药品GMP认证(注射剂车间)物料领取操作规程

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受控状态:颁发部门接收部门物料领取操作规程生效日期制定人 制定日期文件编号 审核人 审核日期文件页数 批准人 批准日期分发部门1 目的建立物料领取的标准操作规程。2 范围生产车间所用物料的领取操作。3 责任生产车间、仓库、质监员、综合员。4 参考文件南之物料管理 5 物料合格的检验报告书或质监科下发的物料处理单,不得领取。 过规定使用期限无复验合格检验报告书的物料,不得领取。件物料上应贴有“合格证” 。理后使用的物料,应经质监科书面批准同意后,才能领取。管员持需料发料单及每种物料的检验报告书及发放单,连同已封口的物料按质按量发放。间领料员逐件核对所送物料的品名、批号、数量、合格证、检验报告书及发放单等,在限额领取单上签字,仓管员加盖“付”字印章并签名。产车间如遇到定额领取的物料不够,需超额领料时,首先认真检查原因,确认生产过程无异常情况,经生产科长批准,填写超额领料单。 超额领料单”应由工艺员认真核算超额领用量,并尽量使用与定额发放物料相批号(批次)的物料。生产科长审核签字后转交质监科长审核并签字。回的物料,暂存于物料间内,工艺员或 写物料进车间检查记录。6 训对象:综合员、配制班长。训时间:二小时。

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