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1、口服藻酸双酯钠（PSS）聚乳酸纳米粒的研究,SRTP project No. 0811010803 Group members: Zhang yang Chen huimin Du na Jiang yuxiang,School of Medicine and PharmacyOcean University of China,核心问题,藻酸双酯钠简介,藻酸双酯钠的现存问题及改进设想,基于理论的可行性分析及材料准备,来自于部分研究成果的结论阐述,总结,了解藻酸双酯钠,Polysaccharide Sulphate, PSS 一种海洋硫酸多糖类药物 系海带提取物褐藻酸钠经水解、酯化而成的一种藻酸
2、丙酯硫酸酯钠盐 是我国首创的一种多糖硫酸酯类新型海洋药物，为酸性粘多糖 类肝素类药物,褐藻纲海带,药理作用,抗凝血、降血糖、降血脂、降低红细胞聚集及血液粘度，增加红细胞的可塑性。 扩张血管，抗血小板聚集，改善微循环，改善血液流变性，增加脑部血流量，增加冠状动脉的血流灌注，改善心肌缺血状态。 提高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-Ch)、血浆蛋白、白蛋白的含量，并起到消除尿蛋白，降低总胆固醇(TC)，甘油三酯(TG)的作用。 降低血栓烷B2(TXB2)与低密度脂蛋白胆固醇(LDL-Ch)，减少血管痉挛、血栓形成、心肌梗塞或心源性猝死的发生。,临床应用-片剂,片剂主要为糖衣片，由于 藻酸双酯钠为多糖类化
3、合物，吸湿性较强，吸湿后易使糖衣片产生花斑变色，从而影响其质量稳定性。,临床应用-注射液,注射液易引起不良反应：循环系统的不良反应 血液系统的不良反应 消化系统的不良反应过敏反应 神经系统不良反应,现存问题,片剂的口服吸收效果较差,生物利用度较低,口服藻酸双酯钠（PSS）聚乳酸纳米粒的研究,本科生姓名：张洋 陈慧敏 杜娜 蒋玉祥,中国海洋大学医药学院 2009年5月,研究工作起始时间：2008年6月 研究工作期满时间：2008年5月,纳米药物制剂的优势,提高生物利用度 用于穿透血脑屏障 提高药物输送的靶向性 生物大分子的特殊载体,研究大纲,纳米粒的制备,进一步正交试验，确定最优处方,总结,纳米
4、粒的理化特性研究,初步正交试验，寻找最优处方,纳米粒的制备,双乳化溶剂挥发法,PVA溶液,PSS溶液,PLGA溶液,PLGA丙交酯/乙交酯共聚物 PLA聚乳酸,形态学评价,藻酸双酯钠纳米粒的形态为规则的圆球形，表面光滑，形态圆整且分散良好，无粘连。粒径大约在50-300nm之间。,透射电镜照射,100nm,50nm,粒径分布,纳米粒的平均粒径为226.8nm,粒径分布均匀,zeta电位表征,藻酸双酯钠纳米粒的zeta电位为-17.3mV，绝对值大，表明纳米粒之间相互排斥力较大，粒子之间不易聚集，纳米粒稳定性较好 。,包封率和载药量,PSS-NP的载药量=（PSS的总质量游离PSS的质量）/纳米
5、粒的质量100%PSS-NP的包封率=（PSS的总质量游离PSS的质量）/PSS的总质量100%,包封率和载药量,硫酸苯酚法 络合滴定法：初步测定 氧瓶燃烧法：正交试验,实验结果：口服藻酸双酯钠纳米粒的包封率为30.85%，载药量为5.05%,寻找最优配比,如何使包封率和载药量达到最大？,以PSS含量，PLGA含量，超声时间，PVA含量作为可变因素来考察其对包封率，载药量和粒径大小三个水平的影响,正交试验,正交试验,初步正交试验结论,最优配比 PSS质量15mg PLGA质量200mg 超声时间3min PVA质量200mg,纳米粒的制备,理化性质的评价,确定最优处方,初步正交试验,体内体外实验,包封率和载药量的初步测定,进一步正交试验,总结,藻酸双酯钠纳米制剂的问世,Acknowledge,感谢徐雪莲老师的悉心指导，以及研究生一年级李鹏丽师姐提供的巨大帮助！,
