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1、第四章 药物不良反应与药源性疾病 温州医学院药理学教研室,药物具有两重性：治疗作用（治病）/不良反应（致病） 药物不良反应（Adverse Drug eaction, ADR） 广义：药物引起的与治疗目的无关的和有害的反应。 WHO：在预防、诊断或治疗疾病或调节生理机能过程中，给予正常剂量药物时出现的与治疗无关的和有害的反应。 我国卫生部药品不良反应监察中心：上市药品在正常用法用量情况下发生的与用药目的无关的有害反应。,第一节 药物不良反应及其监测 一、药物不良反应的分类副作用、毒性反应、致畸、致癌、致突变、变态反应、后遗反应、停药反应、特异质反应、药物依赖性和成瘾 （一）Davis分类法 A
2、型：是原有药理作用，副作用和不良反应的进一步增强和发展，如胰岛素所致低血糖，苯妥英钠引起神经系统毒性等。特点：严重程度与用药剂量有关。一般能预测。发生率高，死亡率较低。 B型：是与固有药理作用无关的异常反应。特点是与剂量无关。主要与机体的特异体质有关，如变态反应。难以预测，发生率较低，但其死亡率较高。（二）Inman分类法：A型；B型；C型。 C型：以疾病形式出现，如糖尿病，癌症。,二、药物不良反应发生机制 （一）A型：,血药浓度过高,作用时间过长,机体敏感性过高,药理作用的 加强和延续,药动学,药效学,1、药动学机制：吸收、分布、代谢、排泄。 （1）吸收：胃肠功能状态、酸碱度、消化酶活性、胆
3、汁多少、首过消除等。吸收增加，血浓度升高，有可能出现毒性反应。 吸收不规则，影响因素多；个体差异大；与影响胃肠功能的药物合用。 不同病员对同一地高辛制剂的吸收率变动在50%80%之间，不同厂家生产的地高辛片剂生物利用度变动在20%80%之间。 服药时饮酒，可使消化道血管扩张，增加药物吸收，从而易引起ADR。如服用巴比妥类药物时饮酒，则可增强巴比妥类药物的中枢抑制作用造成危害。 六十年代后期在澳大利亚发生的爆发性苯妥英钠中毒事件，由于药厂将苯妥英钠胶囊剂的赋形剂由硫酸钙改为乳糖，提高了胶囊中苯妥英钠的生物利用度，使一批服用该制剂的癫痫患儿出现苯妥英钠毒性反应。,（）分布：主要相关因素为血浆蛋白和
4、药物与组织亲和力 。四环素类能与新形成的骨络合产生四环素类-钙正磷酸盐络合物，可使妊娠后期胎儿和新生儿骨生长抑制，幼儿牙齿变色和畸形。 氯喹和吩噻嗪类药物对黑色素有高度亲和力，药物高浓度的蓄积在黑色素的眼组织中易引起视网膜变性。 氨基糖苷类抗生素分布在肾皮质和内耳较多，易致肾毒性和耳毒性。,（）代谢：肝药酶的活性（肝脏疾病；药酶诱导剂和药酶抑制剂；种族和遗传多态性）,肝硬化患者服用地西泮，其tl/2可达105h(一般患者t 1/2为46 h)，从而易致不良反应。,疾病,以异喹胍为代表。异喹胍是抗肾上腺素神经的降压药，现只作为工具药用于遗传药理学的研究。在肝脏P450酶系羟化代谢为4-羟异胍从尿
5、中排出。机体对异喹胍的氧化代谢具有遗传多态性，具有遗传性氧化缺陷的病人对异喹胍代谢缓慢。同时对去甲替林和地昔帕明及三环类抗抑郁药代谢也很慢，增加对心脏的潜在毒性。,氧化多态性,异喹胍（debrisoquine,DB）氧化代谢多态性,DB羟化代谢缺陷：肝微粒体中P450 2D6酶含量明显低于正常。,代谢比（MR）=DB/4-OH-DB服DB 8h后，测算尿的MR缺陷 12.6 正常 12.6,中国不同民族人群异喹胍羟化代谢缺陷的发生率,人群调查表明，中国不同民族之间DB羟化代谢缺陷发生率无显著差异。,不同种族和民族人群的异喹胍羟化代谢缺陷频发率,DB羟化代谢缺陷发生率存在明显种族差异。中国人的D
6、B羟化代谢分布曲线明显右移，表明此类氧化代谢能力弱于白种人。 由于P450酶系统对底物的专一 性较差，故 DB羟化代谢障碍与20多种药物（均由P450 2D6代谢）的氧化代谢多态性具有交叉性,即DB-PMs同时也不能代谢其他多种药物.而导致这些药物在体内药物动力学的差异，乃至药理效应的改变。 这一结果能部分解释临床上常常观察到国人对多种在体内经氧化代谢的药物的应用剂量往往要小于白种人的现象。,异烟肼、普鲁卡因、肼屈嗪、苯乙肼等。异烟肼为代表。异烟肼是抗结核药，在体内经肝脏乙酰转移酶代谢。快代谢型半衰期70分钟，慢代谢型为3小时。由遗传因素决定，有明显种族差异。我国快代谢型占50%，慢代谢型占2
7、6%，中间型24%。欧美国家相反。快代谢型以肝脏损害为主。慢代谢型以周围神经炎为主。,乙酰化多态性,乙醛促进肾上腺素和去甲肾上腺素分泌. 乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶具遗传多态性,酒精中毒后者更重要. 酒(含乙醇)代谢存在种族和个体差异。,乙醇脱氢酶 乙醛脱氢酶,耐受性：白种人东方人 不良反应：东方人白种人 东方人：,缺陷频发率 乙醇脱轻酶:华人及日本人90% ,英国4% 乙醛脱轻酶:华人及日本人50%缺乏此酶,白人和黑人未发现异常,（）排泄：肾血流量。肾小球滤过率，肾小管重吸收。肾小管主动分泌。 婴儿、老人、低血容量性休克和肾脏病患者由于肾小球滤过减少、主要经肾消除的药物从肾排泄变慢，血浆半衰期延
8、长。易产生A型不良反应。 如多粘菌素，患者的肾功能正常时，其神经系统的不良反应发生率约为7，而肾功能不良时可达80。,2、靶器官敏感性增强 乙诺酮、安妥明或甲状腺素(T 4)等，本身并无抗凝作用，但如与抗凝药华法林合用，由于这些药物能增强华法林对肝受体部位的亲和力，使其抗凝作用增强而出现A型不良反应。,（二）B型： 1、药物异常：青霉素过敏性休克；四环素范可尼(Faconi-like syndrome)综合征。在60年代报道，应用四环素后出现恶心、呕吐、蛋白尿、酸中毒等症状，系由四环素的降解产物4-差向脱水四环素所致。 2、机体异常： 免疫学机制：变态反应。 遗传素质：特异质反应。,I型 ：
9、肥大细胞脱颗粒释放。荨麻疹，支气管哮喘，血管神经性水肿，过敏性休克，死亡。青霉素，链霉素，普鲁卡因，含碘药物 II型 ： 药物-抗体-细胞膜蛋白，在补体参与下使细胞溶解。奎尼丁等引起血小板减少，氯磺丙脲等引起白细胞减少，青霉素等药引起溶血性贫血。 III型： 药物- IgG，在补体参与下损伤血管内皮细胞。血清病：发热，关节痛，淋巴结肿大，荨麻疹，皮疹，哮喘。 青霉素，链霉素，磺胺类，抗甲状腺药。 IV型：致敏的T-cell引起炎症反应。局部用药引起的皮炎。局部用抗生素，抗真菌药，抗组胺药等。,变态反应,在非洲、地中海、菲律宾人中常见。伯氨喹、氯喹、奎宁、磺胺、硝基呋喃类、氯霉素、对氨水杨酸、阿
10、司匹林、维生素K、丙磺舒、甲基多巴、肼屈嗪、奎尼丁、亚甲蓝、甲苯等。,G-6-PD缺陷,三、药物不良反应危害,由于药物不良反应入院者占入院病人的0.3%5% 死亡的0.24%2.9%与药物不良反应有关。 每年可延长3300万人的住院日，多花的医疗费将近15亿。 殃及下一代：怀孕早期的妇女用雌激素（己烯雌酚），有可能使其女儿在20岁左右发生阴道腺癌。,氨基比林引起粒细胞缺乏症 氨基比林为解热镇痛药，于1893年合成，1897年在欧洲上市，1909年进入美国市场。1922年以后在德国、英国、丹麦、瑞士、比利时和美国发生了许多粒细胞缺乏症患者，主要表现为易患感染性疾病，严重者死亡，经调查证实为氨基比
11、林所致。1931年-1934年，仅美国就有1981人死于氨基比林所致的粒细胞缺乏症。磺胺酏剂引起儿童肾功能衰竭 磺胺溶于二甘醇即为磺胺酏剂，儿童易服用；1937年9月10月间，发生了258例中毒患者，其中107例死亡；中毒主要为二甘醇所致。反应停致海豹肢畸形：上世纪50年代末60年代初，在欧洲尤其是德国用反应停治疗孕妇早孕反应，造成10000余例短肢畸形即海豹肢畸形，震惊世界。,历史上重大的药害事件,氯碘喹啉致亚急性视神经病变 1971年查清了氯碘喹啉与亚急性视神经病变的因果关系，日本因氯碘喹啉致亚急性视神经病变达11000例。 己烯雌酚致少女阴道腺癌 1966年-1969年美国波士顿妇科医院
12、发现8例少女阴道腺癌，比同龄组一个世纪报道的总数还多，原因是含己烯雌酚的避孕药在母亲怀孕早期使用，导致女儿阴道腺癌。 四咪唑致迟发性脑炎 我国上世纪70年代广泛使用四咪唑后，不同于典型病毒性脑炎的“散发性脑炎”明显增多，估计当时每年发病数达20万例。 药物性耳聋 有资料显示1990年我国有聋哑儿童180余万人，约60%由药物引起即有100万药物性耳聋，主要致聋药物为氨基糖苷类抗生素。,历史上重大的药害事件,关木通 Caulis Aristolochiae Manshuriensis (英)Manshurian Aristolochia Stem 别名 马木通、万年藤、淮木通。 来源 为马兜铃科
13、植物木通马兜铃Aristolochia mandshuriensis Kom.的茎藤。,马兜铃酸急性肾衰、慢性肾衰、肾小管酸中毒,四、药物不良反应监测药物上市后的监测，或称售后调研。是对药物不良反应有组织的报告、记录和评价。,新药的临床研究有其局限性： 发生率低的罕见的不良反应。 长期作用才能发现的不良反应。 人和动物的种族差异。,必要性,意义,及时发现各种类型的不良反应（严重的、 罕见的、前所未有的、长期毒性作用）。 指导临床合理、安全用药。 药物重新评价。 及时淘汰有严重不良反应的药品。 从中发现新的用途，老药新用。 上市后药物进行再审查。,检测范围,有关新药任何可疑的不良反应。 明显影响
14、病人治疗的不良反应：可能危及生命，可能致残，导致住院时间延长。 特殊群体用药：老年人,儿童,孕妇、产妇。 罕见或尚未报道过的不良反应。 药物相互作用所致的不良反应。,1.自发呈报系统（spontaneous reporting system）： 正式：指国家或地区设有专门的药物不良反应登记处，专门委员会或监测中心。收集、整理、分析各处自发呈报上来的资料并负责反馈。 非正式：由医生发现可疑药物不良反应后向杂志投稿。 自发呈报的优点是监测范围广，药物上市后即加入被监测行列，没有时间限制。可以及早得到警告。 缺点是资料偏差和漏报。 自发呈报率 1%10%。,监测系统,各国ADRs监测机构,1962年
15、美国要求制药公司向FDA呈报ADR报告； 1964年英国药物安全委员会和黄卡系统； 1963年澳大利亚药物评价委员会和药物不良反应咨询委员会及蓝卡系统。 1970年成立WHO药品监测中心（现名WHO国际药品监测合作中心，瑞典Uppsala) 我国于1989年卫生部成立药品不良反应监测中心,2.集中监测系统：是指在一定时间一定范围内根据研究目的详细记录药物和药物不良反应发生的情况，以研究药物不良反应发生的规律。,重点医院监测（intensive hospital monitoring） ：病人源性（patient-oriented）和药物源性（drug-oriented）监测。重点药物监测（in
16、tensive medicines monitoring）： 一部分新药进行上市后监测,波士顿药物监测协作计划 （boston collaborative drug surveillance programme,BVDSP) 最成功的医院集中监测,1966年开始，协作范围一度扩大到6个国家的19家医院。 确定了住院病人中ADR的发生率。 静脉注射利尿酸引起胃肠道出血。 苯妥英钠可使血尿素氮增高。 水合氯醛增加华法林的活性。 肝素在妇女尤其是老年妇女更易引起出血。,监测方法,在监测系统的基础上进行的研究,个例报告（anecdotal reporting）：向杂志投稿。少见的、独特的或严重的。 综
17、合分析（intensive event recording）：即把不同时期、不同地域所报道的个例综合起来，加以分析，总结规律。定量综合评价。 记录联结（record linkage）：将发生于个人的事件如出生、死亡、婚姻、住院情况、处方等通过一种独特方式联结起来，从中发现与药物有关的事件。典型例子有牛津记录联结研究、对医疗资助方案的药品分析和调查研究（COMPASS）、处方-事件监测（PEM）等。 病例对照研究（case- control studies）：是在人群中选择病例组（可疑药物引起的不良反应）和对照组，采用统计学方法比较可疑药物的暴露率。多为回顾性研究。母亲孕期服用己烯雌酚与女儿阴道腺癌的相关关系。队列调查（cohort studies）：将固定人群分为药物组和对照组，以观察不良反应的发生率。多为前瞻性研究。英国西米替丁的上市后监测是个典型的例子。（诱发胃癌？增加死亡率？）,
