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1、为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划华大基因无创dna报告我是79年大龄羊，孕前性格大大咧咧，凡事顺其自然、随遇而安。但自从怀孕后就开始了纠结和担惊受怕的人生，刚开始纠结是不是宫外孕。孕酮低纠结要不要吃黄体酮。没有孕吐等反应纠结是不是胎停。HCG上万后翻倍不好害怕没有胎心。NT之前害怕结果不好。唐筛之前害怕高危。唐筛结果低危，但是数值不好，纠结要不要做无创。决定做无创，纠结要选哪家。到目前为止，感觉孕期就像是超级玛丽闯关，需要无比的耐心和勇气，估计今后还要继续纠结下去。我在备孕的时候就开始上播种网，现在已经成为了每天的
2、习惯。今天发这个贴其实是想跟姐妹们分享一下自己的无创经历，因为自己的纠结，分别在华大和贝瑞和康都做了无创产前检测，估计论坛上我也是第一人吧。当然了宝宝很争气，结果都是低危，在此把自己的心路历程写出来，希望可以帮助那些像我一样的纠结的姐妹。唐筛情况：我是在北新妇建档的，建档后的第一次产检是15周+，产检大夫是山丹，她给我开了唐筛的单子，因为当天早上吃饭了，她就让我第二天来抽血，其实当时还挺纳闷的，因为我知道唐筛是14-19周都能做的，心想也不用这么急吧。算了还是听医生的吧，于是第二天来医院抽血了。现在想想，大夫之所以让我这么早验血，是要给以后的产前诊断留出足够的时间，因为万一结果不好，还有时间可
3、以做下一步的打算，因为无创结果一般要等10天左右，而羊穿也最后啊在22周前做。所以姐妹们一定切记，唐筛要赶早不赶晚，在规定时间内尽可能的早，越早越好。由于北新妇是没有电话和短信通知的，在等了大概4、5天后，鼓足勇气去医院拿了结果。之前在论坛上看到别的姐妹说，如果取化验结果的地方没有自己的单子，那很有可能就是有问题的。所以到了窗口，在心里一直暗暗的祈祷，医生问了下抽血的时间，在一摞单子里找到了我的，当时给我高兴坏了，可是拿到结果的一瞬间，我的心又纠结起来了，因为我的21和18三体虽然都是低危，但是数值都是1:900多，我在论坛上看到别人都是成千、上万的呀。因为离下次产检还有挺长一段时间的，而且北
4、新妇产科的号又是出奇的难挂，看来没法找医生看了。虽然当时的心情不好，但这么长时间的论坛也不是白泡的，唐筛本身就是个“鸡肋”，假阳性的例子实在太多太多了，况且自己的结果是低危，只是数值不太好。不过心里还是那个纠结呀，翻来覆去的就是没法让自己放下。不过我很清楚的确定不会去做羊穿，所以为了让我纠结的小心脏得以平静，自然而然的就选择了无创。无创经历：大家都知道目前国内可以进行无创产前检测的只有两家，华大基因和贝瑞合康。华大在深圳，贝瑞和康在北京。自己在北京，为了早点拿到结果，所以当天下午就去了与贝瑞和康有合作的玛丽妇婴抽血了。回家后还是不踏实，又在网上看，貌似华大做无创的时间最久，病例也最多。到这，我
5、又开始纠结了，怕万一贝瑞的数据库数据不够多、检测不准确，哎呀，反正还是一万个纠结就是了。怎么办，怎么办，算了为了买个踏实，我决定第二天再去做个华大的无创。就这样，第二天我又去了和美妇儿再次做了无创。哎，都不知道自己为什么会变成这样。回到正题，既然我在两家都做了检测，就比较有发言权对两家公司进行个对比。下面，切入主题。一、合作医院：华大：北京和美妇儿医院、北京和睦家医院、北京安太嘉园医院、北京玛丽婴妇产医院、北京五洲女子医院、北京新世纪儿童医院。以上6家医院是从华大的网站上找的，貌似都是私立医院。另外，从别的贴子里看到的医院以下医院也可以做，但是再网站上没有看到，所以不敢确定，姐妹们去之前最好确
6、认一下。(1)北京301医院北京空军总医院(3)卫生部北京医院中国人民解放军304医院。我去的是北京和美妇儿，医院环境那个好呀，和北新妇简直是天壤之别呀，顺便看了下产科大夫的名单，一水儿的都是协和、北新妇的知名专家，给我感觉真是挺牛*的。简单说一下流程，第一、打电话预约，无创检查的时间是周一至周五，早8:30-下午2:00，不用空腹；第二、到医院前台，先填张基本情况表，貌似医院留底用的，然后有专门的导医带领你去医生办公室；第三，医生会简单了解一下你的情况，然后口述一些注意事项，最后有个检测知情书需要签名确认；第四，导医带你去抽血，抽血完毕后护士会把血样放进一个专门的保存箱；第五，去前台交钱走人
7、。付款的粉色小条一定留好，是取结果的凭据。总之，和美妇儿给我的感觉就是环境漂亮、服务超好，虽然我没在那建档，但是全程都有导医陪同，这点和我去玛丽妇婴完全不一样。贝瑞和康：北京玛丽妇婴医院、北京美中宜和妇儿医院。但是最新情况是：11月份以后，美中宜和只接受在本院建档孕妇的检查，所以目前只有玛丽妇婴一家医院可以检查。我去的是玛丽妇婴，虽然也是一家私立医院，但是流程和感受和我在和美妇儿完全不同。可能我不在那产检的缘故吧，根本就没有人引导，我是一路问着来的，流程如下：第一，电话预约，无创检查的时间是每周二、四、六早9:30-11:00和下午13:30-15:00之间；第二，到医院直接上二楼，有个专门的
8、诊室，我估计是贝瑞和康驻医院的代表，因为没有穿白大褂，也是告知一些注意事项；第三，签字，缴费，没错，没去医院前台缴费，就直接在那个诊室里刷的POS；第四，给你一个试管，自己拿着去抽血室抽血，抽血完毕后再给她拿过来。对于在玛丽妇婴的检查，给我的感觉就是我做的检查和医院没什么关系似的，全程都是自己跑来跑去，刷卡也没去医院前台，最让我担心的是抽血的试管就让我自己拿来拿去，到最后还是我自己给了贝瑞和康的驻院代表，这要万一搞错了可怎么办？二、检查范围：两家公司的检测报告都是针对13、18和21三个染色体的，这点上没有区别。以前在论坛上看见别的姐妹说，301医院出具的华大检测只出21一个染色体的报告，所以
9、很多人怀疑是不是华大的无创检测只针对21一个染色体，而对13、18的检测不准。其实不是的，这次给我的检测报告里写的非常清楚，华大对13、18和21三个染色体的检测负责，所以姐妹们可以放心13、18染色体的准确性。另外，两家公司都口头称，会检测所有染色体的数目异常。如果发现其他染色体有问题，也会进行通知。三、检查费用：华大：检测费用2600元，诊察费100元，总共2700元，会给收据条。贝瑞和康：3050元，没有给收据。四、医疗保险两家公司都是一样的，均对13、18和21三条染色体提供保险，也就是说如果无创结果是阴性，但婴儿在出生后被诊断为以上三条染色体的三体综合征，则保险公司给付保险金20万元
10、。另外，两家公司都承诺如果无创结果为高危，孕妇需要羊穿进一步确诊的话，会报销3000元羊穿的费用，所以万一无创高危的话，请大家一定把做羊水时的相关票据留好，直接去做无创的医院理赔。但是针对报销羊穿费用，两家公司的承诺我都没有看到任何的书面文字证明，都是医生口述的。五、检测需要时间，如何取检查结果两家公司都是一样的，如果检测结果未见异常，会通过短信方式通知；如果结果异常，会电话通知。不同的是在华大进行的检查，华大并不负责通知，而是由医院负责；贝瑞和康则是公司自行通知，并且提供纸质报告的快递寄送。华大：目前检测报告都统一由抽血医院进行发放，请大家到医院抽血时，请提前咨询医院报告发放时间，正常情况下
11、，报告发放时间在15个工作日内。实际上在10天左右就可以打华大的咨询电话查询了，我是10月26日抽血，11月3日打电话查询到的，但后来看到纸质报告上写的日期是11月2日，所以按此推断，7天结果就出来了，还是挺快的。不过目前华大不提供报告的通知和寄送服务，也就是说它们会统一把结果寄回医院，医院会根据结果情况短信或电话进行通知，一般接到医院的通知后，就可以自己去医院取纸质报告了。我是11月12日才接到医院的短信通知，当天自己去医院取的报告，也就是说前后用了17天的时间，这样算算是比较慢一些。所以心急的姐妹可以提前打电话去华大查询，客服态度很好的，但是从客服那里只能查到有无异常，具体数据还要等拿到纸
12、质报告才能知道。贝瑞和康：承诺是10个工作日内。我是10月25日抽血，11月2日接到贝瑞和康的短信通知，纸质报告上的日期也是11月2日，这样推算，一共是8天时间，也算比较快了。另外由于贝瑞和康提供免费的快递寄送，所以11月5日我就收到了纸质报告，前后一共11天，这点上比华大要方便，而且也快了不少。另外，打贝瑞和康的咨询电话，就可以知道检测的具体数值，这也比华大的要人性化一些。胎儿染色体非整倍体无创基因检测常见问题1.无创基因检测有哪些优点？无创，安全，早期，准确，快速。孕早期，只需抽取5ml孕妇外周血就可以进行。结果准确率高达99%以上，能够极大的减轻孕妇的心理负担，不用担心穿刺等刺激带来的流
13、产等伤害，2-3周即可拿到检测结果。2.无创基因检测与唐氏筛查有区别吗？无创基因检测在孕早期即可进行，通过对母体外周血中胎儿的遗传物质DNA进行直接测序分析，具有很高的准确性；唐氏筛查检测的最佳时间为孕15-20周，是根据孕妇的激素水平结合年龄、孕周、体重等参数进行计算的，因影响因素较多，这些参数经常不是很准确，所以计算出的风险值也是有误差的。虽然检测的都是21，18，13号染色体是否异常，但无创基因检测的准确率较高，可以达到99%。3.无创基因检测可以代替羊水穿刺吗？不能互相代替，是两种检测方法。无创产前检测只需要抽取孕妇的静脉血，对孕妇及胎儿均无伤害，孕12周即可进行检测，三周左右出检测结
14、果，对于21，18，13号染色体的检测准确率和羊水穿刺是一样的，99%以上；羊水穿刺需要抽取羊水，最佳检测时间为孕20-24周，对孕妇有一定的创伤，存在流产风险，也存在细胞培养失败的可能，大概要1个月出结果，目前是检测染色体异常的金标准，是诊断方法。4.哪些人比较适合做无创基因检测？所有希望排除胎儿染色体非整倍体，特别是21、18、13号染色体非整倍体的孕妇；唐氏筛查高危、临近高危但不愿首选创伤性检查的孕妇；年龄大于35岁，不能做唐氏筛查，又不愿首选创伤性检查的孕妇；因惧怕流产等风险拒绝创伤性检查的孕妇。5.怀孕多少周可以进行无创基因检测？最佳检测孕周为12-21周，部分大于21孕周的孕妇如有
15、特殊需求并有较强意愿的，也可参加无创产前基因检测。6.如果无创基因检测是低风险，还用做羊水穿刺吗？无创产前基因检测项目目前承诺检测21，18，13号染色体的准确率是99%以上，如果希望了解其他染色体，可以依据自己的情况选择是否羊穿或者遵医嘱。7.无创基因检测高风险怎么办？医生会第一时间通知孕妇，及早到医院进行羊水穿刺核型分析等产前诊断；接受产前诊断产生的费用，对国家统筹支付之外的和个人支付部分，由中国人保报销支付，最高限额2500元。投保费用属无偿赠送，不需另行支付。8.无创基因检测低风险，是不是孩子就没任何问题了？无创检测，羊水穿刺检测都是针对染色体异常的检测，如果是发育异常引起的畸形等问题需要靠孕期B超监测，孕期的各项检测都很重要，一项检测不能解决所有的问题。9.无创基因检测低风险，还是生出有问题的孩子怎么办？如果无创检测为低风险，婴儿出生1年内经县级以上医院专科医生明确诊断为21-三体、18-三体、13-三体综合征的孕妇，由中国人保给付保险金20万元。10.无创基因检测为什么不查其他染色体异常？染色体病中最常见的是21号染色体异常，发生率大概是1/800，21号染色体异常大多数孩子是可以活着生出来的，而且可以存活很长时间，患者智力低下，并伴发多种并发症；其次是18号、13号染色体异常，这种胎儿多
