核磁共振氢谱习题与例题和答案

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1、有机波谱分析,纳米材料工程研究中心 李春丽 ,2,所用仪器的频率是多少? 表达出该峰,习题 1,1. 1539.18 / 3.847 = 400 MHz,2. 3.82 (quint, J = 6.2 Hz, 1H),2. 3.82 (sept, J = 6.2 Hz, 1H),2. 3.82 (tt, J = 6.2 Hz, 1H),3,This is a 90 MHz instrument. Report all 4 signals. Include multiplicity and coupling constants.,1,2,3,4,习题 2,8.09 (dd, J = 8.5, 1

2、.7 Hz, 1H),7.58 (ddd, J = 8.6, 7.2, 1.7 Hz, 1H),7.14 (dd, J = 8.5, 1.4 Hz, 1H),6.97 (ddd, J = 8.4, 6.9, 1.4 Hz, 1H),4, = 7 + 1- 8 = 0,H的个数比为:1 : 6 : 9,三个氧只能是烷氧基,从偶合裂分规律及氢原子个 数比知分子中有三个乙基, = C + 1,2,H,),(,+,2,X,2,N,5, = 8 + 1- 5 = 4,一个苯环或吡啶环或 者三个双键加一个环,有一个乙基,芳香区有一组看 似AB系统的峰,6,1,2,3,4,5,6,7,有机化合物结构鉴定与有

3、机波谱学 P 88 宁永成,7,8, = C + 1,H,),(,+,X,N,= 12 + 1 -,2,17,),2,1,(,= 5,C12H17O2N,2,2,2,含有一个苯环或者吡啶环,8.50,7.06,7.46,3J 5-6,3J 7-9,4J 1-2,4J 0-1, = 7.34 ppm,在低场 7.5-9.5 ppm 有四个1:1:1:1的氢,但是 范围超出了苯环氢的化学位移,应为吡啶环,9,10,不饱和度为 5,所以还应该有一个双键或者一个脂肪环,峰组 1 化学位移 9.25 ppm 单峰,说明无相邻碳氢,在 低场,应在吡啶的 位,且 位有去屏蔽取代基团。,1,2,3,4,峰组

4、2 为 dd,表现出了较小的 3J 和 4J ,化学位移与峰组 3 和 4 相比在低场,可以推测为吡啶的另一侧 位。峰组 3 为 dt,从三重峰可以知道产生 4J 偶合的是两个氢,所以只能是 位的氢。峰组 4 为dd, 是另一侧 位的氢。,8.50,7.06,7.46,3J 5-6,3J 7-9,4J 1-2,4J 0-1,11,峰组 5 对应两个氢,即CH2,表现出明显的三重峰,说明与CH2 相联, 化学位移约为4.4 ppm可知其连接强电负性的杂原子,从分子式中知 杂原子为 O 及 N,N 已在吡啶环上,所以应与O相连,若只与O相连 化学位移值应低于4.4 ppm,结合分子式及不饱和度其应

5、与酯基相连。,峰组 6 化学位移1.2-2.1 ppm显示出典型的 直链 CH2 的峰形,8个氢即 4 个 CH2 基团。,峰组7 化学位移0.8 ppm,三重峰应为端位甲基,1,2,4,3,5,6,7,12,例1 某化合物的分子式为C10H15N,根据氢谱推断结构。其中3.5 ppm的峰可以被D2O交换。,2,2,2,2,2,2,3,13, = C + 1,H,),(,+,X,N,= 10 + 1 -,2,),2,(,= 4,2,2,2,15,1,分子式为 C10H15N,其中 3.5 ppm 的峰可以被 D2O交换,分子中含有活泼的氨基氢,分子中含有一个苯环。,含有一个苯环或者吡啶环,芳香

6、区有一组看似AB系统的峰,分子结构应为对位二取代苯。,化学位移 0.8-2.5 ppm 分别为三重峰 3 个氢,五重峰 2 个氢,六重峰 2 个氢,三重峰 2 个氢,应为一个丁基。,14,例2 某化合物的分子式为C10H10O3,根据氢谱推断结构。,15,16, = C + 1,H,),(,+,X,= 10 + 1 -,2,= 6,2,2,2,N,10,分子式为C10H10O3,分子中含有一个苯环。,分子的不饱和度为6,分子中还应具有两个双键或者一个双键与一个脂环链。,在化学位移为6.42-6.48 ppm, 7.74-7.80 ppm处有分别有一组偶合常数 为16.0 Hz的两个氢,根据偶合

7、常数及化学位移推断为双键上的两个具 有反式结构的氢,且其中一个氢明显的移向低场,应与一吸电子基团 相连,根据分子组成及不饱和度应为一羰基。,7.07 ppm处有一粗看为单峰的一个氢,说 明无相邻碳氢,所以苯环上有间位取代。,化学位移约为3.8 ppm 处有一积分面积为3的单峰,说明又甲氧基。,根据分子式及苯环的取代模式,分子结构式应为,17,例3 某化合物的分子式为C6H10O,根据氢谱推断结构。,18,19, = C + 1,H,),(,+,X,= 6 + 1 -,2,= 2,2,2,2,N,10,分子式为:C6H10O,峰组中氢的个数比为:1 : 1 : 2 : 3 : 3,峰组 a 为三

8、重峰且积分面积为3,峰组 c 为四重峰且积分面积为2,a 对应的 结构应为甲基,c对应的结构应为亚甲基,化学位移移至2.36 ppm,说明其与 一吸电子基相连,即分子中有乙基存在且与吸电子基相连,结合分子式吸电 子基应为羰基。,峰组b为dd的四重峰,有两个氢对其产生偶合裂分,一个偶合常数较大, 一个较小,积分面积为3,说明分子中还存在另外一个甲基,化学位移 约为1.69 ppm,其与一碳碳双键相连。与双键相连的亚甲基 1.6-2.6 ppm。,双键氢的偶合常数较大为15.7 Hz,即为反式结构,化学位移由4.5-6.0 ppm 分别移至5.92, 6.66 ppm 处,双键也应与羰基相连。,20,谢谢!,

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