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1、性别决定,伴性遗传,和,生男孩、女孩只和女性有关吗？,奥运会体育项目为什么要有男女之分？,男扮女装赢得奥运金牌,从1994年日本广岛亚运会起，组委会决定采用基因技术进行性别检查。每位参赛的女选手，都从头上拔下两根头发，几小时后，由电脑控制的基因分析仪即可辨别其是真女人还是假女人。,思考,这种仪器区别男女的原理是什么？,高倍显微镜下的 人类染色体,在这两张图中你能看出它们的区别吗？,一、性别决定,1、生物的性别主要是由染色体所决定的,、性染色体和常染色体,性染色体决定性别的染色体常染色体与决定性别无关的染色体,男性：,X,Y,性染色体,女性：,X,X,3、性别决定方式：XY型XX型（同型）染色体
2、决定雌性XY型（异型）染色体决定雄性,比较:人类X、Y染色体的差异,据新华社电 第五次全国人口普查结果显示：我国男女性别比例为51.5:48.5。,为什么人类的性别比总是接近于1：1？,精子,卵细胞,XY,XX,X,Y,X,XX,XY,1 ： 1,子代,XY型性别决定,1 : 1,zz,zw,异型,同型,性染色体,ZW型：鸟类、蛾蝶类,型性别决定,性染色体上的基因所控制 的性状的遗传常常与性别相 关联，这种现象叫伴性遗传.,二、伴性遗传,2、伴性遗传实例红绿色盲,1、概念,什么是色盲,J.Dalton 1766-1844,人类色盲的检验,红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体
3、上。Y染色体上没有。,表现型,基因型,男性,女 性,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXb,XbXb,XBXB,XbY,XBY,正常,正常 携带者,色盲,正常,色盲,1，人类色觉的基因型,交叉遗传,患者男多女少,1,2,4,3,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,2，红绿色盲的遗传特点,1，交叉遗传、通常隔代。 2，男性患者多于女性患者。,伴Y遗传:外耳道多毛症,伴显性遗传：抗维生素D佝偻病,一、性别决定：性染色体1、XY型：,XY,XX,X,Y,X,XX,XY,2、ZW型：,二、伴性遗传：,实例：红绿色盲及其遗传分析,2、伴X隐性遗传的特
4、点,1、概念：,、交叉遗传，通常隔代,、男性患者多于女性患者,亲代,配子,子代,总结,伴X显性、伴Y遗传,、其他伴性遗传病,伴性遗传与遗传基本规律的关系,（1）与基因分离定律的关系,伴性遗传是由一对等位基因控制的一对相对性状的遗传，在形成配子时，性染色体上的等位基因也彼此分离，所以也符合基因的分离定律。,伴X遗传：（以XY型为例）有些基因只存在于X染色体上，Y上无相应的等位基因，因此在异型（ XY ）个体内单个隐性基因控制的性状也能体现。如男性 XbY即为色盲患者。,伴Y遗传：Y染色体上携带的基因，在X染色体上无相应的等位基因，只限于在雄性个体之间传递。,符合基因的分离定律,伴性遗传的特殊性,
5、（2）与基因自由组合定律的关系,具有两对或更多对的性状遗传时，其中一对性状为伴性遗传时，位于性染色体上的基因按伴性遗传处理，位于常染色体上的基因按分离规律处理，整体上则按自由组合定律处理。,对应例题：表现型正常的双亲，生了一个白化色盲的男孩，这对夫妇的基因型是（ ）A. AAXBY和AaXBXbB. AaXBY和AAXBXbC. AaXBY和AaXBXbD. AaXBY和AaXBXB,C,解析：先将每对基因分开分析，白化是常染色体遗传病，按分离定律解题，由于男孩患白化病，而双亲正常，由此推出其双亲的基因型都是Aa，男孩又患色盲，这个男孩基因型为是XbY，按伴性遗传规律，男孩的X染色体一定来自母
6、亲，所以母亲的基因型为XBXb，把二对基因综合在一起，其父母的基因型为AaXBY和AaXBXb。,（3）两种染色体上基因传递规律的比较,常染色体遗传病基因传递规律：其基因的传递规律是父、母各把每对基因中的一个基因随机传给子女，没有性别差异。也就是说，子、女体细胞中的每对基因，一个来自父方，一个来自母方。,伴性遗传病基因传递规律： 伴X染色体的遗传：基因的传递规律是：父亲的X染色体及其上的基因只能传给他的女儿，母亲的两条X染色体及其上的基因，随机地把一个传给她的儿子或女儿。儿子的X染色体及其上的基因只能来自母亲，女儿的两个X染色体，一个来自父亲，一个来自母亲。基因的传递具有性别的差异，这也是伴性
7、遗传的显著特点。 伴Y染色体的遗传：Y染色体及其上的基因，只能由父亲传给儿子，代代相传无一例外。而女性体内不存在此种基因，性状只在男性中出现。,二、解题指导,1、系谱图中遗传病类型的判断与分析,先判断显隐性,双亲均正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病（即“无中生有”），并无明显家属史，可隔代遗传。,显性遗传,双亲都患病，其子代中有表现正常的，一定是显性遗传病（即“有中生无”），并有明显家属史，代代发病。患者双亲中至少一方有病。,隐性遗传,常染色体遗传病,伴性遗传病,伴X染色体遗传病,伴Y染色体遗传病,致病基因在常染色体上，男、女患病的几率相同。,后判断是常染色体遗传还是伴性遗传,伴X显性遗传病
8、女性多于男性，而 伴X隐性遗传病男性多于女性。,患者全部 为男性，父病、子病、女不病。,显性遗传看男病，母女都病是伴性。,人类遗传病判定口诀,无中生有为隐性，有中生无为显性；,隐性遗传看女病，父子都病是伴性；,对应例题：1、某男子的父亲患血友病，而他本人血凝时间正常，他与一个没有血友病家族史的正常女子结婚，在一般情况下，他们的孩子患血友病的概率是（ ） A、1/2 B、1/4 C、0 D、1/16,解析：某男子的父亲患血友病，而他本人血凝时间正常，由此可推导出该男子的基因型是XHY，他与一个没有血友病家族史的正常女子结婚，该女子在一般情况下（不发生基因突变），不带血友病基因，因此她的基因型为X
9、HXH，他们的孩子患血友病的概率是0。,C,对应例题：2、下列哪种情况不存在（ ） A、父亲的色盲基因传给儿子 B、父亲的色盲基因传给女儿 C、母亲色盲携带者把色盲基因传给儿子 D、母亲色盲携带者把色盲基因传给女儿,解析：由于色盲基因位于X染色体上，父亲传给儿子的是Y染色体，所以父亲不可能将色盲基因传给儿子，只能传给女儿。,A,对应例题：3、血友病的遗传方式属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中传递的顺序是( ) A外祖父母亲男孩 B外祖母母亲男孩 C祖父父亲男孩 D祖母父亲男孩,解析: 男孩基因型是XbY，由于其父母正常，而男孩的Y来自
10、父亲，因此其b基因肯定来自母亲。这时就可以排除C和D选项了。对于基因来自外祖父还是外祖母，如果来自外祖父则外祖父必为患者，不符合题目的已知条件，所以只能来自外祖母。本题容易发生错误在于A。由于课本在概括关于X染色体上的隐性遗传病的一般规律时提到这类遗传多见于外祖父传给外孙，所以容易造成先入为主的想当然错误。,B,对应例题：4、 一对色觉正常的夫妇，他们所生的子女中，不可能出现的是（ ）A. 子女全部正常B. 女儿正常，男孩一半正常，一半色盲。C. 女孩正常，其中一半为携带者。D. 子女中一半正常，一半色盲,D,解析：因这对夫妇色觉正常，因此他们的基因型分别XBY，XBXB或XBXb，因此后代中
11、女孩全正常（有可能有携带者），男孩中有可能正常，有可能色盲。故女孩中不可能出现色盲。,（2010高考海南卷）某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是（ ）A、1/2 B、1/4 C、1/6 D、1/8,解析：表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子，儿子的基因型是XbY，儿子的X染色体来自母亲，由此推出其父母的基因型是XBY 和XBXb，表现型正常的女儿的基因型是1/2 XBXB、 1/2 XBXb，该女儿只有1/2 XBXb与表现型正常的男子结婚，子代才有1/4红绿色盲基因携带者， 1/4 1/2
12、1/8。,D,1、人类精子的染色体组成是-（ ）A、 44条+XY B 、22条+X或22条+YD、11对+X或11对+Y D、22条+Y 2、人的性别决定是在-（ ）A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成合子时 D、合子分裂时 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于-（ ）A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母,B,C,D,4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 -（ ）A、25% B、50% C、75% D、100%,B,巩固练习,交叉遗传,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_. (2) III2的可能基因型是_,她是杂合体的的概率 是_。 （3）IV1是色盲携带者的概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,XBXb,XBY,end,
