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1、天然药物化学,卫生部规划教材（第四版）,天然药物化学教研室 薛培凤,第一章 总论,第一节 绪论 第二节 生物合成 第三节 提取分离方法 第四节 结构研究法,第一章 总 论,第一节 绪 论,一、天然药物及其相关术语 二、天然药物化学的定义、研究对象、研究内容 三、天然药物化学发展历史沿革和现状 四、天然药物化学在中药现代化中的作用,一、天然药物及其相关术语,1.天然药物的定义： 天然来源 2.天然药物的来源：植物 动物 矿物 微生物海洋天然药物,3.天然药物相关术语,天然药物 natural medicine 中草药 chinese herbal medicine 本草纲目，1892种 / 本草
2、纲目拾遗，1021种目前我国药用植物总数，15000余种 中药 Traditional Chinese Medicine 草药 herbal drug 民族药 Ethnic Medicine 蒙药 Mongolia Medicine藏药 Tibetan Medicine苗药 Miao drug 生药 Crude drug,4. 天然药物研究现状,疾病谱、医疗模式、药物结构的改变 传染、感染性疾病 身心疾病、现代病治疗 预防、保健、治疗、康复化药 化药 天然药 国际市场对天然药物的需求日益增大2000年全球植物药销售额，300亿美元天然药物销售额年增长幅度，欧共体，30%美国， 20%日本， 1
3、5%,4. 天然药物研究现状,世界各地加强天然药物研发的投入1983-1994年，上市522种新药，44%天然来源1984-1995，FDA，31种抗癌新药，61%天然来源93种抗感染新药，63%天然来源 关于天然产物的学术交流日渐活跃,独特的、不可替代的作用,内在本质、物质基础？,二、天然药物化学的定义、研究对象、研究内容,1.定义及相关术语 2.研究对象 3.研究内容,1. 天然药物化学定义及相关术语：,天然药物化学Chemistry of natural medicineMedicinal chemistry of natural products运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学
4、成分（以生理活性成分或有效成分为主） 中药化学 Chemistry of TCM 植物化学 Phytochemistry 天然产物化学 Chemistry of natural products,2天然药物化学的研究对象,研究对象：化学成分 chemical constituents特别是生理活性成分或有效成分active compound 成分的复杂性： 不同药物所含成分类型不同每种类型成分的数目相当多同种药物所含成分结构、性质各异,2天然药物化学的研究对象,生理活性成分 active compound / constituent 非生理活性成分 inactive compounds,有效成
5、分 无效成分 有效部位 active fraction一种主要有效成分/一组结构相近的有效成分 有毒成分 toxic compound,生理活性成分并不一定真正代表有效成分 有效成分与无效成分的划分是相对的、发展的 A. 不同类型成分，在不同天然药物中作用不同 B. 原来视为无效成分，可能成为有效成分 C. 过去视为有效成分，被修正、完善麝香 抗炎成分 麝香酮多肽丹参 扩冠 丹参醌丹参酚酸 D. 加工、代谢等过程，可转化非活性成分为活性成分,正确理解成分的划分,3. 天然药物化学的研究内容,结构特点 理化性质 提取分离方法 结构鉴定方法 生物合成,结构修饰 构效关系 生物转化 体内代谢过程等,
6、三、天然药物化学发展历史沿革和现状,大体分为以下3个阶段： 1. 原始和萌芽阶段（18世纪末） 2. 学科真正形成阶段（19世纪） 3. 学科迅速发展时期（20世纪）,1.原始和萌芽阶段（18世纪末）,天然药物识别、使用经验巫术、迷信色彩 文明的进步对疾病、天然药物的认识趋于客观231341，晋，葛洪，抱卜子1575， 明，李， 医学入门，没食子酸1711, 清，洪遵，集验方，樟脑1769-1786，舍勒，酒石酸、苯甲酸、乳酸、苹果酸、没食子酸,2.学科真正形成阶段（19世纪）,特点一：以化学成分的发现和分离为主1806， 阿片吗啡（morphine） 1820， 金鸡纳树皮奎宁 (quini
7、ne)1828, 烟草烟碱（nicotine）1885， 麻黄麻黄碱（ephedrine）吐根碱、士的宁、小檗碱，阿托品、可卡因等,2.学科真正形成阶段（19世纪）,特点二：结构鉴定以化学方法为主氧化、还原等降解反应推导结构碎片合成、全合成证明结构,2.学科真正形成阶段（19世纪）,特点三：生源合成途径、本质的揭示生源前体的识别：萜类MVA生物碱-Aa 生源合成本质的揭示：生物细胞内多步酶促反应有机反应理论来解释机制生物合成物质用于结构确定,3学科迅速发展时期（20世纪）,特点一：色谱技术用于天然化合物的分离和纯化1906，俄，Tsweet，碳酸钙为吸附剂，石油醚为洗脱剂，1931，德，Kuh
8、n and Lederer，氧化铝、碳酸钙为吸附剂， 1940，提出了液液色谱法，如逆流分配1952，James and Martin，提出气液色谱理论20世纪60年代，高效液相色谱出现,天然化合物的分离向高效、快速、微量发展,特点二:波谱技术用于天然化合物的结构鉴定 IR： 1944，Pekin-Elmer公司，第一台红外光谱仪 MS： 20世纪，质谱仪EI、CI，FD，FAB，ESI，MALDIESI-TOF，MALDI-TOFNMR：1953，30MHZ的连续波核磁共振仪70年代，脉冲傅立叶变换核磁共振仪1D NMR2D NMR3060100300MHz400500600800900MH
9、zUV，X-ray，ORD，CD等,3学科迅速发展时期（20世纪）,特点三：研究深度、广度、速度发生了革命性的变化深度、广度：机体内源活性物质微量、水溶性、不稳定、大分子速度：吗啡1804-1925 利血平1952-1956生物碱：1952前100年，95个1952-1962，1107个1962-1972，3443个,3学科迅速发展时期（20世纪）,特点四:生物活性测试普遍开展单纯的化合物分离活性跟踪分离小规模测试高通量筛选 HTShigh throungput screening,3学科迅速发展时期（20世纪）,四、天然药物化学在中药现代化中的作用,中药发展的机遇 天然药物在健康保障体系中的
10、作用 中药确切的疗效 相对丰富的资源 传统中药的诸多弊端 药效物质基础不明 质量难于控制药效难于保证 剂型落后,必须走中药国际化之路,四、天然药物化学在中药现代化中的作用,1. 阐明中药的药效物质基础中药现代化系统工程的前提 2. 建立和完善中药的质量评价标准二次开发 3. 改进中药制剂剂型二次开发 4. 创新药物研发原创性研发 5. 扩大药源,1.阐明中药的药效物质基础,探索中药防治疾病机理麻黄功效：发汗散寒、宣肺平喘、利水消肿物质基础：麻黄碱肾上腺素样作用收缩血管、兴奋中枢发汗去甲麻黄碱松弛支气管平滑肌平喘伪麻黄碱升压、利尿消肿,1.阐明中药的药效物质基础,促进中药药性理论研究的深入 性：
11、热性、温热药去甲乌药碱 肾上腺素儿茶酚胺类 味：辛味药（解表、理气）挥发油 归经：同一归经药的相同、相似化学成分有效成分的作用靶点：麻黄碱解痉肺经伪麻黄碱利水膀胱经有效成分体内代谢动力学：川芎川芎嗪在肝脏、胆囊分布多归肝、胆经,1.阐明中药的药效物质基础,阐明中药复方配伍的科学内涵 单味药的有效成分研究 复方有效成分 各单味药有效成分的简单加和 协同、拮抗作用 物理、化学作用 改变溶出度柴胡人参 人参皂苷增加柴胡皂苷的溶出甘草 甘遂 甘草皂苷增加甘遂甾萜类的溶出 发生化学反应四逆汤：附子、干姜、甘草等乌头碱与甘草皂苷形成不溶性沉淀减毒黄连 吴茱萸小檗碱与大分子酸性成分形成沉淀,1.阐明中药的药
12、效物质基础,阐明中药炮制原理 炮制前后有效成分、有毒成分的变化阐明炮制原理 改进炮制工艺 制定炮制规范或标准 如：延胡索 醋炒 增加生物碱溶出增效乌头类蒸煮水解双酯型生物碱减毒黄芩冷浸淡黄芩（绿） 黄芩苷醌 变色热煮煮黄芩（黄）,2. 建立和完善中药的质量评价标准,中药材、制剂中有效成分的质量临床疗效 建立科学、灵敏的质控标准科学质控标准和药效的相关性 有效成分科学的质控指标 以有效成分、有效部位、大类成分、有毒成分为指标，多种分析手段中药指纹图谱技术,3. 改进中药制剂剂型二次开发,改革的目标：三效、三小、三便 剂型选择有效成分的溶解性、酸碱性、挥发性、稳定性等水溶性好注射液 双黄连/参脉口
13、服液 生脉颗粒剂 板蓝根难溶于水片、胶囊、滴丸等 制剂工艺优化有效成分的理化性质 制剂稳定性有效成分的理化性质合适PH、适当包装,4创新药物研发原创性研发,创新药物研发的必要性 入世后化学药品受到专利保护，仿制须向创新转轨 新的药品注册法，单纯改变剂型已不能按新药申报 创新药物研究的关键切入点：先导化合物的发现 从天然药物中发现先导物、创制新药世界公认的有效途径 从中药中发现先导物的优势 数千年临床实践疗效确切 丰富的资源结构、活性的多样性,5. 扩大药源,资源可持续可用：甘草、肉苁蓉 植物化学分类学原理：亲缘关系近的植物含有相同或相似的化学成分黄连素：黄连小檗科、防己科、芸香科植物,第二节
14、生物合成,一、一次代谢和二次代谢 二、生物合成假说的提出 三、主要的生物合成途径,一、一次代谢和二次代谢,一次代谢： 对维持植物生命活动不可缺少的过程几乎所有绿色植物中都存在糖代谢、脂肪代谢、蛋白质代谢、核酸代谢 一次代谢产物 Primary metabolits对机体生命活动不可缺少的物质 糖、脂肪、蛋白质、核酸乙酰辅酶A、丙二酸单酰辅酶A、莽草酸、氨基酸,一、一次代谢和二次代谢,二次代谢：对维持植物生命活动来说不起重要作用并非所有植物中都存在 二次代谢产物 Secondary metabolits对机体生命活动并非不可缺少的物质 生物碱、黄酮、萜类、蒽醌、香豆素等,二、生物合成假说的提出,天然化合物之间的结构联系 天然化合物与一次代谢产物间的联系,二、生物合成假说的提出,二、生物合成假说的提出,三、主要的生物合成途径,1. 醋酸-丙二酸途径：脂肪酸、酚、蒽酮类 2. 甲戊二羟酸途径：萜、甾体类 3. 桂皮酸途径： 苯丙素、香豆素、木质素、木脂素、黄酮类 4. 氨基酸途径： 生物碱 5. 复合途径： 醋酸-丙二酸莽草酸径醋酸-丙二酸甲戊二羟酸途径氨基酸甲戊二羟酸途径氨基酸-醋酸-丙二酸途径 氨基酸莽草酸径,醋酸丙二酸途径 脂肪酸生物合成,醋酸丙二酸途径 酚类生物合成,醋酸丙二酸途径 蒽醌类生物合成,甲戊二羟酸途径,桂皮酸途径,
