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1、 冶金化学分析工技师理论考试填空题题库冶金化学分析工技师理论考试填空题题库 题库编制题库编制:试题编写组试题编写组duguqiurao等等 我国国家标准的代号是 。 GB 我国国家标准推荐性标准的代号为 。 GB/T 玻璃计量器具在使用前必须要经过 部门的检定。 计量 分析化学是由_和定量分析两大部分组成 。 定性分析 误差一般定义为 与真值之间的差。 测定值 系统误差通过增加测定次数 使它减小。 不能 定量分析中的误差分为 误差和 两大类。 系统误差、偶然误差 偶然误差的分布规律符合 。 正态分布曲线 分析结果与真实值接近的程度称为 。 准确度 各次分析结果相互接近的程度称为 。 精密度 实
2、验室常用的质量评价有精密度和 检验。 准确度 采样的目的是要从批量的物料中采取能够（）的样品或平均试样。 代表物料特性 一元线性回归方程的表达式为 。 y=ax+b 所谓正确记录主要是指正确记录数字的 ，因为它不仅表示数字的大小，也反映了测量的精度。 位数 系统误差可以通过选择合适的分析方法、空白实验、校正仪器、及 等消除。 对照实验 选用标样进行分析结果的换算时，应使标样和试样具有相同的组分、 。 相近的含量 规范的滴定姿势应是操作者 滴定管，站立或坐姿，左手转动活塞（或捏玻璃珠子） ，右手持锥形瓶。 滴定时应精神集中，以免滴过终点。 面对 标定标准滴定溶液时，平行测定不得少于 8 次，由两
3、人各作 4 次平行，每人平行测定结果的 与其 之比不得大于 ，两人的测定结果的平均值之差不得大于 ，取两人测定结果的 报出结果，浓度值的报出结果取 位有效数字。 极差、平均值、0.1%、0.1%、平均值、4 标准溶液的浓度用（）浓度表示。 物质的量 比色皿是光度分析最常见的器件，拿取时手指不要接触（） 。 透光面 玻璃量器不得接触浓碱液、氢氟酸以及（） 。 高温溶液 溶液由溶剂和 组成。 溶质 饱和溶液就是在某温度下达到（）的澄清溶液。 溶解平衡 在一定条件下，电解质分子电离成离子的速度与（）的速度相等时，电离过程达到了平衡状态，称作电离 平衡。 离子结合成分子 选用标样进行分析结果的换算时，
4、应使标样和试样具有相同的组成和 。 相近的含量 凡是能给出质子的物质叫 。 酸 凡是能接受质子的物质叫 。 碱 合金钢按用途分类有合金结构钢、合金工具钢、_。 特殊合金钢 分光光度法测定中如何选择适当的波长最大吸收、_ 最小干扰。 容量法一般包括酸碱滴定、络合滴定、氧还滴定、及 四种。 沉淀滴定 长期存放的 REO，应经 105 烘去水分，850灼烧分解 。 碱式碳酸稀土 缓冲溶液能够在一定范围内 。 保持溶液 pH 值不变 溶液的酸碱度常用 值来表示。 pH 所谓的 pH 值就是指溶液中 的负对数。 氢离子浓度 向缓冲溶液中加入少量强酸和强碱，或将溶液稍加稀释，溶液的 基本保持不变，这种作用
5、称为，具 有缓冲作用的溶液称为缓冲溶液。 pH 值 用已知准确浓度的盐酸标准溶液测定 NaOH 含量，以甲基橙为指示剂，HCl 溶液称为 溶液，该滴定 的化学计量点的 pH 应为 7。 标准滴定 用已知准确浓度的盐酸标准溶液测定 NaOH 含量，以甲基橙为指示剂，滴定终点的 pH 范围为 3.14.4， 与化学计量点的 pH 之差称为 ，此误差为正误差。 滴定误差 根据国家标准 GB602 的规定，配置标准溶液的试剂纯度不得低于 。 分析纯 等臂机械天平是根据（）设计的。 杠杆原理 不正确使用天平，会造成不良后果，如称量的物体过量会（） 。 损坏天平 天平的分度值越小，灵敏度越 。 低 玻璃量
6、器不能在_ 中或火上干燥。 烘箱 玻璃量器可用 刷洗后控干。 无水乙醇 沉淀式是 的形式。 沉淀析出 玻璃仪器洗涤干净的标志是 。 内壁不挂水珠 标准溶液的浓度用 表示，它的量符号是 c，单位符号是 mol/L。 物质的量浓度 沉淀的过滤与洗涤必须一次完成，否则沉淀 很难洗净。 极易吸附杂质离子 干燥器中最常用的干燥剂有无水氯化钙和 _。 变色硅胶 干燥剂无水氯化钙失效的标志是 。 氯化钙结块 浓热的 HCLO4 遇到有机物常会发生爆炸，当试样含有有机物时，应 ，然后再加入高氯酸。 加入硝酸破坏有机物 某溶液滴入酚酞无色，滴入甲基红为黄色，该溶液的 pH 值范围 。 6.28.0 草酸沉淀稀土
7、时的沉淀式为 。 R2(C2O4)3 草酸稀土灼烧后的称量式为 。 R2O3 用 K2Cr2O7滴定法测得铁量为 40.20%，若方法的相对误差为 0.2%，则铁的含量范围是 。 （40.1240.28）% 氢氧化稀土的溶解度及吸附杂质量，随温度升高而降低，所以沉淀过程要 。 热沉淀 氢氧化稀土的溶解度及吸附杂质量，随温度升高而降低，所以洗涤过程要求 。 热洗涤 用重铬酸钾法测定铁量时，在溶解样品的过程中应加入 以加速溶解，并将三价铁还原为二价铁。 二氯化锡 高锰酸钾是一种强氧化剂，在酸性溶液中可被还原为 ，反应一般在硫酸介质中进行。 二价锰离子 使用分析天平称量时不准用手直接拿取称量物和 。
8、 砝码 等臂机械天平是根据 原理设计的，在天平上称取的是物质的重量。 杠杆 同一实验中，多次称量应使用同一台天平和 砝码。 同一套 使用分析天平称量时不准用手直接拿取称量物和 。 砝码 使用分析天平称量前，应检查天平的零点和水平，如天平的零点差太大应调整 。 平衡砣 使用分析天平称量前，应检查天平的零点和水平，发现天平的水平不对，应调整天平的 。 角螺丝 氢氧化铵分离钙、镁离子时，加入氯化铵是为了 ，防止氢氧化镁沉淀。 形成缓冲体系 将 20mL12mol/L 的盐酸稀释到 2mol/L，需加水到 mL。 120 可以用铝容器盛装浓硝酸的原因是 。 铝被钝化，表面生成坚固的氧化膜 干燥剂变色硅
9、胶失效的标志是 。 硅胶变红 氧化还原滴定是依靠氧化剂和还原剂之间的 转移为基础的一种滴定方法。 电子 一定温度下，物质从开始溶解到饱和是一个达到 的过程。 动态平衡 配制碱标液应使用除去 的水。 二氧化碳 EDTA 络合滴定中，金属离子与 EDTA 的络合比是 。 1：1 1.9810-12为 位有效数字。 三 0.10 为 位有效数字。 二 将 0.2562，6.750，0.725 分别修约为两位有效数字的结果为： 。 0.26，6.8，0.72 用已知准确浓度的盐酸标准溶液测定 NaOH 含量，以甲基橙为指示剂，HCl 溶液称为标准滴定溶液，该滴 定反应的化学计量点的 pH 应为 7 ，
10、滴定终点的 pH 范围为 3.14.4，此二者之差称为 误差。 滴定误差 人们通常按金属密度的大小把金属分类，密度小于 g/cm3的金属叫做轻金属，密度大于该值的叫 重金属。 4.50、 将含 Fe2O3为 2.86%的样品换算为 Fe 含量为 ， 2.00% 将 Fe2O3换算为 Fe，其换算式为 。 2Fe/Fe2O3 将 Fe2O3换算为 Fe，换算系数为 。 0.70 将盐酸溶液稀释，使H+=10-7mol/L，此时溶液的 pH 7。 （、=、V酚 EDTA 配合物的有效浓度是指Y4-而言，它随溶液的酸度升高而 。 降低 用 20.00mL c(NaOH)=1.000mol/L 的 N
11、aOH 溶液滴定 20.00mL c(HCl)=1.000mol/L 的 HCl 溶液，滴定前溶液 的 pH = 0，化学计量点时溶液的 pH = 。 7 在砷酸盐碘量法中，滴定前一般在溶液中加入碳酸氢钠，其目的是 。 中和反应生成的酸 无定形沉淀形成时首先要避免形成胶体溶液，其次要使沉淀形成较为紧密的形状，以减少 。 吸附杂质离子 用玻璃电极测定溶液 pH 值的理论依据是公式：M = 0.0591lgH+ 试/H+ 内，从公式看出，玻璃电极的 膜电位 M 在一定温度下试液与 呈直线关系。 H+离子活度 原电池是把化学能转变成 能的装置。 电 而电解池是把电能转变成 能的装置。 化学 色谱分离
12、的原理是利用不同组分在两相间的 从而将各组分分离开来的。对色谱柱分离效率最有 影响的操作条件是柱温。 分配系数 被氢氟酸烧伤后应立即以 0.1%氯话苄烷铵水或 溶液浸泡，也可用冰镇的 70%乙醇等 浸 泡。如感觉疼痛后应立即去医院治疗。 饱和 MgSO4， 。 当 时缓冲溶液的 pH = pK。 c酸 = c盐 某元素外国电子为 5S25P4，该元素在周期表中处于第 5 周期第A 族，是 元素。 Te 碲 在 GB668292分析实验室用水规格和试验方法中将实验室用水分为 等级？ 三个 分解试料有溶解法与 法。 熔融。 减少随机误差可以 。 进行多次平行测定。 卡尔费休法测定水分的原理是 。
13、将样品分散在甲醇中，用已知水当量的标准卡尔费休试剂滴定。 四大平衡理论是酸碱平衡、络合平衡、沉淀溶解平衡与 。 氧化还原平衡 物料平衡是 。 物料平衡是溶液处于平衡状态时，某组分的分析浓度等于该组分可中型体的平衡浓度之和。 路易斯（Lewis）电子理论的内容是 。 凡是能接受电子对的物质称为酸；凡是能给出电子对的物质称为碱。酸碱反应的实质是形成配位共价键。 计量法采用的计量单位是 。 国家法定计量单位，使用其规定的单位的名称和符号。 偶然误差遵循的规律符合 。 偶然误差遵循正态分布规律，其规律性为：正误差和负误差出现的概率相等，成对称形式，小误差出现的 概率大，大误差出现的概率小，出现很大误差的概率极小。 配合物的酸效应系数与配合物的表观稳定常数之间的关系是 。 K稳= K稳H 无定形沉淀形成时首先要避免形成胶体溶液，其次要使沉淀形成较为紧密，以减少
