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1、为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划精细高分子材料1精细高分子：本身具有特定性能或功能的高分子，或能增进或赋予其他产品专有性能或功能的高分2性能：材料对外部刺激产生的抵抗特性。3功能：材料传输或转换能量的一种作用。传输：材料仅仅起着能量传送的作用转换：材料使能量的形式发送了转化4精细化学品：深度加工的技术密集度高和附加价值大的化学品，具品种多更新快规模小利润高特点5静电现象：聚合物与其他材料接触，或自身相互接触摩擦，在其表面上有过量电荷聚集的现象6高次结构：三次结构的再组合，最典型的高次结构是复合材料结构7微胶囊及缓释
2、技术：以高分子膜为壳，在其中包裹功能基，尺寸为5200m，可以控制释放内部的被包裹物质，使其在一瞬间或一定时间内逐渐释放。8等离子体：一种电离气体，处于由离子、电子和中性粒子组成的电离状态。9超临界流体：是对比温度和对比压力同时大于1的流体，具有液体一样的密度、溶解性和传热系数，又有气体一样的低粘度和高扩散性。10高分子螯合剂：也称螯合树脂，是一类重要的高分子材料。其特征为高分子骨架上连接有能够对金属离子进行配位的螯合功能基，对多种金属离子有选择性螯合作用，因此这类吸附树脂对各种金属离子有浓缩和富集作用。11高吸水材料：主要指高吸水性树脂，又称超强吸水剂，指吸水能力特别强的高分子物质。12高分
3、子功能膜：是一种二维的功能材料。在一个体相内或者两个流体相之间有一薄层凝聚相物质把流体分隔开来成为两部分，这一凝聚相物质就是膜。这种物质可以是固态，也可以是液态。被膜隔开的流体可以是液态也可以是气态。14光敏高分子材料：在光的作用下能够表现出特殊性能的聚合物。13高分子酸碱催化剂：小分子酸碱催化剂多半可以由阳离子或阴离子交换树脂代替，原因是阳离子交换树脂可以提供质子，起作用与酸性催化剂相同；阴离子交换树脂可以提供氢氧根离子，其作用与碱性催化剂相同。影响高聚物力学强度的结构因素：1）.主链含有芳环的高聚物，其强度和模量都较高。2）.主链上含有能形成氢键的基团如OCONH，或分子链上带CN、OH、
4、Cl等极性侧基时，分子链间作用力较大，刚性也较大。3）.主链上含有CO、SiO、(RH，CH3，Cl等)或COO的基团，在较小外力下便产生高弹形变，因此屈服强度低、弹性模量小、拉伸强度低、伸长率大。4）.分子链支化，程度大，使分子之间的距离增加，分子间的作用力减小，高聚物的拉伸强度会降低，但冲击强度会提高。5）.分子量低时，拉伸强度和冲击强度都低，随着分子量的增大，拉伸强度和冲击强度都会提高。但是当分子量越过一定的数值以后，拉伸强度的变化就不大了，而冲击强度则继续增大。6）.高度交联，使材料形变困难、抗弯强度和弹性模量很高，但脆性较大，在形变很小时就断裂。液体高分子的复合功能化：1高分子材料与
5、各种助剂通过混合、悬浮、乳化等方法制备2通过反应性注射成型直接制备3与纤维及其他织物混合，浸渍漆布通过层压或模压制成功能高分子材料设计本质阻燃高分子：1引入卤素或磷2增加分子结构的碳/氢化3增加氮含量4通过芳香化或杂环芳香化引入共轭系统5引入刚性结构6引入能够使聚合物链间发生强烈相互作用的基团离子交换树脂作用原理的功能基是可离子化的基团，与溶液中的离子可以进行可逆的交换。在不同条件下，可以发生互换，因此离子交换树脂可以再生重复使用。可逆的离子交换是离子交换树脂重复使用的必要条件。离子交换反应发生在树脂内部，较小的树脂粒径可以提高交换速度，提高工作交换容量。离子交换树脂作为催化剂H型强酸性阳离子
6、交换树脂和OH型强碱性阴离子交换树脂为固体强酸和强碱，其酸性和碱性分别与无机强酸的酸性和无机强碱的碱性相当，因此可代替无机强酸和强碱作为酸、碱催化剂。高吸水性树脂的特点1分子中具有强亲水基团。2树脂具有交联型结构3聚合物内部具有浓度较高的离子性基团4具较高分子量高吸水树脂吸水过程1由于亲水基团作用，水作为溶胀剂将树脂溶胀，并在溶胀体系与水之间形成一个界面2进入体系内部的水将树脂的可解离基团水离子化，体系内部水溶液的离子浓度提高，渗透压使更多水分子进入体系内部3一方面聚合物溶胀程度不断扩大，另一方面交联网络的内聚力使体系收缩，内聚力与渗透压达到平衡时水不再进入体系内部，吸水能力达到最大化精细高分
7、子复习第一章1.高分子化合物的实质是化学组成相同而分子量大小不等的同系混合物。2.聚合反应：分为链式聚合和逐步聚合。链式聚合的特点是：有活性中心、满引发、快增长、速终止、有转移。逐步聚合的特点是：无活性中心、快引发、慢增长、无终止。3.链式聚合：高分子瞬间形成，延长反应时间只是提高转化率，逐步聚合：短期内有很高的转化率，延长反应时间是提高相对分子质量。4.链式聚合反应的实施方法：本体聚合、悬浮聚合、溶液聚合、乳液聚合5.缩聚反应的实施方法：熔融缩聚、溶液缩聚、界面缩聚、固相缩聚。6.重均分子量：某体系的总质量m被分子总数n所平均。7.数均分子量：8.粘均分子量第二章1.多层次结构对性能具有决定
8、性影响、2.力学状态：玻璃态、高弹态、粘流态，由玻璃态向高弹态转变的温度叫玻璃花温度，由高弹态转变向粘流态的温度叫粘流温度。3.交联对高聚物的性能有很大的影响。4.一定温度下聚合物的力学状态由分子链的结构决定。5.聚合物的介电性能是指聚合物在电场中的极化行为和承受电压的能力。6.影响介电常数的因素：分子结构，分子的极性越强，极化程度越大，介电常数就越大；外在因素，极性聚合物在一定的温度范围内介电常数随温度的升高而增大，温度对非极性聚合物的介电常数无影响。7.静电现象：聚合物与其它材料摩擦或接触，或他们自身相互接触和摩擦时，在其表面上，有过量的电荷聚集，称为静电现象。8.绝缘体表面的静电消除途径
9、：通过空气消除。提高空气湿度。沿材料的表面消除，在材料表面涂抗静电剂，如阳离子或非离子表面活性剂。通过绝缘体内消除，通过通过材料本身的导电性能9.饱和的非极性高聚物具有最好的电绝缘性，极性高聚物的电绝缘性次之，高分子材料的导电性是其近程结构和聚集态结构共同决定的。10.支化：高分子是线性的，长裢克蜷曲成团，也可伸展成直线，支化的高分子可溶可熔。11.交联：线型高分子在光、热、辐射或交联剂的作用下形成网状或体型高分子，这一类反应统称为交联。12.交联时对聚合物的影响：交联可以阻止大分子的流动，因而可以大大改善材料的耐热性和强度，因为交联键本身的强度或键能不同，所以选择键能较大的交联结构可以提高热
10、固性材料的耐热性。13.高分子材料的几何形状，如梯形、螺形、片状等将大大提高材料的热稳定性。14.取向结构：取向态是一维有序，结晶态是三维有序。取向使高分子材料的力学性质、光学性质、热性能发生变化，使玻璃化温度升高取向的高分子材料分单轴取向和双轴取向，单轴取向最常见的是合成纤维牵伸，薄膜采用双轴取向。14.共聚结构：可以分为无规共聚、接枝共聚、交替共聚、嵌段共聚。15.柔顺性和构象：构象：由单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态。分子结构对柔顺性的影响：(1)主链结构，主链含芳杂环，柔顺性差；(2)侧基，侧链极性越强，柔顺性越差；(3)链的长短，分子链越短，柔顺性越差。16.判断两种高分子化合
11、物相容性的方法：比较玻璃化温度的变化。如果两组分共混物具有两个玻璃花温度，与相应的纯组分的玻璃化温度完全相同，说明是完全不互溶体系；如果出现两个玻璃化温度，与与相应的纯组分的玻璃化温度不同，说明是部分互溶体系；如果只有一个玻璃化温度，是完全互溶体系。17.什么是高分子的内聚能密度：单位体积凝聚体汽化时所需要的能量，由于高分子不能气化，所以内聚能的测定是根据聚合物在不同溶剂中的溶解能力来间接计算的，内聚能的大小直接决定了高分子材料的物理性能和用途。第三章精细高分子的制备1.常用的制备方法有：功能单体-聚合-精细高分子高分子-导入功能基-精细高分子高分子-特殊工艺-精细高分子高分子-复合-精细高分
12、子2.功能小分子的高分子化：带有可聚合官能团的功能进行聚合，获得相应的精细高分子。3.高分子材料的功能化和特性化：在高分子侧链上导入功能基团制备精细高分子，其实质是高分子的官能团反应，特点是：大分子的聚合度在反应前后变化不大。4.两者的区别:高分子链上的官能团与低分子化合物的官能团的反应活性不同，小分子制精细高分子时，方法较多，而且简便。采用氧化还原引发体系时，温度低，有利于功能基的保护。高分子制精细高分子，可以避免聚合条件对功能集团的影响，可以利用规模化生产的材料作为出发点，降低成本，或以天然高分子材料出发，提高环境相容性。第五章高强高模高分子材料纤维的制造方法制造步骤：使对苯二胺与对苯二甲
13、酰氯在低温条件下进行溶液缩聚反应生成对苯二甲酰对苯二胺的聚合体。将PPTA溶解在浓硫酸中，在温度下从喷头挤成纤维，穿过一小段空气层，落入冷水，洗涤后绕在筒管上干燥。在氮气的保护下经550热处理得到Kevlar49纤维。纤维结构与性能的关系是怎样的：Kevlar49纤维由PPTA经过适当的热处理后制成的，具有较高的取向度和结晶度，而PPTA分子量少，刚性很强，它是一种外观呈黄色的纤维，具有高强高模，密度低，韧性好的特点，比强度和比模量很高，另外具有耐化学性能，除少数几种强酸和强碱外，对其他介质有很好的耐化学药品性，Kevlar49不仅具有自熄性，而且具有耐热性。3.高强高模聚乙烯纤维：制备方法有
14、纤维结晶生长法；单晶片-超拉伸法；冻胶挤压-超拉伸法；冻胶纺丝-超拉伸法。4.高强高模聚乙烯获得高强高模的原因：增加分子量可有效的减少纤维结构的缺陷，如减少分子末端数量，使大分子处于伸直的单向结晶状态。超拉伸时有利于大分子链的充分伸直，提高纤维的趋向性和结晶程度。第六章阻燃高分子材料1.什么是氧指数？试样在氮气和氧气的氛围中像蜡烛状那样维持平稳燃烧所需的最低含氧量2.自熄性材料的标准是什么？自熄性材料的氧指数大于等于273.阻燃高分子材料分为：添加型阻燃高分子材料和本质阻燃高分子材料。添加型又分为物理方式和化学反应。特点：4.设计本质阻燃高分子材料的规则有哪些？在分子结构中引入卤素或磷增加分子结构的碳/氢化增加高聚物的氮含量通过芳香化或杂环芳香化，在分子中引入共轭系统在分子中引入刚性结构在分子结构中引入能使聚合物链间发生强烈相互作用的基团增加高聚物的结晶度和交联度。5.在聚合物中引入N是因遵循如下原则：引入的N不宜彼此键连；N原子尽量降低氧化态；高聚物含H尽量低第七章高分子型助剂1.增韧剂的极性与被增韧的材料的极性有什么要求？以聚乙烯和聚氯乙烯的增韧加以说明要求：结构相似、极性相似、否则需加增容剂。聚乙烯的增韧：聚乙烯具有非极性，因此与很多非极性的聚合物能很好的相容。聚氯乙烯具有一定的极性，因此与很多的极性聚合物相容性很好。2.简述增韧剂增韧剂是指能增加胶黏剂膜层
