力提升9.土壤农杆菌能将自身Ti质粒的T-DNA整合到植物染色体DNA上,诱发植物形成肿瘤。T-DNA中含有植物生长素合成酶基因(S)和细胞分裂素合成酶基
7、因(R),它们的表达与否能影响相应植物激素的含量,进而调节肿瘤组织的生长与分化(如下图)。据图分析,下列叙述错误的是()A.当细胞分裂素与生长素的比值升高时,诱发肿瘤生芽B.清除肿瘤组织中的土壤农杆菌后,肿瘤不再生长与分化C.图中肿瘤组织可在不含细胞分裂素与生长素的培养基中生长D.基因通过控制酶的合成控制代谢,进而控制肿瘤组织生长与分化解析:因土壤农杆菌的T-DNA已经整合到植物DNA分子上,所以在清除土壤农杆菌后,肿瘤仍会生长与分化。题图显示,当S基因不表达R基因表达(细胞分裂素与生长素比值升高)时,可诱发肿瘤生芽。图中肿瘤细胞中DNA分子上有细胞分裂素合成酶基因和生长素合成酶基因,所以这个
8、肿瘤在没有细胞分裂素和生长素的培养基上也能生长。R、S基因通过控制细胞分裂素合成酶和生长素合成酶的合成,进而控制细胞分裂素和生长素的合成,从而控制肿瘤的生长与分化。答案:B10.胰岛素是治疗糖尿病的重要药物。下图是基因工程技术生产胰岛素的操作过程示意图,请据图回答下列问题。(1)完成过程必需的酶分别是、。(2)在利用A、B获得C的过程中,常用切割A和B,使它们产生相同的,再加入,才可形成C。(3)取自大肠杆菌的物质B,在基因工程中起作用,必须具备的条件是(至少写两个)。(4)图中的D是基因工程中的细胞,能作为这种细胞的有等。解析:(1)过程表示由mRNA到双链DNA的过程,首先是以mRNA为模
9、板,在反转录酶的作用下合成单链DNA,然后在DNA聚合酶的作用下合成双链DNA。过程是DNA由双链解旋变成单链的过程,这个过程需要解旋酶。(2)A为目的基因,B为运载体,用同一种限制性内切酶切割,使它们产生相同的末端,然后在DNA连接酶的作用下连接在一起形成重组DNA。(3)从大肠杆菌中提取的B为质粒,在基因工程中可以起运载体的作用,运载体必须具备的条件是具有标记基因、具有目的基因插入位点和能够在寄主细胞中复制并稳定保存。(4)基因工程中常用的受体细胞是大肠杆菌、枯草杆菌、酵母菌和动植物细胞等。答案:(1)反转录酶、DNA聚合酶解旋酶(2)同一种限制性内切酶末端DNA连接酶(3)运载体具有标记
10、基因、具有目的基因插入位点和能够在寄主细胞中复制并稳定保存(4)受体大肠杆菌、枯草杆菌、酵母菌和动植物细胞三、综合应用11.根据基因工程的有关知识,回答下列问题。(1)限制性内切酶切割DNA分子后产生的片段,其末端类型有和。(2)质粒运载体用EcoR切割后产生的片段如下:AATTCGGCTTAA为使运载体与目的基因相连,含有目的基因的DNA除可用EcoR切割外,还可用另一种限制性内切酶切割,该酶必须具有的特点是。(3)反转录作用的模板是,产物是。若要在体外获得大量反转录产物,常采用技术。(4)基因工程中除质粒外,和也可作为运载体。(5)若用重组质粒转化大肠杆菌,一般情况下,不能直接用未处理的大
11、肠杆菌作为受体细胞,原因是。解析:(1)限制性内切酶切割DNA分子后,露出的末端类型有黏性末端和平末端两种。(2)要想用另一种限制性内切酶切割目的基因并与题中质粒运载体相连接,则该限制性内切酶切割后的末端应与EcoR切割后的末端相同或互补。(3)反转录的模板是RNA,产物是cDNA(或DNA),可用PCR技术对其扩增。(4)基因工程中常用的运载体有质粒、噬菌体、动植物病毒。(5)不经特殊处理,大肠杆菌吸收质粒DNA的能力很弱。答案:(1)黏性末端平末端(2)切割产生的DNA片段的末端与EcoR切割产生的末端相同或互补(3)mRNA(或RNA)cDNA(或DNA)PCR(4)噬菌体动植物病毒(5
12、)未处理的大肠杆菌吸收质粒(外源DNA)的能力极弱12.下图表示基因工程的主要操作步骤,请据图回答问题。(1)过程是,需要酶参与。过程是,需要酶参与。(2)过程中使用CaCl2处理受体细胞可以增大,使重组质粒进入受体细胞。(3)重组DNA分子进入受体细胞后,受体细胞必须,才能说明目的基因完成了表达过程。(4)不同生物的基因能够进行重组,原因是。解析:分析图示可知:过程是提取目的基因,该过程需要的酶是限制性内切酶;过程是构建基因表达载体,该过程需要用到DNA连接酶。若受体细胞是微生物细胞,将重组质粒导入时,首先应用CaCl2处理受体细胞,可以增大细胞膜的通透性,使重组质粒易于进入受体细胞。目的基因完成表达的标志是受体细胞内合成了相应的蛋白质。不同生物之间能够进行转基因,其原因应从基因的化学组成和空间结构两方面考虑。答案:(1)提取目的基因限制性内切构建基因表达载体DNA连接(2)细胞膜的通透性(3)表达出目的基因产物(4)不同生物的DNA具有相同的化学组成和空间结构且碱基互补配对方式相同4
