《急性脑梗患者血清超敏c反应蛋白水平及与其他脑梗危险因素的相关性分析》由会员分享，可在线阅读，更多相关《急性脑梗患者血清超敏c反应蛋白水平及与其他脑梗危险因素的相关性分析（4页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、从本学科出发，应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性，便于研究生提出新见解，特别是博士生必须有创新性的成果急性脑梗患者血清超敏C反应蛋白水平及与其他脑梗危险因素的相关性分析 【摘要】 目的：探讨血清超敏C反应蛋白水平与急性脑梗的关系及其与其他脑梗危险因素的相关性。 方法 ：分别检测44例急性脑梗患者和33例对照者血清中超敏C反应蛋白、血糖、胆固醇、低密度脂蛋白和甘油三酯水平。结果：急性脑梗组中血清超敏C反应蛋白水平(31041) mgdl高于对照组(04205) mgdl，二者之间差异有显著性，P 【关键词】 急性脑梗死；血清超敏；C反应蛋白 急性脑梗死是严重危害人
2、类生命健康的常见病，脑梗死的发病涉及血管壁、血流动力学及血流状态等多种因素。超敏C反应蛋白(hsCRP)作为炎症反应的生物学指标，而且是参与动脉硬化的重要炎症因子1。我们测定了脑梗死患者的hsCRP和其他一些生化指标的水平， 分析 其与脑梗死发生的关系。 1 资料与方法 11 资料 选取我院急诊科脑梗死患者44例，发病h之内送入我院。患者有脑梗死临床症状，后经CT或MRI证实，经神经内科医生会诊后确诊为脑梗死病例。其中男性20例，女性24例，年龄40岁82岁，平均年龄(685103)岁。对照组为我院体检中心健康体检者，经体检后无心脑血管疾病，无高血压和糖尿病，其中男性12例，女性21例，年龄3
3、8岁79岁，平均年龄(64370)岁。 12 方法 脑梗死组患者均于入院后次日空腹抽取静脉血ml，分离血清后测定，标本无溶血、脂血和黄疸。hsCRP测定采用散射比浊法测定，仪器为BeckmanLX0，采用北京利德曼生化技术有限公司提供的hsCRP测定试剂盒。GLU、CHOL、LDL、TRIG分别采用常规方法测定。 13 统计学处理 定量结果以均数标准差表示，用t检验判断组间差异有显著性。 结果 1 脑梗死组和对照组血清中hsCRP水平比较 结果见表1。脑梗死组hsCRP水平为(31041)mgdl，显著高于对照组(04205) mgdl，P 表1 脑梗组和对照组hsCRP水平比较(略) 2 脑
4、梗死组和对照组在不同hsCRP水平上的比较 结果见表2。当hsCRPmgdl时，脑梗死组37例(841)和对照组9例(273)比较差异有显著性，P 表2 脑梗组和对照组在不同hsCRP水平时的比较略 3 hsCRP与其他脑梗危险因素的相关性 分析 脑梗死组中hsCRP水平与CHOL水平呈正相关，r=0902(P=0002)，结果见表3。 表3 hsCRP与其他脑梗危险因素的相关性比较略 3 讨论CRP是由活化巨细胞分泌的细胞因子刺激肝细胞产生的急性时相反应蛋白，CRP水平与脑血管粥样硬化有明显相关性2。有 研究 表明脑血管粥样硬化是导致脑梗死的病理基础之一，动脉粥样硬化不只是简单的脂质沉着，而
5、是一种慢性的炎症过程。CRP通过激活补体反应的经典途径，产生许多终末蛋白及复合物，损伤血管内膜。近年来， 发展 了用免疫散射比浊和免疫透射比浊等 方法 检测血清中CRP水平，称之为hsCRP，它在低水平上能更好的反应炎症的存在，为临床提供一个更灵敏的指标1。本次研究结果表明，发生脑梗死的患者血清中hsCRP水平要高于正常对照组，这是因为在脑梗死的形成病因中，最重要的是动脉粥样硬化导致的管腔狭窄和血栓形成，hsCRP与动脉粥样硬化发生的重要环节相关，Pasceri3等经研究发现对人血管内皮细胞有直接的致炎症效应，因此确认CRP水平升高作为血管内皮功能失调的短暂对立危险因素。且血清中hsCRP的与
6、脑梗死患者的预后有一定关系，hsCRP水平越高，脑梗死患者在发生脑梗后六个月内的死亡率也越高。因此，hsCRP水平可以作为判断脑梗死患者预后指标之一。在本研究中我们还发现，hsCRP水平与血清中胆固醇的水平有相关性(r=0902，P 【 参考 文献 】 1 郭毅，陈实C反应蛋白缺血性脑卒中预后的重要标志物J中华预防医学杂志，XX，37(2)：102. 2 Hernrich J，Schulte H，Schonteld R，et alAssociation of variables of coagulation，fibrinolysis and acutephase with atheroscle
7、rosis in coronary and peripheral atteries and those arteries supplying the brainJThromb Haemosias，1995，73：374.3 Pasceri V，Chang J，Willerson JT，et alModulation of Creactive protEin mediate monocyte the moattacttant protEIn1 induction in human endothelial cells by antiatherosclerosis drugsCirculationXX，103(2)：531534.4 Auer J，Berent R，Lassnig E，EberBCreactive protein and coronary artery diseaseJapan Heart，XX，48：60719. 课题份量和难易程度要恰当，博士生能在二年内作出结果，硕士生能在一年内作出结果，特别是对实验条件等要有恰当的估计。
