《药物QT间期延长潜在作用非临床研究技术指导原则 (2014-05-13)》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药物QT间期延长潜在作用非临床研究技术指导原则 (2014-05-13)（16页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、 53 附件 7药物 QT 间期延长潜在作用非临床研究技术指导原则一、 概述心电图（ECG）中 QT 间期（从 QRS 波群开始到 T 波结束）反映心室去极化和复极化所需的时间。当心室复极化延迟和 QT 间期延长，尤其伴有其他风险因素（如低血钾、结构性心脏病、心动过缓）时，患者发生室性快速心律失常的风险增加，包括尖端扭转型室性心动过速（torsade de pointes，TdP） 。本指导原则主要是关于评价受试物延迟心室复极化潜在作用的非临床研究策略，以及对非临床研究信息的分析和综合风险性评估。QT 间期研究结果可以和其他信息一起，用来阐明药物作用机制，以及对人体的延迟心室复极化和延长 QT
2、 间期的风险评估。本指导原则适用于中药、天然药物和化学药物。二、基本原则（一）试验方法药物安全药理学研究技术指导原则中所述的关于研究设计的基本原则和推荐方法，也适用于本指导原则。建议采用体内和体外的方法进行研究。 54 应基于受试物的药效学、药代动力学、安全性的特点对研究方法设计、风险性证据进行个体化分析。（二）执行 GLP 的要求体外试验建议执行药物非临床研究质量管理规范 （GLP）规范，体内试验遵循 GLP，追加研究（Follow-up studies）应在最大可行限度内遵循 GLP。（三）受试物中药、天然药物：受试物应采用能充分代表临床试验拟用样品和/或上市样品质量和安全性的样品。应采用
3、工艺路线及关键工艺参数确定后的工艺制备，一般应为中试或中试以上规模的样品，否则应有充分的理由。应注明受试物的名称、来源、批号、含量（或规格） 、保存条件、有效期及配制方法等，并提供质量检验报告。由于中药的特殊性，建议现用现配，否则应提供数据支持配制后受试物的质量稳定性及均匀性。当给药时间较长时，应考察配制后体积是否存在随放置时间延长而膨胀造成终浓度不准的因素。如果由于给药容量或给药方法限制，可采用原料药进行试验。试验中所用溶媒和/或辅料应标明名称、标准、批号、有效期、规格及生产单位。化学药物：受试物应采用工艺相对稳定、纯度和杂质含量能反映临床试验拟用样品和/或上市样品质量和安全性的样品。受试物
4、应注明名称、来源、批号、含量（或规格） 、保存条件、有效期及配制方法等，并提供质量检验报告。试验中所用溶媒和/或辅料应标明名称、标准、批号、有效期、规格和生产单位等，并符合试验要求。 55 在药物研发的过程中，若受试物的工艺发生可能影响其安全性的变化，应进行相应的安全性研究。化学药物试验过程中应进行受试物样品分析，并提供样品分析报告。成分基本清楚的中药、天然药物也应进行受试物样品分析。三、基本内容（一）试验设计的基本要求1.生物材料生物材料应选择合适的试验体系和动物种属。体外研究可采用离体心肌细胞、培养心肌细胞系或克隆的人离子通道的异种表达体系、离体心脏标本。用于体外研究的组织和细胞标本可来源
5、于不同的实验动物，包括兔、雪貂、豚鼠、犬、猪。当采用原代组织或细胞时，应考虑所用标本的特点及来源，因为离子通道的分布可因组织和细胞类型而不同。用于整体研究的动物包括犬、猴、猪、兔、雪貂以及豚鼠。成年大鼠和小鼠复极化的离子机制不同于包括人在内的大动物种属（在成年大鼠、小鼠，复极化的主要离子流是 Ito） ，因此用这些种属的组织或动物是不合适的。实验动物应符合国家对相应等级动物的质量规定要求，并具有实验动物质量合格证明。2.样本量样本量体外试验：体外样本量每组不少于 4 个平行样本，一般 35 个组。体内试验：试验组的组数及每组动物数的设定，应以能够科学合理地分析所获得的试验结果，恰当地反映有生物
6、学意义的作用，并符合统 56 计学要求为原则。小动物每组一般不少于 10 只，大动物每组一般不少于6 只，一般雌雄各半。3.剂量剂量体外研究中，受试物的浓度应涵盖和超过预期临床最大治疗血药浓度。试验中逐步提高药物浓度直到出现特征性的浓度-反应曲线或达到因受试物理化特性所限的最高浓度。除了受到细胞或组织活性的限制外，理想状态下应有充分的药物暴露时间以获得稳态电生理效应，应注明药物暴露时间的长短。体外研究中应使用合适的阳性对照药，以确认该体外试验系统的敏感性。体外研究应确定受试物的浓度-效应关系。当体外研究无明显作用时，应对浓度选择的范围进行说明。整体试验剂量范围应与药物安全药理学研究技术指导原则
7、的原则一致。如果可能，剂量范围应包括和超过预期的人暴露水平。当给药剂量可能会因动物的耐受性而受到限制时，如动物出现呕吐、震颤、活动过度等，可采用静脉给药或麻醉动物进行研究。当研究用于评价延迟心室复极化程度与原药及代谢产物浓度关系时，可采用持续静脉滴注的方式控制药物暴露水平。监测受试物及其代谢产物的暴露量有助于解释药物的量效关系或剂量或浓度-反应，也为设计可能追加的试验提供信息。4.对照对照体外离子通道和动作电位时程试验中应采用次最大有效浓度（即药物对通道的抑制率达 70%80%时的浓度）的阳性对照药说明试验系统 57 的反应性，并且应用于每项试验。整体试验研究中使用阳性对照药则是为了验证试验系
8、统的敏感性，但不必在每一项试验中都使用阳性对照药。如受试物在化学结构/药理分类上属于与延长人体 QT 间期或促心律失常有关的药物时，在体内外研究中应与现有同类药物比作用强度。5.给药途径给药途径整体动物试验，首先应考虑与临床拟用途径一致，可以考虑充分暴露的给药途径。对于在动物试验中难以实施的特殊的临床给药途径，可根据受试物的特点选择，并说明理由。6.观察时间观察时间结合受试物的药效学和药代动力学特性、实验动物、临床试验方案等因素选择观察时间点和持续时间。（二） 主要研究内容1.主要研究主要研究1.1 采用离体动物或人心肌细胞、培养心肌细胞系或克隆的人离子通道的异种表达体系测定离子流。1.2 测
9、定清醒或麻醉动物的 ECG 参数。1.3 在离体心脏标本进行动作电位参数测定，或在麻醉动物中进行能体现动作电位时程的特异性电生理参数检测。1.4 在离体心脏标本或动物进行致心律失常作用测定。可先进行 1.1、1.2 研究，再进行 1.3、1.4 研究。 58 综上所述，可采用体内外方法从 4 个不同方面对受试物的 QT 间期作用进行研究，并且相互之间有互补作用。2.追加研究追加研究当非临床研究的结果不一致，和/或临床研究结果与非临床研究结果不一致时，可通过回顾性评价和追加研究进行分析。此种情况下，追加的研究结果可能成为综合风险评估的重要组成部分。追加的研究是为了更深入地了解或提供更多的关于受试
10、物潜在的延迟人心室复极化和延长 QT 间期的作用。这些研究可以提供更多有关作用强度、作用机制、剂量反应曲线的斜率或最大反应幅度的信息。追加的研究可以针对某一特殊问题设计试验，因此各种体外或体内的研究设计都可应用。在选择和设计追加研究中，以下内容需与已有的非临床和临床信息一并考虑：用离体心脏测量记录动作电位以评价心室肌复极化；在麻醉动物用一些能反映动作电位时程的特殊电生理参数；动物的种类和性别的选择；用代谢诱导剂或抑制剂；用目前已知阳性对照物或参比物；未研究的对其他通道的抑制作用；多时间点测定电生理参数；在清醒动物难以解释的作用，如受试物对心率、自主神经紧张的影响，或受试物的毒性，如震颤、抽搐或
11、呕吐；如药物有蓄积、临床长期使用，需考虑多次给药的观察。四、结果分析与评价 59 综合风险评估应该是基于科学的、对受试物个性化的考虑。这种综合风险性评估有益于临床研究设计和其结果的分析。应结合药效学、毒理学、药代动力学以及其他研究资料进行综合评价，为药物应用于人体的安全性提出建议。风险评估应考虑受试物是否在化学结构或药理分类上属于可延长人QT 间期作用的药物，如某些抗精神病类药物、组胺 H1受体拮抗剂、氟喹诺酮类等。这可能会影响参比物的选择并会纳入综合风险评估中。对 QT 间期影响的非临床研究策略如下图五、参考文献1.ICH, ICH Guidance for Industry ICH S7A
12、：Safety Pharmacology Studies for Human Pharmaceuticals, 2001. 2.ICH, ICH Guidance for Industry ICH S7B：Safety Pharmacology Studies for assessing the potential for delayed ventricular repolarization （QT interval prolongation）by Human Pharmaceuticals, 2005. 3.Liu T, Brown BS, Wu Y, Antzelevitch C, Kow
13、ey PR, Yan GX.Blinded validation of the isolated arterially perfused rabbit ventricular wedge in 风险 评估整体 QT 分析化学/药理 分类体外 IKr及多 种离综合风险性 评估追加 研究相关非临床 /临床研究 信息体外 IKr 及多种离 子通道等 研究整体 QT 分析 60 preclinical assessment of drug-induced proarrhythmias, Heart Rhythm 2006; 3: 948-956. 六、附录试验方法（一）体外试验评价药物对离子电流的影响
14、，主要包括 IKr和其他几种参与心肌电活动的重要离子通道。体外 IKr试验是采用原代心肌细胞或表达 IKr通道蛋白（如由 hERG 编码的蛋白）的细胞系评价药物对离子电流的影响。相关研究方法见参考文献。检测中获得 IC50的基本参数项目列于表 2。 表表 1 致心律失常作用试验检测的心肌离子通道致心律失常作用试验检测的心肌离子通道通道种类通道种类阳性对照（参考）阳性对照（参考）参考文献参考文献Cav1.2 (L- type)尼非地平 (Nifedipine)Shen J et al Comparison of L-type calcium channel blockade by nifedip
15、ine and/or cadmium in guinea pig ventricular myocytes JPET, 2000；294:56270 Zahradnk I, Minarovic, I and Zahradnkova A Inhibition of the cardiac L-typec calcium channel currentby antidepressant drugs JPET,2008；324:97784 hERG西沙必利 (Cisapride)或特非 那定(Terfenadine)Helliwell R, Recording hERG potassium curr
16、ents and assessing the effects of compounds using the whole- cell patch-clamp technique Jonathan D Lippiat (ed ), Methods in Molecular Biology, Potassium Channels, 2008；491: 27995 Kamiya K et al Molecular determinants of hERG channel block by terfenadine and cisapride J Pharmacol Sci,2008；108:301-7 Gintant GA et al Utility of hERG assays as surrogate markers of delayed cardiac repolarization and QT safety ToxicolPathol, 2006
