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1、1,流行性脑脊髓膜炎,南京大学医学院 南京市第二医院 成骢,2,概述,epidemic cerebrospinal meningitis 简称流脑 由脑膜炎奈瑟菌引起的化脓性脑膜炎 呼吸道传播，病变最后局限于脑膜和脊髓膜。 主要临床表现：突发高热、剧烈头痛、频繁呕吐、皮肤粘膜淤点和脑膜刺激征 脑脊液呈化脓性改变 本病多见于冬春季，儿童发病率高,3,概述,脑膜炎球菌病：还可引起肺炎、心包炎、骨髓炎、关节炎、眼炎等，统称脑膜炎球菌病。,4,病原学,5,病原学,脑膜炎奈瑟菌，又称脑膜炎球菌 属奈瑟菌属 形态为革兰染色阴性双球菌，菌体呈肾形或卵圆形，直径0.61.0um，凹面相对成双或四联排列寄生于中
2、性粒细胞内，仅少数在细胞外。仅存在于人体，可自带菌者鼻咽部及病人血液、脑脊液、皮肤淤点中发现。 本菌裂解可释放毒力较强的内毒素，为其致病的重要因素。,6,7,流脑csf革兰染色成对排列双球菌,8,病原学,理化特性本菌为专性需氧菌，营养要求高，常用巧克力琼脂平板，在5l0CO2、pH7.47.6下最易生长。 最适宜温度为3537，低于30或高于50均不能生长。 体外生活力及抵抗力均很弱，对干燥、寒、热和常用消毒剂均甚敏感。 可产生自溶酶，在体外易自溶而死亡。,9,细菌血清学分类,1荚膜多糖 为群特异性抗原，据其抗原性的不同将脑膜炎球菌分为A、B、C、D、X、Y、Z、29E、W135、H、I、K和
3、L共13个血清群。其中以A、B、C三群最常见，占流行病例的90以上。A群引起大流行，B、C群引起散发和小流行。 近30年我国流行株一直是A群，占90以上，B及C群为散发菌株，但近年来B群流行有上升趋势。目前欧美国家致病菌以B、C群为主，A群极少。,10,11,细菌血清学分类,2脂寡糖抗原(LOS)： 为外膜脂质成分，是细菌的主要致病因子，其抗体具有补体调节活性。据LOS抗原性可将脑膜炎球菌至少分为L1L12血清型，我国A群株至少有L9一L11 3个血清型，L10为流行优势株。,12,细菌血清学分类,3外膜蛋白型特异抗原： 脑膜炎球菌外膜蛋白(Opae)共5种，但并非所有菌株都含有全部5种蛋白。
4、其主要抗原决定簇在Opa，刺激机体产生杀菌抗体，,13,细菌血清学分类,4菌毛抗原： 细菌菌毛与致病有关，细菌透过菌毛与鼻咽部上皮细胞受体结合，使细菌粘附并侵入人体。菌毛有相的变异，无菌毛相有助于细菌离开定殖部位向他处扩散。菌毛主要成分为菌毛蛋白，为型特异性抗原。,14,流行病学,传染原 传播途径 易感性 流行特征,15,传染源,带菌者和流脑病人是本病的传染源。 病人在潜伏期末期和急性期均有传染性，但病人作为传染源的意义远不如带菌者重要。 本病隐性感染率高，感染后细菌可存在于正常人鼻腔，不引起症状而成为带菌者，且带菌者不易被发现，流行期间人群带菌率显著增高，可达50以上。 国内调查流行期间A群
5、带菌率高，引起流行的亦主要是A群，说明二者有平行关系。非流行期间则B群是最多的带菌菌群。,16,传播途径,经呼吸道传播 病原菌主要是通过咳嗽、喷嚏等经飞沫直接从空气中传播。密切接触如同睡、怀抱、喂奶、接吻等，对2岁以下婴幼儿传染本病有重要意义。 室内空气不流通、人口流动及居住拥挤等均有利于本病的传播蔓延。,17,易感性,人群普遍易感， 但6个月以内的婴儿可自母体获得免疫而很少发病；5岁以下儿童尤其是6个月至2岁的婴幼儿发病率最高。但目前在流动人口、大学生中常有发生。新兵发病高。 人感染后可对本群病原菌产生持久免疫力；各群间有交叉免疫，但不持久。 本病隐性感染率高，感染后60-70为无症状带菌者
6、，约30为上呼吸道感染型和出血点型，仅约1为典型流脑表现。,18,流行特征,季节性：全年可发生，但冬春季11月5月，34月为高峰。 周期性：本病呈周期性流行，一般每35年小流行，710年大流行（57、67、77、84年）。1967，400/10万，发病300多万，病死16万多。但由于在易感者中普遍进行预防接种，可打破此周期性流行。 2007年发病数1198，死亡 124例。 2008年发病数922，死亡110。 2010年发病数325，死亡33。 2011年发病数228，死亡25。,19,地区分布：见于世界各国, 呈流行性或散发性 如美国每年发病3000例，非洲许多国家有流行(脑膜炎地带)。0
7、0年至01年，亚撒哈拉地区发生流行，乍得、埃塞俄比亚等，共报告34177例，死亡3338例，病死率9.8%(W135引起)，后波及欧、亚不少国家。同时期亦有A群流行，共报告6721例，死亡360例，病死率为3.5%，遍及世界许多国家。 一般大城市散发，中小城市较多，山区农村多无病例，但可爆发。,20,发病机制与病理解剖,21,发病机制,1细菌粘附并透过黏膜 发病与否与细菌的数量及毒力强弱有关，脑膜炎球菌的不同菌株的侵入力不同。A、B和C群菌株的侵袭力强于其他菌群。荚膜可抵抗巨噬细胞吞噬作用。 细菌通过黏附素、菌毛和Opc外膜蛋白附着于上皮细胞表面，通过胞饮作用直接侵入上皮细胞而透过黏膜屏障。一
8、旦进入黏膜下，细菌即可透过毛细血管的基底膜和内皮细胞而进入血流。,22,发病机制,2.进入血流（败血症期） 细菌：多糖荚膜、脂寡糖抗原（LOS）抵抗宿主补体系统和铁获取系统细菌获得生长必需的铁。 人体的免疫功能缺陷：先天性或获得性免疫缺陷综合症；补体（C5C9）缺乏；体内备解素缺陷或其功能丧失。,23,发病机制,人体免疫力强 细菌消灭病原菌 鼻咽部 免疫力较弱 无症状带菌 自愈上感、鼻咽炎免疫力明显低下 侵入血循环 菌血症败血症偶可发生化脓性关节炎和心内膜炎等迁徙性病灶,24,细菌 内毒素 小血管、毛细血管 出血、坏死、栓塞 淤点淤斑大量内毒素 全身小血管痉挛 微循环障碍 感染性休克广泛血管内
9、皮细胞受损 血小板下降 DIC 出血激活内、外凝血系统 凝血物质下降多器官功能衰竭MOF,败血症,25,细菌 CNS 脑脊髓膜炎症 颅内高压 脑疝脑实质炎症 （惊厥、昏迷）内毒素 脑血管微循环障碍 缺血缺氧 脑水肿,3.侵入CNS 脑脊髓膜炎 .,26,病理解剖,败血症期主要病变： 血管内皮损害，血管壁炎症、坏死及血栓形成，血管周围出血。 皮肤粘膜局灶性出血， 肺、心、胃肠道及肾上腺皮质等脏器亦可有广泛出血。,27,病理解剖,脑膜炎期主要病变部位在软脑膜和蛛网膜， 早期表现为脑膜血管内皮充血、出血、炎症和水 肿，可引起颅内压升高； 后期大量纤维蛋白渗出中性粒细胞浸润 脑脊液混浊血浆外渗 亦可引
10、起颅底部炎症、粘连，而发生视神经、外展神经、动眼神经、面神经或听神经等脑神经损害，并出现相应的临床表现。,28,病理解剖,暴发型脑膜脑炎型病变主要在脑实质，引起脑组织坏死、充血、出血及水肿，颅内压显著升高，严重者可发生脑疝。 少数病人可引起脑室孔阻塞，造成脑脊液循环障碍，可引起脑积水。,29,临床表现,潜伏期平均23日(110日)。 轻型 普通型 暴发型,30,（一）普通型,最常见，占全部病例的90以上。1.前驱期(上呼吸道感染期) ： 可无表现或可有低热、咽痛、咳嗽及鼻炎等上呼吸道感染症状， 咽拭子培养可阳性。 持续12日。临床表现,31,（ 一）普通型,2败血症期 毒血症症状： 起病急，寒
11、战高热，伴头痛、全身不适、乏力肌痛及精神萎糜等毒血症症状。幼儿哭闹不安、惊厥 皮肤粘膜淤点或淤斑（出血性皮疹）：最显著的体征 ，约70-90病人出现，1-2mm至1-2cm大小，初为鲜红色， 后为暗紫色，重者淤斑迅速扩大，中央可呈紫黑色坏死或大疱。持续1-2日后进入脑膜炎期。 少数病人有脾肿大。,32,33,34,35,36,（一）普通型,3脑膜炎期 多与败血症症状同时出现 除高热和毒血症症状外，出现CNS症状 剧烈头痛、频繁呕吐、烦躁不安 脑膜刺激征阳性：颈项强直、克氏征及布氏征阳性。 因神经根受刺激而出现 不同程度的意识障碍：嗜睡、 谵妄、昏迷及抽搐等。颅压升高及脑实质受损有关通常在2-5
12、日内进入恢复期。,37,38,（一）普通型,4恢复期 体温逐渐下降至正常， 皮肤淤点淤斑消失，大淤斑中央坏死部位可形成溃疡，后结痂而愈 症状逐渐好转 神经系统检查正常 约10病人可出现口唇疱疹 一般在13周内可痊愈。,39,40,41,(二)暴发型,多见于儿童，起病急骤，进展迅速，病势凶险，如不及时治疗可于24小时内危及生命，病死率高。败血症休克型 分型 脑膜脑炎型 混合型,42,1 败血症休克型 有普通败血症期表现，但更严重 寒战高热或体温不升，伴头痛、呕吐及全身严重中毒症状，精神萎糜、烦躁不安及意识障碍。 全身皮肤粘膜广泛淤点、淤斑，可迅速增加并融合成片伴中央坏死。 休克征象：面色苍白、四
13、肢厥冷、唇指紫绀、皮肤花纹，脉搏细数，血压下降，尿少或无尿。 易并发ARDS、DIC、MOF等。 脑膜刺激征大多缺如。 脑脊液检查大多正常。淤点涂片和血培养可阳性。,43,44,45,2脑膜脑炎型 脑实质损害特别严重，除高热、头痛、呕吐外，有较深的意识障碍 ，迅速昏迷，频繁抽搐，锥体束征阳性。 脑膜刺激症特别明显 颅内压严重升高者可发生脑疝，常见的有枕骨大孔疝（小脑扁桃体疝）或天幕裂孔疝（颞叶钩回疝），均可因呼吸衰竭而死亡。 淤斑淤点可不突出。,46,天幕裂孔疝,又称小脑幕切迹疝、颞叶钩回疝 为颞叶海马回或钩回嵌入天幕裂孔，致脑干和动眼神经受压 表现为昏迷，疝侧瞳孔散大及对光反应消失，眼球固定
14、或外展，对侧肢体瘫痪。继而出现呼吸衰竭。,47,枕骨大孔疝,又称小脑扁桃体疝 系因小脑扁桃体嵌入枕骨大孔而压迫延髓 表现为昏迷加深，眼球固定，瞳孔散大，对光反应消失。四肢肌张力增高，上肢多呈内旋，下肢呈伸直强直； 并迅速出现呼吸衰竭，表现为呼吸速率节律异常，可有抽泣样呼吸或呼吸暂停等异常呼吸。血压下降，呼吸心跳同时停止。,48,3混合型,以上两型临床表现同时或先后出现，病情极严重，病死率高。,49,(三)轻型,表现为低热，轻微头痛及咽痛，皮肤粘膜可有少数细小出血点 脑脊液多正常无明显变化，咽培养可有病原菌。,50,婴幼儿流脑的特点：,临床表现不典型。 呼吸道症状：咳嗽等 消化道症状：拒食、吐奶
15、、腹泻等 烦躁不安、尖叫、惊厥及囱门隆起而紧张 脑膜刺激征可不明显。,51,老年人流脑的特点,免疫功能差，暴发型发病率较高。 临床表现重，上感症状多见，意识障碍明显，皮肤粘膜淤点淤斑发生率高。 热程长，多10日左右；并发症及夹杂症多，预后差，病死率高，据统计其病死率为17.6，而成人流脑病死率为1.19。 实验室检查血白细胞数可能不高，示病情重，机体反应差。,52,实验室检查,53,(一)血象,白细胞计数明显增高，中性粒细胞亦明显增高。并发DIC者血小板可减少。,54,(二)脑脊液检查,是明确诊断的重要方法1、颅压升高 2、CSF常规：外观混浊，白细胞数明显升高可达1000106/L以上，以中
16、性粒细胞增高为主。 3、CSF生化：蛋白质含量增高，糖及氯化物明显减低。 但发病早期或败血症休克型病人脑脊液检查可正常。必要时可复查脑脊液，以免漏诊。,55,(二)脑脊液检查,注意事项： 对颅压明显增高的病人，腰穿时应注意防止发生脑疝，先静脉滴注甘露醇降低颅压后再操作。 腰穿时应使脑脊液缓慢流出，以免流出过快量多致颅压急剧下降，必要时穿刺针芯不要完全拔出。 操作后病人应平卧68小时。,56,(三)细菌学检查,确诊的重要方法 1直接涂片染色 淤点：阳性率可达80% 脑脊液离心沉淀后 ：阳性率为60-70 2细菌培养 可取淤斑组织液、血或脑脊液检测，但阳性率较低，应在使用抗菌药物前进行检测。 阳性者须做药敏试验。因本病原菌体外易自溶，故标本采集后应及时送检。 细菌培养阳性是临床诊断的金标准,
