《神经干动作电位,传导速度和不应期测定实验报告》由会员分享，可在线阅读，更多相关《神经干动作电位,传导速度和不应期测定实验报告（13页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划神经干动作电位,传导速度和不应期测定实验报告神经干动作电位传导速度的测定一实验目的一掌握坐骨神经标本的制备方法。二掌握引导神经干复合动作电位和测定其传导速度的基本原理。二相关知识兴奋及兴奋性的概念动作电位的潜伏期、动作电位时程和幅值1、动作电位：各种可兴奋细胞在受到刺激而兴奋时，可以在细胞膜静息电位的基础上发生一次短暂的，可向周围扩布的电位波动。这种电位波动称为动作电位。、动作电位的传导局部电流的形式、细胞外记录、神经干的动作电位神经干是由许多粗细不等的有髓和无髓神经纤维组成的混合神
2、经，故神经干动作电位与单根神经纤维的动作电位不同，它是由许多神经纤维的动作电位合成的一种复合电位。四实验原理、单根神经纤维动作电位的引导及其传导1、记录出了一个先升后降的双相动作电位的原理当神经纤维未受刺激时，膜外与电极所接触的两点之间没有电位差，所以两电极之间也无电位差存在，扫描线为一水平基线。在神经干左端给予电刺激后，则产生一个向右传导的冲动，当冲动传到1电极下方时，此处电位较2处为低，产生了电位差，扫描线向上偏转，记录出一个向上的波形。随后，冲动继续向右侧传导，离开1电极传向2电极处。当它到达2电极下方时，因1电极处神经差不多已恢复到原来的状态，于是2电极处又较1电极处为负，引起扫描线向
3、下偏转，记录出一个向下的波形。这样，在神经冲动向右传导的过程中，就记录出了一个先升后降的双相动作电位。负电极在前时，它首先记录到神经(来自:写论文网:神经干动作电位,传导速度和不应期测定实验报告)干表面由正变负的电位变化，经历了由正到负再到正的过程，因此记录出动作电位的上相。当在后的正电极记录到这种同样的电位变化过程时，显示相反的情况，记录出动作电位的下相。如果互换正、负电极的位置，则记录到先降后升的双相动作电位。点神经纤维多于B点。、神经干动作电位的引导及其传导五实验步骤、制备蛙类坐骨神经-胫腓神经标本通过观看录象让学生学习制作方法、连接实验装置注意电极的安装，正负不要接反。、实验参数设置：
4、、实验观察、记录和测量启动刺激器，逐渐增大刺激强度，确定阈刺激和最大刺激强度。调节刺激强度至图形最佳并记录双相动作电位。将通道1的引导电极的正、负极互换，观察波形的变化。夹伤1和2之间，记录单相动作电位一、蟾蜍坐骨神经干动作电位引导及传导速度测定实验目的：加强理解兴奋传导的概念，掌握测定神经干动作电位传导速度的方法。熟悉仪器设备的操作。实验原理：通过测出示波器上动作电位传导的距离和传导所需的时间，计算传导速度，可以了解神经的兴奋状态。1.潜伏期法：测量第一个通道动作电位潜伏期的时间t，输入刺激电极到第一个引导电极间的距离s，v=s/t。2.潜峰法：测量两个通道的动作电位波峰间的时间差和两对引导
5、电极间的距离，v=(s2-s1)/(t2-t1)。实验步骤：1.制备坐骨神经-腓神经标本，放入神经屏蔽盒。2.连接仪器，引导动作电位波形。3.剪裁编辑图形，计算传导速度。实验结果：1.2.计算S=10mm,t=,v=10mm/=33m/s分析讨论：1.我们通过对潜伏期法和潜峰法测定结果的比较，结合神经干的特性进行分析：动作电位的起点本质是神经干中传导速度最快的一类神经纤维传导兴奋到达记录点引起的，潜伏期法测量的速度本质是此类神经纤维的传导速度。而潜峰法的形成本质是各种神经纤维兴奋相互叠加后最强的部分。如果采用潜峰法测量，由于“迁延效应”代表的时间不够准确，不能代表神经干的传导速度，故应该采用潜
6、伏期测量才更准确。2,.兴奋以局部电流的方式沿着神经干表面传导,兴奋传播过程中造成引导电极下电位改变,故可记录到双相动作电位.通过两对引导电极可观察到兴奋由一对引导电极下传至另一对引导电极下所需时间,根据兴奋传播的距离和所需时间即可计算出传导速度.实验结论：本实验中测出神经干动作电位的传导速度为33m/s。由实验可知，神经纤维在静息状态下受到有效刺激可产生动作电位，同一条神经干中不同的神经纤维兴奋性不完全相同，且在一次兴奋后兴奋性发生改变，兴奋以一定的速度在神经干表面传导，神经兴奋的传导依赖于神经纤维的完整性。二、兴奋性不应期的测定实验目的：了解测定不应期的方法和原理，并加深对兴奋性在兴奋过程
7、中的变化过程的理解。实验原理：神经纤维受到适宜刺激后，产生兴奋，即动作电位。一次兴奋产生后，必须经绝对不应期、相对不应期、超常期等变化后，兴奋性才能恢复。本实验中先给一个条件刺激，再用另一个检验刺激在兴奋的不同时期给予刺激，检查神经对检验性刺激反应的兴奋阈值及所引起动作电位的幅度。即可观察到神经组织兴奋性的变化过程。实验步骤：1制备坐骨神经-腓神经标本，并浸在任氏液中，待其兴奋性稳定后实验。2.连接仪器，设置实验参数，观察并测量神经干的不应期。实验结果：分析讨论：1.刺激引起组织兴奋必须在三方面达一定值,即一定的刺激强度,一定刺激持续时间及强度/时间变化率,本实验固定时间和强度/时间变化率，用
8、连续两次同样的刺激作用神经干,观察第二次刺激能刚好能引起动作电位产生的时间即为绝对不应期,第二次刺激刚好能引起相同大小的动作电位则可测出相对不应期.实验二蟾蜍坐骨神经干动作电位传导速度和兴奋性不应期的测定一、蟾蜍坐骨神经干动作电位引导及传导速度测定实验目的：加强理解兴奋传导的概念，掌握测定神经干动作电位传导速度的方法。熟悉仪器设备的操作。实验原理：通过测出示波器上动作电位传导的距离和传导所需的时间，计算传导速度，可以了解神经的兴奋状态。1.潜伏期法：测量第一个通道动作电位潜伏期的时间t，输入刺激电极到第一个引导电极间的距离s，v=s/t。2.潜峰法：测量两个通道的动作电位波峰间的时间差和两对引
9、导电极间的距离，v=(s2-s1)/(t2-t1)。实验步骤：1.制备坐骨神经-腓神经标本，放入神经屏蔽盒。2.连接仪器，引导动作电位波形。3.剪裁编辑图形，计算传导速度。实验结果：1.2.计算S=10mm,t=,v=10mm/=33m/s分析讨论：1.我们通过对潜伏期法和潜峰法测定结果的比较，结合神经干的特性进行分析：动作电位的起点本质是神经干中传导速度最快的一类神经纤维传导兴奋到达记录点引起的，潜伏期法测量的速度本质是此类神经纤维的传导速度。而潜峰法的形成本质是各种神经纤维兴奋相互叠加后最强的部分。如果采用潜峰法测量，由于“迁延效应”代表的时间不够准确，不能代表神经干的传导速度，故应该采用
10、潜伏期测量才更准确。2,.兴奋以局部电流的方式沿着神经干表面传导,兴奋传播过程中造成引导电极下电位改变,故可记录到双相动作电位.通过两对引导电极可观察到兴奋由一对引导电极下传至另一对引导电极下所需时间,根据兴奋传播的距离和所需时间即可计算出传导速度.实验结论：本实验中测出神经干动作电位的传导速度为33m/s。由实验可知，神经纤维在静息状态下受到有效刺激可产生动作电位，同一条神经干中不同的神经纤维兴奋性不完全相同，且在一次兴奋后兴奋性发生改变，兴奋以一定的速度在神经干表面传导，神经兴奋的传导依赖于神经纤维的完整性。二、兴奋性不应期的测定实验目的：了解测定不应期的方法和原理，并加深对兴奋性在兴奋过
11、程中的变化过程的理解。实验原理：神经纤维受到适宜刺激后，产生兴奋，即动作电位。一次兴奋产生后，必须经绝对不应期、相对不应期、超常期等变化后，兴奋性才能恢复。本实验中先给一个条件刺激，再用另一个检验刺激在兴奋的不同时期给予刺激，检查神经对检验性刺激反应的兴奋阈值及所引起动作电位的幅度。即可观察到神经组织兴奋性的变化过程。实验步骤：1制备坐骨神经-腓神经标本，并浸在任氏液中，待其兴奋性稳定后实验。2.连接仪器，设置实验参数，观察并测量神经干的不应期。实验结果：分析讨论：1.刺激引起组织兴奋必须在三方面达一定值,即一定的刺激强度,一定刺激持续时间及强度/时间变化率,本实验固定时间和强度/时间变化率，
12、用连续两次同样的刺激作用神经干,观察第二次刺激能刚好能引起动作电位产生的时间即为绝对不应期,第二次刺激刚好能引起相同大小的动作电位则可测出相对不应期.2.一条神经干中有无数条神经纤维,每条神经纤维的直径和长度不同,膜特性也不完全一样,故兴奋性不同,阈值各异,而本实验记录到的双相动作电位是神经干中各条神经纤维动作电位的复合表现,故随着刺激强度的增大双相动作电位幅度也增大.3.神经纤维传导兴奋需要神经具有生理完整性,即结构和功能完整,4.神经干结扎棉线不要留得太长,以免引起干扰信号，调整接地电极的位置可减小刺激伪迹的干扰作用，如果实验中未能引导出动作电位曲线,可检查以下项目：:(1)坐骨神经干在分
13、离过程中是否损伤(2)刺激电极的极性是否接反(3)引导电极是否接上或神经标本是否与引导电极接触良好(4)记录系统灵敏度是否调到一定大小。实验结论：兴奋性的不应期包括绝对不应期、相对不应期、超常期、低常期。实验2神经干动作电位的引导神经干动作电位的传导速度和不应期测定一、实验目的1、学习蟾蜍坐骨神经标本的制备方法2、观察神经干动作电位的波形，学习神经兴奋传导速度的测定方法，观察神经干在一次兴奋后兴奋性的变化。3、学习生物信号采集分析系统。二、实验原理可兴奋组织如神经纤维在受刺激而兴奋时，细胞膜电位将发生一系列短暂的变化。由安静状态下的膜外正膜内负的静息电位变为兴奋状态下的膜外负膜内正的去极化状态
14、。因此，在膜外兴奋区相对于未兴奋区来说电位为负。这种电位差所产生的局部电流又引起邻近未兴奋区的去极化，使兴奋沿细胞膜传向整个细胞，而原来的兴奋区的膜电位又恢复到膜外正膜内负的静息水平。这种可传播的、短暂的膜电位变化称之为动作电位。可兴奋组织在一次兴奋之后，其兴奋性要经历一个规律的时相变化，依次是绝对不应期、相对不应期、超常期和低常期，然后才恢复到正常的兴奋性水平。本实验旨在观察动作电位的基本波形、潜伏期、幅值及时程，观察不同刺激强度对神经干动作电位波形的影响。了解神经兴奋传导速度测定的基本原理和方法，以及神经兴奋后兴奋性变化的规律。三、实验器材蟾蜍常用手术器械、蛙板、铜锌弓电极、毁髓针、玻璃解
15、剖针、神经屏蔽盒、电极、蛙钉、任氏液、烧杯、培养皿、生物信号采集分析系统。四、实验步骤1、坐骨神经干的制备双毁髓，制备下肢标本，制备坐骨神经标本。2、连接实验装置将分离好的坐骨神经干标本放在神经屏蔽盒内的电极上，中枢端置于刺激电极，末梢端置于引导电极。3、实验项目打开生物信号采集分析系统，进入实验模块：依次选择“神经干动作电位的引导”、“神经干兴奋传导速度的测定”、“神经干兴奋不应期测定”。选择适当参数，进行实验。阈刺激和最大刺激先将刺激强度设为零，再逐渐增大，直至出现动作电位时；逐渐增大至动作电位幅度达到最大值为止，该强度的刺激为最大刺激。测定传导速度测量两记录电极之间的距离s和传导所用时间t，然后，根据公式v=s/t，
