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1、动物重大疫病防治技术,新疆农业大学动物医学学院 苏战强 2014.3.13,几个问题,1.什么是传染病? 凡是由病原微生物引起,具有一定的潜伏期和临床表现的,并具有传染性的疾病,称传染病。 2.什么是重大疫病? 一类传染病或流行猛烈、危害大的传染病。 3.新疆有哪些重大疫病?口蹄疫、猪水泡病、猪瘟、非洲猪瘟、高致病性猪蓝耳病、非洲马瘟、牛瘟、牛传染性胸膜肺炎、牛海绵状脑病、痒病、蓝舌病、小反刍兽疫、绵羊痘和山羊痘、高致病性禽流感、新城疫、鲤春病毒血症、白斑综合征,三个基本环节:,传染源,传播途径,畜群的易感性,患病 动物,病原 携带 者,潜伏期病原携带者 恢复期病原携带者 健康病原携带者,水平
2、传播,垂直传播,直接 接触 传播,间接 接触 传播,经空气(飞沫、飞沫核、尘埃)传播 经污染的饲料和水传播 经污染的土壤传播 经活的媒介动物而传播,经胎盘传播 经卵传播 经产道传播,畜群的内在因素,畜群的外在因素,特异免疫状态,消灭传染源,保护易感动物,切断传播途径,禽流感 Avian Influenza,一、概述 禽流感(Avian Influenza, AI)是由A型流感病毒引起的家禽和野禽的一种烈性传染病,给养禽业造成巨大损失,我国农业部和国际兽医局都将其定为A类传染病。,以往认为禽流感病毒(Avian Influenza Virus, AIV)对人群无致病力,但1997年香港报道了首例
3、因感染H5N1亚型AIV致死人事件后,近年及最近又有多例人感染AIV,H7N9甚,死亡的报道。由此可以看出,禽流感也具有重要的公共卫生意义。,禽流感在世界范围内至少流行了一个世纪与人和哺乳动物流感有关。 根据世界卫生组织2002年11月26日公布的资料,全球每年人类的流感病例为6亿至12亿例,其中重症流感病例300万至500万例,死亡25万至50万人,重症流感的病死率为8%至10%。 呈世界性流行,近年来我国也有本病发生,且日趋严重,给养禽业造成了巨大的经济损失。,禽流感的历史,1878年 Perroncito首次报道了意大利鸡群暴发的一种严重的疾病,当时称鸡瘟,现已知是由高致病性禽流感病毒株
4、引起的。 1901年 Centannic和Sarunozzi证实这种鸡病病原由“可滤过的病原”引起的。 1955年 证实此病原属于A型禽流感病毒。 1992年 陈伯伦和张泽纪在广东分离到低致病性的H9N2毒株。,1997年 H5N1亚型禽流感病毒首次感染人,并致使18人感染,其中6人死亡。 1999年 香港首次从人类分离到H9N2亚型禽流感病毒。 2003年 H7N7亚型禽流感病毒致使荷兰一名兽医死亡,80多人感染。 2004年 H5N1亚型禽流感病毒已使越南和泰国多人感染,10多人死亡。,2013 年,12-19-广东6人确诊H7N9禽流感. 11-05-粤确诊一例人感染H7N9病例. 10
5、-19-浙江疾控中心:H7N9未发生明显变异. 10-15-浙江再现H7N9禽流感病例. 05-23-农业部:H7N9禽流感监测工作完成. 05-06-全国确诊129例 死亡27例. 04-13-北京确诊首例人染H7N9禽流感病例. 04-05-全国18例H7N9病例 6人死亡. 04-01-上海安徽首现H7N9禽流感 2人死亡.,2014年,03-07-广东新增1例H7N9禽流感病例. 03-05-山东现人感染H7N9禽流感病例. 03-03-广州新增1例人感染H7N9禽流感病例. 02-27-湖南H7N9禽流感病例已达15例. 02-24-广东佛山一名H7N9禽流感患者死亡. 02-21-
6、吉林确诊首例H7N9禽流感病例. 02-17-长沙严密部署人感染H7N9禽流感防控. 02-14-我国将适时启动H7N9疫苗研制. 02-10-湖南省新增1例确诊病例. 02-09-卫计委:尽快准备疫苗审批上市. 02-07-浙江新增3例 两人危重. 02-04-家禽业请求停止H7N9每例通报. 02-02-佛山一名H7N9病例死亡. 01-28-浙江49例已死亡12例. 01-20-上海医生感染H7N9禽流感死亡.,世界高致病性禽流感的暴发情况或已分离到H5N1亚型禽流感统计(一),世界高致病性禽流感的暴发情况或已分离到H5N1亚型禽流感统计(二),二、病原学,1. 分类 AIV属于正黏病毒
7、科A型流感病毒,属RNA病毒。 2. 形态学 病毒粒子呈典型的球形到多面形,但也可以观察到丝状粒子。直径一般为80120nm。,纯化的禽流感病毒 (2的磷钨酸负染),流感病毒在呼吸道纤毛上皮细胞内复制,4. 禽流感病毒的抵抗力,高温消毒:50 30分钟,70几分钟,1001分钟可灭活病毒。 有效消毒药物如:2%苯酚,1/10000消毒灵,0.5%漂白粉,0.4%惠福星。 在鸡胚中生长,其传染性及血凝素和神经氨酸酶的活性在4下可保持数周,但为长期保持其传染性。 在野外条件下,流感病毒常从感染禽的鼻腔分泌物和粪使中排出,病毒受到这些有机物的保护,就极大地增加了抗灭活的抵抗力。,5.毒株分类,已鉴定
8、出16个HA亚型和9(10)个NA亚型。 抗原变异漂移和转换,免疫原性,HA是流感病毒的主要保护性抗原。 HA可以诱导产生中和抗体,并保护免疫动物不出现临床症状和死亡。,致病性,流感分为高致病性(HPAI)和非高致病性(MP)两种。HPAIV的定义标准: 可使8只46周龄易感鸡在静脉内接种 0.2ml 1:1稀释的无菌的、有传染性尿囊液后10d内死亡6、7或8只易感鸡的任何流感病毒。 不符合第一条的任何H5和H7病毒,其血凝素裂解位点的氨基酸序列与高致病力病毒相一致的流感病毒。 即使不是H5和H7亚型,如果能致死20的接种鸡,并能在不含胰蛋白酶的细胞培养物中生长的任何流感病毒。,致病力,高致病
9、性症侯群主要由H5和H7亚型引起,发病率和死亡率接近100。 中度致病力症侯群主要由任一HA或NA亚型的MP AIV在伴随有其他病原的感染时引起,损伤主要发生在呼吸道、生殖道、肾或胰腺。 低致病力症侯群主要由MP AIV引起,表现为低致死率和轻度的呼吸道感染或产蛋下降。 无致病力症侯群主要也是由MP AIV引起,不出现死亡或临床症状。,三、流行病学,1.传染源:主要为患禽流感或携带禽流感病毒的鸡、鸭、鹅等家禽,野外野生鸟类,特别是迁徙性水禽。 2.传染途径:分泌物、排泄物和尸体-饲料、饮水及其他物体-形成感染。,3.易感动物:火鸡、鸡、鸭、鹅、海豹野生鸟、野生水禽、候鸟其它动物 受感染家禽种类
10、等,禽流感在人畜之间传播示意图,4.流行特点: 几小时到14天,与下列因素有关:毒力、剂量、感染途径。 由这些病毒引起的各种疾病的潜伏期,短的几小时到14d不等。潜伏期的长短依赖于病毒的剂量、感染途径,被感染禽类的种别和检测到临诊症状的能力。,四、临床症状,低致病性禽流感(MP AI)野禽一般不出现临床症状。家禽主要表现为呼吸道、消化道、泌尿生殖器官的病变。无明显特征的临床症状包括羽毛蓬乱、精神沉郁、食欲和饮水量下降等。,精神沉郁,羽毛蓬乱,呼吸症状,咳嗽、打喷嚏,高致病性禽流感(HPAI) 大多数情况下,在感染后没有任何临床症状的情况下突然死亡、神经症状、精神沉郁、采食和饮水量明显减少,产蛋
11、量陡降。,精神沉郁,羽毛蓬乱,神经症状:头和颈部颤动、站立不稳、歪脖子等,鸡冠和肉垂和肿胀发绀,头、面部肿大,角弓反张 ,脚部肿胀、出血,禽流感病鸭具有神经症状,五、病理变化,1. MPAI 典型病变在呼吸道尤其是鼻窦。卡他性、纤维素性、浆液纤维素性、黏液脓性或干酪性炎症。气管黏膜可能有充血水肿,并伴有浆液性到干酪样不等的渗出物。眶下窦肿胀,鼻腔流出分泌物。,眶下水肿,气管黏膜卡他性炎症,腹腔有卡他性到蛋白性炎症和卵黄性腹膜炎。输卵管有炎性分泌物,水肿。卵巢衰退,开始表现为大滤泡出血。,HPAI,感染鸡头、面部和颈上部肿大,脚部皮下水肿并伴有出血点或渗出性出血。,内脏器官浆膜和黏膜表面出血。
12、软组织出现坏死灶。 心外膜、胸肌、腺胃和肌胃黏膜出血明显。,心肌炎,腺胃黏膜出血,消化道出血,气管粘膜出血,鹅流感胰,七、诊断,1. 定性诊断症状病变免疫情况其它流行病学资料,2. 实验室诊断病毒的分离与鉴定分离病毒HA检测HI检测 病毒毒力测定,1.病毒分离与培养2.血清学诊断琼脂扩散(AGP)试验血凝抑制(HI)试验神经氨酸酶抑制(NI)试验酶联免疫吸附试验(ELISA)病毒中和试验(SN)免疫荧光技术(IF),3 .分子生物学技术聚合酶链反应(PCR)及反转录聚合酶链反应(RTPCR)核酸探针技术补体结合反应(CF)放射免疫测定(RIA),鉴别诊断,常与禽流感与新城疫、传支、传喉、禽霍乱
13、、鼻炎的鉴别诊断。,八、防 制 一、预 防: 1. 端正态度,不要“谈虎色变” 2实行严格的 生物安全 措施,加强饲养管理 3注意预防能引起免疫抑制性疾病的病原(如马立克氏病、传染性法氏囊病、贫血因子等)的感染。 4鸡群免疫禽流感灭活疫苗。,二、控 制: 封锁 消毒 病死鸡的处理 4 控制继发感染,扑杀销毁 焚烧,接种疫苗:灭活疫苗 使用预防性疫苗来阻止所有可能的亚型的发生是不现实的。只有在疾病暴发后,分离鉴定出病毒亚型,然后进行免疫才会有效。 在H5和H7亚型MPAI暴发时,恰当地使用灭活疫苗进行控制可以延迟和减少HPAI的发生。,免疫接种,口蹄疫,(Foot and mouth disea
14、se,FMD),一 、概述,口蹄疫(Foot and mouth disease,FMD)是由口蹄疫病毒(Foot and mouth disease virus,FMDV)引起的急性、热性、接触性传染病,主要侵害偶蹄兽、偶见于人和其他动物。临诊上以口腔黏膜、蹄部及乳房皮肤发生水泡和溃烂为特征。,二、病原,1形态特征口蹄疫病毒(FMDV)属于微核糖核酸病毒科(picornaviridae)中的口蹄疫病毒属(Aphthavirus)。病毒粒子直径为2325nm,呈圆形或六角形,由60个结构单位构成20面体。病毒内部为单链线状的正连RNA,无囊膜,成熟病毒粒子约含30%的RNA,其余70 %为蛋白
15、质。,口蹄疫病毒,FMDV 属于小RNA病毒( Picornaviridae)口蹄疫病毒属病毒,有7个血清型,分别称为A、O、C、SAT1、SAT2、SAT3和Asia I 。FMDV是已知最小的动物RNA病毒。每一型内又有亚型。各型彼此无相互免疫关系。,2. 4种结构多肽( VP1 VP4),3.培养特性:口蹄疫病毒能在许多种类的细胞培养内增殖,并产生致细胞病变(CPE)。常用的有牛舌上皮细胞、牛甲状腺细胞、猪和羊胎肾细胞、乳仓鼠肾细胞等,其中以犊牛甲状腺细胞最为敏感,并能产生很高的病毒滴定,因此常用于病毒分离鉴定。,4抵抗力口蹄疫病毒在4比较稳定,于-20,特别是-50 -70十分稳定,可
16、以保存几年之久。37于48小时内使病毒灭活。最适pH为7.47.6,于酸性环境中迅速灭活。但是各毒株对热和酸的稳定性不尽一致。,.消毒常用消毒剂例如石炭酸、酒精、乙醚、氯仿等有机溶剂和吐温-80等去垢剂的灭活作用不理想。乳酸、次氯酸和福尔马林比较有效。使用3%5%福尔马林或0.2%过氧乙酸对口蹄疫病猪污染场地进行消毒,消毒后5小时,可达安全指标。,三、流行病学,四、发病机理,病毒侵入机体后,引起浆液性渗出物而形成原发性水疱(第一期水疱),通常不易发现。13天后病毒进入血液引起体温升高和全身症状,随血液到口腔黏膜、乳房皮肤的表层组织继续繁殖,形成继发性水疱 (第二期水疱),病毒从血液中逐渐减少至消失,进入恢复期而好转。幼畜感染,病毒产生的毒素危害心肌,多以急性心肌炎而致死亡。,五、临床症状,(一)牛口蹄疫 潜伏期平均24d; 病牛体温上升,高达4041; 闭口,流涎,在唇内面、齿龈、舌面和颊部粘膜上出现水疱; 趾间及蹄冠的柔软皮肤上表现红肿、疼痛、迅速发生水泡,并很快破溃,出现糜烂。,