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1、为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划谷丙转氨酶活性测定实验报告结果实验五血液中谷丙转氨酶活力的测定【目的和要求】了解转氨酶在代谢过程中的重要作用及其在临床诊断中的意义，学习转氨酶活力测定的原理和方法。【原理】生物体内广泛存在的氨基移换酶也称转氨酶，能催化-氨基酸的-氨基与-酮基酸的-酮基互换，在氨基酸的合成和分解、尿素和嘌呤的合成等中间代谢过程中有重要作用。转氨酶的最适pH接近，它的种类甚多，其中以谷氨酸-草酰乙酸转氨酶和谷氨酸-丙酮酸转氨酶的活力最强。它们催化的反应如下。正常人血清中只含有少量转氨酶。当发生肝炎，心肌
2、梗死等病患时，血清中转氨酶活力常显著增加，所以在临床诊断上转氨酶活力的测定有重要意义。测定转氨酶活力的方法很多，本实验采用分光光度法。谷丙转氨酶作用于丙氨酸-酮戊二酸后，生成的丙酮酸与2，4-二硝基苯肼作用生成丙酮酸2，4-二硝基苯腙。丙酮酸2，4-二硝基苯腙加碱处理后呈棕色，可用分光光度法测定。从丙酮酸2，4-二硝基苯腙的生成量，可计算酶的活力。【操作方法】1标准曲线的给制：取6支试管，分别标上0，1，2，3，4，5六个号。按下表所列的次序添2,4-硝基苯肼可与有酮基的化合物作用形成苯腙。底物中的-酮戊二酸与2，4-二硝基苯肼反应，生成-酮戊二酸苯腙。因此，在制作标准曲线时，须加入一定量的底
3、物，以抵消由-酮戊二酸产生的消光影响。先将试管置于37恒温水浴中保温10min以平衡内外温度。向各管内加入，4-二硝基苯肼溶液后再保温20min，最后，分别向各管内加入/L氢氧化钠溶液5ml。在室温下静置30min，以0号管作空白，测定520nm的光吸收值。用丙酮酸的微摩尔数为横坐标，光吸收值为纵坐标，画出标准曲线。2酶活力的测定：取2支试管并标号，用第1号试管做为未知管，第2号试管做为空白对照管。各加入谷丙转氨酶底物,置于37水浴内10min，使管内外温度平衡。取血清加到第1号试管内，继续保温60min。到60min时，向两支试管内各加入2，4-二硝基苯肼试剂，于37保温20min,然后再向
4、2支管中加入/L氢氧化钠溶液5ml。在室温下静置30min后，测定未知管的520nm波长光吸收值。在标准曲线上查出丙酮酸的微摩尔数。计算每100ml血清中转氨酶的活力单位数。【试剂和器材】一试剂1试管及试管架2吸管3恒温水浴4分光光度计二器材1/L磷酸缓冲液2mol/ml丙酮酸钠标准溶液。取分析纯丙酮酸钠11mg溶解于50ml磷酸缓冲液内当日配制。3谷丙转氨酶底物。取分析纯-酮戊二酸DL-丙氨酸克置于小烧杯内，加1mol/L氢氧化钠溶液或1mol/L盐酸调整pH至后，加磷酸缓冲液至100ml。然后加氯仿数滴防腐。此溶液每毫升含-酮戊二酸mol，丙氨酸200mol。在冰箱内可保存一周。42，4-
5、二硝基苯肼溶液。在200ml锥形瓶内放入分析纯2，4-硝基苯肼，加100ml1mol/L盐酸。把锥形瓶放在暗处并不时摇动，待2，4-二硝基苯肼全部溶解后，滤入棕色玻璃瓶内置冰箱内保存。5/L氢氧化钠溶液。6人血清冰箱内保存实验五血液中谷丙转氨酶活力的测定【目的和要求】了解转氨酶在代谢过程中的重要作用及其在临床诊断中的意义，学习转氨酶活力测定的原理和方法。【原理】生物体内广泛存在的氨基移换酶也称转氨酶，能催化-氨基酸的-氨基与-酮基酸的-酮基互换，在氨基酸的合成和分解、尿素和嘌呤的合成等中间代谢过程中有重要作用。转氨酶的最适pH接近，它的种类甚多，其中以谷氨酸-草酰乙酸转氨酶和谷氨酸-丙酮酸转氨
6、酶的活力最强。它们催化的反应如下。正常人血清中只含有少量转氨酶。当发生肝炎，心肌梗死等病患时，血清中转氨酶活力常显著增加，所以在临床诊断上转氨酶活力的测定有重要意义。测定转氨酶活力的方法很多，本实验采用分光光度法。谷丙转氨酶作用于丙氨酸-酮戊二酸后，生成的丙酮酸与2，4-二硝基苯肼作用生成丙酮酸2，4-二硝基苯腙。丙酮酸2，4-二硝基苯腙加碱处理后呈棕色，可用分光光度法测定。从丙酮酸2，4-二硝基苯腙的生成量，可计算酶的活力。【操作方法】2,4-硝基苯肼可与有酮基的化合物作用形成苯腙。底物中的-酮戊二酸与2，4-二硝基苯肼反应，生成-酮戊二酸苯腙。因此，在制作标准曲线时，须加入一定量的底物，以
7、抵消由-酮戊二酸产生的消光影响。先将试管置于37恒温水浴中保温10min以平衡内外温度。向各管内加入，4-二硝基苯肼溶液后再保温20min，最后，分别向各管内加入/L氢氧化钠溶液5ml。在室温下静置30min，以0号管作空白，测定520nm的光吸收值。用丙酮酸的微摩尔数为横坐标，光吸收值为纵坐标，画出标准曲线。2酶活力的测定：取2支试管并标号，用第1号试管做为未知管，第2号试管做为空白对照管。各加入谷丙转氨酶底物,置于37水浴内10min，使管内外温度平衡。取血清加到第1号试管内，继续保温60min。到60min时，向两支试管内各加入2，4-二硝基苯肼试剂，于37保温20min,然后再向2支管
8、中加入/L氢氧化钠溶液5ml。在室温下静置30min后，测定未知管的520nm波长光吸收值。在标准曲线上查出丙酮酸的微摩尔数。计算每100ml血清中转氨酶的活力单位数。【试剂和器材】一试剂1试管及试管架2吸管3恒温水浴4分光光度计二器材1/L磷酸缓冲液2mol/ml丙酮酸钠标准溶液。取分析纯丙酮酸钠11mg溶解于50ml磷酸缓冲液内当日配制。3谷丙转氨酶底物。取分析纯-酮戊二酸DL-丙氨酸克置于小烧杯内，加1mol/L氢氧化钠溶液或1mol/L盐酸调整pH至后，加磷酸缓冲液至100ml。然后加氯仿数滴防腐。此溶液每毫升含-酮戊二酸mol，丙氨酸200mol。在冰箱内可保存一周。42，4-二硝基
9、苯肼溶液。在200ml锥形瓶内放入分析纯2，4-硝基苯肼，加100ml1mol/L盐酸。把锥形瓶放在暗处并不时摇动，待2，4-二硝基苯肼全部溶解后，滤入棕色玻璃瓶内置冰箱内保存。5/L氢氧化钠溶液。6人血清冰箱内保存实验五血液中谷丙转氨酶活力的测定【目的和要求】了解转氨酶在代谢过程中的重要作用及其在临床诊断中的意义，学习转氨酶活力测定的原理和方法。【原理】生物体内广泛存在的氨基移换酶也称转氨酶，能催化-氨基酸的-氨基与-酮基酸的-酮基互换，在氨基酸的合成和分解、尿素和嘌呤的合成等中间代谢过程中有重要作用。转氨酶的最适pH接近，它的种类甚多，其中以谷氨酸-草酰乙酸转氨酶和谷氨酸-丙酮酸转氨酶的活
10、力最强。它们催化的反应如下。正常人血清中只含有少量转氨酶。当发生肝炎，心肌梗死等病患时，血清中转氨酶活力常显著增加，所以在临床诊断上转氨酶活力的测定有重要意义。测定转氨酶活力的方法很多，本实验采用分光光度法。谷丙转氨酶作用于丙氨酸-酮戊二酸后，生成的丙酮酸与2，4-二硝基苯肼作用生成丙酮酸2，4-二硝基苯腙。丙酮酸2，4-二硝基苯腙加碱处理后呈棕色，可用分光光度法测定。从丙酮酸2，4-二硝基苯腙的生成量，可计算酶的活力。【操作方法】1标准曲线的给制：取6支试管，分别标上0，1，2，3，4，5六个号。按下表所列的次序添加各试2,4-硝基苯肼可与有酮基的化合物作用形成苯腙。底物中的-酮戊二酸与2，
11、4-二硝基苯肼反应，生成-酮戊二酸苯腙。因此，在制作标准曲线时，须加入一定量的底物，以抵消由-酮戊二酸产生的消光影响。先将试管置于37恒温水浴中保温10min以平衡内外温度。向各管内加入，4-二硝基苯肼溶液后再保温20min，最后，分别向各管内加入/L氢氧化钠溶液5ml。在室温下静置30min，以0号管作空白，测定520nm的光吸收值。用丙酮酸的微摩尔数为横坐标，光吸收值为纵坐标，画出标准曲线。2酶活力的测定：取2支试管并标号，用第1号试管做为未知管，第2号试管做为空白对照管。各加入谷丙转氨酶底物,置于37水浴内10min，使管内外温度平衡。取血清(来自:写论文网:谷丙转氨酶活性测定实验报告结
12、果)l加到第1号试管内，继续保温60min。到60min时，向两支试管内各加入2，4-二硝基苯肼试剂，于37保温20min,然后再向2支管中加入/L氢氧化钠溶液5ml。在室温下静置30min后，测定未知管的520nm波长光吸收值。在标准曲线上查出丙酮酸的微摩尔数。计算每100ml血清中转氨酶的活力单位数。【试剂和器材】一试剂1试管及试管架2吸管3恒温水浴4分光光度计二器材1/L磷酸缓冲液2mol/ml丙酮酸钠标准溶液。取分析纯丙酮酸钠11mg溶解于50ml磷酸缓冲液内当日配制。3谷丙转氨酶底物。取分析纯-酮戊二酸DL-丙氨酸克置于小烧杯内，加1mol/L氢氧化钠溶液或1mol/L盐酸调整pH至后，加磷酸缓冲液至100ml。然后加氯仿数滴防腐。此溶液每毫升含-酮戊二酸mol，丙氨酸200mol。在冰箱内可保存一周。42，4-二硝基苯肼溶液。在200ml锥形瓶内放入分析纯2，4-硝基苯肼，加100ml1mol/L盐酸。把锥形瓶放在暗处并不时摇动，待2，4-二硝基苯肼全部溶解后，滤入棕色玻璃瓶内置冰箱内保存。5/L氢氧化钠溶液。6人血清冰箱内保存目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。
