《药品GMP认证（计量）压力表校验管理规定》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药品GMP认证（计量）压力表校验管理规定（2页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
颁发部门接收部门压力表校验管理规定生效日期管理标准定人 制定日期文件编号 审核人 审核日期文件页数 共 2 页 批准人 批准日期分发部门1 目的建立对本厂压力表的检验制度。 2 适用范围压力表的校验。3 责任设备科及压力表使用部门有关人员。4 据计量法要求和本厂实际情况，对压力表进行分级检验。于本厂安全防护等方面属于强制检定的压力表，属 A 级管理范围，按国家规定半年检一次。如锅炉主体压力表、高温消毒用压力表等。于生产控制过程中重要参数的压力表及安装在生产线或设备上，计量数据准确要求高，但非停产不可拆卸的压力表，属 B 级管理范围。可根据具体情况一年检一次或随设备检修周期同步安排周检，但要加强日常维护和监督。于蒸汽管道流量计压力指示、空调风柜水管道压力指示、软化水处理水管道压力指示等对压力值精确度要求不高的，或仅仅是显示其是否有压力的压力表，属 C 级管理范围。可进行使用前的一次性检定，使用部门发现有误差影响时，再进行送检。 第 2 页/共 2 页 力表周检时，由计量岗发周检通知单通知使用部门，使用部门必须安排 本部门的计量员配合周检过程的拆、装表工作，不得以任何理由拒绝。量员对压力表的使用情况，进行不定期巡查。
