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1、为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划双光子诱导荧光材料的研究进展有机双光子材料的研究进展随着以光电子学为中心的信息时代的到来，具有特殊信息处理功能和超快响应的光电材料将成为未来信息材料发展的主体，而非线性光学材料就是其中发展较为迅猛的一种。非线性光学是强光光学，研究的是物质在强光作用下产生的输出光强度与原入射光的非线性关系。非线性光学材料在强光作用下，反映介质性质的物理量不仅与场强E的一次方有关，而且还决定于E的更高幂次项，从而导致许多在线性光学中不能解释的新现象，表现出独特的非线性光学性质。双光子吸收属于三阶非线性光
2、学效应的一种，有着独特的光学和电学效益，使得双光子技术在未来光电子集成、生物分子探测、医学诊断等领域具有巨大的应用潜力和广阔前景1。一、双光子吸收的基本概念双光子吸收属于三阶非线性光学效应，该理论最早是由Goeppert-Mayer于1931年首次提出的。它是指在强激光激发下，利用近两倍于样品的线性吸收波长的光源激发该样品，使其通过一个虚中间态(virtuestate)直接吸收两个光子跃迁至高能态的过程，所吸收的两个光子的能量可以相同(1=2，简并吸收)，也可以不同(12，非简并吸收)，其机理如图1所示。图1单、双光子吸收和发射机理示意图和单光子吸收和发射相比，双光子吸收和发射有以下本征特点：
3、在材料中高的穿透深度。单光子荧光过程是短波激发长波发射，吸收和发射所涉及的基元光物理过程服从Stark-Einstein定律。而双光子荧光是长波激发短波发射，所用激发光的波长红移近一倍，一般位于600-900nm，远远低于单光子过程紫外辐照光(波长为250-400nm)的光子能量。这一波段的光具有很好的穿透性，Rayleigh散射小，背景光干扰小，便于观测，并且光损伤、光漂白、光毒性都较小。双光子吸收具有高度的空间选择性。双光子诱导的电子跃迁几率与入射光强度的平方I成正比，并且只有入射激光的峰值功率密度(光强)达到一定的闽值，才会有双光子吸收现象。在激光束紧聚焦条件下，双光子吸收效应局限于材料
4、内部相当于入射波长立方3的微小区域内，而在焦点以外的地方，入射光的峰值功率密度可控制在激发阈值以下，则不会有双光子吸收，从而实现了双光子吸收效应的高度空间选择性。双光子吸收与单光子吸收的量子选择定则不同。对于中心对称的分子，其电子态具有明确的宇称，分别标记为g(gerude)或u(ungerude)。通常单光子吸收的选择定则为g-u或u-g，而双光子吸收的最大特点在于其选择定则是g-g或u-u，分子的宇称奇偶性保持不变2。2二、有机双光子吸收材料的研究现状双光子吸收技术的发展很大程度上依赖于在人们所希望的波长范围内具有大的双光子吸收截面分子的合成，在共轭链的两端对称地或不对称地接上给电子基团或
5、受电子基团都可获得有效的双光子吸收材料。目前，研究最多的双光子吸收材料的分子结构是共轭单元两边对称地或不对称地接上供电子取代基或吸电子取代基，形成D-D、A-A或D-A型的分子结构。通过改变供电子取代基或吸电子取代基,增加共扼链的有效长度，或在共轭单元上引入各种基团而使分子的电荷重新分布，都可以增强分子的双光子响应强度。虽然最先研究的双光子吸收材料是无机材料，但是同无机双光子吸收材料相比，有机双光子吸收材料具有许多优点：成本低；易于进行器件制作和集成；性能可通过结构修饰进行调节；光学损伤阀值高；非线性光学响应快速；具有相对于无机铁电晶体高一到两个数量级的非线性光学系数。研究表明：双光子吸收材料
6、的双光子吸收截面和化合物的结构有很密切的关系，如：分子的共平面性、分子的维数、连接的长度等。现有的有机双光子吸收分子按照其化学结构及空间维数可分为：一维线性双光子吸收分子，多枝状双光子吸收分子和聚合物双光子吸收分子等1、一维线性双光子吸收分子一维线性双光子吸收分子是人们最先研究的有机双光子吸收材料。一维线性双光子吸收分子可以分为对称的一维线性双光子吸收分子和不对称的一维线性双光子吸收分子两种类型。常见的中心为：苯、二联苯、芴、噻吩和蒽等。与二苯乙烯相比，其它化合物的双光子吸收截面值明显增大。等人通过计算认为，主要原因是取代基上推电子基团使电子离域增加，分子被激发后，电荷重新分布，增大了S1和S
7、2态的跃迁矩。为了提高一维分子的双光子吸收截面，可以从以下几个方面来改进：增大共轭链的长度。增加双光子吸收有机发色团的数密度。增大分子的共平面性。改变有机分子共轭桥的密度或者3-5。引入极性更大的电子共轭桥。增大末端的电子给体或电子受体的强度有助于增加双光子吸收截面。一般而言，电子给体、受体的强度越大，越有利于形成电荷转移的共振态，扩大电子流动范围，使分子在外场作用下更易发生分子内电荷转移而有利于增强分子的双光子吸收截面。图2有机双光子吸收材料2、多枝状双光子吸收分子探索多维树枝状的强双光子吸收材料是目前研究的热点之一。这类分子主要是以同一结构单元为中心，例如：三苯胺及其衍生物、三苯取代苯、苯
8、环和芳香杂环等，各种常见的电子给体和电子受体的发色基团为支链形成树枝状或三维网状结构的大共轭体系的分子。增加分子维数形成多枝结构，利用协同增强效应可以有效的提高分子的双光子吸收截面。同时一维线形分子的双光子吸收特性和分子的结构之间的关联也适用于多枝类型的分子，给受体强度的增强和分子共轭链长度的增加，有利于双光子吸收截面的提高，增大共轭桥的可极化程度，促进分子内电荷转移，增大共平面性等都有助于增大分子的双光子吸收截面。3、聚合物双光子吸收分子聚合物结构的双光子吸收材料报道的相对较少，小组和小组分别报道了几种以芴的衍生物为单元的聚合物作为双光子吸收材料,化合物R9和R10的双光子吸收截面分别达到4
9、20和7XXGM。三、双光子技术的应用双光子吸收有着明显不同于单光子吸收的特点，这使得具有强双光子吸收的材料在许多方面具有很好的应用前景。诸如光限幅、激射、双光子聚合微加工、双光子三维存储，光动力学医疗、可控药物释放等4-5。下面将简单介绍下双光子吸收材料在显微成像和光动力学治疗中的应用。图3双光子技术的应用双光子激光扫描共焦显微技术是结合双光子过程和扫描共聚焦显微成像系统的新型显微成像技术。通常的单光子荧光显微成像是一个柱面，而双光子荧光显微成像是一个点，因而双光子荧光显微术具有其独特的优点：只有焦点处汇集足以产生双光子吸收的光强度，因而可获得高的分辨率；用比生物材料的本征吸收长一倍的近红外
10、光进行激发，大大降低了样品的漂白和降解，提高了样品的存活率，甚至可以获得深层活组织的影像，这使得在活细胞中研究复杂的过程如DNA的复制成为可能；由于瑞利散射产生的背景噪声只有单光子荧光时的1/16，图像对比度高；激发光和信号光波长的差别显著，易于滤波探测；用可见光区的光学元件，可获得紫外光区的衍射极限分辨率，降低了光学元件在紫外区的色散。用光动力作用治病的方法称为光动力疗法，全称为PhotodynamciThePary，缩称PDT。光动力作用是指在敏化剂参与下，经光激发，可使有机体、细胞或生物分子发生机能及形态变化，严重的可致受伤或坏死。而这个作用过程必须有氧参与，因此又称光敏氧化作用，化学上
11、称光敏化作用。XX年，P.N.Prasad等人在800nm下利用双光子材料转移能量给光敏剂然后产生单线态氧从而可以应用于光动力学治疗疾病,这为高效的单线态氧双光子敏化剂的分子设计提供了新思路。XX年，丹麦科学家P.R.Ojilby等人合成了两种有机环境下的双光子单线态氧发生剂，基于单线态氧磷光检测证实了双光子诱导产生单线态氧的方法具有深度贯穿性和高空间选择性的优点。通过红外强双光子激光光敏剂的光动力学治疗，波长800-1100nm的红外光能够深入病灶区，杀死隐藏的病变细胞，而双光子激发空间定位性高，可以保证了PDT用于切除肿瘤时，不会对体内正常组织造成损害。876参考文献1KaiserW.,G
12、arrettC.G.B.,Phys.Rev.Lett.,1961,123,229-231.2DenkW.,StricklerJ.H.,WebbW.W.,Science,1990,248,73-76.3VentelonL.,CharierS.,MoreauxL.,MertzJ.,Blanchard-DesceM.,Angew.Chem.Int.Ed.,XX,40,2098-21014BartholomewG.P.,RumiM.,PondS.J.K.,PerryJ.W.,TretiakS.,BazanG.C.,J.Am.Chem.Soc.,XX,126,11529-115425ChungS.J.,
13、RumiM.,AlainV.,BarlowS.,PerryJ.W.,MarderS.R.,J.Am.Chem.Soc.,XX,127,10844-10845.6PondS.J.K.,TsutsumiO.,RumiM.,KwonO.,ZojerE.,BredasJ.L.,MarderS.R.,PerryJ.W.J.,Am.Chem.Soc.,XX,126,9291-9306.7HeG.S.,SwiatkiewiczJ.,JiangY.,PrasadP.N.,ReinhardtB.A.,TanL.S.,KannanR.J.,Phy.Chem.A,XX,104,4805-4810.8Frederiksen,P.K.,M.J?rgensen,P.R.Ogilby.,J.Am.Chem.Soc.,XX,123,12151221.创新助手报告主题分析报告创新助手平台提供北京万方软件股份有限公司XX-07-10报告目录报告核心要素.I一、主题简介.1二、主题相关科研产出总体分析.1文献总体产出统计.1学术关注趋势分析.2三、主题相关科技论文产出分析.2中文期刊论文.2近十年中文期刊论文分布列表.2中文期刊论文增
